导读:本文包含了甲氧苄啶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:甲氧苄啶,磺胺,高效,色谱,液相,头孢,含量。
甲氧苄啶论文文献综述
何志成[1]（2019）在《高效液相色谱法测定猪肉中甲氧苄啶含量的测量不确定度评定》一文中研究指出通过液液分配高效液相色谱法测定猪肉中甲氧苄啶(甲氧苄胺嘧啶)含量,对实验过程中有可能引入的不确定度进行了评估。建立测量不确定度的数学模型,对各不确定度分量进行逐层细致分析,并量化与合成,最终建立了猪肉中甲氧苄啶含量的不确定度分析方法。评定结果表明:猪肉中甲氧苄啶含量为0.042 mg/kg时,其扩展不确定度为0.009 mg/kg。(本文来源于《福建分析测试》期刊2019年06期）
卓国荣,聂巧,王东亮,陈鸿雨,秦琪[2]（2019）在《鸡血浆中磺胺氯吡嗪钠和甲氧苄啶含量HPLC检测方法的建立》一文中研究指出建立了鸡血浆中磺胺氯吡嗪钠和甲氧苄啶含量测定的HPLC方法。对鸡血浆中磺胺氯吡嗪和甲氧苄啶采用乙腈提取和净化,梯度洗脱,高效液相色谱紫外检测法测定,外标法定量。流动相为甲醇-0.02 mol/L磷酸二氢钾水溶液。紫外测定时采用双波长检测:磺胺氯吡嗪检测波长为268 nm,甲氧苄啶检测波长为240 nm。空白血浆添加磺胺氯吡嗪和甲氧苄啶分别在0.1～70.0μg/m L和0.05～5.00μg/m L范围内线性关系良好(R~2均大于0.9999),磺胺氯吡嗪和甲氧苄啶的检测限分别为0.05μg/m L和0.025μg/m L,定量限分别为0.1μg/m L和0.05μg/m L。空白血浆添加磺胺氯吡嗪和甲氧苄啶在各自线性范围内,批内变异系数分别小于6.84%和7.55%,批间系数分别小于5.23%和6.81%。本研究建立的鸡血浆中磺胺氯吡嗪和甲氧苄啶的提取和净化方法,适用于鸡血浆中磺胺氯吡嗪和甲氧苄啶含量的单个或同时测定。(本文来源于《中国兽药杂志》期刊2019年10期）
刘永涛,韩刚,宋金龙,董靖,胥宁[3]（2019）在《改良的QuEChERS/UPLC法测定鱼组织中磺胺甲■唑、乙酰磺胺甲■唑与甲氧苄啶》一文中研究指出建立了快速检测鱼体自然比例的带皮肌肉、肝脏、肾脏、鳃和血浆中磺胺甲■唑(SMZ)及其代谢物乙酰磺胺甲■唑(N-ac-SMZ)和增效剂甲氧苄啶(TMP)的超高效液相色谱法(UPLC)。自然比例的带皮肌肉、肝脏、肾脏和鳃组织采用改进的QuEChERS方法进行样品前处理;血浆样品采用液液萃取法进行前处理。以甲醇-0.1%乙酸水溶液为流动相,Acquity UPLC~? BEH C_(18)(2.1 mm×100 mm,1.7μm)为分离柱,检测波长为270 nm,数据采集模式为吸光度-基线中值滤波(MBF),外标法定量。结果表明,3种目标物在0.05～10 mg/L范围内线性良好,相关系数r~2≥0.998 9,方法检出限和定量下限分别为25、50μg/kg。在0.05～2.00 mg/kg加标水平下,回收率为68.2%～97.3%,相对标准偏差为1.7%～13%。该方法操作简便、准确、灵敏,适用于鱼体各组织中此3种目标物残留量的检测和药代动力学及组织分布规律研究。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年08期）
王雪静[4]（2019）在《高效液相法测定复方磺胺对甲氧嘧啶片中磺胺对甲氧嘧啶和甲氧苄啶的含量》一文中研究指出建立了兽用复方磺胺对甲氧嘧啶片含量测定的高效液相色谱法(HPLC)。试验采用C18色谱柱,0.1%磷酸-乙腈(85∶15)为流动相,流速为1.0 mL/min,进样量20μL,测定波长240 nm,柱温40℃。采用外标法定量计算磺胺对甲氧嘧啶和甲氧苄啶的含量。结果表明,磺胺对甲氧嘧啶在30～300μg/mL浓度范围内,其峰面积与浓度呈良好的线性关系(R~2=1),平均回收率为99.3%;甲氧苄啶在6～60μg/mL浓度范围内,其峰面积与浓度呈良好的线性关系(R~2=1),平均回收率为99.0%。HPLC方法有良好的精密度、稳定性,能够用于测定兽用复方磺胺对甲氧嘧啶片各成分的含量,对该片剂的质量控制起到重要作用。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2019年08期）
陈菊香,张梦文,杨静,高乃云[5]（2019）在《UV/oxone降解水中甲氧苄啶的效能及模型评价》一文中研究指出研究采用UV、oxone、UV/oxone共3种工艺降解甲氧苄啶(TMP)的效果及动力学。采用响应面曲线法研究含有HCO3-、Cl-、NO3-和pH四因素、叁水平的水体条件下UV/oxone对TMP的降解效果及模型,并选用4种实际水源水体为水质背景来评价模型预测值与实际降解值的差别,最后比较了3种工艺的同等降解率条件下的降解效能。结果发现UV和oxone单独降解TMP时仅降解了5.5%和62.0%,而UV/oxone可达到93.2%,且降解过程符合拟一级反应动力学,动力学常数为0.1768min-1。采用相对速率法可得到·SO4–与TMP的反应速率常数为2.07×108L/(mol·s)。通过响应面曲线法得到UV/oxone降解TMP的回归方程式,对应的p值小于0.0001,拟合缺失项P不显着(0.9726>0.05),校正决定系数R2=0.82>0.8,说明该模型可信度高,采用实际水体进行模型验证后发现实际降解值基本符合模型预测值。降解率一定的条件下UV/oxone耗时最短,是一种高效、快速、可行的降解工艺。(本文来源于《化工进展》期刊2019年11期）
佟晓波,孙晓娟,张京华[6]（2019）在《高效液相色谱检测水产品中甲氧苄啶残留量》一文中研究指出本文建立了水产品中甲氧苄啶残留量的高效液相色谱(HPLC)的检测方法。该方法操作简便,准确度高,适用于水产品中甲氧苄啶残留检测。(本文来源于《食品安全导刊》期刊2019年20期）
兰天宇,董泽刚,田荞菁,杜海军[7]（2019）在《甲氧苄啶的电化学行为研究及伏安法测定》一文中研究指出将裸玻碳电极在0. 2 mol/L NaH_2PO_4-Na_2HPO_4溶液中于+1. 7 V恒电位处理400 s后,得到电活化玻碳电极(EGCE)。以EGCE为工作电极,研究了缓冲溶液、pH、富集时间、富集电压和扫描速度对甲氧苄啶(TMP)测定的影响。结果表明,EGCE对TMP有较高的电化学响应。通过差分脉冲伏安法测试,TMP的氧化峰电流与浓度分别在1. 25×10~(-7)～3. 0×10~(-5)mol/L、3. 0×10~(-5)～1. 0×10~(-4)mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为8. 2×10~(-8)mol/L(S/N=3)。该方法操作简单、快速,用于检测TMP的重现性和稳定性好。(本文来源于《现代化工》期刊2019年08期）
周浩,于佳,刘云飞,王凌波,杨利红[8]（2019）在《国家评价性抽验头孢氨苄甲氧苄啶制剂质量分析》一文中研究指出目的评价国内不同厂家生产的头孢氨苄甲氧苄啶制剂的质量与存在问题分析。方法以有关物质、溶出度、装量差异和含量测定为研究项目,采用法定检验方法结合探索性研究进行样品检验,统计分析头孢氨苄甲氧苄啶制剂的质量现状并进行评价。结果 227批样品中有16批样品不符合规定,不合格率为7%,不合格批次均为胶囊剂。结论胶囊剂总体质量状况一般,不合格样品涉及的检验项目和生产厂家较多。现行的法定检验标准虽然基本可行,但仍存在一定缺陷。(本文来源于《海峡药学》期刊2019年03期）
于文萃,高毓涛,于凤斌[9]（2018）在《HPLC法同时测定小檗碱甲氧苄啶胶囊中2种组分的含量》一文中研究指出目的建立同时测定小檗碱甲氧苄啶胶囊中盐酸小檗碱和甲氧苄啶含量的HPLC法。方法采用Agilent ZORBAX SBC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.05mol·L~(-1)磷酸二氢钾(30∶70);进样量为20μL;柱温为30℃;流速为1.0mL·min-1;检测波长为270nm。结果盐酸小檗碱的线性范围为10.026 9～50.134 3μg·mL~(-1)(r=0.999 9),平均回收率为99.9%(RSD=0.3%,n=6);甲氧苄啶的线性范围为5.174 6～25.873 2μg·mL~(-1)(r=0.999 5),平均回收率为99.5%(RSD=0.8%,n=6)。结论该方法简便、快速、准确、重复性好,适用于小檗碱甲氧苄啶胶囊的质量控制。(本文来源于《西北药学杂志》期刊2018年06期）
吕凤霞,陈玲,刘道中,刘联盟,刘升[10]（2018）在《高效抗球虫药磺胺氯吡嗪钠甲氧苄啶可溶性粉的制备工艺及抗球虫效果研究》一文中研究指出鸡球虫病是鸡常见的由一种或多种球虫引起的急性流行性寄生虫病,在田间广泛存在,严重危害家禽养殖业的发展[1-2]。磺胺氯吡嗪钠是一种广谱抗菌、抗球虫药,在动物体内具有吸收快、分布广、维持时间长且不影响宿主对球虫的免疫力等特点,被广泛应用于鸡球虫病的治疗。单方磺胺氯吡嗪钠可溶性(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2018年21期）
甲氧苄啶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了鸡血浆中磺胺氯吡嗪钠和甲氧苄啶含量测定的HPLC方法。对鸡血浆中磺胺氯吡嗪和甲氧苄啶采用乙腈提取和净化,梯度洗脱,高效液相色谱紫外检测法测定,外标法定量。流动相为甲醇-0.02 mol/L磷酸二氢钾水溶液。紫外测定时采用双波长检测:磺胺氯吡嗪检测波长为268 nm,甲氧苄啶检测波长为240 nm。空白血浆添加磺胺氯吡嗪和甲氧苄啶分别在0.1～70.0μg/m L和0.05～5.00μg/m L范围内线性关系良好(R~2均大于0.9999),磺胺氯吡嗪和甲氧苄啶的检测限分别为0.05μg/m L和0.025μg/m L,定量限分别为0.1μg/m L和0.05μg/m L。空白血浆添加磺胺氯吡嗪和甲氧苄啶在各自线性范围内,批内变异系数分别小于6.84%和7.55%,批间系数分别小于5.23%和6.81%。本研究建立的鸡血浆中磺胺氯吡嗪和甲氧苄啶的提取和净化方法,适用于鸡血浆中磺胺氯吡嗪和甲氧苄啶含量的单个或同时测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
甲氧苄啶论文参考文献
[1].何志成.高效液相色谱法测定猪肉中甲氧苄啶含量的测量不确定度评定[J].福建分析测试.2019
[2].卓国荣,聂巧,王东亮,陈鸿雨,秦琪.鸡血浆中磺胺氯吡嗪钠和甲氧苄啶含量HPLC检测方法的建立[J].中国兽药杂志.2019
[3].刘永涛,韩刚,宋金龙,董靖,胥宁.改良的QuEChERS/UPLC法测定鱼组织中磺胺甲■唑、乙酰磺胺甲■唑与甲氧苄啶[J].分析测试学报.2019
[4].王雪静.高效液相法测定复方磺胺对甲氧嘧啶片中磺胺对甲氧嘧啶和甲氧苄啶的含量[J].畜牧与兽医.2019
[5].陈菊香,张梦文,杨静,高乃云.UV/oxone降解水中甲氧苄啶的效能及模型评价[J].化工进展.2019
[6].佟晓波,孙晓娟,张京华.高效液相色谱检测水产品中甲氧苄啶残留量[J].食品安全导刊.2019
[7].兰天宇,董泽刚,田荞菁,杜海军.甲氧苄啶的电化学行为研究及伏安法测定[J].现代化工.2019
[8].周浩,于佳,刘云飞,王凌波,杨利红.国家评价性抽验头孢氨苄甲氧苄啶制剂质量分析[J].海峡药学.2019
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[10].吕凤霞,陈玲,刘道中,刘联盟,刘升.高效抗球虫药磺胺氯吡嗪钠甲氧苄啶可溶性粉的制备工艺及抗球虫效果研究[J].黑龙江畜牧兽医.2018
论文知识图
