导读:本文包含了键合硅胶固定相论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:色谱,硅胶,高效,机理,液相,离子,咪唑。
键合硅胶固定相论文文献综述
丛景香,王绍艳,张伟,吴秀红,董永梅[1]（2019）在《异甘草素键合硅胶固定相的合成及应用》一文中研究指出以10μm硅胶为基质,异甘草素为配体,采用液相连续反应法及中间体法依次合成了异甘草素键合硅胶固定相ISLSP-Ⅰ和ISLSP-Ⅱ。采用FTIR及SEM对合成的固定相进行表征。将ISLSP-Ⅰ固定相填充于50 mm×10 mm i.d. 1号色谱柱中,将ISLSP-Ⅱ固定相填充于30 mm×10 mm i.d. 2号色谱柱中,系统评价了两种方法合成的固定相的色谱性能。结果表明:两根色谱柱的柱效及峰型均较好,大流速下测试组分的保留主要决定于传质阻力。在甲醇-水体系下,2号色谱柱表现出明显的反相色谱分离机制。合成的固定相稳定性良好,使用6个月后,测试组分在两根色谱柱上的保留时间相对偏差不超过0.9%。2号色谱柱对多组分标准样品及中药提取物均具有良好的分离能力。(本文来源于《精细化工》期刊2019年04期）
焦春霞,王刚[2]（2018）在《高效液相色谱天然产物成分键合硅胶固定相研究进展》一文中研究指出近年来,高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)因其高效、快速、灵敏等特征,广泛应用于生命科学、食品药品分析等领域。但目前色谱配体主要来源于化学合成,结构复杂且常伴有高度毒性,难以满足绿色产品纯化需求。天然产物成分作为绿色低毒、来源广泛的色谱配体显现出其独特优势。本文对近年来高效液相色谱天然产物成分键合硅胶固定相的研究进展进行了综述,主要介绍了中草药药用成分、糖类、氨基酸类、大环抗生素类、环糊精类等天然产物成分键合硅胶固定相的制备、色谱性能和保留机制。以C18(octadecylsilyl-bonded silica,ODS)色谱柱为参照,探讨了新型固定相在分离富集天然产物和实际复杂样品中的优良选择性和应用价值,并对我国的天然产物成分键合硅胶固定相的研究和应用前景进行了展望。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2018年10期）
陈巧梅,柳青,申琳,薛芸,王彦[3]（2018）在《亚微米C18键合硅胶固定相加压毛细管电色谱法同时拆分3种手性叁唑类农药》一文中研究指出采用改良Stber法制备420 nm亚微米单分散二氧化硅微球,采用C18硅烷化修饰后装填成毛细管色谱柱。采用该色谱柱,在加压毛细管电色谱平台上成功地实现了3对手性叁唑类农药烯效唑、烯唑醇和丙环唑的同时拆分和分离。考察了各因素对手性分离效果的影响,优化后的色谱条件为:流动相为乙腈-20 mmol/L磷酸盐缓冲液(pH=6.8)(45∶55,v/v),其中缓冲液中含20 mmol/L羟丙基-γ-环糊精(HP-γ-CD);泵流速为0.04 mL/min;施加电压-9.4 kV;检测波长220 nm。在上述条件下,烯效唑、烯唑醇和丙环唑3种对映体同时得到拆分和分离,相邻两峰之间的分离度依次为4.20、12.9、4.41、4.09、1.70,分离时间仅为12 min,柱效最高达到310 000 plates/m。该研究为手性叁唑类农药的同时分离提供了新的分离分析思路。(本文来源于《色谱》期刊2018年04期）
余琼卫,胡艺凡,冯钰锜[4]（2017）在《C_(18)键合纳米氧化硅沉积硅胶固定相的制备及其在多肽和蛋白质分离中的应用》一文中研究指出普通的多孔硅胶由于孔径较小(10 nm左右),对蛋白质、多肽等生物大分子化合物的传质阻力较大,因而为了减小传质阻力,常用无孔硅胶或大孔硅胶进行生物大分子化合物的分离,但是由于无孔硅胶或大孔硅胶比表面小,载样量较小,进样量小,难以用于制备分离;为了提高载样量,采用比表面更大的粒径较小的无孔或大孔硅胶填料,但是粒径小,会导致柱压高,对仪器的要求高。核壳结构材料弥补了多孔和无孔材料的不足,既能让大分子化合物快速传质,又具有较高的柱容量,因而核壳结构材料常被应用于蛋白质和多肽等生物大分子化合物的分离研究。(本文来源于《第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集》期刊2017-05-19）
蒋琼,邱红灯,郭益,张文芬,张书胜[5]（2016）在《多烷基溴代咪唑离子液体键合硅胶固定相的制备与应用》一文中研究指出近年来,混合模式色谱(Mixed-mode chromatography)以其独特的分离特性受到越来越多的关注。本文通过简单的键合反应,将N-烯丙基咪唑和溴代十六烷有机结合,将咪唑基团纳入了制备体系,首先利用N-烯丙基咪唑和溴代十六烷合成十六烷基溴代丙烯基咪唑,而后利用3-溴丙基叁甲氧基硅烷季铵化,制备十六烷基己基硅烷试剂(溴离子),并最终键合至硅胶。获得十六烷基溴代丙烯基咪唑离子液体键合硅胶色谱固定相(Sil-XV-Br),由于长烷基链和咪唑阳离子的同时存在,可提供多重分子间作用力。该固定相利用混合模式的分(本文来源于《中国化学会第十一届全国生物医药色谱及相关技术学术交流会（大会特邀报告及墙报）论文摘要集》期刊2016-04-26）
曹爱娟,李晓乐,乔丽君,周晓华,于阿娟[6]（2016）在《(4-环戊二烯基苯甲酸-铁-甲苯)六氟磷酸盐键合硅胶固定相的制备及色谱性能》一文中研究指出基于二茂铁独特的分子结构及其作为新型液相色谱分离基质的潜质,制备了新型(4-环戊二烯基苯甲酸-铁-甲苯)六氟磷酸盐键合硅胶固定相,利用红外光谱、元素分析、热重分析等手段对其进行了表征。分别选取多环芳烃、萘胺位置异构体、硝基苯胺位置异构体、硝基咪唑类化合物和有机磷化合物溶质作为探针,对其色谱性能进行了评价。结果表明,该色谱固定相能提供π-电子转移、π-π作用、偶极-偶极作用及与底物的静电相互作用等多种作用力,并探讨了可能的分离机理。(本文来源于《色谱》期刊2016年02期）
彭雅慧,侯彦杰,杨丙成,梁鑫淼[7]（2015）在《聚乙烯亚胺键合硅胶固定相的合成及其性能研究》一文中研究指出亲水作用液相色谱(Hydrophilic interaction liquid chromatography,HILIC)作为高效液相色谱的一种分支,对反相色谱中弱保留的强极性化合物和亲水性分子表现出良好的分离,近年来成为蛋白质组学和醣体学、代谢组学、食品安全、药物分析、环境监测等领域的常规技术手段[1,2]。HILIC亦可与质谱检测器兼容,拥有低背压,高选择性等优点[2]。支链状的聚乙烯亚胺(Polyethylenimine,PEI)(本文来源于《第二十届全国色谱学术报告会及仪器展览会论文集（第叁分册）》期刊2015-04-19）
乔丽君,曹爱娟,周晓华,于阿娟,张书胜[8]（2015）在《4-氯-6-嘧啶基二茂铁键合硅胶固定相分离六种多环芳烃》一文中研究指出自从1952年二茂铁晶体结构确定以来,二茂铁及其衍生物独特的结构性质在金属有机化学领域倍受青睐。近年来,二茂铁化学和含有二茂铁基单元的新化合物的分子设计已激起人们的广泛兴趣。这类化合物在有机合成、均相催化、材料化学和精细化工、催化等领域应用前景广阔。为进一步探索二茂铁衍生物在分析化学领域的应用,本实验合成了一类以二茂铁为骨架的新型键合硅胶固定相(4-氯-6-嘧啶基二茂铁键合硅胶固定相)。用此固定相的色谱柱分离了六种多环芳烃,并比较了(本文来源于《第二十届全国色谱学术报告会及仪器展览会论文集（第四分册）》期刊2015-04-19）
曹爱娟[9]（2015）在《二茂铁键合硅胶固定相的制备及色谱性能研究》一文中研究指出IKealy和Pauson等首次合成和分离得到了二茂铁化合物(Ferrocene),随后它的金属夹心结构被完全确定。二茂铁分子中的两个环戊二烯配体通过共价键与铁相结合,且这两个碳环具有π电子的芳香性和疏水选择性。半个多世纪以来,二茂铁配体在有机金属化学、材料科学、工业应用,尤其是催化等领域得到了广泛的研究与应用。二茂铁配体因其独特的立体化学结构,近年来作为电化学修饰探针在分析化学领域也得到了广泛的应用。但这类有机金属键合固定相其作为一类新型的色谱分离介质,在液相色谱分析固定相方面的研究尚处起步阶段,研究报道较少。因此,我们将根据已有的研究工作基础,发展新型的二茂铁固定相,扩大二茂铁配体的应用领域。Pirkle型固定相(SP)是目前适用面广、使用量大、对手性识别机理揭示较深的一类重要固定相。制备新型Pirkle型固定相,研究其分离机制是目前HPLC领域新的研究热点。本文以二茂铁为骨架材料,合成了两种新型色谱固定相,并对其色谱性能进行研究。论文主要包括以下内容:1、制备了N-二茂铁基(苯酰基)-L-苯丙氨酸甲酯键合硅胶的新型Pirkle型固定相,利用红外、元素分析、热重分析等手段对其进行了表征。以胺类、酚类、多环芳烃等不同的溶质为探针,考察了固定相的色谱性能。实验结果表明,基于二茂铁分子的特殊性,该固定相可适用于正相和反相色谱模式,同时也能提供疏水、氢键、π-π、偶极-偶极、π电子转移、电荷转移、酸碱平衡等作用。该固定相带有的手性碳原子,也为一些特定的手性物质的分离提供了可能性。本文尝试对药物兰索拉唑的对映体进行手性拆分。2、利用制备的N-二茂铁基(苯酰基)-L-苯丙氨酸甲酯键合硅胶的新型Pirkle型固定相对蔬菜中残留的有机磷农药进行了检测。结果显示,其线性良好(r2>0.999),检出限低(辛硫磷20 ng/m L、定菌磷30 ng/m L、甲基对硫磷30 ng/m L),重现性好(RSD<0.16%),加标回收率较高(辛硫磷82.9%–99.7%、定菌磷90.6%–103.4%、甲基对硫磷93.5%–101.2%),能满足实际样品的检测需求。3、制备了(4-环戊二烯基苯甲酸-铁-甲苯)六氟磷酸盐键合硅胶的固定相,利用红外、元素分析、热重分析等手段对其进行了表征。选取多环芳烃、硝基苯胺位置异构体、萘胺位置异构体、硝基咪唑类物质、有机磷等作为溶质探针,对其色谱性能进行了系统的评价,实验结果表明,该色谱固定相具有明显的正相色谱性能,能在正相模式下提供π电子转移、π-π、偶极-偶极及与底物的静电相互作用等多种作用力,探讨了可能的分离机理。(本文来源于《郑州大学》期刊2015-04-01）
唐亚楠,孙小明,邸多隆[10]（2015）在《多壁碳纳米管键合硅胶固定相的保留机理研究》一文中研究指出制备了3种不同键合量的多壁碳纳米管键合硅胶固定相。以芳香族化合物为目标分析物,甲醇-水为流动相,分别考察了其在不同流动相比例、流速、柱温条件下,酸性、中性、碱性化合物的色谱保留行为,并通过计算分离过程中焓变、熵变和吉布斯自由能等热力学参数,探讨了色谱柱的保留机理。结果表明,碳纳米管键合硅胶与未键合的硅胶固定相分离对氨基苯磺酸和尿嘧啶时,因碳纳米管的加入增强了其疏水作用,保留机理与反相色谱柱相似。而分离中性化合物时,因加入的碳纳米管引入π-π作用,增强了对化合物的保留,有效地提高了色谱柱的柱效。碳纳米管的加入使溶质分子在固定相上的保留增强,溶质分子从杂乱无序排列转为有序排列,且溶质分子在不同碳纳米管键合量的色谱柱上的保留并非由单一机理支配,而是由多种作用相互协同的结果,这使碳纳米管键合硅胶固定相在分离和固相萃取领域展现出良好的应用前景。(本文来源于《分析测试学报》期刊2015年01期）
键合硅胶固定相论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
近年来,高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)因其高效、快速、灵敏等特征,广泛应用于生命科学、食品药品分析等领域。但目前色谱配体主要来源于化学合成,结构复杂且常伴有高度毒性,难以满足绿色产品纯化需求。天然产物成分作为绿色低毒、来源广泛的色谱配体显现出其独特优势。本文对近年来高效液相色谱天然产物成分键合硅胶固定相的研究进展进行了综述,主要介绍了中草药药用成分、糖类、氨基酸类、大环抗生素类、环糊精类等天然产物成分键合硅胶固定相的制备、色谱性能和保留机制。以C18(octadecylsilyl-bonded silica,ODS)色谱柱为参照,探讨了新型固定相在分离富集天然产物和实际复杂样品中的优良选择性和应用价值,并对我国的天然产物成分键合硅胶固定相的研究和应用前景进行了展望。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
键合硅胶固定相论文参考文献
[1].丛景香,王绍艳,张伟,吴秀红,董永梅.异甘草素键合硅胶固定相的合成及应用[J].精细化工.2019
[2].焦春霞,王刚.高效液相色谱天然产物成分键合硅胶固定相研究进展[J].食品安全质量检测学报.2018
[3].陈巧梅,柳青,申琳,薛芸,王彦.亚微米C18键合硅胶固定相加压毛细管电色谱法同时拆分3种手性叁唑类农药[J].色谱.2018
[4].余琼卫,胡艺凡,冯钰锜.C_(18)键合纳米氧化硅沉积硅胶固定相的制备及其在多肽和蛋白质分离中的应用[C].第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集.2017
[5].蒋琼,邱红灯,郭益,张文芬,张书胜.多烷基溴代咪唑离子液体键合硅胶固定相的制备与应用[C].中国化学会第十一届全国生物医药色谱及相关技术学术交流会（大会特邀报告及墙报）论文摘要集.2016
[6].曹爱娟,李晓乐,乔丽君,周晓华,于阿娟.(4-环戊二烯基苯甲酸-铁-甲苯)六氟磷酸盐键合硅胶固定相的制备及色谱性能[J].色谱.2016
[7].彭雅慧,侯彦杰,杨丙成,梁鑫淼.聚乙烯亚胺键合硅胶固定相的合成及其性能研究[C].第二十届全国色谱学术报告会及仪器展览会论文集（第叁分册）.2015
[8].乔丽君,曹爱娟,周晓华,于阿娟,张书胜.4-氯-6-嘧啶基二茂铁键合硅胶固定相分离六种多环芳烃[C].第二十届全国色谱学术报告会及仪器展览会论文集（第四分册）.2015
[9].曹爱娟.二茂铁键合硅胶固定相的制备及色谱性能研究[D].郑州大学.2015
[10].唐亚楠,孙小明,邸多隆.多壁碳纳米管键合硅胶固定相的保留机理研究[J].分析测试学报.2015
论文知识图
