导读:本文包含了分子自组装论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:分子,动力学,疏水,卟啉,界面,偏振,共聚物。
分子自组装论文文献综述
严峰,赵娟,张自新,王明霞,陈晓雯[1]（2019）在《阳离子聚合物诱导的TPPS超分子自组装行为》一文中研究指出为研究不同阳离子聚合物对5,10,15,20-四(4-磺酸基苯基)卟啉(TPPS)在水溶液中的自组装行为的诱导作用,采用质量分数为3%的季铵化壳聚糖、聚环氧氯丙烷-胺阳离子聚合物诱导TPPS的自组装行为,并通过紫外可见(UV-vis)光谱对其进行表征。结果表明:在季铵化壳聚糖诱导下,TPPS在溶液pH低于4时自组装形成J-型聚集体,pH高于4时以去质子化单体形式存在;在聚环氧氯丙烷-胺阳离子聚合物诱导下,TPPS在溶液pH低于3时自组装形成J-型聚集体,高于3时自组装转化为H-型聚集体;无阳离子聚合物诱导时,TPPS仅在pH为1时的高酸性条件下才自组装为J-型聚集体;电中性聚合物聚乙烯醇对TPPS分子自组装无明显影响;阳离子聚合物诱导下的TPPS分子自组装不受TPPS浓度的影响。(本文来源于《天津工业大学学报》期刊2019年05期）
韩布兴[2]（2019）在《高效圆偏振发光的两种新策略：手性发光分子界面自组装和电荷转移态发光》一文中研究指出发光不对称因子(g_(lum))和发光量子效率(ΦPL)是评估圆偏振发光(CPL)材料性能的两个重要的参数。一般而言,g_(lum)是由电偶极跃迁距和磁偶极跃迁距决定的。有机体系中,相比于电偶极跃迁距,磁偶极跃迁距往往是可以忽略的1,2。因此,具有较大电偶极的有机小分子其荧光量子效率很(本文来源于《物理化学学报》期刊2019年11期）
安一博[3]（2019）在《基于葫芦脲为主体分子自组装构建囊泡分析》一文中研究指出葫芦脲是一类由苷脲与甲醛经过特殊的化合反应而形成的大环分子,具备优秀的分子识别性能及配位性能,在隔离、催化、医药、互锁分子及超分子体系构建等领域有着广泛的应用,当前被大量用于进行超分子结构的构建。以葫芦脲为主体的分子,在水中可以通过自行的组装形成囊泡结构,将葫芦脲为主体分子,通过自己的组装构建囊泡,形成一种纳米胶囊,然后通过加入过量药剂,形成一种新型的药物载体,文章主要对葫芦脲为主体分子自组装构建囊泡。(本文来源于《化工管理》期刊2019年32期）
王紫嫣,Khalid,Hira,李柏力,李瑶,于曦[4]（2019）在《基于混合自组装单分子层的可控分子整流》一文中研究指出基于自组装单分子层(SAM)的分子器件的性能取决于分子层的超分子结构.而混合自组装单分子层是一种简便易行的调控单分子层组成和结构的方法.将具有整流特性的11-二茂铁基-1-十一烷基硫醇(FUT)和惰性1-十一烷硫醇(C11-SH)通过溶液共混制备了混合单分子层,并用液态EGaIn作为顶电极研究了SAM器件的性质.C11-SH与FUT分子的比例可以调节器件的整流性能:随着惰性C11-SH分子比例增高, SAM器件的整流比逐渐降低.有趣的是,当惰性C11-SH的比例小于20%时,器件的整流性能反而随C11-SH的加入而得到了提升.这是由于少量C11-SH分子减弱了由二茂铁分子的排列缺陷引起的漏电流,改善了分子器件的稳定性和重现性,为单分子层器件的性能调控提供了一种简便有效的方法.(本文来源于《化学学报》期刊2019年10期）
韩春蕊,周若男,韩冰,田超,徐鹏飞[5]（2019）在《松香树脂酸及其衍生物的分子自组装研究进展》一文中研究指出松香树脂酸具有羧基、双键和苯环富电中心等多修饰位点,通过化学改性可得到具有丰富亲水基团的各种松香树脂酸衍生物;松香树脂酸及其衍生物分子中既含有独特的刚性叁环萜烯疏水骨架基团和手性结构,又含有羧酸和新引入的各种亲水基团,使其在溶液中呈现出特殊的分子自组装性能,而赋予自组装聚集体高表面活性、智能响应和靶向载药等多种功能性。根据化合物的结构特点,对松香树脂酸及其衍生物的小分子自组装、超分子自组装、高分子自组装以及有机-无机杂化分子自组装进行综述;分析自组装聚集行为,归纳自组装特点,并总结其在表面活性、智能响应、载药和无机纳米材料修饰等领域的应用。最后,对松香树脂酸及其衍生物的自组装功能性材料的发展进行展望。(本文来源于《林产化学与工业》期刊2019年05期）
沙赟颖,李岩,胡婧,张玉莹[6]（2019）在《自组装单分子层技术的应用研究进展》一文中研究指出本篇综述着重介绍基于金-硫醇反应的自组装单分子层(SAMS)技术在修饰材料表面中的应用,主要阐明金-硫醇自组装单分子层的基本原理、运用金-硫醇自组装单分子层研究蛋白吸附、生物识别、细胞粘附以及制备图案化和动力学表面等方面的进展。(本文来源于《农家参谋》期刊2019年19期）
王波,徐海津,乔明强[7]（2019）在《真菌疏水蛋白HGFI自组装分子机制和材料表面修饰功能的研究》一文中研究指出真菌疏水蛋白是高等丝状真菌在特定生理时期分泌的一类小分子量、两亲性蛋白质,其可以在两相界面处通过自我装配形成纳米级蛋白膜,改变介质表面的亲水性和疏水性.疏水蛋白独特的自组装性质使其在不同的领域均具有应用潜力,如材料表面修饰、乳化、蛋白纯化、药物传送和生物传感器制作等.本文主要介绍了真菌疏水蛋白的国内外研究进展,并针对本课题组发现的灰树花真菌疏水蛋白,介绍其自组装分子机制、在材料表面修饰以及药物缓/控释等方面的应用研究.(本文来源于《中国科学:生命科学》期刊2019年09期）
李开明,刘颖琳,延辉,刘敏[8]（2019）在《SDBS/BMAB油水界面自组装行为的分子动力学模拟》一文中研究指出采用分子动力学模拟研究了SDBS/BMAB体系的油水界面自组装行为机理.通过模拟SDBS/BMAB体系的界面吸附构型来探索自组装行为机理,并给出了SDBS和BMAB在界面上的吸附过程.表面张力的模拟结果与实验数据有高度的吻合性.根据模拟结果,提出了SDBS/BMAB体系在界面上的自组装结构形成原因.同时,计算了密度曲线、径向分布函数和单层膜扩散系数,根据计算结果提出并探究了SDBS与BMAB之间的界面自组装对于降低界面张力的影响.(本文来源于《聊城大学学报(自然科学版)》期刊2019年06期）
张思奇[9]（2019）在《有机光电功能分子在固体表面自组装行为的研究》一文中研究指出有机光电功能分子是一类具有光电活性、光电转换功能的有机小分子材料,在多种有机光电器件中都有广泛的应用。一般来说,器件的性能不仅与有机光电功能分子的结构密切相关,更与器件的有机半导体活性层中光电功能分子的聚集态结构有关,包括分子的取向、排布、是否有结构缺陷等因素。光电功能分子在微纳米尺度范围内形成有序的排列后将有利于载流子的传输,器件的光学、电学等性能都能得到显着的提高。由有机分子间非共价作用力驱动的超分子自组装是一种获取有机分子的大规模有序排列结构的有效途径,实现有机光电功能分子的可控自组装具有重要的意义,将有利于各种新型光电材料的开发和有机光电功能器件性能的优化。本论文利用扫描隧道显微技术(STM)及密度泛函理论(DFT)计算,选取了一些特殊的有机光电功能分子,研究了它们在高定向热解石墨(HOPG)基底表面上的二维超分子自组装行为。在基底表面上构筑出了多种结构复杂的有序自组装结构,探究了溶液浓度、温度、主客体等因素对自组装结构的调控作用。一方面对有机光电功能分子自组装过程的相关机理进行了理论上的探讨,另一方面也对开发自组装的实际应用功能性进行了探索。主要的研究工作如下:(1)通过调控客体分子的溶液浓度,研究了一组主客体分子在基底表面上的共组装结构的形成和变化的过程。首先,H3TTCA(triphenylene-2,6,10-tricarboxylic acid)主体分子可在分子间的氢键相互作用力的驱动下自组装形成带有序纳米空腔的蜂窝状主体模版。在加入叁种不同溶液浓度的COR(coronene)客体分子后,主体模版的结构适应性地进行了调整,形成了叁种不同的H3TTCA/COR主客体共组装结构。这项研究工作为在固体表面上构筑光电功能分子的复杂共组装超分子纳米结构并对结构进行简易调控提供了方法。(2)选用了一对具有刚性直线形骨架的分子(H1和H2分子),观察了它们在基底表面上形成由纯氢键连接的特殊超分子共组装结构的行为,并利用温度因素对组装结构进行了调控。H1和H2分子的两端都连接着氨基官能化的叁嗪基团,在自组装过程中可以提供丰富的氢键给体和受体并且结合位点较多。将这对骨架长度不同的分子共混,成功得到了由纯氢键连接形成的带四边形空腔的共组装网格,同时该共组装网格结构能在加热退火处理后发生不可逆转的结构转变。这项研究工作扩展了纯氢键自组装中组装基本结构单元的选择范围,得到了一种新的组装拓扑结构,为构建更复杂多样化的纯氢键共组装纳米结构提供了思路。另外,H1和H2这一类分子由温度诱导的组装结构转变行为可以在诸如传感器和分子开关器件中提供潜在的应用价值。(3)研究了一系列磷光发光材料分子在基底表面上的超分子自组装行为,包括具有不同骨架和侧链长度的低聚芳撑乙炔分子(L1、L2-6、L2-12)及以它们为配体的有机金属铂(Ⅱ)配合物分子(C1、C2-6、C2-12)。这项研究工作实现了有机金属铂(Ⅱ)配合物在基底表面上的长程有序二维超分子自组装,这对于基于这类分子的光电功能纳米材料和器件的加工具有重要意义。详细地分析了各自组装结构形成的机制、自组装结构的稳定性、分子结构的差异带来的自组装结构的差异,总结出了低聚芳撑乙炔分子和有机金属铂(Ⅱ)配合物分子自组装行为的一些规律,这些规律对于进一步设计出具有更优异的自组装性能的光电功能分子具有借鉴意义。实现对分子结构单元的充分控制,可使光电功能分子按照人们所需的方式自发地组装成超分子纳米结构,这将有利于光电功能纳米材料和器件的进一步开发。(4)提出了一种可适用于有机太阳能电池(OSC)光电转化活性层的刚性供体-受体(D-A)型大环分子与富勒烯的复合体模型。选用了叁苯胺(TPA)基团作为给电子基团,苯并噻二唑基团(BTTh2)作为吸电子基团,通过乙炔键或丁二炔键将两种基团相连,通过调整基团的排列得到了两种形状和空腔大小不同的D-A型刚性共轭大环分子,分别是3B2A和4B2A分子。发现这两种D-A型大环分子都能在HOPG表面自组装形成受溶液浓度控制的纳米多孔单分子层结构,并且两种大环分子的空腔都可以有效地捕获富勒烯客体分子(C70或PC71BM)。通过理论模拟对大环分子-富勒烯复合体的电子结构进行了分析,发现3B2A-C70和4B2A-2C70复合体均具备产生光诱导电荷转移的电子能级条件。该项工作可为有机太阳能电池活性层中的D-A型有机小分子电子供体材料的设计提供理论参考。图43幅,表8个,参考文献196篇。(本文来源于《北京交通大学》期刊2019-09-01）
李玲梅,赵英,王悦恺,于乃森[10]（2019）在《用杂化粒子场分子动力学模拟嵌段共聚物在本体中的自组装》一文中研究指出用杂化粒子场分子动力学模拟方法模拟大体系(约56nm)长时间(100μs)的嵌段共聚物在本体中的自组装,以避免小体系的有限尺寸效应.通过调控嵌段共聚物中的嵌段数目、嵌段比例及嵌段间的相互作用参数,获得两嵌段共聚物和叁嵌段共聚物在本体中的自组装结构.结果表明,模拟结果与自洽场理论、Monte-Carlo方法、耗散粒子动力学方法的模拟结果一致.(本文来源于《吉林大学学报(理学版)》期刊2019年04期）
分子自组装论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
发光不对称因子(g_(lum))和发光量子效率(ΦPL)是评估圆偏振发光(CPL)材料性能的两个重要的参数。一般而言,g_(lum)是由电偶极跃迁距和磁偶极跃迁距决定的。有机体系中,相比于电偶极跃迁距,磁偶极跃迁距往往是可以忽略的1,2。因此,具有较大电偶极的有机小分子其荧光量子效率很
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
分子自组装论文参考文献
[1].严峰,赵娟,张自新,王明霞,陈晓雯.阳离子聚合物诱导的TPPS超分子自组装行为[J].天津工业大学学报.2019
[2].韩布兴.高效圆偏振发光的两种新策略：手性发光分子界面自组装和电荷转移态发光[J].物理化学学报.2019
[3].安一博.基于葫芦脲为主体分子自组装构建囊泡分析[J].化工管理.2019
[4].王紫嫣,Khalid,Hira,李柏力,李瑶,于曦.基于混合自组装单分子层的可控分子整流[J].化学学报.2019
[5].韩春蕊,周若男,韩冰,田超,徐鹏飞.松香树脂酸及其衍生物的分子自组装研究进展[J].林产化学与工业.2019
[6].沙赟颖,李岩,胡婧,张玉莹.自组装单分子层技术的应用研究进展[J].农家参谋.2019
[7].王波,徐海津,乔明强.真菌疏水蛋白HGFI自组装分子机制和材料表面修饰功能的研究[J].中国科学:生命科学.2019
[8].李开明,刘颖琳,延辉,刘敏.SDBS/BMAB油水界面自组装行为的分子动力学模拟[J].聊城大学学报(自然科学版).2019
[9].张思奇.有机光电功能分子在固体表面自组装行为的研究[D].北京交通大学.2019
[10].李玲梅,赵英,王悦恺,于乃森.用杂化粒子场分子动力学模拟嵌段共聚物在本体中的自组装[J].吉林大学学报(理学版).2019
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