导读:本文包含了密胺树脂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:树脂,密胺,织物,涂层,复合材料,性能,聚乙烯醇。
密胺树脂论文文献综述
程文喜,苗蔚,夏绍灵,彭进,王挺[1]（2019）在《密胺树脂/六苯氧基环叁磷腈复合材料的制备与性能》一文中研究指出以六苯氧基环叁磷腈(HPCTP)和六羟甲基叁聚氰胺(HHMMA)为原料,通过先混合后热压固化法制得密胺树脂(MF)/HPCTP复合材料,并对其进行差示扫描量热(DSC)、热失重(TG)、弯曲性能、扫描电子显微镜(SEM)和燃烧性能测试。DSC结果显示HHMMA和HHMMA/HPCTP混合物的固化温度和固化热焓差别微小,说明了HPCTP的加入对HHMMA的固化反应基本无影响。TG结果显示,MF和MF/HPCTP复合材料均分为叁个阶段降解,HPCTP的加入略微降低了MF的热稳定性。SEM结果表明HPCTP与MF的相容性不佳。弯曲性能测试结果显示,HPCTP的加入大幅度地降低了MF/HPCTP复合材料的弯曲强度,但是随着HPCTP含量的增加,复合材料的弯曲强度下降幅度不大。在燃烧测试中,MF/HPCTP复合材料表现优异,尤其是HPCTP的质量分数达到3%时,复合材料具有自熄性。(本文来源于《工程塑料应用》期刊2019年08期）
[2]（2019）在《一步法制备聚乙烯醇共聚密胺树脂纳米球》一文中研究指出本发明涉及一步法制备聚乙烯醇共聚密胺纳米球,该树脂是由叁聚氰胺和甲醛缩聚而成,合成过程加入水溶性高分子聚乙烯醇参与聚合,并调控产物的球径大小。制备工艺主要是将0.2 g聚乙烯醇加入有适量去离子水的叁口烧瓶中,在90℃的水浴中搅拌0.5 h至完全溶解。在叁口烧瓶中加入5.1 g叁聚氰胺,移入10.0 m L质量分数为37%的甲醛溶液中,该过程在60℃的水浴中进行。待叁口烧瓶溶液变至透明时,取1.8 m L适量冰乙酸加(本文来源于《合成树脂及塑料》期刊2019年04期）
张欣悦,张艳雪,倪基平,徐立环,苏畅[3]（2019）在《氧化石墨烯/密胺树脂导电复合材料的制备与性能研究》一文中研究指出采用的改进的Hummers法和组合剥离技术制备了氧化石墨烯(GO),并以氧化石墨烯、甲醛溶液、叁聚氰胺为原料,采用原位合成技术制备石墨烯/密胺树脂导电复合材料(GO/MF)及含有水合肼的氧化石墨烯/密胺树脂复合材料(GO/MF+N_2H_4),并对其结构、热稳定性和导电性等进行研究分析。试验结果表明:GO/MF+N_2H_4试样的热稳定性最佳,氧化石墨烯的加入,提高了密胺树脂材料的导电性,且添加质量分数0.9%GO的GO/MF+N_2H_4试样出现导电临界值,体积电阻率达到1.5×10~4Ω·m,为制备具有抗静电性能和导电性能的密胺树脂新型复合材料提供一定的基础理论参考。(本文来源于《能源化工》期刊2019年03期）
张思,吴敏[4]（2019）在《紫外光固化密胺树脂的合成及涂层织物性能测试》一文中研究指出采用丙烯酸羟乙酯(HEA)改性甲醚化密胺树脂(HMMM),引入了不饱和C C双键,增加密胺树脂的光固化性能,成功合成了氨基丙烯酸酯(HEA-MF),制备得到紫外光(UV)固化密胺树脂,并利用红外光谱分析了产物的结构;制备了光固化密胺树脂膜和涂层织物,借助热重分析仪表征膜的热性能,并对涂层织物的力学性能、硬挺度、耐磨性、防水透湿性和透气性等进行分析。结果表明:在300℃以下,光固化膜结构稳定,具有较好的热稳定性,350℃质量开始快速减少;涂层后织物断裂强力、硬挺度和耐磨性均提高,织物断裂伸长率和透湿透气性有所下降,但涂层织物防水性能突出。(本文来源于《纺织学报》期刊2019年06期）
牛犇[5]（2019）在《密胺树脂基电极材料的制备以及在超级电容器中的应用》一文中研究指出超级电容器(SC)是一种新兴的储能元件,(SC)具有比电容大,比功率高,充电速度快,循环寿命长,低温性能优越,免维护,安全环保等优点。根据(SC)的储能机理的差异,可以将其分为双电层电容器(EDLC)和赝电容器(PC)。(EDLC)大部分使用的是比表面积大的材料,原理是材料与电解液在界面储存静电来存储能量。(PC)使用的是导电高聚物或金属氧化物作为电极材料,电极中的活性物质发生可逆的氧化/还原反应而产生相对于(EDLC)更高的比容量。叁聚氰胺具有丰富的氮元素含量,与含醛基化合物发生反应,经过缩聚反应后生成了性能优异的密胺树脂基材料。之后经过高温煅烧,形成一种富含氮,氧等杂原子的碳材料。将其应用于超级电容器电极材料中,材料表现出双电层电容与赝电容共存的形式,具有良好的比电容和倍率性能。本论文研究内容如下:将聚乙烯醇溶解之后,加入适量叁聚氰胺与甲醛,在60℃下通过醋酸催化,合成了均匀分散的叁聚氰胺甲醛树脂基微球。聚乙烯醇与甲醛反应进入共聚物主链骨架,它不仅用作分散剂,并且参与反应生成密胺树脂微球。在700℃下碳化后,获得具有常规厚度的碳微片,其中氮含量高达12.4 at.%和氧含量为10.5at.%,两种杂原子都带来相当大的伪电容。在电化学测试中,电流密度为0.5 Ag~(-1)时,基于碳的电极材料表现出具有270Fg~(-1)的高重量电容,在电流密度为10Ag~(-1)时具有207Fg~(-1)的理想倍率性能。将材料制成储能器件时,在10Ag~(-1)的电流密度下经过10000个循环之后具有良好的循环稳定性和101%的电容性能保持率。叁聚氰胺和硫脲以1:8的摩尔比混合之后,与过量甲醛溶液发生共缩聚反应,生成具有优越性能的共聚树脂。经过750℃高温下碳化,叁种结构单元互为模板,制备得到一种氮硫掺杂的多孔复合碳材料。材料既保留了密胺树脂丰富的氮含量(达到20.7 at.%),而且还引入了硫脲甲醛树脂的硫元素。在1Ag~(-1)下比电容为311Fg~(-1),电流密度为10Ag~(-1)时为229Fg~(-1),保留率为73.6%,倍率性能良好。在10Ag~(-1)的电流密度下测试循环性能,循环10000圈后比电容增长至最初值的103%,材料表现出良好的电化学性能。叁聚氰胺与甲醛在不同分子质量的聚乙二醇(PEG)溶液中进行反应,聚乙二醇参与到密胺树脂的形成过程,而且聚乙二醇作为制孔剂,改善了密胺树脂形貌。经过高温碳化后,得到了特殊形貌的密胺树脂基碳材料。我们使用扫描电子显微镜等分析了形貌,X射线衍射仪等分析了化学结构。将得到的碳材料用于超级电容器电极材料之中,对材料进行了进一步的表征。(本文来源于《齐鲁工业大学》期刊2019-06-02）
王书颖[6]（2019）在《低毒性密胺树脂相变微胶囊的制备》一文中研究指出在全球能源危机的时代背景下,新能源的开发利用,储能技术的研发革新成为国内外科研人员的工作核心。潜热储能技术以相变材料为储能主体,因具备显热储能无法比拟的优势成为研究热点。相变材料微胶囊(Microencapsulated phase change materials,MicroPCMss)是相变材料的一重要分支,在军事、建筑、医疗等领域被开发利用。目前的研究中超过54%的MicroPCMs以密胺树脂、尿醛树脂、尿素改性密胺树脂或叁聚氰胺改性的脲醛树脂为囊壁材料,该类囊壁MicroPCMs芯材包埋率高,储能性好,且具备突出的物化性能,在包装中有很好的应用前景。研究表明,该类微胶囊壁材中含有大量的游离甲醛残留,而甲醛的毒性和致畸性已被证实,因此研制低甲醛或无甲醛的MicroPCMs很有必要。只要解决了这个问题,密胺树脂相变微胶囊的使用安全性就可大大提高,在更广泛的领域得到推广应用。基于温控包装的要求,本课题旨在制备符合需要中低温贮存(2~8℃)的产品的综合性能优良的相变微胶囊,并针对性解决相变微胶囊壁材中残余甲醛含量高的问题,优化制备工艺,寻找新材料以制备出满足包装应用中的安全性,环保性要求的相变微胶囊,并对制备的低甲醛残留相变微胶囊进行改性,以提高其综合性能,使之更适用于包装储运,主要的研究内容及结论如下:(1)叁聚氰胺分批加入制备密胺树脂相变微胶囊以正十四烷为芯材,密胺树脂为壁材,采用原位聚合法制备相变微胶囊。从密胺树脂相变微胶囊成型机理入手对分批加入叁聚氰胺制备密胺树脂微胶囊工艺进行深入探讨,研究试验中反应介质pH值、叁次添加比例对MicroPCMs残余甲醛含量以及MicroPCMs蓄冷性能、机械强度、稳定性的影响,实验结果表明最佳制备工艺:pH为3.7,添加比例3:1:3。(2)甲醛捕捉剂与相变微胶囊综合性能耦合效应分析在微胶囊制备过程中加入甲醛捕捉剂,使之与反应过程中剩余甲醛和壁材中的游离甲醛反应。实验选取多种安全性高的甲醛捕捉剂,比较捕捉剂的消醛活性,探究捕捉剂浓度、添加方式对MicroPCMs形貌、相变性能、残余甲醛含量的影响,结果表明捕捉剂可优化壁材结构,2%浓度的半胱氨酸盐酸盐溶液消醛效果最佳。(3)相变微胶囊性能优化微胶囊壁材密胺树脂中因含有大量叁嗪环结构,故树脂脆性大,韧性不足,微球表面的薄壳受外力冲击时极易破碎,导致芯材外泄,不利于微胶囊的长期储存和使用。实验选用聚乙二醇和纳米SiO_2改性微胶囊壁,结果表明改性后微胶囊机械强度,热稳定性均得到提高,聚乙二醇增韧效果更佳。(本文来源于《江南大学》期刊2019-06-01）
张思[7]（2019）在《UV密胺树脂涂层织物的制备及性能测试》一文中研究指出密胺树脂性能优异,是当前应用最广、成本最低的材料之一,而传统的密胺树脂属于热固性树脂,在室温下不固化,通常需要加热至130~150℃方可固化,固化速度慢且能耗大,在固化过程中存在有机溶剂的挥发,不利于环境友好,限制了密胺树脂的应用领域,因此在纺织工业中的应用较少。紫外光(UV)固化技术迅速发展,在织物整理领域取得了部分进展,本论文采用UV固化技术,研究光固化密胺树脂的合成工艺,并将其应用于织物涂层中,改善织物性能,为密胺树脂在纺织品涂层整理中的应用提供新的方法。本文选用甲醚化密胺树脂(HMMM)、丙烯酸羟乙酯(HEA)、光引发剂1173为主要原料,利用HEA改性甲醚化密胺树脂,引入不饱合双键(C=C),通过对其合成工艺的研究,合成了具有光固化性能的密胺树脂:氨基丙烯酸酯(HEA-MF),借助傅立叶红外光谱仪(FTIR)表征产物结构,并利用热重分析(TG)表征UV密胺树脂(UV-MF)膜的热性能,对膜的耐磨性、耐水性、吸水性等物理性能进行测试分析;利用涂层技术制备UV密胺树脂涂层织物(UV-MF涂层织物),对涂层织物的性能进行测试,并与聚酯型和聚醚型两种UV聚氨酯(PUA)涂层织物的性能进行对比分析;为了改善UV密胺树脂涂层织物的柔软性和防水透湿性,本文研究了叁种活性稀释剂(FA2D、HD2EODA、TMP15EOTA)对涂层织物柔软性的影响,并采用聚乙二醇(PEG)作为致孔剂,研究不同分子量的PEG对涂层织物防水透湿性的影响。结果表明:(1)选择合理的合成工艺,HEA改性HMMM具有可行性:反应总时间5h,前期反应时间3h,温度80℃,后期反应时间2h,温度90℃;催化剂选择对甲苯磺酸,用量0.2%时产物的最终性能最好;阻聚剂为对羟基苯甲醚,用量为0.3%时产物的贮存稳定性最优。制备的UV-MF膜在300℃以下性能稳定,350℃开始快速失重,具有较好的耐热性,膜在沸水中的耐水煮时间长,耐水性和耐磨性好,应用于涂层织物能够改善织物的耐水性和耐磨性,而UV-MF膜极低的吸水率也有利于提高涂层织物的防水性。(2)UV-MF涂层后织物的断裂强力、折皱性能、硬挺度、耐磨性、抗起毛起球性明显改善,但织物断裂伸长率下降、悬垂性差、柔软性差;UV-MF涂层后织物静水压达到18 kPa以上,经100次刷洗后静水压仍高于标准值,具有比较突出的防水性能,可用于防水织物的制备,但织物透湿量和透气率急剧下降。通过与两种UV聚氨酯涂层织物进行性能对比:UV-MF涂层织物的强力略低于聚酯型PUA涂层织物,高于聚醚型PUA涂层织物,断裂伸长率低于两种PUA涂层织物;UV-MF涂层织物的抗皱性能更好,硬挺度大但织物柔软性不如PUA涂层织物;UV-MF涂层织物的防水性能与PUA接近,透湿量和透气率略低于聚醚型PUA涂层织物,但稍优于聚酯型PUA涂层织物。(3)活性稀释剂FA2D的增韧效果最好,对涂层织物柔软性的改善程度最优,并随着FA2D用量的增加,织物柔软性逐渐提高,当FA2D用量为20%时,涂层织物的综合性能较好,虽然强力降低了约60N,但仍高于未涂层的涤棉织物,织物磨损率仅减少0.3%,断裂伸长率提高到了10.47%,弯曲长度改善最大,下降到9cm以下,织物柔软性提高。致孔剂PEG分子量为400、用量为5%时,涂层织物的透湿性最好,透湿量接近1000 g/(m~2·24h),较原始的293 g/(m~2·24h)增加了237%,静水压达到16 kPa以上,高于美国军用标准中防水产品的耐静水压最低要求13.7 kPa,符合防水织物的要求,织物透气率也是原始的20倍左右,大幅度提高了涂层织物的透气性。(本文来源于《江南大学》期刊2019-05-01）
殷宁,李其峰,亢茂青,赵雨花,冯月兰[8]（2018）在《乙二醇醚化改性密胺树脂对软质聚氨酯吸音泡沫性能的影响》一文中研究指出用乙二醇醚化改性叁聚氰胺合成了分子结构中含有叁嗪环的羟基封端改性剂EGEMF,制备了软质聚氨酯泡沫塑料。发现当w(EGEMF)>8%时,能有效地改善聚氨酯泡沫材料的吸声性能、力学性能及耐热阻燃性能。(本文来源于《中国聚氨酯工业协会第19次年会论文集》期刊2018-07-30）
邓字巍,文佩华,王妮[9]（2018）在《密胺树脂/银复合微球的制备及药残检测——介绍一个材料化学综合实验》一文中研究指出介绍一个材料化学综合实验——密胺树脂/银复合微球的制备及药残检测,整个实验涉及密胺树脂/银复合微球的制备、材料的形貌结构表征(SEM、XRD、XPS)、药残检测(SERS)等,通过综合实验的开放式研究,有利于提高学生综合能力,使学生了解科研前沿、培养创新意识与创新能力。(本文来源于《黄冈师范学院学报》期刊2018年03期）
屈朝辉,庞广元,蔡文剑,丁翠华,余亚楠[10]（2018）在《密胺树脂/凤眼蓝纤维复合材料的制备及应用》一文中研究指出以凤眼蓝纤维为填充物,通过模压技术制备了密胺树脂/凤眼蓝纤维复合材料。利用力学性能测试仪、粗糙度测试仪以及扫描电镜(SEM)分别表征了密胺树脂/凤眼蓝纤维复合材料的力学性能、凤眼蓝纤维粒子的分散情况以及制品表面光洁度。结果表明,随着凤眼蓝纤维添加量的增加,拉伸强度及弯曲强度呈现出先增大后减小的趋势,其制品表面光泽度呈现出减小的趋势。当凤眼蓝纤维添加量低于40 phr时,密胺树脂与凤眼蓝纤维形成良好的包裹,提高了制品表面的光洁度。密胺树脂/凤眼蓝纤维复合材料的制备不仅降低了餐具的制作成本,更重要的是有效缓解了凤眼蓝泛滥以及白色污染两大环境危机。(本文来源于《塑料工业》期刊2018年05期）
密胺树脂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本发明涉及一步法制备聚乙烯醇共聚密胺纳米球,该树脂是由叁聚氰胺和甲醛缩聚而成,合成过程加入水溶性高分子聚乙烯醇参与聚合,并调控产物的球径大小。制备工艺主要是将0.2 g聚乙烯醇加入有适量去离子水的叁口烧瓶中,在90℃的水浴中搅拌0.5 h至完全溶解。在叁口烧瓶中加入5.1 g叁聚氰胺,移入10.0 m L质量分数为37%的甲醛溶液中,该过程在60℃的水浴中进行。待叁口烧瓶溶液变至透明时,取1.8 m L适量冰乙酸加
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
密胺树脂论文参考文献
[1].程文喜,苗蔚,夏绍灵,彭进,王挺.密胺树脂/六苯氧基环叁磷腈复合材料的制备与性能[J].工程塑料应用.2019
[2]..一步法制备聚乙烯醇共聚密胺树脂纳米球[J].合成树脂及塑料.2019
[3].张欣悦,张艳雪,倪基平,徐立环,苏畅.氧化石墨烯/密胺树脂导电复合材料的制备与性能研究[J].能源化工.2019
[4].张思,吴敏.紫外光固化密胺树脂的合成及涂层织物性能测试[J].纺织学报.2019
[5].牛犇.密胺树脂基电极材料的制备以及在超级电容器中的应用[D].齐鲁工业大学.2019
[6].王书颖.低毒性密胺树脂相变微胶囊的制备[D].江南大学.2019
[7].张思.UV密胺树脂涂层织物的制备及性能测试[D].江南大学.2019
[8].殷宁,李其峰,亢茂青,赵雨花,冯月兰.乙二醇醚化改性密胺树脂对软质聚氨酯吸音泡沫性能的影响[C].中国聚氨酯工业协会第19次年会论文集.2018
[9].邓字巍,文佩华,王妮.密胺树脂/银复合微球的制备及药残检测——介绍一个材料化学综合实验[J].黄冈师范学院学报.2018
[10].屈朝辉,庞广元,蔡文剑,丁翠华,余亚楠.密胺树脂/凤眼蓝纤维复合材料的制备及应用[J].塑料工业.2018
论文知识图
