导读:本文包含了高效晌色谱紫外检测法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:高效,色谱,液相,色谱法,离子,萘酚,芦丁。
高效晌色谱紫外检测法论文文献综述
肖作为,何蔓,陈贝贝,胡斌[1]（2020）在《基于金属有机骨架材料的磁固相萃取与高效液相色谱-紫外检测法分析饮料和方便面中4种防腐剂》一文中研究指出通过简单的搅拌共混方式制备了磁性氨基功能化的金属有机骨架化合物(MOFs)材料,得到的复合材料磁性和热稳定性良好,比表面积大,被用于不同极性防腐剂(苯甲酸、山梨酸、对羟基苯甲酸丙酯和对羟基苯甲酸丁酯)的萃取。优化磁固相萃取及解吸条件后,将解吸液引入高效液相色谱-紫外检测分析仪器,采用Purospher~? STAR LP C18色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm)分离,以甲醇-10 mmol/L醋酸铵水溶液(50∶50, v/v)为流动相进行梯度洗脱。结果表明,目标防腐剂的检出限为0.51～1.89μg/L;苏打水、维生素饮料和方便面面饼中目标防腐剂的加标回收率为72.2%～109%。该方法简单快速,准确可靠,适用于饮料和食品中不同极性防腐剂的分析,为食品安全及质量监控提供了有效的技术有段。(本文来源于《色谱》期刊2020年01期）
张红医,陈跃,马红玉,李美婷,何怡帆[2]（2019）在《高效液相色谱间接紫外检测法测定甲醇和乙醇含量》一文中研究指出采用C18色谱柱,丙酮和水为流动相,以间接光度检测法实现了甲醇和乙醇的分离和检测。考察了流动相中丙酮比例和检测波长等因素对分离检测的影响,确定了4%(体积百分数)的丙酮水溶液作为流动相、色谱柱温度30℃、检测波长233 nm、流速0. 8 m L/min等分析条件。出峰次序为甲醇峰(正峰)、系统峰和乙醇峰(负峰),分析时间小于4 min。甲醇和乙醇峰面积与其浓度间存在较好线性关系(相关系数均大于0. 993)。采用HPLC-Environmental Assessment Tool(HPLC-EAT)对该方法的流动相从安全因子、健康因子和环境因子进行综合评价,其绿色指标EAT得分0. 017 5,显着优于常规液相色谱流动相。该方法可用于白酒和含醇燃料中甲醇和乙醇的测定,可作为仪器分析实验课内容使用。(本文来源于《实验室研究与探索》期刊2019年08期）
舒木水,淡默,纪晓慧,王昱,张齐[3]（2019）在《高效液相色谱-紫外/荧光检测法测定工作场所空气中16种多环芳烃》一文中研究指出目的建立同时测定工作场所空气中16种颗粒态和气态多环芳烃(PAHs)的高效液相色谱-紫外/荧光检测器串联法。方法串联特氟龙采样滤膜和XAD-2采样管采集工作场所空气中PAHs,样品加入5 mL乙腈后超声提取,乙腈和水梯度洗脱,紫外/荧光检测器串联检测。结果 11种PAHs在质量浓度为1.0～400.0μg/L时呈线性关系,5种PAHs在10.0～2 000.0μg/L时呈线性关系,相关系数均大于0.999 0,最低检出浓度为0.000 01～0.000 67 mg/m~3(以采集空气样品75 L计算),滤膜对除萘和苊烯外的颗粒态PAHs的平均洗脱效率为71.0%～99.0%,吸附管的平均解吸效率为43.0%～90.0%,批内相对标准偏差(RSD)为0.3%～9.3%,批间RSD为0.0%～9.2%。结论该方法操作简单、灵敏度高、线性好、精密度高,适用于工作场所空气中16种PAHs的测定。(本文来源于《中国职业医学》期刊2019年04期）
魏秀丽,丁新仁,徐恩民,栾明娜,李有志[4]（2019）在《超高效液相色谱-紫外检测法测定肾复康合剂中落新妇苷和芦丁的含量》一文中研究指出建立了超高效液相色谱(UPLC)测定肾复康合剂中主成分落新妇苷和芦丁的含量。采用反相高效液相色谱法对落新妇苷和芦丁进行色谱分离和快速定量测定。以ACQUITY UPLCTM C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm)为分离柱,柱温35℃;以乙腈-0.1%甲酸水溶液进行梯度洗脱;流速0.35 m L/min;进样量5μL;检测波长为204 nm。通过光谱图、保留时间和峰面积参数对落新妇苷和芦丁进行定性定量检测。落新妇苷在2～75μg/m L的范围内线性关系良好(R~2>0.998);方法检出限为1μg/m L,方法定量限为2μg/m L;芦丁在4～150μg/m L的范围内线性良好(R~2>0.996);方法检出限为2μg/m L,方法定量限为4μg/m L,完全满足检测需求。该方法色谱分离较好,分析速度较快,前处理简单,适用于肾复康合剂中落新妇苷和芦丁的定性定量检测。(本文来源于《中国兽药杂志》期刊2019年06期）
黎关炼,赵琴,云慧敏,邵丽晶,梅勇[5]（2019）在《尿液中萘酚的分散液液微萃取-高效液相色谱紫外检测法》一文中研究指出目的建立尿液中1-萘酚和2-萘酚的分散液液微萃取(DLLME)-高效液相色谱紫外(HPLC-UV)检测法。方法以常见的塑料滴管为萃取容器,调节尿液pH为7,加入100μl正辛醇作为萃取剂,600μl乙醇作为分散剂,经涡旋、离心后,萃取剂进入HPLC-UV检测,经过C18(1.8μm,4.6 mm×50 mm)色谱柱分离,在280 nm下进行测定。结果 1-萘酚与2-萘酚在1.0～50.0μg/L的浓度范围内所得回归方程均呈较好的线性关系,r>0.999,检出限分别为0.065μg/L和0.079μg/L,定量下限分别为0.215μg/L和0.261μg/L,加标回收率分别为91.5%～99.0%和91.1%～99.2%,RSD<8.3%。结论该方法操作简便,使用有机溶剂少,富集倍数高,处理时间短,精密度与准确度较好,适用于普通人群和萘职业接触人群尿样中萘酚的测定。(本文来源于《环境与健康杂志》期刊2019年02期）
温欣竹,张小东,安莹,于泓[6]（2019）在《高效液相色谱-间接紫外检测法分析吡咯烷离子液体阳离子的研究》一文中研究指出采用反相C_(18)色谱柱和紫外检测器,建立了吡咯烷离子液体阳离子的高效液相色谱-间接紫外检测分析方法。咪唑离子液体作为流动相的添加剂,既是背景紫外吸收试剂,又是改善分析物分离效果的有效组分。流动相中加入离子对试剂庚烷磺酸钠,可较好地改善吡咯烷离子液体阳离子的分离效果。在最佳色谱条件下,3种吡咯烷离子液体阳离子([MEPy]~+、[MPPy]~+和[MBPy]~+)可在13 min内得到有效的分离检测,[MEPy]~+、[MPPy]~+、[MBPy]~+的线性范围分别为0. 6～100 mg/L、1. 3～230 mg/L和3. 6～250 mg/L,相关系数(r)均大于0. 999,检出限分别为0. 2、0. 4、1. 1 mg/L。将该方法应用于实验室合成的同系物吡咯烷离子液体样品的检测,加标回收率为92. 2%～96. 7%。该方法准确、可靠,是一种有效分离和检测吡咯烷离子液体阳离子的实用方法。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年01期）
罗昭军[7]（2018）在《高效液相色谱-紫外串联荧光检测法测定猪肉中两类11种兽药残留的研究》一文中研究指出采用反相高效液相色谱-紫外串联荧光检测法同时测定猪肉中磺胺类、氟喹诺酮类这两类11种兽药的残留。样品由含1%乙酸的乙腈溶液提取,通过Oasis PRiME HLB固相萃取柱进行净化,以紫外检测器270nm波长,荧光检测器激发波长280nm、发射波长450nm进行串联检测。结果表明,猪肉中11种兽药残留在相应的浓度范围内,浓度与峰面积线性关系良好,相关系数均大于0.99,检测限为0.01 mg/kg～0.20mg/kg,平均回收率在68%～130%之间,相对标准偏差均小于20%。本方法操作简单,净化效果好,适用于多残留兽药的快速分析。(本文来源于《广西畜牧兽医》期刊2018年05期）
朱聿元,李红梅,周露[8]（2017）在《高效液相色谱-紫外检测法测定糕点中纳他霉素的含量》一文中研究指出建立了高效液相色谱-紫外检测法测定糕点中纳他霉素含量的实验方法。色谱柱采用Waters C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇+乙酸水溶液(10%)=60∶40为流动相,采用紫外检测器测定了糕点中纳他霉素的含量。纳他霉素的线性范围分别为5~100μg/mL,检出限为0.5μg/mL,加标回收率为97.2%~100.3%,相对标准偏差0.98%。结果表明:该方法简单、快速、准确、重现性好,适用于糕点中纳他霉素的定量分析。(本文来源于《绿色科技》期刊2017年20期）
赵丹[9]（2017）在《高效液相色谱—间接紫外检测法分析烷基磺酸盐的研究》一文中研究指出本文以高效液相色谱-间接紫外检测法为分析方法,对没有紫外光吸收的烷基磺酸盐进行了研究。其目的是发展简单、快速、准确检测烷基磺酸盐的分析方法,并研究其影响因素、分离机理。研究内容主要包括以下叁部分:1、发展了以对氨基苯酚盐酸盐为背景紫外吸收试剂的高效液相色谱-间接紫外检测3种无紫外光吸收烷基磺酸盐(辛烷磺酸盐、癸烷磺酸盐、十二烷基磺酸盐)的分析方法。采用反相C18色谱柱,以对氨基苯酚盐酸盐-乙腈为流动相,实现了3种烷基磺酸盐的分离、检测。研究了紫外吸收试剂、有机溶剂、对氨基苯酚盐酸盐浓度、检测波长等因素对分离和检测的影响,探讨了影响规律,优化了色谱条件。在柱温30°C,流速1.0 m L/min,检测波长210 nm,以0.7 mmol/L对氨基苯酚盐酸盐-乙腈(70/30)作为流动相,叁种烷基磺酸盐可在15 min内完全分离、检测。辛烷磺酸盐、癸烷磺酸盐、十二烷基磺酸盐的标准曲线的线性范围分别为0.43-100mg/L、0.40-100 mg/L和3.23-100 mg/L,线性系数均在0.999以上,检出限分别为0.13、0.12、0.97mg/L。将方法应用于84消毒液的测定,加标回收率大于91%,该方法准确、可靠,可以满足定量分析要求。2、研究了背景紫外吸收试剂对分离检测烷基磺酸盐的影响规律及机理。实验采用反相C18色谱柱,以背景紫外吸收试剂-甲醇为流动相的高效液相色谱-间接紫外检测法分离2种烷基磺酸盐。通过实验结果得出响应规律是:使用阳离子型背景紫外吸收试剂分析烷基磺酸盐所得到的色谱峰都是正峰;使用阴离子型、两性离子型背景紫外吸收试剂分析烷基磺酸盐所得到的色谱峰都是负峰。通过比较最后所得到的色谱图得出结论,即使用阳离子型背景紫外吸收试剂分析烷基磺酸盐的色谱图效果更好,在这之中咪唑离子液体的分离效果最好。3、开展了以固相萃取-高效液相色谱-间接紫外检测法分析环境水中烷基磺酸盐的研究。本实验采用强阴离子交换柱进行样品分离和富集。用甲醇和0.02 mmol/L盐酸/甲醇(10/90,v/v)的混合液洗脱目标物,洗脱液再进行色谱分析。采用色谱柱为反相C18色谱柱,以0.5 mmol/L1-乙基3-甲基咪唑四氟硼酸盐水溶液-甲醇(65/35,v/v)为流动相,检测波长为210 nm,流速1.0 m L/min,检测方式为间接紫外检测,色谱柱温度30°C,进样体积20μL。两种烷基磺酸盐在0.16-100mg/L、0.50-100 mg/L范围内有良好的线性关系,检出限分别为0.047、0.15mg/L,相对标准偏差均在2.5%以下。该方法操作简单,成本较低,可以满足烷基磺酸盐的定量分析要求。(本文来源于《哈尔滨师范大学》期刊2017-06-01）
张婷,向仲朝[10]（2016）在《啤酒中玉米赤霉烯酮的高效液相色谱紫外检测法》一文中研究指出目的建立啤酒中玉米赤霉烯酮的高效液相色谱紫外检测法。方法啤酒中的玉米赤霉烯酮用乙酸乙酯提取,50℃水浴中氮气吹干,用乙腈溶解,过滤,以Zorbax SB-18为分离柱,用甲醇+0.020 mol/L乙酸铵(75+25)溶液为流动相,检测波长236nm。结果玉米赤霉烯酮在0μg/ml~10.0μg/ml范围内,线性关系良好(r=0.999 97);方法检出限5.0μg/kg。方法相对标准偏差(RSD)为2.3%~2.7%,加标回收率为86.0%~100.0%,平均回收率为93.6%。啤酒样品中玉米赤霉稀酮含量为51.6μg/kg~584.0μg/kg。结论本法具有简便、经济、灵敏、准确的特点,适宜在基层检测机构推广使用。(本文来源于《现代预防医学》期刊2016年19期）
高效晌色谱紫外检测法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用C18色谱柱,丙酮和水为流动相,以间接光度检测法实现了甲醇和乙醇的分离和检测。考察了流动相中丙酮比例和检测波长等因素对分离检测的影响,确定了4%(体积百分数)的丙酮水溶液作为流动相、色谱柱温度30℃、检测波长233 nm、流速0. 8 m L/min等分析条件。出峰次序为甲醇峰(正峰)、系统峰和乙醇峰(负峰),分析时间小于4 min。甲醇和乙醇峰面积与其浓度间存在较好线性关系(相关系数均大于0. 993)。采用HPLC-Environmental Assessment Tool(HPLC-EAT)对该方法的流动相从安全因子、健康因子和环境因子进行综合评价,其绿色指标EAT得分0. 017 5,显着优于常规液相色谱流动相。该方法可用于白酒和含醇燃料中甲醇和乙醇的测定,可作为仪器分析实验课内容使用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高效晌色谱紫外检测法论文参考文献
[1].肖作为,何蔓,陈贝贝,胡斌.基于金属有机骨架材料的磁固相萃取与高效液相色谱-紫外检测法分析饮料和方便面中4种防腐剂[J].色谱.2020
[2].张红医,陈跃,马红玉,李美婷,何怡帆.高效液相色谱间接紫外检测法测定甲醇和乙醇含量[J].实验室研究与探索.2019
[3].舒木水,淡默,纪晓慧,王昱,张齐.高效液相色谱-紫外/荧光检测法测定工作场所空气中16种多环芳烃[J].中国职业医学.2019
[4].魏秀丽,丁新仁,徐恩民,栾明娜,李有志.超高效液相色谱-紫外检测法测定肾复康合剂中落新妇苷和芦丁的含量[J].中国兽药杂志.2019
[5].黎关炼,赵琴,云慧敏,邵丽晶,梅勇.尿液中萘酚的分散液液微萃取-高效液相色谱紫外检测法[J].环境与健康杂志.2019
[6].温欣竹,张小东,安莹,于泓.高效液相色谱-间接紫外检测法分析吡咯烷离子液体阳离子的研究[J].分析测试学报.2019
[7].罗昭军.高效液相色谱-紫外串联荧光检测法测定猪肉中两类11种兽药残留的研究[J].广西畜牧兽医.2018
[8].朱聿元,李红梅,周露.高效液相色谱-紫外检测法测定糕点中纳他霉素的含量[J].绿色科技.2017
[9].赵丹.高效液相色谱—间接紫外检测法分析烷基磺酸盐的研究[D].哈尔滨师范大学.2017
[10].张婷,向仲朝.啤酒中玉米赤霉烯酮的高效液相色谱紫外检测法[J].现代预防医学.2016