导读:本文包含了氢氧自由基论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:自由基,大气,偶氮染料,烷烃,乙醛,化学,萤光。
氢氧自由基论文文献综述
曹冠楠,王静[1]（2017）在《氢氧自由基与长链烷烃反应产物的气相色谱质谱检测初探》一文中研究指出利用烟雾箱系统,以H_2O_2的紫外光解作为OH自由基来源,模拟OH与正十五烷和2,6,10-叁甲基十二烷的反应,采用长链烷烃与OH自由基反应产物的Tenax管吸附采样-自动热解析-气相色谱-质谱联用(GC-MS)法分析,获得长链烷烃与OH反应的氧化产物信息,并对长链烷烃与OH的反应机制作初步探讨。(本文来源于《环境监测管理与技术》期刊2017年02期）
沈俊宏,阮释逸,林哲民,洪肇嘉[2]（2014）在《Fenton降解偶氮染料AO7和氢氧自由基的化学计量方法初探》一文中研究指出本研究利用香豆素以及萤光探针法定量分析Fenton反应过程中氢氧自由基(OH),描述实验条件包括pH值、过氧化氢(H_2O_2)和亚铁(Fe~(2+))离子浓度,对偶氮染料Acid Orange(AO7)脱色效果与OH生成量的影响。实验结果显示,酸性条件环境下可捕获较多的OH,有较佳的脱色效果85%;提升H_2O_2浓度至5×10~(-4)M后,对于脱色效果的提升作用不大,当浓度高于10~(-3)M,2小时内尚有大量的OH持续产生,累积浓度可高达700 nM;随Fe~(2+)浓度提升至10~(-3)M,AO7脱色效果逐渐下降,但OH生成仍持续增加,直至Fe~(2+)浓度高于2.5×10~(-3)M时才开始降低。利用AO7、香豆素与OH反应的差异,计算AO7降解反应的化学计量,约4.5 nM的OH可贡献脱色效果1%,与实际反应情形落差200馀倍,且自由基为非选择性攻击有机污染物,低估程度可能达到千倍。对于OH定量分析方法与相应的计算方式,应作更为严谨的探讨,以提升其准确性。(本文来源于《2014中国环境科学学会学术年会论文集（第五章）》期刊2014-08-22）
洪肇嘉,林哲民,沈俊宏[3]（2014）在《利用ESR探讨Fenton与类Fenton反应生成氢氧自由基之研究》一文中研究指出本研究以自由基捕捉剂5,5-dimethyl-L-pyrroline-N-oxide(DMPO)与电子自旋共振分析(Electron Spin Resonance,ESR),观察亚铁、铜、钴离子与过氧化氢的Fenton与类Fenton反应生成氢氧自由基(OH)的情形。比较不同实验条件,发现于pH 5有较为显着的OH生成,随pH值降低则生成量减低。过氧化氢添加浓度增加,OH生成有逐渐成长的趋势,当浓度高于10x10~(-4)M,则因产生的OH太多道致DMPO过度氧化而呈现DMPOX讯号。低浓度的~(-3)即可催化Fenton反应发生以产生OH,浓度10~(-4)M时有最高的生成情形,但随亚铁离子浓度的提升,OH生成逐渐降低。比较Fenton与类Fenton反应的OH生成情形,发现类Fenton反应所产生的OH量较少,但生成速率较为稳定,可长时间降解难分解有机污染物。ESR分析有助了解OH生成与脱色效果的正关系,但一些实验参数如pH值等的干扰,可能会道致分析结果异常。(本文来源于《2014中国环境科学学会学术年会论文集（第五章）》期刊2014-08-22）
李明月,何茂霞,曹海杰,韩丹丹,李静[4]（2014）在《水中氢氧自由基协同其他活性氧化物降解对硝基苯酚的反应机理及动力学研究》一文中研究指出本文采用理论计算方法研究了水中OH自由基引发的对硝基苯酚的降解机理及动力学问题。结合已有的实验结果,OH自由基引发的初始反应的中间体主要为4-nitrophenoxy和1,2-dihydroxy-4-nitrocylohexadienyl自由基。研究发现了一些相对实验研究中提出的反应过程更加易行的反应路径。同时,研究考虑了HO2自由基,H原子及O2在降解对硝基苯酚过程中的协同影响。对比OH、HO2和H引发的初始反应,OH引发的降解反应占主导地位。O2和HO2在重要中间体的进一步降解中起重要作用。在298K,760 Torr的条件下,OH自由基引发的对硝基苯酚初级降解的总反应速率常数为1.4×10-13 cm3 molecule-1 s-1。本文运用Monte Carlo模拟的方法研究了水分子参与下的初始反应,并与实验研究结果进行了比较。本研究能够对其他相似化合物的降解研究提供依据和参考。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第15分会：理论化学方法和应用》期刊2014-08-04）
张皓,张艳桥,王黎,刘畅[5]（2011）在《利用氢氧自由基处理黄药废水的研究》一文中研究指出黄药(黄原酸盐)是目前金属矿山浮选工艺中应用最广的硫化矿捕收剂.经浮选后的该类选矿废水中残余一定量的黄药,若不处理易造成环境污染.研究了用氢氧自由基处理某选矿残余的黄药废水,考查了pH值、H2O2和Fe2+浓度对黄药去除率的影响.结果表明,在H2O2/COD质量浓度比为1.5,Fe2+/COD质量浓度比为0.25,初始pH值为3的条件下,反应90min后黄药的去除率可达94.7%,废水可达标排放.(本文来源于《辽宁大学学报(自然科学版)》期刊2011年01期）
李春辉,董永春[6]（2010）在《氢氧自由基体系中偶氮染料氧化降解反应历程的探究》一文中研究指出在前人的研究基础上,结合作者的实验结果,本论文以含有H酸、双活性基等常见结构的偶氮染料为模型,在氢氧自由基体系中,提出了其氧化降解反应历程。通过对这一反应历程的研究,对提高高级氧化技术的处理效率和效果,合理推测偶氮染料经高级氧化处理之后的降解产物以及设计染料分子结构具有重要意义。此氧化降解反应历程有待于进一步实践验证。(本文来源于《染料与染色》期刊2010年05期）
彭章娥,吴峰,邓南圣[7]（2006）在《光照下铜离子对水中氢氧自由基生成量的影响》一文中研究指出研究了水溶液中铜离子与抗坏血酸、柠檬酸盐及藻等配合体系在高压汞灯光照下产生氢氧自由基的情况,其中铜与抗坏血酸系统反应最强,高压汞灯光照增强了铜与抗坏血酸反应产生氢氧自由基的过程,高压汞灯光照时所产生的自由基量为不光照时的6～7倍。同时铜(或抗坏血酸)单一的水溶液在光照条件下也能产生氢氧自由基。铜离子与柠檬酸钠溶液混合在光照下能产生氢氧自由基;铜离子与藻液混合能加倍藻液中氢氧自由基的产生。(本文来源于《环境科学与技术》期刊2006年04期）
张金生[8]（2005）在《部分羰基化合物与氢氧自由基和氮氧化物反应机理的量子化学研究》一文中研究指出本论文以大气化学作为研究背景,用高水平从头算方法比较系统地研究了部分含羰基化合物与氢氧自由基、氮氧化合物作用的微观机理,对每一反应通道进行了详细阐述,得出结论与实验相吻合。本论文主要包括以下叁个部分: 1、氢氧自由基与乙醛反应的量子化学研究 对氢氧自由基与乙醛的反应进行了量子化学研究。分别在G3MP2、G3和MP2/6-311++G(d,p)水平上优化了反应势能面上各驻点的几何结构,并在QCISD/6-311++G(d,p)水平上精确计算了各驻点的能量。确定了反应的机理,氢氧自由基与乙醛作用主要有六条通道,生成与实验相吻合的CH_3CO自由基,反应是放热的。 2、FC(O)O自由基与NO_2反应的量子化学研究 用量子化学DFT,MP2,G3和G3MP2方法对FC(O)O自由基与NO_2的反应机理进行了理论研究。优化了反应势能面上各驻点的几何结构,通过内禀反应坐标(IRC)计算和振动分析,确认了反应中的过渡态,并用过渡态理论(TST)计算了相关反应的速率常数。研究结果显示,FC(O)O与NO_2反应,生成产物FNO_2+CO_2的反应通道在动力学和热力学上都占绝对优势,反应是放热的。(本文来源于《西南师范大学》期刊2005-04-01）
蒋雄,舒平[9]（2000）在《电生氢氧自由基用作氧化剂处理有机废水》一文中研究指出研究氧在石墨上的阴极还原 ,并利用阴极还原产物过氧化氢H2 O2 与铁阳极溶解产生的亚铁离子反应 ,电化学生成强氧化剂氢氧自由基·OH ,以此处理有机废水 在处理含有活性黑的模拟废水的情况下 ,通氧气时的CODcr除去率比不通氧时高出 2 0个百分点(本文来源于《华南师范大学学报(自然科学版)》期刊2000年03期）
任信荣,吴涓,田洪海,唐孝炎[10]（1999）在《利用激光诱导荧光技术测量大气氢氧自由基的研究进展》一文中研究指出激光诱导荧光技术是目前测量大气ＯＨ 自由基中使用最多的方法。本文总结了２０ 多年的研究成果，论述了激光诱导荧光技术用于测定大气ＯＨ 自由基的研究进展，讨论了测量中的不确定因素及其对策，并着重介绍了目前最常用的基于气体扩张的低压荧光（ＦＡＧＥ） 技术。(本文来源于《环境科学进展》期刊1999年06期）
氢氧自由基论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本研究利用香豆素以及萤光探针法定量分析Fenton反应过程中氢氧自由基(OH),描述实验条件包括pH值、过氧化氢(H_2O_2)和亚铁(Fe~(2+))离子浓度,对偶氮染料Acid Orange(AO7)脱色效果与OH生成量的影响。实验结果显示,酸性条件环境下可捕获较多的OH,有较佳的脱色效果85%;提升H_2O_2浓度至5×10~(-4)M后,对于脱色效果的提升作用不大,当浓度高于10~(-3)M,2小时内尚有大量的OH持续产生,累积浓度可高达700 nM;随Fe~(2+)浓度提升至10~(-3)M,AO7脱色效果逐渐下降,但OH生成仍持续增加,直至Fe~(2+)浓度高于2.5×10~(-3)M时才开始降低。利用AO7、香豆素与OH反应的差异,计算AO7降解反应的化学计量,约4.5 nM的OH可贡献脱色效果1%,与实际反应情形落差200馀倍,且自由基为非选择性攻击有机污染物,低估程度可能达到千倍。对于OH定量分析方法与相应的计算方式,应作更为严谨的探讨,以提升其准确性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氢氧自由基论文参考文献
[1].曹冠楠,王静.氢氧自由基与长链烷烃反应产物的气相色谱质谱检测初探[J].环境监测管理与技术.2017
[2].沈俊宏,阮释逸,林哲民,洪肇嘉.Fenton降解偶氮染料AO7和氢氧自由基的化学计量方法初探[C].2014中国环境科学学会学术年会论文集（第五章）.2014
[3].洪肇嘉,林哲民,沈俊宏.利用ESR探讨Fenton与类Fenton反应生成氢氧自由基之研究[C].2014中国环境科学学会学术年会论文集（第五章）.2014
[4].李明月,何茂霞,曹海杰,韩丹丹,李静.水中氢氧自由基协同其他活性氧化物降解对硝基苯酚的反应机理及动力学研究[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第15分会：理论化学方法和应用.2014
[5].张皓,张艳桥,王黎,刘畅.利用氢氧自由基处理黄药废水的研究[J].辽宁大学学报(自然科学版).2011
[6].李春辉,董永春.氢氧自由基体系中偶氮染料氧化降解反应历程的探究[J].染料与染色.2010
[7].彭章娥,吴峰,邓南圣.光照下铜离子对水中氢氧自由基生成量的影响[J].环境科学与技术.2006
[8].张金生.部分羰基化合物与氢氧自由基和氮氧化物反应机理的量子化学研究[D].西南师范大学.2005
[9].蒋雄,舒平.电生氢氧自由基用作氧化剂处理有机废水[J].华南师范大学学报(自然科学版).2000
[10].任信荣,吴涓,田洪海,唐孝炎.利用激光诱导荧光技术测量大气氢氧自由基的研究进展[J].环境科学进展.1999
论文知识图
