导读:本文包含了归芪饮论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:中药复方制剂,鸡新城疫,小鼠急性毒性,LD_(50)
归芪饮论文文献综述
张亚君,刘文利,林明明,韩征军,马兴旺[1]（2018）在《中药复方制剂“归芪饮”的急性毒性研究》一文中研究指出为了验证家禽免疫增强中药复方制剂"归芪饮"的安全性,参照《兽药注册资料汇编》中兽药急性毒性试验指导原则的要求,进行小鼠急性毒性试验,为其临床应用提供理论依据。结果表明,中药复方制剂"归芪饮"灌服给药的LD_(50)=22.44g/kg,LD_(50)的95%可信限为19.756~25.485g/kg,按照毒理学评价标准,LD_(50)>10000mg/kg即属于无毒性物质,从而表明中药复方制剂"归芪饮"安全无毒。(本文来源于《山东畜牧兽医》期刊2018年01期）
王玉霞,刘文利,李丽,王玉坤,王尚明[2]（2017）在《中药制剂归芪饮口服液稳定性的研究》一文中研究指出按照《兽用中药、天然药物稳定性试验技术指导原则》考察中药制剂有效成分在不同温度、湿度等因素的影响下随时间的变化规律。经过高温试验和长期试验研究发现,归芪饮口服液的各项指标均符合有关规定,产品有效期可以定为2年。(本文来源于《山东畜牧兽医》期刊2017年12期）
王玉坤,刘文利,王尚明,李丽,韩征军[3]（2017）在《免疫增强药物“归芪饮”临床剂量的确定》一文中研究指出为研究归芪饮对鸡免疫增强效果,确定临床用药剂量。选用23日龄非免疫健康罗曼蛋公鸡640羽随机均分6个不同剂量用药组、1个疫苗对照和1个空白对照组,另取60羽设1个疫苗对照组和1个空白对照组,30羽/组,除空白对照组外均用新城疫Ⅳ系苗滴鼻、点眼免疫(3羽份/羽),37日龄二免。结果显示,各组给药后未见任何不良反应,各剂量组在各时间点的抗体效价多明显或显着高于疫苗对照组和空白对照组,1g/ml剂量组鸡只末重显着增加,1g/ml、1.5g/ml剂量组日增重显着高于对照组,料重比显着低于对照组,2g/ml剂量组料重比显着低于对照组;1.5g/ml组的攻毒保护率最高,其次为1g/ml剂量组;体外试验结果显示,归芪饮在合适的剂量可以刺激外周血T淋巴细胞增殖。表明归芪饮临床应用安全,增强细胞免疫和体液免疫的效果确实,可以将1~2g/ml剂量作为临床试验应用剂量,1g/ml剂量最佳。(本文来源于《山东畜牧兽医》期刊2017年12期）
张亚君,刘文利,王尚明,韩征军[4]（2017）在《“归芪饮”在鸡体内的药代动力学及残留规律研究》一文中研究指出为研究"归芪饮"在鸡体内的药物动力学及残留规律。用推荐剂量归芪饮饲喂鸡,分别在给药后不同时间点从前腔静脉采取静脉血,测定血药浓度,3P97药动学软件统计分析得到有效成分黄芪甲苷的主要药动学参数T1/2为6.02h、Cmax为87.87μg/ml、AUC为117.06μgml~(-1)h。试验证明"归芪饮"给药后能迅速分布全身,且消除快无休药期。(本文来源于《山东畜牧兽医》期刊2017年12期）
张亚君,刘文利,林明明,王尚明,邓学兵[5]（2017）在《归芪饮安全药理学试验研究》一文中研究指出23日龄非免疫健康罗曼蛋公鸡640羽,随机均分为6个不同剂量用药组,1个疫苗对照和1个空白对照组,另取60羽设1个疫苗对照组和1个空白对照组,30羽/组,除空白对照组外均用新城疫Ⅳ系苗滴鼻、点眼免疫(3羽份/羽),37日龄二免。在免疫的同时,6个用药组分别饮水添加6种浓度的的归芪饮,0.5ml/羽,1次/d,连续3d;给药后每天观察各组鸡群精神、活动、采食、饮水和发病死亡情况;分别于免疫后第7、14、21、28、35和42天翼静脉采血,检测血清NDVHI抗体效价;于首次免疫后第8周选取0.5g/ml、1g/ml、1.5g/ml、2g/ml 4个浓度组(50羽/组),1个疫苗攻毒对照组(50羽/组),1个空白攻毒对照组(50羽/组),1个疫苗对照组(30羽/组)和1个空白对照组(30羽/组)进行攻毒保护试验。同时,进行了体外刺激外周血T淋巴细胞转化增殖试验。结果显示,各组给药后未见任何不良反应,各浓度组在各时间点的抗体效价多明显或显着高于疫苗对照组和空白对照组,1g/ml浓度组鸡只末重显着增加,1g/ml、1.5g/ml浓度组日增重显着高于对照组,料重比显着低于对照组,2g/ml浓度组料重比显着低于对照组;1.5g/ml浓度组的攻毒保护率最高,其次为1g/ml浓度组;体外试验结果也显示,归芪饮在合适的浓度可以刺激外周血T淋巴细胞增殖。表明归芪饮临床应用安全,增强细胞免疫和体液免疫的效果确实,可以将1~2g/ml浓度作为临床试验应用浓度,1g/ml浓度最佳。(本文来源于《山东畜牧兽医》期刊2017年11期）
胡晓文[6]（2017）在《归芪饮对CKD中医证候积分及相关危险因素的影响》一文中研究指出目的通过观察归芪饮对慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)的中医证候积分及相关危险因素的影响,评价归芪饮对CKD的临床疗效。方法病例选择来自兰州市第二人民医院中西医结合科2015年6月至2016年12月符合KDIGO关于CKD2~3期的诊断标准的住院患者共计70例。将患者随机分为对照组与治疗组两组。对照组给予常规治疗,治疗组给予常规治疗+归芪饮。疗程4周,分别记录干预前、后的临床总疗效、中医证候积分、中医证候疗效、肾小球滤过率、内生肌酐清除率、血肌酐、尿素氮等相关实验室指标值并进行统计学分析,准确、客观的评价归芪饮治疗CKD的疗效及临床应用价值。结果1.两组治疗后临床症状总疗效对照:治疗组临床总有效率为90.91%,对照组总有效率为71.88%,经比较,差异有统计学意义(P<0.05);2.两组中医证候积分及中医证候疗效比较:治疗后两组组间的中医证候积分比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组中医证候疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05);说明治疗组疗效较好;3.两组治疗前后肾功能比较:与治疗前比较,治疗组e GFR、Ccr较治疗前升高,Scr、BUN、ACR、Cys-C较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.01);对照组e GFR、Ccr较治疗前升高,Scr较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.01),BUN、ACR、Cys-C较治疗前有所下降,但差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组组间比较,治疗组e GFR、Ccr较对照组高,Scr、BUN较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05),说明治疗组疗效优于对照组;ACR、Cys-C与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05),说明两组疗效相似;4.两组患者治疗前后相关危险因素指标比较:治疗组UA、TG、TC、UTP、FPG均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.01);对照组TC、FPG较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);对照组UA、TG、UTP虽然较治疗前降低,但差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组组间比较,治疗组TG、TC、UTP均较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05),说明治疗组优于对照组;治疗组UA、FPG与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论归芪饮可改善CKD2~3期患者的临床症状,改善各项肾功能指标及相关危险因素指标,使用规范、安全、方便,无明显不良反应,适用于CKD2~3期患者。(本文来源于《甘肃中医药大学》期刊2017-03-01）
邓学兵,马光友,刘俐君,何琴云,刘宁政[7]（2013）在《中药制剂归芪饮口服液稳定性的研究》一文中研究指出按照《兽用中药、天然药物稳定性试验技术指导原则》考察中药制剂有效成分在不同温度、湿度等因素的影响下随时间的变化规律。经过高温试验和长期试验研究发现,归芪饮口服液的各项指标均符合有关规定,产品有效期可以定为2年。(本文来源于《中国动物保健》期刊2013年11期）
邓学兵,马光友,刘俐君,王金萍,刘宁政[8]（2013）在《中药制剂归芪饮口服液提取工艺优化试验》一文中研究指出本公司研制了一种提高动物免疫力的中药口服液-归芪饮,主要由黄芪、当归等6味中药组成,其主要有效成分为黄芪甲苷和多糖。为了提高药效,对其进行提取工艺的优化。以加水量,煎煮时间和煎煮次数为考察对象,以黄芪甲苷含量,总多糖含量和干膏率为评价指标进行考察。试验结果表明10倍水量(第一次多加2倍量水),煎煮3次,每次煎煮1.0h为最佳提取工艺。(本文来源于《中国动物保健》期刊2013年05期）
邓学兵,王金萍,马兴旺,沈万成,顺克巧[9]（2011）在《归芪饮安全药理学试验研究》一文中研究指出23日龄非免疫健康罗曼蛋公鸡640羽随机均分为6个不同剂量用药组、1个疫苗对照和1个空白对照组,另取60羽设1个疫苗对照组和1个空白对照组,30羽/组,除空白对照组外均用新城疫Ⅳ系苗滴鼻、点眼免疫(3羽份/羽),37日龄二免。在免疫的同时,6个用药组分别饮水添加6种浓度的的归芪饮,0.5mL/羽,每天1次,连续3d;给药后每天观察各组鸡群精神、活动、采食、饮水和发病死亡情况;分别于免疫后第7、14、21、28、35和42天翼静脉采血,检测血清NDV-HI抗体效价;于首次免疫后第8周选取0.5g/mL、1g/mL、1.5g/mL、2g/mL4个剂量组(50羽/组),1个疫苗攻毒对照组(50羽/组),1个空白攻毒对照组(50羽/组),1个疫苗对照组(30羽/组)和1个空白对照组(30羽/组)进行攻毒保护试验。同时,进行了体外刺激外周血T淋巴细胞转化增殖试验。结果显示,各组给药后未见任何不良反应,各剂量组在各时间点的抗体效价多明显或显着高于疫苗对照组和空白对照组,1g/mL剂量组鸡只末重显着增加,1g/mL、1.5g/mL剂量组日增重显着高于对照组,料重比显着低于对照组,2g/mL剂量组料重比显着低于对照组;1.5g/mL组的攻毒保护率最高,其次为1g/mL剂量组;体外试验结果也显示,归芪饮在合适的剂量可以刺激外周血T淋巴细胞增殖。表明归芪饮临床应用安全,增强细胞免疫和体液免疫的效果确实,可以将1-2g/mL剂量作为临床试验应用剂量,1g/mL剂量最佳。(本文来源于《中国动物保健》期刊2011年10期）
黄真,张纬萍,魏佳平,魏尔清[10]（2004）在《归芪饮对小鼠急性脑缺血的保护作用》一文中研究指出目的 探讨临床有效中药方剂归芪饮对小鼠急性脑缺血损伤的保护作用。方法 用线栓法阻塞小鼠大脑中动脉诱导持续性局灶性脑缺血。术前分别给小鼠口服不同剂量的归芪饮 7d ,观察药物对脑缺血引起的神经功能缺损症状、脑梗死发生率、脑梗死体积、脑水肿面积、神经元密度及白蛋白渗出的影响。此外 ,小鼠口服不同剂量的归芪饮 7d后 ,观察对离体脑片缺氧缺糖造成损伤的保护作用。结果 归芪饮 5～ 6 0g/kg及尼莫地平 2mg/kg可不同程度减轻神经功能缺失症、减少梗死发生率、减小梗死体积、减小水肿面积、减少神经元损伤、降低血管通透性。其中 15g/kg归芪饮的作用更为显着。口服 5 ,15g/kg归芪饮对小鼠离体脑片缺氧缺糖损伤有显着的保护作用。结论 归芪饮对小鼠急性脑缺血损伤有确定的保护作用。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2004年02期）
归芪饮论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
按照《兽用中药、天然药物稳定性试验技术指导原则》考察中药制剂有效成分在不同温度、湿度等因素的影响下随时间的变化规律。经过高温试验和长期试验研究发现,归芪饮口服液的各项指标均符合有关规定,产品有效期可以定为2年。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
归芪饮论文参考文献
[1].张亚君,刘文利,林明明,韩征军,马兴旺.中药复方制剂“归芪饮”的急性毒性研究[J].山东畜牧兽医.2018
[2].王玉霞,刘文利,李丽,王玉坤,王尚明.中药制剂归芪饮口服液稳定性的研究[J].山东畜牧兽医.2017
[3].王玉坤,刘文利,王尚明,李丽,韩征军.免疫增强药物“归芪饮”临床剂量的确定[J].山东畜牧兽医.2017
[4].张亚君,刘文利,王尚明,韩征军.“归芪饮”在鸡体内的药代动力学及残留规律研究[J].山东畜牧兽医.2017
[5].张亚君,刘文利,林明明,王尚明,邓学兵.归芪饮安全药理学试验研究[J].山东畜牧兽医.2017
[6].胡晓文.归芪饮对CKD中医证候积分及相关危险因素的影响[D].甘肃中医药大学.2017
[7].邓学兵,马光友,刘俐君,何琴云,刘宁政.中药制剂归芪饮口服液稳定性的研究[J].中国动物保健.2013
[8].邓学兵,马光友,刘俐君,王金萍,刘宁政.中药制剂归芪饮口服液提取工艺优化试验[J].中国动物保健.2013
[9].邓学兵,王金萍,马兴旺,沈万成,顺克巧.归芪饮安全药理学试验研究[J].中国动物保健.2011
[10].黄真,张纬萍,魏佳平,魏尔清.归芪饮对小鼠急性脑缺血的保护作用[J].中国现代应用药学.2004