导读:本文包含了原始信号论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:原始,信号,生殖细胞,卵泡,卷积,神经网络,梯度。
原始信号论文文献综述
曾玉姗,徐灿华,马航,李蔚琛,付峰[1]（2019）在《临床颅脑EIT原始电压测量信号干扰预处理》一文中研究指出目的针对颅脑电阻抗断层成像临床应用中,由于测量电极与皮肤之间的接触状态不断变化导致接触阻抗和电极极化电位的改变,从而引起原始电压测量信号变化的问题。本文提出了一种效率高、性能出色的干扰预处理方法。方法利用对照实验分析了临床与理想环境下的数据差异,发现临床环境下的干扰普遍符合特定的模式,提出了线性噪声模型。为了恢复原始电压测量信号,本文设计了具有数据正则项的目标函数并利用梯度下降法进行优化。结果临床实验结果表明该算法可以有效地滤除干扰影响。结论相比于处理解调后的数据,进行原始电压测量信号干扰预处理可以有效地从根源控制数据质量,进而更好地辅助大量临床数据的分析工作。(本文来源于《中国医疗设备》期刊2019年01期）
杨洪柏,聂昂,张江安,张宏利,刘树林[2]（2018）在《基于原始振动信号的往复压缩机卷积神经网络故障诊断》一文中研究指出往复压缩机振动信号特性复杂,传统特征提取方法难以有效提取故障特征,从而影响故障诊断效果。提出了基于原始振动信号卷积神经网络(RVCNN)的方法,将采集的一维原始振动信号作为输入,充分利用卷积神经网络(CNN)自动提取信号特征的特性,对往复压缩机故障进行特征提取及诊断。使用从试验台获得的压缩机气阀故障数据样本进行测试,结果表明,与传统方法相比,RVCNN方法具有更高的故障识别率和更好的抗噪性能。(本文来源于《机械设计与制造工程》期刊2018年09期）
苏铁[3]（2018）在《小鼠原始卵泡启动前后具有差异表达及卵巢特异性LncRNA的筛选、验证及相关信号通路分析》一文中研究指出研究背景:原始卵泡池的大小是决定女性生殖寿命长短的关键因素,而影响原始卵泡池大小最主要因素为原始卵泡的启动及消耗速率,故深入研究原始卵泡的启动、发育机制,对于延缓卵巢功能衰老并延长女性生殖寿命具有重大意义。进入21世纪,随着人类基因组计划的完成,基因对于生命过程及疾病的发生发展的调控越来越受到人们的认可和重视。其中RNA作为DNA与蛋白质的中间桥梁,其含量丰富,功能复杂,是一个非常庞大的集体。RNA大体可以分为2大类,编码基因和非编码基因。近年来已有大量研究表明,非编码RNA的含量占到了整个转录组的98%左右,其对于机体生命的进程具有十分重要的调控作用。lncRNA是一种核苷酸序列大于200bp的长链非编码RNA,广泛参与机体的生理和病理过程,目前国内外已有多名研究者证实,lncRNA可影响卵巢卵丘细胞扩展进而影响卵子成熟及早期胚胎发育。然而,有关lncRNA是否参与原始卵泡启动调控过程尚未见报道。研究目的:1.构建原始卵泡启动前后lncRNA的表达谱;2.筛选并验证出原始卵泡启动前后具有差异表达及卵巢特异性的lnc RNA;3.分析lncRNAs与原始卵泡启动相关的信号通路的关系。研究方法:1.建立原始卵泡体外培养模型,利用高通量测序技术检测体外培养条件下原始卵泡启动前后lncRNA的表达,构建lncRNA表达谱;2.利用生物信息学对原始卵泡启动前后差异表达的lncRNAs进行分析:(1)GO富集分析:对测序结果中原始卵泡启动前后差异表达lncRNAs及其靶基因进行功能富集分析;(2)KEGG富集分析:对测序结果中原始卵泡启动前后差异表达lncRNAs及其靶基因进行信号通路富集分析;3.利用实时荧光定量PCR技术验证测序结果中差异表达的lncRNAs(随机选择10条差异表达lncRNA,其中上调和下调各5条);4.构建LncRNA-mRNA共表达网络:根据cis-trans原则,筛选出与原始卵泡启动相关信号通路中的具有差异表达及卵巢特异性的lncRNA及相对应的mRNA,构建具有靶向关系的mRNA-lncRNA共表达网络;5.利用实时荧光定量PCR及RT-PCR技术,验证原始卵泡启动相关信号通路中具有差异表达及卵巢特异性的lncRNAs。研究结果:1.高通量测序结果显示:实验组与对照组相比,存在8676个差异表达lncRNAs和5966个差异表达mRNAs。在差异表达的lncRNAs中,有6541个表达上调,2135个表达下调。在差异表达的mRNAs中,有4171个上调,1795个下调。2.生物学信息分析结果;(1)通过GO富集分析,得到与机体生命进程相关条目共5336项,包括:免疫系统进程、细胞分化、细胞活化、细胞增殖调控、血管生成、基因表达调控、细胞周期调控、细胞分裂、信号转导等功能条目。(2)通过KEGG富集分析,得到相关信号转导通路共290项,包括TNF信号通路、MAPK信号通路、Notch信号通路、PI3K-AKT信号通路、Wnt信号通路、P53信号通路、Hippo信号通路、TGF-beta信号通路等;3.对随机选择的10条差异表达的lncRNAs进行实时荧光定量PCR验证,结果显示q-PCR验证结果与测序结果表达趋势一致;4.在KEGG数据库中,选择10条与原始卵泡启动相关的信号通路,分别是:PI3K-AKT信号通路、MAPK信号通路、cAMP信号通路、Wnt信号通路、TNF信号通路、Hippo信号通路、AMPK信号通路、Notch信号通路、TGF-beta信号通路以及p53信号通路。这10条信号通路中共富集了375条mRNA,根据cis-trans原则,在target中找到mRNA对应的lncRNA,共有854条。其中具有差异表达及卵巢特异性的lncRNA共有67条,其对应的mRNA共有69条,使用Cytoscape软件构建原始卵泡启动相关信号通路中具有差异表达及卵巢特异性的lncRNA与对应mRNA的共表达网络;5.实时荧光定量PCR及普通PCR结果显示,有6条具有差异表达及相对卵巢特异性lncRNAs,它们分别位于Hippo信号通路、PI3K-AKT信号通路、TGF-beta信号通路以及P53信号通路中。研究结论:1.小鼠原始卵泡启动前后存在大量差异表达lncRNAs,这些差异表达的lncRNAs中有部分具有卵巢特异性。2.小鼠原始卵泡启动前后具有差异表达及卵巢特异性lncRNAs:LTCONS_00011173、LTCONS_00013412、LTCONS_00063555、LTCONS_00073496、LTCONS_00126944、NONMMUT084793.1可能与Hippo信号通路、TGF-β信号通路、PI3K-Akt信号通路以及P53信号通路调控原始卵泡启动密切相关。(本文来源于《南昌大学》期刊2018-05-01）
于敏莉,李铭,虞德兵,杜文兴[4]（2017）在《激活素A通过TGFβ/SMAD信号通路促进鸡原始生殖细胞增殖》一文中研究指出原始生殖细胞(primordial germ cells,PGCs)是一类具有分化潜能的生殖细胞。为了检测激活素A(activin A)对鸡胚血液PGCs体外存活和增殖的影响,本研究从第13~15期鸡胚血液中分离提取PGCs,并进行鉴定;在完全培养液中分别添加0和100 ng/m L activin A培养48 h后,检测PGCs数目、形态及细胞周期;检测Dazl(deleted in azoospermia-like)基因甲基化水平;并通过Western blot检测转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)信号通路中TGF-β、SMAD2/3的表达和磷酸化变化。结果显示,从鸡胚血液中分离的PGCs,经过红细胞裂解液处理和传代后,可获得高纯度PGCs,且具有良好的生长趋势。培养的PGCs呈阶段特异性胚胎抗原(stage specific embryonic antigen 1,SSEA-1)、鸡(Gallus gallus)VASA同源基因(chicken vasa homologue,CVH)免疫染色和过碘酸希夫(periodic acid schiff reaction,PAS)反应染色阳性,并且表达多能性相关基因Pou V、Nanog和Sox2(SRY(sex determining region Y)-box 2),表明经过体外培养后,鸡胚血液PGCs仍能维持其生物学特性。添加activin A,可显着降低PGCs中Dazl基因甲基化水平,提高PGCs的体外存活能力。activin A处理后,显着增加了PGCs的数量;上调细胞周期蛋白(cyclins)及细胞周期蛋白依赖性激酶(cyclin-dependent kinases,CDKs)的表达;流式细胞检测进一步证实了activin A增加S/G2期PGCs细胞的比例。activin A显着上调了TGF-β蛋白的表达,促进SMAD2/3的磷酸化。以上结果表明,activin A可通过激活TGF-β/SMAD信号通路显着提高PGCs的体外存活和增殖能力。研究结果为揭示activin A对鸡胚PGCs增殖的作用机制提供了依据,为利用PGCs体外培养模型进一步深入研究生殖细胞发育调控提供基础资料。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2017年04期）
陈东阳,谢龙,杨蒙蒙,陆振萍,许惠艳[5]（2016）在《胆固醇通过Sonic Hedgehog信号通路促进鸡原始生殖细胞增殖》一文中研究指出引言/目的原始生殖细胞(Primordial Germ Cells)作为精子和卵子的祖细胞,是遗传信息从上一代传递到下一代的重要载体。家禽原始生殖细胞在从早期胚胎分离的过程中,数量少,难以在体外增殖,其中涉及的细胞信号调控机制尚未清楚。已有研究表明Sonic Hedgehog信号通路能促进肿瘤细胞增殖,而肿瘤细胞与干细胞在增殖与自我更新方面存在很多相似之处。Sonic Hedgehog信号通路在鸡中存在保守性,在鸡的发育过程中起到重要作用;而胆(本文来源于《中国畜牧兽医学会动物繁殖学分会第十八届学术研讨会暨中日韩第四届动物繁殖学术交流会论文集》期刊2016-08-18）
牛万宝[6]（2016）在《JNK信号通路调控小鼠卵母细胞黏连和原始卵泡形成》一文中研究指出小鼠卵巢中,原始生殖细胞在10.5 dpc (days post coitum)到达生殖嵴后开始快速有丝分裂,由于胞质分裂不完全,成簇的生殖细胞由胞质间桥连接并共用细胞质形成合胞体结构。随着生殖细胞启动减数分裂并停滞于核网期,合胞体逐渐发生破裂,并被同步分化的前颗粒细胞包裹形成原始卵泡。雌性哺乳动物卵巢内没有生殖干细胞,其一生中不断募集并发育的卵泡均来源于原始卵泡库,如果合胞体破裂和原始卵泡形成发生异常,雌性动物的繁殖率会显着下降甚至不孕,因此研究合胞体破裂和原始卵泡形成具有重要意义。合胞体内的生殖细胞发育命运各不相同,且通过胞间连接进行细胞器和胞质颗粒的运输和信号传递。JNK信号通路作为目前发现的调控群体细胞间通讯和迁移的关键因子,其是否参与调控合胞体破裂和原始卵泡形成尚不清楚,这也是我们在本论文中探讨的科学问题。研究发现,在合胞体破裂阶段,即17.5 dpc到4 dpp (days post partum), JNK主要表达于胚胎卵巢的卵母细胞胞质内,且p-JNK的表达水平随发育进程逐渐升高,提示JNK信号通路可能与合胞体破裂和原始卵泡形成相关。通过体外添加JNK信号通路抑制剂SP600125培养卵巢,我们发现加药组的合胞体破裂明显受到抑制,形成的原始卵泡数量显着少于对照组,添加干扰JNK的慢病毒培养也得到同样的表型,说明JNK信号通路调控合胞体破裂和原始卵泡形成。随后我们检测了抑制JNK通路前后胚胎卵巢内的卵泡发生相关基因的表达情况,发现FST、KIT等蛋白表达不受影响,但是细胞黏连蛋白E-cadherin在卵巢内的分布出现异常。生理情况下,E-cadherin在17.5 dpc合胞体中表达量较高,随合胞体破裂其表达量下调,然而SP600125培养组中E-cadherin的表达仍然维持较高水平,提示E-cadherin的异常表达可能是JNK通路影响合胞体破裂的主要原因。进一步研究发现JNK信号通路通过调控E3泛素连接酶MDM2的表达进而降解合胞体卵母细胞内的E-cadherin。E-cadherin在合胞体破裂过程中的表达模式提示我们,合胞体破裂过程可能是类似上皮间充质转变(Epithelial-Mesenchymal Transition, EMT)的行为。我们进一步检测了围产期卵巢中EMT相关基因wnt4的表达,发现WNT4主要表达于合胞体阶段,随合胞体破裂其表达量发生下调,而SP600125培养组卵巢中WNT4表达显着上调。随后我们通过构建WNT4过表达慢病毒并体外培养卵巢发现,WNT4可以促进E-cadherin的表达,且与合胞体结构的维持直接相关。本论文的研究证明在围产期小鼠卵巢中,JNK信号通路通过调控E-cadherin介导的卵母细胞黏连进而影响合胞体的破裂和原始卵泡形成。此外,卵母细胞内的WNT4也在这个过程中发挥关键的作用。本论文不仅发现了卵母细胞黏连在维持合胞体结构中的作用,同时还发现了促进卵母细胞黏连解离和合胞体破裂的关键信号通路,对于阐明小鼠出生前后原始卵泡库建立的分子机理具有重要的科学意义。(本文来源于《中国农业大学》期刊2016-06-01）
胡燎燎[7]（2016）在《HIPPO信号通路在小鼠原始卵泡启动中的作用及调控机制》一文中研究指出目的:阐明原始卵泡启动的分子机制对于防治女性不孕症和卵巢早衰具有重要意义。我们的前期研究表明HIPPO信号通路存在于小鼠卵巢,且与原始卵泡池大小具有时序相关性,然其具体作用及调控机制尚不清楚。本课题通过进一步探究HIPPO信号通路在原始卵泡启动过程中的表达、作用及其调控机制,为进一步了解原始卵泡启动与静息状态维持的分子机制增添新资料。方法:1.建立小鼠原始卵泡体外培养模型,利用免疫荧光、Western blot检测3 d小鼠卵巢体外培养8 d后HIPPO通路主要组分MST1、LATS2和YAP1的定位及表达变化。2.构建HIPPO信号通路主要效应分子YAP1基因慢病毒载体:(1)YAP1慢病毒过表达载体(Vector-YAP1)和阴性对照载体(Vector)。(2)YAP1慢病毒干扰载体(sh YAP1-1、sh YAP1-2、sh YAP1-3)和阴性对照载体(sh Control)。3.利用免疫荧光和Western blot鉴定筛选YAP1沉默效果最强的慢病毒载体。4.Vector-YAP1和sh YAP1慢病毒载体分别转染3 d小鼠卵巢,HE染色和Western blot观察上调/下调YAP1对小鼠原始卵泡启动、生长的影响,同步检测信号分子AKT表达变化。5.AKT特异性抑制剂MK2206-2HCl添加于原始卵泡体外培养体系中,观察AKT下调对原始卵泡启动的影响,同步检测HIPPO通路主要组分如MST1、LATS2和YAP1的表达变化。6.将YAP1高表达慢病毒载体加入MK2206-2HCl孵育的原始卵泡体外培养体系,观察YAP1上调在AKT下调对原始卵泡启动影响中的作用。结果:1.免疫荧光结果显示:HIPPO信号通路主要组分MST1、P-MST、LATS2、YAP1和P-YAP1在3 d和3 d培养8 d后小鼠卵巢中均有表达,且MST1与LATS2共表达于小鼠卵巢。在原始卵泡中,MST1表达于卵母细胞质;P-MST表达于卵母细胞质、细胞核及颗粒细胞;LATS2表达于卵母细胞质、细胞核;YAP1和P-YAP1均表达于卵母细胞质。在初级卵泡中,MST1表达于卵母细胞质和颗粒细胞;P-MST表达于卵母细胞质、细胞核及颗粒细胞;LATS2表达于卵母细胞质和颗粒细胞;YAP1和P-YAP1均表达于卵母细胞质、细胞核及颗粒细胞。Western blot结果显示:3 d小鼠卵巢培养8 d后,MST1、P-MST、LATS2蛋白表达均显着减少(p<0.05,p<0.01,p<0.001);YAP1、P-YAP1蛋白表达显着增加(p<0.01,p<0.01);P-MST/MST1、P-YAP1/YAP1比值显着减少(p<0.05,p<0.05)。表明,随着小鼠原始卵泡启动HIPPO通路主要组分MST1、LATS2和YAP1表达量发生显着变化,暗示原始卵泡启动与HIPPO通路活性衰减密切相关。2.构建HIPPO信号通路主要效应分子YAP1基因慢病毒载体。Western blot和免疫荧光检测结果显示:YAP1慢病毒过表达载体、干扰载体和阴性对照载体均可有效转染小鼠卵巢组织。3.筛选YAP1抑制效果最强的慢病毒载体:相对于Vector组,Vector-YAP1组YAP1蛋白表达水平显着增加(p<0.05);相对于sh Control组,sh YAP1-1、sh YAP1-2、sh YAP1-3组YAP1蛋白表达水平显着减少(p<0.05,p<0.01,p<0.001),且以sh YAP1-3组抑制效果最为显着,故选择sh YAP1-3组为最佳YAP1干扰组,记为sh YAP1组。4.Vector-YAP1和sh YAP1慢病毒载体分别转染3 d小鼠卵巢。HE染色结果显示:相较于Vector组,Vector-YAP1组原始卵泡数显着减少(p<0.05),初级卵泡数显着增加(p<0.05);相较于sh Control组,sh YAP1组原始卵泡数增加(p>0.05),初级卵泡数显着减少(p<0.05)。表明,HIPPO通路主要效应分子YAP1活性变化可显着影响原始卵泡启动过程。5.Western blot结果显示:YAP1过表达或抑制对AKT磷酸化水平无显着影响(p>0.05)。AKT特异性抑制剂MK2206-2HCl添加于原始卵泡体外培养体系,相较于Control组,MK2206组AKT、MST1和YAP1总蛋白表达水平无显着变化(p>0.05),而P-AKT/AKT和P-MST/MST1比值显着减少(p<0.05,p<0.01),P-YAP1/YAP1比值显着增加(p<0.05)。表明,HIPPO通路位于AKT调控通路下游。6.HE结果显示:相较于Control组,MK2206组原始卵泡数显着增加(p<0.01),初级卵泡数显着减少(p<0.05)。在MK2206+Vector-YAP1组(将YAP1高表达慢病毒载体加入MK2206组)中,原始卵泡数目显着高于Control组(p<0.05),但少于MK2206组(p<0.05);初级卵泡数目显着低于Control组(p<0.05),但高于MK2206组(p<0.05)。表明,AKT下调可抑制原始卵泡启动,通过上调YAP可部分反转其抑制作用。结论:1.HIPPO通路是调控小鼠原始卵泡静息/启动的重要信号通路。2.HIPPO通路参与AKT信号分子调控原始卵泡启动。(本文来源于《南昌大学》期刊2016-06-01）
尚合明,修吉平,武亚举,陈永志,刘文君[8]（2016）在《基于热释电型红外气体探测器的原始信号探究》一文中研究指出作为采用非色散分光红外吸收光谱(Non-dispersed Infrared,NDIR)原理的红外光谱气体分析仪的一个核心器件,热释电型红外气体探测器输出信号的特征与后级信号处理息息相关。基于PYS3228TC_G1G20热释电红外气体探测器在不同调制频率下对激励源和输出的原始信号的同步跟踪,深入分析了激励源与探测器输出信号之间的关系。通过这些实验,总结并得出了热释电型红外探测器的初始信号特征,为热释电型红外气体分析仪的信号处理提供了重要的理论参考。(本文来源于《红外》期刊2016年03期）
胡燎燎,向晟,郑莉萍[9]（2015）在《维持原始卵泡静息状态的相关信号分子及通路》一文中研究指出雌性哺乳动物生殖寿命与原始卵泡池大小有关,而原始卵泡池大小有赖于原始卵泡"启动"及"静息"之间的平衡,故有关其生长启动以及静息状态维持的分子机制成为近年研究热点。大量研究表明,某些基因突变、卵巢局部自分泌或旁分泌因子、原癌基因或抑癌基因参与了原始卵泡启动及静息状态的维持。本文就维持原始卵泡静息状态的重要信号分子和通路方面的研究进展进行综述。(本文来源于《生理学报》期刊2015年01期）
程东升,赵夏夏,张颖燕,王译晗,王海筠[10]（2015）在《超声原始射频信号技术对高血压患者颈动脉弹性功能的评价》一文中研究指出高血压可导致机体动脉系统和全身重要器官损害,原始射频信号QIMT、QAS技术可无创评价颈动脉血管僵硬度,是一种全新的定量评价方法。本研究旨在应用QIMT、QAS技术对高血压患者颈动脉血管进行检测,了解血管僵硬度的变化。1对象与方法1.1对象:选取2011-06~2011-09就诊的原发性高血压患者220例,男123例,女97例,平均年龄(57.00±9.23)岁。诊断标准根据1999年世界卫生(本文来源于《西北国防医学杂志》期刊2015年01期）
原始信号论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
往复压缩机振动信号特性复杂,传统特征提取方法难以有效提取故障特征,从而影响故障诊断效果。提出了基于原始振动信号卷积神经网络(RVCNN)的方法,将采集的一维原始振动信号作为输入,充分利用卷积神经网络(CNN)自动提取信号特征的特性,对往复压缩机故障进行特征提取及诊断。使用从试验台获得的压缩机气阀故障数据样本进行测试,结果表明,与传统方法相比,RVCNN方法具有更高的故障识别率和更好的抗噪性能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
原始信号论文参考文献
[1].曾玉姗,徐灿华,马航,李蔚琛,付峰.临床颅脑EIT原始电压测量信号干扰预处理[J].中国医疗设备.2019
[2].杨洪柏,聂昂,张江安,张宏利,刘树林.基于原始振动信号的往复压缩机卷积神经网络故障诊断[J].机械设计与制造工程.2018
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[5].陈东阳,谢龙,杨蒙蒙,陆振萍,许惠艳.胆固醇通过SonicHedgehog信号通路促进鸡原始生殖细胞增殖[C].中国畜牧兽医学会动物繁殖学分会第十八届学术研讨会暨中日韩第四届动物繁殖学术交流会论文集.2016
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[8].尚合明,修吉平,武亚举,陈永志,刘文君.基于热释电型红外气体探测器的原始信号探究[J].红外.2016
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论文知识图
