导读:本文包含了灯盏乙素论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:灯盏,细胞,糖苷,胶质,胶质瘤,淋巴细胞,花甲。
灯盏乙素论文文献综述
张培培,李德光,刘红斌,唐当柱[1]（2019）在《灯盏乙素和苷元的理化性质及体内外稳定性研究现状》一文中研究指出通过回溯灯盏乙素和苷元的理化性质研究分析对生物利用度的影响及灯盏乙素的人体血浆、体外稳定性条件,认为灯盏乙素溶解性好,但膜通透性差,不利于吸收,而苷元溶解性差,但脂溶性强,膜通透性好,对吸收有利,提示在增加溶解性基础上,以灯盏乙素苷元为对象进行新药开发更有前景。为了提高灯盏乙素和苷元的体内外稳定性,需调pH为2～3,辅加Vc,尽量避免长时间与空气接触。(本文来源于《云南中医中药杂志》期刊2019年10期）
邵文博,安泉林,曹鑫,俞飚[2]（2019）在《灯盏花甲素、乙素等天然黄酮-7-O-糖苷的合成》一文中研究指出灯盏花甲素(apigenin-7-O-β-D-glucuronide,1)和乙素(scutellarin,scutellarein-7-O-β-D-glucuronide,2)是灯盏花素(breviscapine)中的两种主要黄酮苷成分,具有抗氧化、抗肿瘤和治疗老年痴呆等生理活性;大波斯菊苷(apigetrin, 3)、车前子苷(plantaginin, 4)、apigenin 7-O-β-D-xylopyranoside (5)、apigenin 7-O-α-L-rhamnopyranoside (6)等黄酮-7-O-糖苷也具有相似的结构和生理活性.本工作针对黄酮苷元(芹菜素7和野黄芩素8)溶解度差、7位羟基酸性强而亲核性较弱以及糖醛酸糖基化给体反应活性较弱的问题,综合利用使苷元有效增溶的保护基策略、金(I)催化的糖苷化方法和后期糖醛酸氧化策略,高效构建了黄酮-7-O-葡萄糖醛酸结构,并经统一的保护基脱除完成了灯盏花甲素(1)(36%)和乙素(2)(7%)的合成.采用相似的策略,从苷元出发分别以4～7步完成了天然黄酮-7-O-糖苷3～6的合成.(本文来源于《化学学报》期刊2019年10期）
罗绍远,杨宇秀,郭永梅[3]（2019）在《高效液相色谱法测定灯盏乙素血药浓度及其脂质体大鼠药代动力学的评价》一文中研究指出目的研究灯盏乙素脂质体及水剂在大鼠体内的血药浓度,考察大鼠灌胃给药后体内药代动力学参数。方法通过大鼠灌胃灯盏乙素水溶液和脂质体后,用高效液相色谱法测定不同时间点的血浆药物浓度,用DAS2.0软件对血药浓度数据拟合分析,比较药动学参数。结果灯盏乙素水剂和脂质体大鼠灌胃给药后,Cmax分别是(15.35±1.37)μg/mL和(22.04±1.67)μg/mL,AUC0-∞分别为(50.03±13.45)μg/(h·mL)和(80.96±15.26)μg/(h·mL),灯盏乙素包衣脂质体大鼠口服给药后药动学呈双室模型特征,与灯盏乙素水剂相比,其脂质体的灌胃AUC0-∞显着提高(P<0.01)。结论本高效液相色谱法对大鼠血浆灯盏乙素测定,稳定性、灵敏度及专属性强,灯盏乙素脂质体可显着提高灯盏乙素的生物利用度。(本文来源于《中国医药指南》期刊2019年23期）
贾文姬,陈浩伦,张晓丽娜,朱文静,李璠[4]（2019）在《灯盏乙素对新生大鼠缺血缺氧性脑损伤小胶质细胞MAPKs信号通路的影响》一文中研究指出小胶质细胞的过度激活及其介导的炎症反应在新生儿缺氧缺血性脑损伤(HIBD)中发挥重要作用。本研究观察灯盏乙素是否能通过MAPKs信号通路调节新生大鼠HIBD后激活的小胶质细胞的炎症反应。实验采用7 d龄新生SD大鼠,将其分为假手术组、HIBD组和HIBD+灯盏乙素组。用蛋白质印迹法及免疫荧光双标染色检测HIBD后6 h、12 h、24 h、3 d、7 d MAPKs信号通路:细胞(本文来源于《中国解剖学会2019年年会论文文摘汇编》期刊2019-08-18）
陈浩伦,贾文姬,张晓丽娜,朱文静,吴春云[5]（2019）在《灯盏乙素对脑缺血大鼠M1/M2型小胶质细胞极化的影响》一文中研究指出研究表明脑缺血后小胶质细胞(MG)被激活,介导神经炎症反应影响脑缺血的发生发展过程,减轻小胶质细胞介导的神经炎性反应被认为是治疗脑缺血的重要策略。激活的MG有M1和M2两种表型,M1型产生大量促炎因子加重炎症反应,M2型释放抗炎因子和神经营养性因子减轻炎性反应,促进神经组织的修复。本项目在体外实验中,采用大鼠(本文来源于《中国解剖学会2019年年会论文文摘汇编》期刊2019-08-18）
赵晓明,何秀英,徐杨,王洋洋,刘美[6]（2019）在《LncRNA Vof16调控GAP-43参与灯盏花乙素促进脊髓损伤大鼠感觉功能恢复》一文中研究指出随着社会发展节奏变快,脊髓损伤的发病率逐年升高,然而目前仍没有令人满意的治疗方法,其内在机制更不得而知。灯盏花乙素广泛应用于脑损伤的相关研究,而在脊髓损伤修复尚未报道。目的:本研究拟探究灯盏花乙素治疗脊髓全横断后大鼠感觉功能修复的内在机制。方法:本实验共分4组,假手术组、对照组、灯盏花乙素低浓度组及灯盏花乙素高浓度组,共治疗6周。甩尾实验及(本文来源于《中国解剖学会2019年年会论文文摘汇编》期刊2019-08-18）
何秀英,赵晓明,徐杨,王洋洋,李珊[7]（2019）在《探讨灯盏花乙素联合奥科呋喃在胶质瘤细胞中的作用及其可能机制》一文中研究指出胶质瘤是颅内最常见的肿瘤,其发病率高危害大,而治疗已进入瓶颈期,因此新药开发已成为一种趋势。本研究目的为探讨新药灯盏花乙素及其与奥科呋喃对胶质瘤细胞的抑制作用及其可能机制。研究发现,灯盏花乙素和奥科呋喃以浓度依赖方式抑制胶质瘤细胞系U251和LN229细胞增殖,且奥科呋喃能促进灯盏花乙素对两细胞的抑制。细胞周期结果显示灯盏花乙素和奥科呋喃减少G2期U251(本文来源于《中国解剖学会2019年年会论文文摘汇编》期刊2019-08-18）
贺靖苑,江亚,檀雅欣,刘佳[8]（2019）在《灯盏花乙素对神经胶质瘤的影响及其研究进展》一文中研究指出据统计结果分析,目前在国内,神经胶质瘤的发病率和死亡率都在不断上升,且解决手段不能够完全清除肿瘤导致患者复发。所以需要寻找更加有效的治疗方法来治疗。灯盏花乙素作为常见的中药提取物,对糖尿病,心脑血管疾病,肺癌,乳腺癌等多种疾病具有治疗作用,但在神经胶质瘤方面没有报道。通过细胞培养技术培育U251细胞,将不同浓度的灯盏花乙(本文来源于《中国解剖学会2019年年会论文文摘汇编》期刊2019-08-18）
肖丹,胡昕,杨万林,李晚谊,李智敏[9]（2019）在《双水相萃取法测定灯盏花及提取物中灯盏花乙素含量》一文中研究指出【目的】研究建立由乙醇和(NH_4)_2SO_4形成的双水相体系萃取灯盏花中灯盏花乙素。【方法】用HPLC法对灯盏花乙素含量进行测定,并对影响双水相体系的成相和灯盏花乙素萃取率的条件进行优化。【结果】灯盏花粗提液经过双水相体系萃取之后,能有效减低大分子物质和极性分子的干扰。乙醇体积为1.5 mL、(NH_4)_2SO_4质量分数为25%、pH为6.0时,双水相体系对灯盏花乙素的萃取率达到94.2%。【结论】对灯盏花样品进行的检测和加标回收实验表明,该方法准确性较高,结果可靠,操作简单,绿色无污染。(本文来源于《西南农业学报》期刊2019年07期）
杨迎春,王瑞芳,陈新骥,张小良,高赛红[10]（2019）在《高血脂大鼠脑缺血再灌注损伤后Bcl-2和Bax的表达变化及灯盏乙素的影响》一文中研究指出目的观察高血脂大鼠缺血侧大脑皮质额叶内B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)的表达变化,探讨灯盏乙素对高血脂大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法大鼠建立高血脂模型后,线栓法阻塞大脑中动脉建立脑缺血再灌注损伤模型,HE染色观察大脑皮质额叶的病理变化,免疫组织化学和免疫印迹法观察Bcl-2、Bax蛋白的表达变化,同时结合神经行为学评分和2,3,5-氯化叁苯基四氮唑(TTC)染色观察大鼠的神经行为及脑梗死灶体积的变化。结果与假手术组相比,生理盐水组大鼠脑组织损伤加重,Bcl-2的表达明显减少,Bax的表达明显增高,同时大鼠的神经行为学评分和脑组织梗死灶体积明显增加(P<0. 05)。与生理盐水组相比,灯盏乙素治疗组脑组织损伤减轻,Bcl-2的表达明显增多,Bax的表达明显减少,同时大鼠的神经行为学评分和脑组织梗死灶体积明显降低(P<0. 05)。结论灯盏乙素对高血脂大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用可能是通过促进Bcl-2的表达,抑制Bax的表达实现的。(本文来源于《解剖学报》期刊2019年04期）
灯盏乙素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
灯盏花甲素(apigenin-7-O-β-D-glucuronide,1)和乙素(scutellarin,scutellarein-7-O-β-D-glucuronide,2)是灯盏花素(breviscapine)中的两种主要黄酮苷成分,具有抗氧化、抗肿瘤和治疗老年痴呆等生理活性;大波斯菊苷(apigetrin, 3)、车前子苷(plantaginin, 4)、apigenin 7-O-β-D-xylopyranoside (5)、apigenin 7-O-α-L-rhamnopyranoside (6)等黄酮-7-O-糖苷也具有相似的结构和生理活性.本工作针对黄酮苷元(芹菜素7和野黄芩素8)溶解度差、7位羟基酸性强而亲核性较弱以及糖醛酸糖基化给体反应活性较弱的问题,综合利用使苷元有效增溶的保护基策略、金(I)催化的糖苷化方法和后期糖醛酸氧化策略,高效构建了黄酮-7-O-葡萄糖醛酸结构,并经统一的保护基脱除完成了灯盏花甲素(1)(36%)和乙素(2)(7%)的合成.采用相似的策略,从苷元出发分别以4～7步完成了天然黄酮-7-O-糖苷3～6的合成.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
灯盏乙素论文参考文献
[1].张培培,李德光,刘红斌,唐当柱.灯盏乙素和苷元的理化性质及体内外稳定性研究现状[J].云南中医中药杂志.2019
[2].邵文博,安泉林,曹鑫,俞飚.灯盏花甲素、乙素等天然黄酮-7-O-糖苷的合成[J].化学学报.2019
[3].罗绍远,杨宇秀,郭永梅.高效液相色谱法测定灯盏乙素血药浓度及其脂质体大鼠药代动力学的评价[J].中国医药指南.2019
[4].贾文姬,陈浩伦,张晓丽娜,朱文静,李璠.灯盏乙素对新生大鼠缺血缺氧性脑损伤小胶质细胞MAPKs信号通路的影响[C].中国解剖学会2019年年会论文文摘汇编.2019
[5].陈浩伦,贾文姬,张晓丽娜,朱文静,吴春云.灯盏乙素对脑缺血大鼠M1/M2型小胶质细胞极化的影响[C].中国解剖学会2019年年会论文文摘汇编.2019
[6].赵晓明,何秀英,徐杨,王洋洋,刘美.LncRNAVof16调控GAP-43参与灯盏花乙素促进脊髓损伤大鼠感觉功能恢复[C].中国解剖学会2019年年会论文文摘汇编.2019
[7].何秀英,赵晓明,徐杨,王洋洋,李珊.探讨灯盏花乙素联合奥科呋喃在胶质瘤细胞中的作用及其可能机制[C].中国解剖学会2019年年会论文文摘汇编.2019
[8].贺靖苑,江亚,檀雅欣,刘佳.灯盏花乙素对神经胶质瘤的影响及其研究进展[C].中国解剖学会2019年年会论文文摘汇编.2019
[9].肖丹,胡昕,杨万林,李晚谊,李智敏.双水相萃取法测定灯盏花及提取物中灯盏花乙素含量[J].西南农业学报.2019
[10].杨迎春,王瑞芳,陈新骥,张小良,高赛红.高血脂大鼠脑缺血再灌注损伤后Bcl-2和Bax的表达变化及灯盏乙素的影响[J].解剖学报.2019
论文知识图
