导读:本文包含了蛋白质疫苗论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:疫苗,蛋白质,受体,表皮,菌血症,蛋白,沙门氏菌。
蛋白质疫苗论文文献综述
骆诗露,黄健,韩道宾,朱杰华,陈泽慧[1]（2016）在《肺炎链球菌蛋白质疫苗研究进展》一文中研究指出随着肺炎链球菌(SP)耐药菌株的不断出现使得疫苗研发备受关注,但目前使用的荚膜多糖及其结合疫苗有很大局限性。因此,针对SP主要毒力因子的蛋白质疫苗迅速发展,其中SP单一蛋白质疫苗包括溶血素、表面蛋白A、表面黏附素A、叁组氨酸蛋白D、黏附毒力因子A,蛋白质联合疫苗包括多价重组蛋白质联合疫苗、多价蛋白质融合疫苗,已取得一定实验和临床效果,有望替代多糖疫苗。(本文来源于《山东医药》期刊2016年10期）
徐晴晴[2]（2015）在《J亚群禽白血病病毒多表位蛋白质疫苗和DNA疫苗的构建及免疫效果评价》一文中研究指出J亚群禽白血病病毒(Avian Leukosis Virus Subgroup J,ALV-J)首次分离于上个世纪80年代的英国,是外源性ALV与宿主内源性序列EAV-HP的重组体。ALV-J感染后会导致高发病率、鸡体生长迟缓和肿瘤,给全世界的养殖业造成巨大的经济损失。尽管一些国家的种禽公司已经成功实现了种鸡群ALV-J的净化工作,但是由于ALV在养鸡业的广泛流行、我国养殖模式的多样化、规模参差不齐等特点,在我国地方种鸡群中进行ALV-J的净化工作还是一项巨大的挑战。J亚群禽白血病的高发病率和宿主范围的广泛性使其成为兽医工作者持续关注的焦点。疫苗免疫是一种划算可行的控制临床疾病的有效方式。ALV是一种主要通过垂直传播的疾病,在宿主体内容易引起免疫耐受而很难诱导特异性抗体的产生,给疫苗研究造成了很大的困难,目前尚无可用的ALV商品化疫苗。因此,研制一种有效、安全的疫苗来预防ALV-J的广泛流行迫在眉睫。研究表明,单一抗原的免疫原性较差且诱导的免疫保护有限。一种以表位为基础的包含病原体多个保护性抗原表位的多表位疫苗可以克服这些缺点。本研究中我们设计和构建了一个基于ALV-J NX0101毒株的嵌合多表位基因来制备相应的多表位疫苗,并评估了其在鸡体内的免疫效果及攻毒保护率,期望其诱导的免疫应答能抵抗ALV-J的感染,为探索ALV-J疫苗的研制提供方法和思路。1、嵌合多表位基因的设计和构建通过生物信息学软件及相关网站分析ALV-J中国典型毒株NX0101叁个主要结构基因gag、pol和env所编码蛋白的B细胞和T细胞表位,根据亲水性、柔韧性、二级结构、表面可及性等选择标准,同时比较近几年ALV-J流行毒株的同源性,结合相关文献的研究报道,筛选出4段抗原表位集中且序列保守的区域Gag(278-376aa),Pol(784-855aa),Env(Gp85:145-156aa和Gp37:412-538aa)以柔性肽GAGS作为Linker,将筛选的4段抗原表位基因依次串联成一条全新的嵌合多表位基因X。分析表明,构建的嵌合多表位基因X有良好的亲水性、柔性及抗原性等,国内外未见报道,该研究丰富了ALV-J结构蛋白的生物信息学资料,为ALV-J嵌合多表位基因的原核表达及DNA疫苗的制备提供了基础材料。2、嵌合多表位基因的原核表达和特异性检测将构建的嵌合多表位基因X用Eco RI和Not I双酶切后克隆入表达载体PET-30a(+)进行原核表达研究。通过优化表达条件,确定了重组嵌合多表位蛋白X(r CMEPX)表达的最佳诱导温度为37℃,诱导时间为4 h,IPTG浓度为0.5 m M/m L。用临床ALV-J阳性血清和阴性血清进行Western-blots分析,结果证明r CMEPX表达成功并且能与临床ALV-J阳性血清发生特异性反应。间接ELISA实验评估了r CMEPX与临床ALV-J阳性血清反应的反应原性、特异性和敏感性。以纯化的r CMEPX为抗原包被酶标板,筛选出r CMEPX的最佳包被浓度为0.125μg/m L,抗体最佳稀释度为1:40,酶标二抗(HRP标记羊抗鸡Ig G)的最佳稀释度为1:5000,血清样品的阴阳性临界值为0.152,以上实验结果表明r CMEPX有良好的免疫反应性,为ALV-J蛋白质疫苗的研制奠定了基础。3、嵌合多表位基因DNA疫苗的制备将嵌合多表位基因X克隆入真核表达载体p VAX1来评估其作为DNA疫苗的潜力。重组质粒经酶切和测序鉴定真核表达质粒构建正确后,通过脂质体2000转染DF-1细胞,利用间接免疫荧光检测重组真核质粒在体外的表达。结果显示,转染了p VAX1-X的DF-1细胞胞浆呈现特异性的绿色荧光而转染了p VAX1质粒的细胞无绿色荧光出现,表明嵌合多表位基因能在真核细胞中得到表达。大量提取并纯化重组真核质粒为ALV-J嵌合多表位基因DNA疫苗的制备提供了试验材料。4、嵌合多表位基因相关疫苗的制备及免疫效果评价将构建的嵌合多表位基因X分别制备相应的蛋白质疫苗(r CMEPX)和DNA疫苗(p VAX-X)并评价了这两种疫苗在鸡体内的免疫效果和攻毒保护率。结果表明该嵌合多表位蛋白质疫苗(r CMEPX)和DNA疫苗(p VAX-X)均能诱导良好的体液免疫和细胞免疫反应,免疫鸡的攻毒保护率分别为80%和70%。用DNA疫苗初次免疫,蛋白质疫苗加强免疫的这种“prime-boost”策略,通过检测免疫鸡体液免疫和细胞免疫的各种指标,证明能有效增强该ALV-J DNA疫苗的免疫效果。本论文开展的ALV-J嵌合多表位基因相关疫苗的构建及免疫研究,为研制安全、高效的ALV-J疫苗提供了思路和基础材料。(本文来源于《山东农业大学》期刊2015-04-28）
王芳芳,徐辰义[3]（2013）在《弓形虫重组蛋白质疫苗和DNA疫苗的试验研究》一文中研究指出目的:研究分析弓形虫重组蛋白质疫苗和DNA疫苗的实验研究方法。方法:拟分别构建含弓形虫靶抗原SAGl和GRA2的重组蛋白质疫苗和DNA疫苗,辅以合适的佐剂,优化免疫策略,选择合适途径免疫BALB/c小鼠,检测疫苗诱导小鼠的细胞免疫和体液免疫水平,最后进行免疫鼠抗攻击感染实验,观察小鼠生存时间,评价疫苗和佐剂的免疫保护效果,探讨疫苗和佐剂的作用性质与机理。结果:重组酵母表达载体pGAP-SAGl.GRA2成功构建,经PCR、酶切和测序鉴定正确;重组蛋白SAGl-GRA2在毕赤酵母中分泌表达,经Western blotting鉴定具有免疫原活性。弓形虫重组DNA疫苗pVAXl-GRA2、pVAXl-SAGl和pVAXl-SAGl-GRA2以及基因佐剂pVAXl-SPreS2成功构建,分别在HFF细胞中瞬时表达目的蛋白,经RT-PCR鉴定mRNA正确转录,Wester boltting鉴定表达产物具有免疫活性。结论:以SAG1-GRA2作为弓形虫蛋白质疫苗能够诱导小鼠产生体液免疫,同时也能够诱导小鼠产生Th1型细胞免疫,具有一定程度的抗弓形虫感染保护作用。(本文来源于《当代畜牧》期刊2013年17期）
张瑞平,刘纯杰,陶好霞,张兆山[4]（2012）在《重组大肠杆菌菌蜕与幽门螺杆菌蛋白质疫苗协同免疫BALB/c小鼠》一文中研究指出目的:考察重组菌蜕和蛋白质疫苗混合后对BAB/c小鼠机体免疫反应的影响。方法:首先构建展示尿素酶B抗原表位的大肠杆菌菌蜕,同时通过融合PCR构建分子内佐剂蛋白质疫苗rLTBKAT,然后分别利用该菌蜕和蛋白质疫苗免疫BAB/c小鼠。结果:当rLTBKAT和重组菌蜕联合口服免疫BAB/c小鼠时,其抗尿素酶B抗体的效价由单独免疫时的1∶(239±23)提高到1∶(681±76),二者差异极显着(P=0.009);而其抗过氧化氢酶抗体的效价则由单独免疫时的1∶(2800±275)下降至1∶(1800±400),二者差异不显着(P=0.08)。抗体分型试验表明,单独和联合免疫时,其抗尿素酶B抗体类型均以IgG1为主,而抗过氧化氢酶抗体类型则由单独免疫时的IgG1为主转变为联合免疫时的IgG2a为主。联合免疫时,小鼠抗尿素酶B和抗过氧化氢酶IgA抗体水平均高于单独免疫时。结论:重组菌蜕和蛋白质疫苗联合免疫,可提高机体对某些抗原的免疫水平或改变其反应类型。(本文来源于《生物技术通讯》期刊2012年04期）
朱向莹[5]（2010）在《减毒鼠伤寒沙门氏菌介导的抗原递呈系统在肿瘤治疗性口服DNA疫苗及蛋白质疫苗制备中的应用》一文中研究指出治疗性疫苗能够打破免疫耐受并引起针对癌症细胞的长时程免疫反应,由于疫苗给药途径与构建有效的抗原递呈系统是疫苗制备需要解决的关键性问题。减毒鼠伤寒沙门氏菌作为癌症疫苗的载体能够将DNA从原核细胞传递至真核细胞,并且能够选择性积聚在肿瘤组织。热休克蛋白70能够通过其多肽结合结构域与抗原结合并与抗原递呈细胞表面的Hsp70受体作用,将抗原传递至抗原递呈细胞。本论文的第一部分,我们构建了一种新型的低拷贝DNA疫苗,该疫苗基于Hsp70-TAA复合物构建,并由减毒鼠伤寒沙门氏菌SL3261菌株作为载体将DNA运送至小鼠体内。口服该重组细菌疫苗能够诱发针对黑色素肿瘤细胞的CTL细胞毒性细胞杀伤作用并显着激活T细胞反应。在肿瘤预防实验组C57BL/6J小鼠模型中,该治疗性口服疫苗能够诱发57.1%的肿瘤预防免疫反应,在肿瘤治疗组中,该疫苗能够完全消除62.5%的C57BL/6J小鼠中B16F10肿瘤的生长,显着延长小鼠的生存期。口服减毒沙门氏菌疫苗载体通常定位在吞噬性细胞中,限制了其所携带的抗原蛋白进入抗原递呈途径,论文的第二部分我们利用沙门氏菌Ⅲ型分泌系统对蛋白质的转运功能来克服这种限制。Ⅲ型分泌蛋白能够将沙门氏菌编码的抗原蛋白直接运送至抗原递呈细胞胞质。抗原递呈细胞表面存在Hsp70的特异性受体,故Hsp70能够以Hsp70-TAA复合物的形式向APC细胞递呈抗原。本研究利用Ⅲ型分泌系统来实现对Hsp70-TRP2融合抗原蛋白的转运和递呈。口服该重组细菌疫苗能够实现对肿瘤特异性抗原的有效递呈,打破免疫耐受,诱导产生肿瘤细胞特异性的CTL反应和NK细胞杀伤作用,并在C57BL/6J小鼠上建立的B16F10黑色素肿瘤模型中获得了75%的肿瘤预防效果和62.5%的治疗效果。我们设计了以减毒鼠伤寒沙门氏菌作为肿瘤DNA疫苗及蛋白疫苗的传递工具的两套抗原递呈系统,为肿瘤的预防和治疗提供了有效的新方法。(本文来源于《复旦大学》期刊2010-04-20）
吴永,张培德,唐亮,谈立松,张尚权[6]（2009）在《异种EGFR胞外区重组DNA疫苗与蛋白质疫苗抗小鼠Lewis肺癌的作用研究》一文中研究指出目的:构建异种表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)胞外区重组DNA和蛋白质疫苗,观察其对小鼠Lewis肺癌的抗肿瘤作用。方法:克隆鸡源性EGFR胞外Ⅱ-Ⅲ区与IgG-Fc融合基因,构建重组DNA疫苗质粒pVAX1-cEGFR-Fc和原核表达质粒pET28a(+)-S-cEGFR-Fc,后者转化大肠杆菌,将诱导表达的重组蛋白作为蛋白质疫苗。免疫小鼠4次后接种Lewis肺癌细胞,19d后处死小鼠,剥离肿瘤称重并计算抑瘤率,检测小鼠血清中抗EGFR抗体效价,并检测特异性细胞毒性T淋巴细胞(cytotoxicity T lymphocyte,CTL)活性。结果:成功构建异种EGFR胞外区重组DNA和蛋白质疫苗。DNA疫苗组、蛋白质疫苗组和联合免疫组的抑瘤率分别为37%、49%和63%。3组小鼠均检测出抗EGFR抗体和CTL反应。结论:重组疫苗能打破机体对自身EGFR分子的免疫耐受,诱导特异性免疫反应,对小鼠Lewis肺癌有明显的抑制作用。2种疫苗的联合应用可进一步加强抑瘤作用。(本文来源于《肿瘤》期刊2009年03期）
吴永[7]（2008）在《异种EGFR胞外区重组DNA疫苗与蛋白质疫苗的制备及抗小鼠肿瘤作用研究》一文中研究指出表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)是原癌基因c-erbB基因编码的170kDa跨膜糖蛋白,具有胞内酪氨酸激酶活性。由于在多种上皮恶性肿瘤中,EGFR都发生一定程度的突变或异常高表达,且与肿瘤患者的不良预后密切相关。因此,EGFR是一种肿瘤的标志性抗原,可将其作为肿瘤治疗的靶点之一。本研究首次将鸡源EGFR(cEGFR)胞外Ⅱ-Ⅲ区作为抗原,免疫球蛋白IgG-Fc片段作为疫苗载体分子与cEGFR片段融合,构建了重组DNA疫苗和蛋白质疫苗,评价这两种疫苗在小鼠Lewis肺癌模型中的抗肿瘤主动免疫疗效,探讨其抗肿瘤作用机制。我们用重迭延伸PCR法扩增获得cEGFR-Fc融合基因,克隆至pVAX1质粒构建重组DNA疫苗pVAX1-cEGFR-Fc,同时,构建载有溶葡球菌酶信号肽序列的pET-28a(+)-S公用分泌型大肠杆菌表达载体,将cEGFR-Fc融合基因克隆至该载体,并转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达的融合蛋白cEGFR-Fc经Protein A亲和层析纯化后作为蛋白疫苗。48只C57BL/6J小鼠随机平分为4组:单用DNA疫苗组、单用蛋白质疫苗组、DNA疫苗和蛋白疫苗联合免疫组及生理盐水对照组,各组小鼠免疫4次后接种Lewis肺癌细胞,观测肿瘤生长情况及小鼠生存状态及毒副反应。19天后脱颈椎处死小鼠,剥离肿瘤称重并计算抑瘤率。Western blot法检测小鼠血清中是否产生了抗EGFR抗体,ELISA法检测抗体滴度。分离免疫小鼠脾脏细胞,检测淋巴细胞对靶细胞A431的细胞毒性作用。本研究成功构建了重组质粒pVAX1-cEGFR-Fc和pET28a(+)-S-cEGFR-Fc,其中,pET28a(+)-S-cEGFR-Fc转化大肠杆菌后,经诱导表达在发酵上清液中获得了30～35%分泌蛋白,经Protein A亲和层析纯化,得到纯度达85%以上的重组融合蛋白。动物实验结果表明,叁疫苗组小鼠肿瘤明显小于生理盐水对照组(P＜0.01),联合免疫组小鼠肿瘤亦明显小于DNA疫苗组、蛋白疫苗组(P＜0.01)。DNA疫苗组、蛋白质疫苗组和联合免疫组抑瘤率分别为37%、49%和63%。叁疫苗组小鼠血清中均有抗EGFR抗体产生,其中联合免疫组抗体滴度最高,蛋白质疫苗组次之,DNA疫苗组最低。免疫后的小鼠脾脏细胞对EGFR受体高表达的A431细胞具有杀伤作用,效靶比为10:1时具有最大杀伤率。本研究证实,异种同源EGFR胞外Ⅱ-Ⅲ区重组DNA疫苗和蛋白质疫苗能打破机体对自身EGFR分子的免疫耐受,产生特异性免疫反应,对小鼠Lewis肺癌有明显的抑制作用。两种疫苗的联合使用可进一步加强抑瘤作用。(本文来源于《复旦大学》期刊2008-11-05）
付广林,马筱玲[8]（2008）在《脑膜炎奈瑟菌的候选蛋白质疫苗》一文中研究指出脑膜炎奈瑟菌是引起脑膜炎、菌血症等侵袭性疾病的重要病原菌,也可以无症状的鼻咽部带菌状态存在。分为13个血清群,但只有6个群(A,B,C,W-135,Y和X)与其致病性有关。目前应用(本文来源于《实用医学杂志》期刊2008年20期）
张睿,樊明文,彭彬,李宇红[9]（2008）在《DNA防龋疫苗联合蛋白质疫苗诱导小鼠免疫应答的研究》一文中研究指出目的:研究以一种新型免疫策略即追加相应蛋白质抗原来加强免疫DNA疫苗的免疫效果。方法:重组质粒pCIA-P经鼻腔滴注途径免疫小鼠,并以其相应抗原rPAc蛋白或rPAc蛋白及黏膜佐剂rCTB经鼻腔滴注加强免疫,ELISA法检测血清和唾液中特异性抗体水平。结果:以rPAc蛋白或rPAc蛋白及黏膜佐剂rCTB加强免疫可显着提高唾液中IgA型特异性抗体和血清IgG型特异性抗体水平。并且以rPAc蛋白和黏膜佐剂rCTB加强免疫组产生了最高水平的唾液IgA型特异性抗体和血清IgG型特异性抗体。结论:DNA防龋疫苗联合蛋白质疫苗可有效增强DNA防龋疫苗免疫效果。(本文来源于《口腔医学研究》期刊2008年03期）
闫涛[10]（2008）在《丙型肝炎蛋白质疫苗研究策略》一文中研究指出丙型肝炎是由丙型肝炎病毒(HCV)感染引起的严重威胁人类健康的传染病.目前还没有研制成功有效的疫苗,诱导交叉性中和抗体和细胞细胞免疫应答成为丙肝疫苗研究的基本方向.本文概述了当前世界HCV蛋白质疫苗的研究现状,并分析了疫苗研制的策略.(本文来源于《当代医学(学术版)》期刊2008年04期）
蛋白质疫苗论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
J亚群禽白血病病毒(Avian Leukosis Virus Subgroup J,ALV-J)首次分离于上个世纪80年代的英国,是外源性ALV与宿主内源性序列EAV-HP的重组体。ALV-J感染后会导致高发病率、鸡体生长迟缓和肿瘤,给全世界的养殖业造成巨大的经济损失。尽管一些国家的种禽公司已经成功实现了种鸡群ALV-J的净化工作,但是由于ALV在养鸡业的广泛流行、我国养殖模式的多样化、规模参差不齐等特点,在我国地方种鸡群中进行ALV-J的净化工作还是一项巨大的挑战。J亚群禽白血病的高发病率和宿主范围的广泛性使其成为兽医工作者持续关注的焦点。疫苗免疫是一种划算可行的控制临床疾病的有效方式。ALV是一种主要通过垂直传播的疾病,在宿主体内容易引起免疫耐受而很难诱导特异性抗体的产生,给疫苗研究造成了很大的困难,目前尚无可用的ALV商品化疫苗。因此,研制一种有效、安全的疫苗来预防ALV-J的广泛流行迫在眉睫。研究表明,单一抗原的免疫原性较差且诱导的免疫保护有限。一种以表位为基础的包含病原体多个保护性抗原表位的多表位疫苗可以克服这些缺点。本研究中我们设计和构建了一个基于ALV-J NX0101毒株的嵌合多表位基因来制备相应的多表位疫苗,并评估了其在鸡体内的免疫效果及攻毒保护率,期望其诱导的免疫应答能抵抗ALV-J的感染,为探索ALV-J疫苗的研制提供方法和思路。1、嵌合多表位基因的设计和构建通过生物信息学软件及相关网站分析ALV-J中国典型毒株NX0101叁个主要结构基因gag、pol和env所编码蛋白的B细胞和T细胞表位,根据亲水性、柔韧性、二级结构、表面可及性等选择标准,同时比较近几年ALV-J流行毒株的同源性,结合相关文献的研究报道,筛选出4段抗原表位集中且序列保守的区域Gag(278-376aa),Pol(784-855aa),Env(Gp85:145-156aa和Gp37:412-538aa)以柔性肽GAGS作为Linker,将筛选的4段抗原表位基因依次串联成一条全新的嵌合多表位基因X。分析表明,构建的嵌合多表位基因X有良好的亲水性、柔性及抗原性等,国内外未见报道,该研究丰富了ALV-J结构蛋白的生物信息学资料,为ALV-J嵌合多表位基因的原核表达及DNA疫苗的制备提供了基础材料。2、嵌合多表位基因的原核表达和特异性检测将构建的嵌合多表位基因X用Eco RI和Not I双酶切后克隆入表达载体PET-30a(+)进行原核表达研究。通过优化表达条件,确定了重组嵌合多表位蛋白X(r CMEPX)表达的最佳诱导温度为37℃,诱导时间为4 h,IPTG浓度为0.5 m M/m L。用临床ALV-J阳性血清和阴性血清进行Western-blots分析,结果证明r CMEPX表达成功并且能与临床ALV-J阳性血清发生特异性反应。间接ELISA实验评估了r CMEPX与临床ALV-J阳性血清反应的反应原性、特异性和敏感性。以纯化的r CMEPX为抗原包被酶标板,筛选出r CMEPX的最佳包被浓度为0.125μg/m L,抗体最佳稀释度为1:40,酶标二抗(HRP标记羊抗鸡Ig G)的最佳稀释度为1:5000,血清样品的阴阳性临界值为0.152,以上实验结果表明r CMEPX有良好的免疫反应性,为ALV-J蛋白质疫苗的研制奠定了基础。3、嵌合多表位基因DNA疫苗的制备将嵌合多表位基因X克隆入真核表达载体p VAX1来评估其作为DNA疫苗的潜力。重组质粒经酶切和测序鉴定真核表达质粒构建正确后,通过脂质体2000转染DF-1细胞,利用间接免疫荧光检测重组真核质粒在体外的表达。结果显示,转染了p VAX1-X的DF-1细胞胞浆呈现特异性的绿色荧光而转染了p VAX1质粒的细胞无绿色荧光出现,表明嵌合多表位基因能在真核细胞中得到表达。大量提取并纯化重组真核质粒为ALV-J嵌合多表位基因DNA疫苗的制备提供了试验材料。4、嵌合多表位基因相关疫苗的制备及免疫效果评价将构建的嵌合多表位基因X分别制备相应的蛋白质疫苗(r CMEPX)和DNA疫苗(p VAX-X)并评价了这两种疫苗在鸡体内的免疫效果和攻毒保护率。结果表明该嵌合多表位蛋白质疫苗(r CMEPX)和DNA疫苗(p VAX-X)均能诱导良好的体液免疫和细胞免疫反应,免疫鸡的攻毒保护率分别为80%和70%。用DNA疫苗初次免疫,蛋白质疫苗加强免疫的这种“prime-boost”策略,通过检测免疫鸡体液免疫和细胞免疫的各种指标,证明能有效增强该ALV-J DNA疫苗的免疫效果。本论文开展的ALV-J嵌合多表位基因相关疫苗的构建及免疫研究,为研制安全、高效的ALV-J疫苗提供了思路和基础材料。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
蛋白质疫苗论文参考文献
[1].骆诗露,黄健,韩道宾,朱杰华,陈泽慧.肺炎链球菌蛋白质疫苗研究进展[J].山东医药.2016
[2].徐晴晴.J亚群禽白血病病毒多表位蛋白质疫苗和DNA疫苗的构建及免疫效果评价[D].山东农业大学.2015
[3].王芳芳,徐辰义.弓形虫重组蛋白质疫苗和DNA疫苗的试验研究[J].当代畜牧.2013
[4].张瑞平,刘纯杰,陶好霞,张兆山.重组大肠杆菌菌蜕与幽门螺杆菌蛋白质疫苗协同免疫BALB/c小鼠[J].生物技术通讯.2012
[5].朱向莹.减毒鼠伤寒沙门氏菌介导的抗原递呈系统在肿瘤治疗性口服DNA疫苗及蛋白质疫苗制备中的应用[D].复旦大学.2010
[6].吴永,张培德,唐亮,谈立松,张尚权.异种EGFR胞外区重组DNA疫苗与蛋白质疫苗抗小鼠Lewis肺癌的作用研究[J].肿瘤.2009
[7].吴永.异种EGFR胞外区重组DNA疫苗与蛋白质疫苗的制备及抗小鼠肿瘤作用研究[D].复旦大学.2008
[8].付广林,马筱玲.脑膜炎奈瑟菌的候选蛋白质疫苗[J].实用医学杂志.2008
[9].张睿,樊明文,彭彬,李宇红.DNA防龋疫苗联合蛋白质疫苗诱导小鼠免疫应答的研究[J].口腔医学研究.2008
[10].闫涛.丙型肝炎蛋白质疫苗研究策略[J].当代医学(学术版).2008
论文知识图
