导读:本文包含了甘草酸含量论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:山苓健胃颗粒,高效液相色谱法,甘草酸
甘草酸含量论文文献综述
唐棣,金明露,葛荣,贺超[1]（2019）在《高效液相色谱法测定山苓健胃颗粒中甘草酸的含量》一文中研究指出为测定山苓健胃颗粒中甘草酸的含量,采用C18柱(5μm,250 mm×4.6 mm),在室温下,以甲醇-0.2 mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(65∶35∶1,V/V)为流动相,250 nm为检测波长,流速1.0m L/min,建立了高效液相色谱测定方法。结果表明,甘草酸在3.274～49.11μg/m L范围内,线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为99.9%,RSD为1.30%。本方法准确、简便、快速,可用于控制山苓健胃颗粒中甘草酸的含量。(本文来源于《中国兽药杂志》期刊2019年11期）
邱连建,何泰东,周才杰[2]（2019）在《HPLC法同时测定胃舒宁颗粒中的芍药苷、甘草酸和延胡索乙素的含量》一文中研究指出目的:建立HPLC法测定胃舒宁颗粒中芍药苷、甘草酸和延胡索乙素的含量。方法:采用高效液相色谱法对芍药苷、甘草酸和延胡索乙素进行测定。色谱柱为Ultimate-C18柱(150 mm×4. 6 mm,3. 5μm);流动相A为甲醇-乙腈(1∶9),流动相B为0. 1%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速为0. 9 ml/min;柱温35℃;进样量:20μl。结果:芍药苷在16～400μg/ml范围内线性关系良好(r=0. 999 5),平均加样回收率为99. 89%,RSD为1. 5%;甘草酸在24～600μg/ml范围内线性关系良好(r=0. 999 4),平均加样回收率为100. 09%,RSD为0. 74%;延胡索乙素在0. 2～5μg/ml范围内线性关系良好(r=0. 999 2),平均加样回收率99. 63%,RSD为2. 75%。结论:该方法快速、高效、准确,可用于胃舒宁颗粒的质量控制。(本文来源于《天津药学》期刊2019年05期）
田洁,孙玉坤,尹禄,唐哲,王海鹏[3]（2019）在《HPLC法同时测定逍遥丸中阿魏酸和甘草酸含量探讨》一文中研究指出目的探讨HPLC法同时测定逍遥丸中阿魏酸和甘草酸含量的方法。方法采用Agilent Zorbax XDB-C18的色谱柱(150 mm×4. 6 mm,5μm),以乙腈/磷酸水溶液(0. 05%)为流动相进行梯度洗脱,流速为1. 0 ml/min,检测波长278 nm,柱温35℃。结果阿魏酸的进样量在0. 054～0. 596μg范围内(r=0. 9995)、甘草酸的进样量在0. 110～1. 217μg范围内(r=0. 9993)线性关系良好,阿魏酸和甘草酸的平均回收率分别为99. 29%(RSD=1. 28%,n=6)和98. 34%(RSD=1. 61%,n=6)。结论本方法简便快捷,重现性好,结果准确,可用于逍遥丸的质量控制。(本文来源于《武警医学》期刊2019年10期）
胡小祥,何艳,张霞,黄丽彬[4]（2019）在《HPLC变换波长法测定伤风停胶囊中橙皮苷、甘草酸和欧前胡素含量》一文中研究指出目的:建立采用HPLC法测定伤风停胶囊中橙皮苷、甘草酸和欧前胡素含量的方法。方法:色谱柱为Thermo Hypersil Gold-C18柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0. 1%磷酸(B),梯度洗脱,波长为284(陈皮苷),252(甘草酸),300nm(欧前胡素),流速为1. 0 ml·min~(-1),柱温为35℃。结果:橙皮苷、甘草酸和欧前胡素分别在7. 61～114. 23,6. 14～92. 16,0. 87～13. 08μg·ml~(-1)范围内呈良好的线性关系(r≥0. 999 8);平均加样回收率分别为101. 18%,102. 70%和98. 92%,RSD分别为0. 88%,1. 24%和1. 29%(n=6)。结论:该方法准确、稳定、重现性好,可用于伤风停胶囊的质量控制。(本文来源于《中国药师》期刊2019年10期）
王晓敏,赵如月,周凡[5]（2019）在《复方巴旦仁颗粒中甘草酸的含量测定》一文中研究指出目的:建立复方巴旦仁颗粒中甘草酸的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,使用Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-1%冰乙酸溶液(39∶61),检测波长为250 nm,流速1.0 mL/min,柱温40℃,进样量10μL。结果:该方法的线性范围为19.92～199.17μg/mL,R~2=0.9996(n=7),平均回收率102.49%(n=9,RSD=2.05%)。结论:本方法操作简便,结果准确,可用于测定复方巴旦仁颗粒中甘草酸的含量。(本文来源于《中国民族民间医药》期刊2019年17期）
高晓宁,刘沙,张立娟,白少静[6]（2019）在《分析高效液相色谱法测定中药中甘草酸的含量》一文中研究指出通过高效液相色谱法对重要中甘草酸含量进行检测。甘草酸提取于0.3%的氨水超声中,将其置于Syncronis C18色谱柱上,流动相及流速分别设置为55%乙腈和1.0 mL/min,柱温及检测波长分别设置为30℃和256 nm。1.5-50μg/mL范围内,甘草酸具备良好的线性关系(r=0.9991),检测限及方法精密度RSD分别是0.19μg/mL和0.88%(n=5)。高效液相色谱法具有操作简单、灵敏度高、分析速度快等特点。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年69期）
徐雷,程宗琦,王尧,吴憩,姚鑫[7]（2019）在《高效液相色谱法测定氯化铵棕色口服溶液中甘草酸的含量》一文中研究指出目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定复方氯化铵甘草口服液的甘草酸含量。方法 x-bridge C_(18) column(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-冰醋酸-0.2mol·L~(-1)醋酸铵溶液(67∶1∶33)为流动相,检测波长为250nm;流速:1mL·min~(-1);柱温:30℃。结果甘草酸铵在0.02～0.80mg·mL~(-1)的范围内线性关系良好(r=0.998),回收率为97.44～101.72%,RSD为1.42～2.84%(n=6)。10批次氯化铵棕色口服溶液中甘草酸含量在2.01～2.26mg·mL~(-1)之间,平均含量为2.19mg·mL~(-1),建议氯化铵棕色口服溶液中甘草酸含量质控范围为:1.971～2.409mg·mL~(-1)。结论本方法简便、测定结果准确,重复性好,可用于氯化铵棕色口服溶液中甘草酸的含量测定。(本文来源于《海峡药学》期刊2019年07期）
阿依居来克·卡得尔,仇艳丽,单宇,李欣荣,唐城[8]（2019）在《复方甘草酸苷片中甘草酸苷含量测定的方法学验证》一文中研究指出目的对复方甘草酸苷片中甘草酸苷含量测定方法进行验证。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:Kromasil 100A C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:2%醋酸-乙腈(65∶35);检测波长:254 nm;柱温:30℃;流速:1.0 mL/min;进样量:20μL;运行时间:25 min。结果甘草酸苷在206.39～309.58μg/mL范围内有良好的线性关系,线性回归方程为Y=16 331.86 X+3 053.83,r=0.999 2,平均加样回收率为98.0%～102.0%,RSD为0.6%。结论该方法灵敏,准确,专属性好,可以用于甘草酸苷的含量测定。(本文来源于《新疆医科大学学报》期刊2019年07期）
张筱,齐衍超,杨丽蓉,聂晓华[9]（2019）在《复方甘草片中甘草酸含量测定方法的改进》一文中研究指出目的:改进《中国药典》色谱条件,建立HPLC法测定复方甘草片中甘草酸含量测定的方法。方法:Shim-pack GIST C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:0.025 mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液-0.002 5 mol·L~(-1)庚烷磺酸钠水溶液-乙腈(36∶37∶27),检测波长:250 nm,柱温:35℃,流速1.0 mL·min~(-1),进样量:10μL,以峰面积外标法定量。结果:甘草酸浓度在15.01～150.1μg·mL~(-1)范围内呈较好线性关系,回归方程为:Y=8.823X+35.60(R~2=0.999),平均回收率为100.6%,RSD=1.26%(n=6)。结论:此方法适用于测定复方甘草片中甘草酸的含量。(本文来源于《中国药品标准》期刊2019年02期）
马风霞[10]（2019）在《高效液相色谱法检测炙甘草前后甘草酸含量的应用效果》一文中研究指出目的:应用高效液相色谱法对炙甘草中甘草酸的含量进行测定,观察炮制甘草前后甘草酸含量的变化情况。方法:采用Keo-masil C18色谱柱(4.6 mm x 250 nm,5μm),流速为1.0 mL/min,柱温为正常室温,流动相为-0.2 mol/L醋酸铵溶液和比例为67:33:1的冰醋酸甲醇,检测波长为250 nm,测定峰面积,最后利用回归方程计算浓度。结果:甘草酸在0.8020-2.8060μg范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率为98.6%,方法精密度RSD=1.40%(n=5)。结论:甘草在炮制加工后成为炙甘草,甘草酸含量下降了20%左右;高效液相色谱法测定炙甘草中甘草酸的含量,操作简易方便,重现性好,可满足定量分析标准要求。(本文来源于《名医》期刊2019年03期）
甘草酸含量论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立HPLC法测定胃舒宁颗粒中芍药苷、甘草酸和延胡索乙素的含量。方法:采用高效液相色谱法对芍药苷、甘草酸和延胡索乙素进行测定。色谱柱为Ultimate-C18柱(150 mm×4. 6 mm,3. 5μm);流动相A为甲醇-乙腈(1∶9),流动相B为0. 1%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速为0. 9 ml/min;柱温35℃;进样量:20μl。结果:芍药苷在16～400μg/ml范围内线性关系良好(r=0. 999 5),平均加样回收率为99. 89%,RSD为1. 5%;甘草酸在24～600μg/ml范围内线性关系良好(r=0. 999 4),平均加样回收率为100. 09%,RSD为0. 74%;延胡索乙素在0. 2～5μg/ml范围内线性关系良好(r=0. 999 2),平均加样回收率99. 63%,RSD为2. 75%。结论:该方法快速、高效、准确,可用于胃舒宁颗粒的质量控制。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
甘草酸含量论文参考文献
[1].唐棣,金明露,葛荣,贺超.高效液相色谱法测定山苓健胃颗粒中甘草酸的含量[J].中国兽药杂志.2019
[2].邱连建,何泰东,周才杰.HPLC法同时测定胃舒宁颗粒中的芍药苷、甘草酸和延胡索乙素的含量[J].天津药学.2019
[3].田洁,孙玉坤,尹禄,唐哲,王海鹏.HPLC法同时测定逍遥丸中阿魏酸和甘草酸含量探讨[J].武警医学.2019
[4].胡小祥,何艳,张霞,黄丽彬.HPLC变换波长法测定伤风停胶囊中橙皮苷、甘草酸和欧前胡素含量[J].中国药师.2019
[5].王晓敏,赵如月,周凡.复方巴旦仁颗粒中甘草酸的含量测定[J].中国民族民间医药.2019
[6].高晓宁,刘沙,张立娟,白少静.分析高效液相色谱法测定中药中甘草酸的含量[J].世界最新医学信息文摘.2019
[7].徐雷,程宗琦,王尧,吴憩,姚鑫.高效液相色谱法测定氯化铵棕色口服溶液中甘草酸的含量[J].海峡药学.2019
[8].阿依居来克·卡得尔,仇艳丽,单宇,李欣荣,唐城.复方甘草酸苷片中甘草酸苷含量测定的方法学验证[J].新疆医科大学学报.2019
[9].张筱,齐衍超,杨丽蓉,聂晓华.复方甘草片中甘草酸含量测定方法的改进[J].中国药品标准.2019
[10].马风霞.高效液相色谱法检测炙甘草前后甘草酸含量的应用效果[J].名医.2019