中国蝮蛇论文_王玉芝,孙晋民

导读:本文包含了中国蝮蛇论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:蝮蛇,蛇毒,中国,序列,核型,毒液,蛋白酶。

中国蝮蛇论文文献综述

王玉芝,孙晋民[1](2007)在《中国蝮蛇蛇毒微量元素含量检测》一文中研究指出采用分光光度法法测定了我国六种蝮蛇原毒中15种微量元素,结果表明其含量各有差异,这与采集蛇毒的地区有关。我们认为蛇毒中微量元素的含量亦应列为质量检测指标之一,为临床药用提供依据。(本文来源于《医药世界》期刊2007年02期)

徐伟,吴少瑜,张嘉杰,李志琴,吴曙光[2](2005)在《中国蝮蛇蛇毒中小肽SV-PP-3的分离及其抗血小板聚集作用》一文中研究指出目的研究中国蝮蛇蛇毒中具有抑制血小板聚集作用的小肽。方法采用低温离心、SephadexG-75凝胶层析、高效液相C-18反相层析从蛇毒中分离纯化小肽,并用血小板聚集仪测定分离的小肽在体外对磷酸腺苷(ADP)诱导的兔血小板聚集作用。结果SV-PP-3是从中国蝮蛇蛇毒中分离出一种相对分子质量为1234.557的新的小肽。SV-PP-3在体外能显着抑制ADP诱导的兔血小板聚集,具有剂量依赖性。结论SV-PP-3对ADP诱导的兔血小板聚集具有显着的抑制作用。(本文来源于《第一军医大学学报》期刊2005年04期)

孙德军,谷红东,杨春伟,胡春光,杨同书[3](2003)在《中国长白山乌苏里蝮蛇金属蛋白酶/解整合蛋白Ussurin基因克隆和序列分析(英文)》一文中研究指出采用Clontech链转换建库试剂盒 ,建立了中国长白山乌苏里蝮蛇毒腺cDNA文库 ,从中克隆了金属蛋白酶 解整合蛋白Ussurin ,并进行了序列分析。结果显示 ,Ussurin开框读码序列由 14 34bp组成 ,编码 4 78个氨基酸。由核苷酸顺序推导的氨基酸序列可以看出 ,Ussurin最初的翻译产物是酶原前体 ;依次含有 18氨基酸组成的信号肽 ,171氨基酸组成的酶原区和由 2 89氨基酸组成的Ussurin(2 0 0氨基酸组成的金属蛋白酶结构域、16氨基酸组成的间隔区和 73氨基酸组成的解整合蛋白结构域 )。Ussurin的金属蛋白酶结构域含有 3对二硫键 ;解整合蛋白结构域含有 6对二硫键和特征性RGD(精氨酸 甘氨酸 天冬氨酸 )结构。其基因序列和结构域组成与GenBank中蛇毒金属蛋白酶 解整合蛋白呈现高度同源性属于P Ⅱ。氨基酸序列blast比对发现 ,酶原区和解整链蛋白结构域呈现极高的同源性 ,而金属蛋白酶结构域却出现了极高的变异 ,推测这些变异结构区是为了适应不同的底物、不同受体或同一受体的不同结构域(本文来源于《生物工程学报》期刊2003年03期)

孙德军,闫琪,杨春伟,杨同书,颜伟群[4](2003)在《中国长白山乌苏里蝮蛇降纤酶基因克隆和结构分析》一文中研究指出目的 :克隆乌苏里蝮蛇 ( Gloydius ussuriensis)降纤酶 ( Difibrase)基因 ,为用基因工程方法生产降纤酶打下基础。方法 :从乌苏里蝮蛇毒腺制备总 RNA,经 RT- PCR扩增、克隆和顺序测定。结果 :降纤酶 c DNA开框读码序列全长 70 2个核苷酸 ,编码 2 34个氨基酸 ,推测其活性中心为His41、Asp86和 Ser180 ,含有 6对二硫键。结论 :确定乌苏里蝮蛇降纤酶 c DNA顺序 ,推导出其氨基酸顺序和活性中心结构。(本文来源于《吉林大学学报(医学版)》期刊2003年02期)

陈小青,黄美华[5](2000)在《中国四种蝮蛇的核型和鳞被皮纹的比较观察》一文中研究指出本文从核型和扫描电镜鳞被皮纹观察我国产的短尾蝮、乌苏里蝮、岩栖蝮和蛇岛蝮4种亚洲蝮属蛇类。比较所得结果,支持把乌苏里蝮、短尾蝮作为独立的种,蛇岛蝮为岩栖蝮蛇岛蝮亚种的主张。(本文来源于《两栖爬行动物学研究(第8辑)——亚洲两栖爬行动物学第四届国际学术会议专辑》期刊2000-06-30)

郭鹏,张服基,陈跃英[6](1999)在《中国蝮蛇头骨形态比较及分类学讨论 (蛇亚目:蝮亚科)》一文中研究指出目前,我国蝮蛇某些种类的分类仍存在不同见解,对蝮蛇类群的分类主要集中在外部形态的比较,而较少涉及内部结构的研究。因此,本文对我国13 个地区的8 种( 亚种) 共26 号蝮蛇的头骨进行了比较解剖。以头骨特征为依据,对岩栖蝮Agkistrodon saxatilis、乌苏里蝮A.ussurensis、蛇岛蝮A.shedaoensis、短尾蝮A.brevicaudus、秦岭蝮A.qinlingensis 等的有效性及分类地位进行了讨论;同时对尖吻蝮Deinagkistrodon acutus 的骨骼形态与其他种类也进行了比较,认为它们在谱系上应代表两个不同的类型,将它们分隶于蝮属Agkistrodon 和尖吻蝮属Deinagkistrodon 是合理的。还以头骨形态特征为依据对8 种蝮蛇编制了检索表。(本文来源于《动物学研究》期刊1999年06期)

姚政[7](1997)在《中国蛇毒抗血栓药物蝮蛇抗栓酶在循环动态中的作用》一文中研究指出中国蛇毒对脑缺血性疾病有显着疗效的发现约有十年历史。现在临床上用于心血管疾病的溶栓药物,主要有链激酶、尿激酶和组织型纤溶酶元激活剂T—PA等。要治疗急性心肌梗塞,除抗血栓作用外,还要考虑包括心功能在内的整个循环系统的影响,所以用麻醉犬6只进行心功能研究。实验中显示中国蝮蛇抗栓酶用0.025u/kg静注时,大体血压下降,心率有若干增加,而心搏出量不变,右房压几乎不变,外周阻力出现有意义的减少。左室舒(本文来源于《世界中西医结合大会论文摘要集》期刊1997-10-01)

季达明,温世生[8](1996)在《中国东北的蝮蛇分类问题》一文中研究指出关于东北的蝮蛇分类问题,有过多篇报道.有的主张统一一个种为蝮蛇Agkistrodonhalys ̄[1,6],亦有分亚种的 ̄[2,3,4]经过近十年的研究,发现东北的蝮蛇既不是一个统一的种,亦不仅是亚种关系,蛇岛上的蝮蛇也不是个独立种──蛇岛蝮.因为它们的形态、习性和分布均有不同,所以《辽宁动物志两栖类爬行类》中的蝮蛇分类,以及1982年所报的蛇岛蝮应改为短尾蝮Agkistrodonbrevicaudus、千山蝮A.qainshanensis、黑眉蝮A.saxatilis、乌苏里蝮A.us-suriensis.千山蝮又分两个亚种,即千山蝮指名亚种A.q.qianshanensis和千山蝮蛇岛亚种A.q.shedaoensisZhao.(本文来源于《辽宁大学学报(自然科学版)》期刊1996年03期)

魏珊,任永忠[9](1988)在《中国江西蝮蛇蛇毒中舒缓激肽增强肽的分离纯化》一文中研究指出应用乙醇提取,经柱层析及纸层析等方法,从中国江西蝮蛇毒中分离纯化获得叁个BPP组分,为九肽,十肽和十六肽。在离体豚鼠回肠都有增强舒缓激肽的作用,其肽链脯氨酸含量都很高。结构特点与日本及中国浙江蝮蛇毒BPP极为相似。(本文来源于《生物化学与生物物理进展》期刊1988年02期)

伍律[10](1980)在《中国蝮蛇的生态》一文中研究指出蝮蛇Agkistrodon halys是我国分布最广、数量最多的一种毒蛇,其种下分类问题,颇多争沦。这场争论长达六十多年之久,主要是缺乏足够的根据以说服对方。为此,我们对全国各地的560条蝮蛇标本及Maki(1931)所搜集的资料进行了比较分析。根据鳞片数目、头型、色斑以及分布区域的不(本文来源于《大自然》期刊1980年01期)

中国蝮蛇论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的研究中国蝮蛇蛇毒中具有抑制血小板聚集作用的小肽。方法采用低温离心、SephadexG-75凝胶层析、高效液相C-18反相层析从蛇毒中分离纯化小肽,并用血小板聚集仪测定分离的小肽在体外对磷酸腺苷(ADP)诱导的兔血小板聚集作用。结果SV-PP-3是从中国蝮蛇蛇毒中分离出一种相对分子质量为1234.557的新的小肽。SV-PP-3在体外能显着抑制ADP诱导的兔血小板聚集,具有剂量依赖性。结论SV-PP-3对ADP诱导的兔血小板聚集具有显着的抑制作用。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

中国蝮蛇论文参考文献

[1].王玉芝,孙晋民.中国蝮蛇蛇毒微量元素含量检测[J].医药世界.2007

[2].徐伟,吴少瑜,张嘉杰,李志琴,吴曙光.中国蝮蛇蛇毒中小肽SV-PP-3的分离及其抗血小板聚集作用[J].第一军医大学学报.2005

[3].孙德军,谷红东,杨春伟,胡春光,杨同书.中国长白山乌苏里蝮蛇金属蛋白酶/解整合蛋白Ussurin基因克隆和序列分析(英文)[J].生物工程学报.2003

[4].孙德军,闫琪,杨春伟,杨同书,颜伟群.中国长白山乌苏里蝮蛇降纤酶基因克隆和结构分析[J].吉林大学学报(医学版).2003

[5].陈小青,黄美华.中国四种蝮蛇的核型和鳞被皮纹的比较观察[C].两栖爬行动物学研究(第8辑)——亚洲两栖爬行动物学第四届国际学术会议专辑.2000

[6].郭鹏,张服基,陈跃英.中国蝮蛇头骨形态比较及分类学讨论(蛇亚目:蝮亚科)[J].动物学研究.1999

[7].姚政.中国蛇毒抗血栓药物蝮蛇抗栓酶在循环动态中的作用[C].世界中西医结合大会论文摘要集.1997

[8].季达明,温世生.中国东北的蝮蛇分类问题[J].辽宁大学学报(自然科学版).1996

[9].魏珊,任永忠.中国江西蝮蛇蛇毒中舒缓激肽增强肽的分离纯化[J].生物化学与生物物理进展.1988

[10].伍律.中国蝮蛇的生态[J].大自然.1980

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