导读:本文包含了繁殖群体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:金乌,繁殖力,青海湖,特征,群体,杭州,生物学。
繁殖群体论文文献综述
姚天雄,陈冬,吴珍芳,肖石军,张志燕[1]（2019）在《大白和长白猪大样本群体的繁殖性状遗传参数估计及影响因素分析》一文中研究指出旨在解析不同因素对大白和长白猪大样本群体繁殖性能的影响。同时估计大白和长白猪繁殖性状的遗传参数。本试验选取温氏2013-2018年5年间大白共65 546窝母猪繁殖记录、长白共9 552窝母猪繁殖记录进行研究。采用SAS软件GLM过程对母猪8个繁殖性状进行分析,解析母猪分娩胎次、出生胎次和情期3个因素对其繁殖性能的影响。同时利用DMU软件估计这些性状的遗传力、遗传相关和表型相关。结果表明:1)在影响因素分析中:在两个品种中,母猪分娩胎次对所有繁殖性状都有极显着影响(P<0.001);在大白猪中,母猪出生胎次对5个繁殖性状影响显着(P<0.05),情期对所有繁殖性状影响均不显着;而在长白猪中,母猪出生胎次对弱仔数和出生窝重有显着影响(P<0.05),情期对5个繁殖性状影响显着(P<0.05)。2)在遗传参数估计中:在大白猪中,出生窝重遗传力最高,为0.281,总仔数、活仔数、健仔数、弱仔数和死胎数的遗传力在0.117～0.179范围内;而在长白猪中,总仔数遗传力最高,为0.190,活仔数、健仔数、弱仔数和出生窝重的遗传力在0.100～0.176范围内;在遗传相关和表型相关上,大白猪的总仔数与活仔数、总仔数与健仔数、活仔数与健仔数、健仔数与出生窝重等遗传相关均在0.738以上,其表型相关在0.717以上,长白猪的总仔数与活仔数、总仔数与健仔数、活仔数与健仔数的遗传相关在0.895以上,表型相关在0.791以上。本研究结果为提高母猪的繁殖性能和加速繁殖性状的遗传进展提供了试验数据和理论基础。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2019年11期）
张秀梅,王林龙,张宇洋,罗刚,高浩渊[2]（2019）在《基于繁殖群体与补充群体结构特征的金乌贼资源增殖策略优化》一文中研究指出利用青岛近岸海域连续监测数据,分析金乌贼繁殖群体及补充群体结构特征,比较不同洄游时期繁殖亲体的绝对生殖力与卵子规格,以及补充群体的扩散迁移过程,为金乌贼繁殖亲体筛选、增殖模式优化及放流海域合理规划等提供参考。结果显示,5—7月陆续洄游至青岛近岸的金乌贼繁殖亲体的胴长、体质量及其怀卵量随采样时间推移均呈逐渐下降趋势,前期繁殖亲体成熟卵细胞的卵径和卵重显着高于中期和后期亲体。金乌贼产黏性卵,通常将受精卵黏附于海藻或其他附着物上,其幼体生长迅速。受繁殖亲体结群期长及分批产卵等繁殖习性影响,补充群体的胴长、体质量离散水平亦随秋季采样时间推移不断升高。补充群体规格的离散可促进空间生态位分化,增加营养生态位宽幅,该生殖策略有利于减小种内摄食压力。基于金乌贼繁殖生态学特征,建议集中采集前期洄游亲体开展人工苗种繁育,以提升繁育效率,保证大规格苗种供应;依据其分批产卵习性,大规模增殖放流可分批进行,以减小种内饵料竞争,提高放流群体成活率;5—7月在近岸水深15～20 m的缓流区投放人工产卵附着基,也是一种有效的资源原位修复手段。今后应进一步探究金乌贼受精卵放流技术,优化其资源修复模式,降低增殖成本,提高资源增殖效率。(本文来源于《水产学报》期刊2019年09期）
王林龙,张秀梅,王展,宋娜,高天翔[3]（2019）在《青岛近岸金乌贼繁殖群体形态特征及遗传分化》一文中研究指出为探究青岛近岸金乌贼(Sepia esculenta)繁殖群体结构及其结群历时长、产卵期内亲体规格递减的结群现象,运用形态学度量方法结合微卫星分子标记技术,对青岛薛家岛近岸前、中、后3个不同洄游时期金乌贼繁殖群体的形态特征和遗传分化水平进行统计分析,探究其亲缘关系并量化差异水平。主要结果如下:形态学主成分分析(PCA)结果显示,前3个主成分的累积贡献率为60.067%,低于85%;判别分析(D_A)结果显示, 3个时期繁殖群体的判别准确率介于66.7%～82.1%,两者的散点图结果一致,均显示3个群体未明显占据不相重迭的区域。微卫星标记结果表明, 3个时期繁殖群体的遗传距离D_A介于0.12～0.16,群体遗传分化指数为0.0014～0.0064,利用Structure判断最佳理论组群为1,表明其亲缘关系较近。综合分析认为,虽青岛近海不同洄游时期金乌贼繁殖群体的规格差异较大,但形态学参数差异较小,遗传距离较近且遗传分化水平较低(F_(st)<0.05),未呈现明显的群体分化。(本文来源于《中国水产科学》期刊2019年02期）
陈映,刘彬,李强,帅素容,谭娅[4]（2018）在《闭锁繁殖藏猪群体不同世代间胴体和肉质性能的比较研究》一文中研究指出为了解闭锁繁殖群体中藏猪的胴体和肉质性能在不同世代间的变化。对一个闭锁繁殖藏猪群内的第1世代和第4,5世代的藏猪进行屠宰并对胴体性能和肉质性能进行测定。通过主成分分析和聚类分析发现第1世代藏猪与第4,5世代藏猪的胴体性能没有明显差异。对3个世代的肉质性能测定发现,第1世代和4,5世代pH值和L值没有显着差异(P> 0. 05),而第1世代藏猪具有较好的熟肉率(P <0. 05),第4,5世代藏猪具有更好的嫩度和韧性(P <0. 05),通过主成分分析和聚类分析发现肉质性能在第1世代和第4,5世代间存在差异。在对3个世代藏猪肌肉中氨基酸和脂肪酸测定发现,肌肉中氨基酸和脂肪酸组成结构在第1世代和第4,5世代间也存在差异。结果说明,闭锁繁殖到第4代时,藏猪的胴体性能没有发生改变而肉质性能部分发生改变。总体结果表明,经历了长期的放牧饲养后,藏猪已经适应了这种闭锁繁殖的粗放饲养模式,群体总体保持相对稳定。(本文来源于《华北农学报》期刊2018年S1期）
刘海平,刘艳超,刘书蕴,宋小广,次仁罗杰[5]（2018）在《雅鲁藏布江中游双须叶须鱼群体繁殖力与繁殖策略研究（英文）》一文中研究指出双须叶须鱼Ptychobarbus dipogon隶属裂腹鱼亚科,叶须鱼属,是西藏特有经济鱼类,研究通过对其繁殖力和繁殖策略的研究,旨在为双须叶须鱼的科学保护和合理开发提供理论依据。于2013年2月至3月以及2014年2月中旬至6月中旬,在雅鲁藏布江中游区段采集到1030尾双须叶须鱼,雄鱼体长主要集中在325—400 mm,雌鱼体长主要集中在375 mm以上,其中Ⅳ期、Ⅴ期的雌鱼65尾,体长为320—500 mm,体重为411.6—1328.0 g。采用SL50%的方法,雌鱼初次性成熟体长为360.90 mm,初次性成熟年龄为13.0龄;雄鱼初次性成熟体长为354.53 mm,初次性成熟年龄为13.5龄。从不同月份不同性腺发育期所占比例,不同月份的性体指数变化以及不同月份卵径分布图,可以看出双须叶须鱼属于同步产卵类型,集中在2—4月份。双须叶须鱼平均绝对繁殖力为3487粒,平均相对体长繁殖力为7.2粒/mm,平均相对体重繁殖力为4.3粒/g,绝对繁殖力与体长、体重呈正相关,与年龄无显着相关性。群体性比为1.23鲶1。综上所述,双须叶须鱼是繁殖力较低、性成熟较晚和繁殖期较短的鱼类,我们针对其繁殖特性提出了一些保护性建议。(本文来源于《水生生物学报》期刊2018年06期）
潘瑛子,刘海平,周建设,陈美群[6]（2018）在《西藏黑斑原鮡繁殖群体两性异形研究（英文）》一文中研究指出两性异形是指在同一种群内,雌雄间的形态特征产生分化,如在个体大小、局部形态构造、体色等方面呈现出差异的现象。为了解西藏黑斑原(Glyptosternum maculatum)雌雄间是否也存在两性异形,在其繁殖期对性成熟个体进行了形态学测量及相关分析。结果表明:西藏黑斑原繁殖群体间存在显着的雌雄异形,一是雄性个体的体长、体重及特定体长下的尾长显着大于雌性个体;二是在特定体长下,雌性个体眼径、体高、躯干长以及背鳍、胸鳍、腹鳍、臀鳍、尾鳍长度均显着大于雄性。16个形态参数的主成分分析表明,雌雄间的差异主要是由体型特征(包括身体各部分长度、各鳍长度等)及头部形态特征引起的,贡献率达76.7%。对全长-体重方程中异速生长指数b的t检验表明,繁殖期黑斑原雌性个体呈等速生长而雄性个体呈异速生长。(本文来源于《水生生物学报》期刊2018年06期）
王淼[7]（2018）在《杭州湾北部棘头梅童鱼繁殖群体生物学特征初步分析》一文中研究指出根据2017年5～8月杭州湾北部定置张网渔业资源基础数据,对杭州湾北部棘头梅童鱼繁殖群体的生物学特征进行初步分析。结果表明:杭州湾北部棘头梅童鱼繁殖群体体长分布范围为87～150mm,平均体长116.4±9.9mm,体重分布范围为12.6～53.3g,平均体重27.4±7.2g,平均体长和体重均呈增长趋势,独立样本T检验表明,5～8月棘头梅童鱼的平均体长和平均体重分别具有显着性差异。雌雄性比为2.53:1,雌性个体数明显高于雄性个体数,经卡方检验,雌雄性比不符合1:1。雌性个体性腺发育以Ⅳ、Ⅴ期为主,数量占比达78.2%,雄性个体性腺发育以Ⅲ、Ⅳ期为主,数量占比高达97.9%,性腺发育在Ⅳ期及以上的性成熟个体体长分布范围主要集中于100～130 mm。繁殖群体摄食等级以0和1级为主,数量占比达72.8%,空胃率为39.8%。研究表明,杭州湾北部为棘头梅童鱼的索饵场,棘头梅童鱼小型化程度严重,建议加强针对繁殖群体的保护。(本文来源于《第二届现代化海洋牧场国际学术研讨会、中国水产学会渔业资源与环境专业委员会2018年学术年会论文集》期刊2018-10-28）
谢振辉,吕红健,付梅,陈灵涵,熊波[8]（2018）在《青海湖裸鲤(Gymnocypris przewalskii Kessler)不同繁殖群体繁殖特性的比较研究》一文中研究指出2016年8月至2017年6月,在青海湖的洱海、大湖渔场、黑马河口、泉吉河口、沙柳河口、布哈河口6处采样点,采集青海湖裸鲤(Gymnocypris przewalskii Kessler)繁殖群体样本295尾。研究表明,除泉吉河口繁殖群体的性比(♀:♂)小于1(即0.82:1)外,其他繁殖群体雌性个体数量均大于雄性。6个群体的雌雄个体性成熟系数(GSI)变幅较大,且雌性大于雄性。布哈河口和沙柳河口两个群体的绝对繁殖力差异显着(P<0.05),相对繁殖力差异极显着(P<0.01)。此外,综合6个繁殖群体的所有样本,其中雌雄性个体生物学最小型的体长分别为157mm和124mm,体重分别为42.5g和24.5g。以上研究结果表明青海湖裸鲤的繁殖特性在不同群体之间已出现了分化趋势或已经分化。(本文来源于《第二届现代化海洋牧场国际学术研讨会、中国水产学会渔业资源与环境专业委员会2018年学术年会论文集》期刊2018-10-28）
吴正理,熊波,姚维志[9]（2018）在《青海湖裸鲤叁个群体繁殖性能比较研究》一文中研究指出为了深入了解青海湖裸鲤野生群体(野生群体)、洱海保种群体(保种群体)、以及青海湖裸鲤救护中心人工养殖群体(养殖群体)性成熟规律以及繁殖力特征,本研究自2016-2017年分4次采集裸鲤样品332尾,其中野生群体195尾、保种群体54尾、养殖群体83尾。野生、保种和养殖群体平均相对繁殖力分别为35.09±8.21粒/g、20.46±11.24粒/g和24.72±14.26粒/g。通过ELISA检测血清中4种性激素雌二醇、17a-羟孕酮、促黄体生成素、和垂体分泌卵泡刺激素表达水平,结果显示野生群体4种性激素都有明显的周期性,并在6月份回游产卵季节达到峰值;另两个群体4种性激素表达量都比较低,且没有周期性规律。研究结果说明,叁个群体相对繁殖力与性激素表达量均有显着差异,主要原因可能是生活条件的差异,包括饵料生物量、水温周期变化以及流水刺激等。(本文来源于《第二届现代化海洋牧场国际学术研讨会、中国水产学会渔业资源与环境专业委员会2018年学术年会论文集》期刊2018-10-28）
王淼,徐开达,梁君[10]（2018）在《杭州湾北部棘头梅童鱼繁殖群体生物学特征初步分析》一文中研究指出根据2017年5—8月杭州湾北部定置张网渔业资源基础数据,对杭州湾北部棘头梅童鱼繁殖群体的生物学特征进行初步分析。结果表明:杭州湾北部棘头梅童鱼繁殖群体体长分布范围为87~150 mm,平均体长(116. 4±9. 9) mm,体质量分布范围为12. 6~53. 3 g,平均体质量(27. 4±7. 2) g,平均体长和体质量均呈增长趋势,独立样本T检验表明,5—8月棘头梅童鱼的平均体长和平均体质量分别具有显着性差异。雌雄性比为2. 53∶1,雌性个体数明显高于雄性个体数,经卡方检验,雌雄性比不符合1∶1。雌性个体性腺发育以Ⅳ、Ⅴ期为主,数量占比达78. 2%,雄性个体性腺发育以Ⅲ、Ⅳ期为主,数量占比高达97. 9%,性腺发育在Ⅳ期及以上的性成熟个体体长分布范围主要集中于100~130 mm。繁殖群体摄食等级以0和1级为主,数量占比达72. 8%,空胃率为39. 8%。研究表明,杭州湾北部为棘头梅童鱼的索饵场,棘头梅童鱼小型化程度严重,建议加强针对繁殖群体的保护。(本文来源于《上海海洋大学学报》期刊2018年05期）
繁殖群体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用青岛近岸海域连续监测数据,分析金乌贼繁殖群体及补充群体结构特征,比较不同洄游时期繁殖亲体的绝对生殖力与卵子规格,以及补充群体的扩散迁移过程,为金乌贼繁殖亲体筛选、增殖模式优化及放流海域合理规划等提供参考。结果显示,5—7月陆续洄游至青岛近岸的金乌贼繁殖亲体的胴长、体质量及其怀卵量随采样时间推移均呈逐渐下降趋势,前期繁殖亲体成熟卵细胞的卵径和卵重显着高于中期和后期亲体。金乌贼产黏性卵,通常将受精卵黏附于海藻或其他附着物上,其幼体生长迅速。受繁殖亲体结群期长及分批产卵等繁殖习性影响,补充群体的胴长、体质量离散水平亦随秋季采样时间推移不断升高。补充群体规格的离散可促进空间生态位分化,增加营养生态位宽幅,该生殖策略有利于减小种内摄食压力。基于金乌贼繁殖生态学特征,建议集中采集前期洄游亲体开展人工苗种繁育,以提升繁育效率,保证大规格苗种供应;依据其分批产卵习性,大规模增殖放流可分批进行,以减小种内饵料竞争,提高放流群体成活率;5—7月在近岸水深15～20 m的缓流区投放人工产卵附着基,也是一种有效的资源原位修复手段。今后应进一步探究金乌贼受精卵放流技术,优化其资源修复模式,降低增殖成本,提高资源增殖效率。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
繁殖群体论文参考文献
[1].姚天雄,陈冬,吴珍芳,肖石军,张志燕.大白和长白猪大样本群体的繁殖性状遗传参数估计及影响因素分析[J].畜牧兽医学报.2019
[2].张秀梅,王林龙,张宇洋,罗刚,高浩渊.基于繁殖群体与补充群体结构特征的金乌贼资源增殖策略优化[J].水产学报.2019
[3].王林龙,张秀梅,王展,宋娜,高天翔.青岛近岸金乌贼繁殖群体形态特征及遗传分化[J].中国水产科学.2019
[4].陈映,刘彬,李强,帅素容,谭娅.闭锁繁殖藏猪群体不同世代间胴体和肉质性能的比较研究[J].华北农学报.2018
[5].刘海平,刘艳超,刘书蕴,宋小广,次仁罗杰.雅鲁藏布江中游双须叶须鱼群体繁殖力与繁殖策略研究（英文）[J].水生生物学报.2018
[6].潘瑛子,刘海平,周建设,陈美群.西藏黑斑原鮡繁殖群体两性异形研究（英文）[J].水生生物学报.2018
[7].王淼.杭州湾北部棘头梅童鱼繁殖群体生物学特征初步分析[C].第二届现代化海洋牧场国际学术研讨会、中国水产学会渔业资源与环境专业委员会2018年学术年会论文集.2018
[8].谢振辉,吕红健,付梅,陈灵涵,熊波.青海湖裸鲤(GymnocyprisprzewalskiiKessler)不同繁殖群体繁殖特性的比较研究[C].第二届现代化海洋牧场国际学术研讨会、中国水产学会渔业资源与环境专业委员会2018年学术年会论文集.2018
[9].吴正理,熊波,姚维志.青海湖裸鲤叁个群体繁殖性能比较研究[C].第二届现代化海洋牧场国际学术研讨会、中国水产学会渔业资源与环境专业委员会2018年学术年会论文集.2018
[10].王淼,徐开达,梁君.杭州湾北部棘头梅童鱼繁殖群体生物学特征初步分析[J].上海海洋大学学报.2018
论文知识图
