导读:本文包含了油体蛋白论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蛋白,油菜,甘蓝,红花,拟南芥,文冠果,基因。
油体蛋白论文文献综述
刘果,谢耀坚,吴志华,陈鸿鹏,彭彦[1]（2018）在《印加果5个油体蛋白基因的表达特征及序列分析》一文中研究指出油体蛋白是植物油体结构组成和功能调节的最主要蛋白质,在种子发育和脂肪酸合成及其累积中发挥重要作用。本研究利用生物信息学手段详细解剖了印加果5个油体蛋白的序列特征,结果表明5个油体蛋白均为高度疏水的碱性小分子非分泌蛋白,存在2至3个跨膜结构与保守油体蛋白功能结构域。通过实时荧光定量PCR技术分析了5个油体蛋白在印加果种子不同发育阶段的表达变化,结果表明5个油体蛋白在印加果种子成熟阶段中特异高效表达,而在种子发育初期和中期阶段微弱表达。这些研究能够为深入研究印加果种子中油脂合成机理、解析油体蛋白功能提供理论基础。(本文来源于《桉树科技》期刊2018年03期）
王海兰,贾庆利,赵翠珠,杨铮,王凯[2]（2018）在《甘蓝型油菜种子特异表达油体蛋白启动子P_(BnOA03)的克隆及功能分析》一文中研究指出为了改良油菜种子的性状,常常需要研究种子特异表达目的基因的情况。在分析油菜油体蛋白表达模式的基础上,选择种子特异高表达的油体蛋白,根据甘蓝型油菜基因组序列设计引物,利用PCR技术从基因组中克隆到一段715bp的启动子序列。启动子顺式元件分析表明,这一克隆序列具有CAAT-box和TATA-box启动子基本元件,另外含有ABA响应元件等多种顺式元件。进一步利用GUS报告基因在拟南芥中对该启动子的功能进行鉴定,结果表明,在转基因株系的幼苗、根、茎、叶、花和种子发育前期及成熟种子中没有检测到GUS基因明显表达,在种子发育的中后期检测到GUS基因的表达逐渐增强。说明这个启动子的表达调控具有一定的种子特异性。(本文来源于《西北农业学报》期刊2018年08期）
卢玉彬[3]（2018）在《红花油体蛋白家族CtOleosin基因克隆、表达分析及功能鉴定》一文中研究指出红花,1-2年生草本植物,是近年来国内外发展较快的新型油料作物之一,含油量高达35-47%,其亚油酸含量高达73-80%,号称“亚油酸之王”。本实验以红花为研究对象,利用RT-PCR技术克隆红花CtOleosin家族基因全长cDNA片段;生物信息学方法分析其理化性质及结构特性;利用qRT-PCR方法检测该家族基因在红花不同组织器官、种子不同发育时期以及不同胁迫处理下的表达规律;构建植物超表达载体,转化拟南芥,获得T3代转基因拟南芥种子,进而研究其功能。具体研究结果如下:1、筛选出最佳内参为EF1ɑ。qRT-PCR结果表明,CtOleosin家族基因具有类似的表达模式。该家族基因主要在红花的花和种子中表达,在根、茎、叶、子叶、胚轴几乎不表达;在红花种子不同发育时期,该家族基因的表达量逐渐升高,28d时达到最高,之后下降;经ABA、SA、NaCl处理后发现该家族基因受它们的调控影响显着。2、利用RT-PCR技术成功克隆了CtOleosin家族基因的全长cDNA片段,并对该家族基因进行生物信息学分析,结果显示,CtOleosin1-8家族基因分别编码161,137,160,185,211,224,148,161个氨基酸。该家族基因均存在跨膜区,不存在信号肽,均含有脯氨酸基序,属Oleosin家族成员。3、成功克隆了CtOleosin家族基因,构建了植物超表达载体pOBT-CtOleosin,并将其转入野生型拟南芥,获得转入CtOleosin1-8的T3代拟南芥株系分别为4株,2株,1株,5株,4株,3株,3株,2株。4、转基因拟南芥表型分析及功能鉴定表明,T3代转基因拟南芥种子百粒重略高于野生型种子;T3代转基因拟南芥的叶片和种荚略大于野生型;转基因拟南芥油体粒径小于野生型拟南芥;转基因拟南芥种子油脂含量略高于野生型拟南芥中油脂含量;转入CtOleosin基因的拟南芥与野生型拟南芥比较,种子萌发率和蛋白含量均产生不同程度的影响。(本文来源于《吉林农业大学》期刊2018-06-01）
卢玉彬,迟孟涵,孙晓玉,温世雄,王清曼[4]（2018）在《红花油体蛋白基因CtOleosin的克隆及表达》一文中研究指出【目的】克隆红花油体蛋白基因CtOleosin,研究其表达特性,为探索其功能奠定基础。【方法】以红花种子为研究对象,于开花后4,8,12,16,20,24,28,32d,提取红花种子总RNA,利用RT-PCR技术克隆红花CtOleosin全长cDNA片段,生物信息学方法分析其特性及结构功能;利用Protparam在线工具分析CtOleosin蛋白的理化性质,用Blastp比对该蛋白与其他物种相关蛋白的同源性,使用SMART软件进行功能区分析;利用荧光定量方法检测该基因在种子不同发育时期的表达量。【结果】克隆了红花CtOleosin基因,其全长639bp,编码213个氨基酸,蛋白理论分子质量约为21.48ku,理论等电点9.39,带正电荷残基18个,负电荷残基14个;红花CtOleosin基因编码产物与向日葵Oleosin的同源性高达59.11%,属于油体蛋白家族成员,此蛋白不存在信号肽,无糖基化位点,存在2个跨膜区;以EF1α作为内参基因分析发现,CtOleosin基因表达量在红花种子发育初期逐渐升高,28d时达到最高,之后又有所下降。【结论】成功克隆了红花CtOleosin基因,明了了其特性、功能、编码产物的基本理化性质,以及其在红花种子不同发育时期的表达量变化情况。(本文来源于《西北农林科技大学学报(自然科学版)》期刊2018年11期）
侯维海,王建林,旦巴,胡单[5]（2017）在《西藏白菜型油菜种子油体、蛋白体、含油量和蛋白质含量的相关性分析》一文中研究指出通过测定36份来自西藏不同地区的白菜型油菜农家种、野生近缘种种子含油量及蛋白质含量,并根据含油量将材料分为高(含油量50%~55%)、中(含油量40%~49.9%)、低(含油量20%~39.9%)油组,利用Leica DM5000生物显微镜对高、中、低油组材料的油体及蛋白体特征进行观察和比较分析,通过相关性分析研究种子含油量、蛋白质含量、油体粒径、蛋白体粒径间的关系。结果表明,西藏白菜型油菜油体以圆形为主,蛋白体为近圆形。高油组油体数量多、粒径大,蛋白体粒径大、数量相对少,两者平均粒径分别为2.12和5.24μm;中油组油体和蛋白体数量和粒径介于高油组和低油组之间,平均粒径分别为1.82和4.58μm;低油组油体粒径小、数量相对少,蛋白体数量多但粒径小,两者平均粒径分别为1.44和3.81μm。相关分析显示,油体粒径与含油量呈显着正相关,与种子蛋白质含量呈极显着负相关;蛋白体粒径与蛋白质含量相关性小;种子含油量与蛋白质含量呈显着负相关。因此,在今后培育西藏高油白菜型油菜品种时应将油体粒径大且数量多,蛋白体数量少且粒径大作为筛选亲本的条件,将有助于高油白菜型油菜新品种选育。(本文来源于《中国油料作物学报》期刊2017年05期）
李荣荣,阮成江,马倩,杜维[6]（2017）在《沙棘和文冠果油体蛋白提取及双向电泳分析》一文中研究指出从沙棘果肉和文冠果种仁中提取油体蛋白,并进行双向电泳分析。结果表明:沙棘果肉和文冠果种仁的油体蛋白相对分子质量主要集中在10~60 k D之间;沙棘果肉油体蛋白双向电泳图谱至少含有281个蛋白点,文冠果种仁油体蛋白则至少含有248个蛋白点,两种木本油料的酸性蛋白点均多于碱性蛋白点,且蛋白点主要集中在等电点4.0~7.0之间。实验结果为进一步对沙棘和文冠果的油体蛋白质组学研究提供依据和基础。(本文来源于《中国油脂》期刊2017年02期）
邵铁梅,安胜军,仵陶,焦展,李雪[7]（2016）在《油菜油体蛋白基因启动子的克隆及在油葵中的功能验证》一文中研究指出利用PCR技术,从油菜(Brassica campestris)基因组DNA中克隆20 ku油体蛋白基因上游903 bp的调控序列NOP,将其与GUS基因融合构建植物表达载体,利用花粉管通道法转化油葵并进行PCR扩增,组织化学染色检测启动子和GUS基因在油葵基因组中的整合和表达情况。结果表明,NOP序列1~903 bp与报道序列同源性为95%,包含驱动基因表达的重要元件及驱动基因在种子中特异表达所必需的核苷酸序列;目的片段已整合到油葵基因组中,NOP具有种子特异性启动子的功能,能够驱动GUS基因在油葵种子中特异性表达,而在油葵根、茎、叶中均不表达。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2016年06期）
刘思[8]（2015）在《拟南芥和甘蓝型油菜油体蛋白功能分析》一文中研究指出油菜作为世界上大规模种植的油料作物之一,每年提供人类食用油13%左右。菜籽油是食用油的重要组成部分,目前我国菜籽油产量处于供不应求的状态,因此,提高含油量和改善油菜品质是现代育种的重要组成部分。油体蛋白是镶嵌在油滴表层的碱性蛋白质,对种子内油滴形成以及脂质积累有着重要的作用。本研究主要通过克隆及超表达拟南芥和甘蓝型油菜油体蛋白基因分析油体蛋白对种子含油量的影响。主要研究结果如下:1)从拟南芥和甘蓝型油菜果荚中分别克隆了AtOLE1、AtOLE2、AtOLE3、AtOLE4及BnOLE1、BnOLE2、BnOLE3、BnOLE4油体蛋白基因,并对油体蛋白基因进行了蛋白质一级结构、亚细胞定位预测及进化树等生物信息学分析。2)分别构建了油体蛋白基因与pBinGlyRed3质粒种子特异性表达载体,同时构建了目的基因与pCambia1303-EGFP-DsRed3重组载体用于亚细胞定位实验,将构建成功的重组载体通过农杆菌介导的方法转化拟南芥,获得T0代转基因拟南芥种子。3)测定T1代转基因种子以及T2代纯系种子中含油量以及脂肪酸组分发现,在拟南芥中超表达油体蛋白基因对含油量影响不大,但可以促使种子中亚油酸(C18:2)含量提高1.2%-6.2%,二十碳烯酸(C20:1)含量降低1.0%-2.9%,说明油体蛋白基因在拟南芥中超表达后对种子的脂肪酸组分有一定的调节作用。4)对转基因种子的油滴大小、萌发率等形态学指标进行检测,结果显示在转基因BnOLE16株系中超表达油体蛋白基因可以导致油滴直径与对照组相比变小;在光照培养条件下,种子萌发率接近于野生型,黑暗培养条件下,转基因种子萌发率高于野生型种子;且转基因种子与野生型种子在长度、宽度以及面积上无显着性差异。综上所述,在拟南芥中超表达油体蛋白基因后与野生型种子相比形态大小无显着性影响,黑暗条件下培养种子萌发率增加,同时油滴直径减小。(本文来源于《华中科技大学》期刊2015-05-01）
刘金香[9]（2015）在《续随子转录组测序分析及其油体蛋白Oleosin基因的克隆与表达》一文中研究指出大戟科(Euphorbiaceae)植物续随子(Euphorbia lathylris L.)是一种具有开发潜力的能源植物,其种子含油量高且脂肪酸组成与理想的柴油替代品类似。油体是植物种子储存脂类的主要细胞器,其大小及含油量高低与表面的油体蛋白有密切关系。本文对续随子的转录组学、油体蛋白基因的克隆和表达、油体分离和油体脂肪酸组成进行了研究,旨在为能源植物续随子的分子生物学研究及高油品种选育提供理论参考。主要研究内容和结果如下:1、采用 10μM 脱落酸(ABA)、200mMNaCl、10μ赤霉素(GA)分别对续随子植株处理12 h,获取各处理下的多个器官(根、茎、叶、花、发育早期种子、发育中期种子、成熟种子),与未处理的各器官混合制样,利用Solexa测序技术对其进行转录组测序。共获得34732条Unigene,数据量大小为28.49 Mb。将 Unigene 分别与公共基因数据库(NR、SWISS-PORT、TREMBL、CDD、PFAM、KOG、KEGG、GO)行比对和功能注释。在KOG数据库中,有10508条的Unigene被注释为25种KOG类群,最多的叁类功能为一般性功能预测、信号传导机制和翻译后修饰、蛋白质转换和分子伴侣。在KEGG数据库中,3079条Unigene获得注释参与329条通路;在GO数据库中,19328条Unigene被注释到GO数据库的叁大类群即生物过程、细胞组成和分子功能。2、基于转录组测序获得4个续随子油体蛋白基因(ElOLE1-ElOLE4),对其编码的蛋白(ElOLE1-ElOLE4)进行生物信息学分析,结果表明:ElOLEl-ElOLE4均为小分子蛋白,平均分子量分别为14.98 kDa,具有较高的等电点和较高的疏水性。在线分析预测ElOLEl-ElOLE4亚细胞定位于质膜。氨基酸同源比对分析发现ElOLE1-ElOLE4均有OLE蛋白家族共有的高度保守的“脯氨酸节”基序——“PX5SPX3P”;在系统进化关系上与同为大戟科的植物具有很高的同源性;与模式植物拟南芥OLE蛋白家族比对发现ElOLE1、ElOLE2、ElOLE3都属于S型OLE蛋白,ElOLE4属于SM型OLE蛋白。3、利用RT-PCR和荧光定量PCR检测了续随子ElOLE1-ElOLE4在不同处理的多个器官中的表达情况,结果表明:ElOLEl、ElOLE2、ElOLE4在各处理的器官中均有表达,ElOLE3主要在种子中表达。在种子萌发过程中,4种油体蛋白基因在种子中的表达量高于根茎叶,其中ElOLE1和ElOLE2表达量较高。NaCl促进了茎中ElOLE1和ElOLE4的表达,ABA和NAA处理对4个ELOLE基因表达均无影响。通过构建重组表达载体pET30-(ElOLE1-ElOLE4),在大肠杆菌BL21中诱导基因表达。经SDS-PAGE检测表明重组蛋白均为胞内表达,分子量约为18 kDa,比理论分子量大,是由于与序列标签融合表达。4、通过气相色谱—质谱联用(GC-MS)技术,分别测定了两个产地(来源于江苏海安和河南朱集)续随子种子及种子油体脂肪酸的组成与含量,结果如下:两个产地的续随子种子油体脂肪酸都以油酸(83.32%和73.99%)和棕榈酸(10.56%和15.97%)为主。另外含量较多的脂肪酸还有亚油酸和硬脂酸等。两个产地种子中的脂肪酸以油酸(82.04%和75.63%)和棕榈酸(6.00%和11.75%)为主,相对含量差异显着,而且油酸含量与棕榈酸含量呈负相关,即油酸含量高的种子,则棕榈酸含量较低。海安和朱集种子油体分离得到的极性脂和中性脂的主要脂肪酸均以十八碳烯酸(油酸,一个不饱和双键)为主,其次是十六烷酸(棕榈酸),中性脂相似,极性脂有较大差异,尤其是十八碳烯酸与十六烷酸,且二者呈负相关的关系。(本文来源于《南京师范大学》期刊2015-04-20）
候文静,王旺,方锐,沃思宇,张捷[10]（2015）在《红花低分子量油体蛋白基因的克隆与系统进化分析》一文中研究指出目的:克隆红花低分子量油体蛋白基因L-Oleosin,并进行测序和序列比较分析。方法:参考已完成的红花转录组测序结果,设计特异性引物,从野生型红花种子中提取RNA,以RT-PCR方法扩增L-Oleosin全长基因,测序之后,进行不同物种同源基因间的系统发生分析,应用Phylip软件绘制分子进化树。结果:克隆了红花低分子量油体蛋白基因,系统发生分析表明,L-Oleosin基因的变异很大,物种间差异明显。结论进行油体蛋白基因相关功能研究和建立油体蛋白表达系统等方面的研究应该以同种属植物或亲缘关系较近的植物之间应用为主,基因工程改造和功能验证应在本物种上进行,然后拓展至近缘物种。(本文来源于《南方农业》期刊2015年03期）
油体蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了改良油菜种子的性状,常常需要研究种子特异表达目的基因的情况。在分析油菜油体蛋白表达模式的基础上,选择种子特异高表达的油体蛋白,根据甘蓝型油菜基因组序列设计引物,利用PCR技术从基因组中克隆到一段715bp的启动子序列。启动子顺式元件分析表明,这一克隆序列具有CAAT-box和TATA-box启动子基本元件,另外含有ABA响应元件等多种顺式元件。进一步利用GUS报告基因在拟南芥中对该启动子的功能进行鉴定,结果表明,在转基因株系的幼苗、根、茎、叶、花和种子发育前期及成熟种子中没有检测到GUS基因明显表达,在种子发育的中后期检测到GUS基因的表达逐渐增强。说明这个启动子的表达调控具有一定的种子特异性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
油体蛋白论文参考文献
[1].刘果,谢耀坚,吴志华,陈鸿鹏,彭彦.印加果5个油体蛋白基因的表达特征及序列分析[J].桉树科技.2018
[2].王海兰,贾庆利,赵翠珠,杨铮,王凯.甘蓝型油菜种子特异表达油体蛋白启动子P_(BnOA03)的克隆及功能分析[J].西北农业学报.2018
[3].卢玉彬.红花油体蛋白家族CtOleosin基因克隆、表达分析及功能鉴定[D].吉林农业大学.2018
[4].卢玉彬,迟孟涵,孙晓玉,温世雄,王清曼.红花油体蛋白基因CtOleosin的克隆及表达[J].西北农林科技大学学报(自然科学版).2018
[5].侯维海,王建林,旦巴,胡单.西藏白菜型油菜种子油体、蛋白体、含油量和蛋白质含量的相关性分析[J].中国油料作物学报.2017
[6].李荣荣,阮成江,马倩,杜维.沙棘和文冠果油体蛋白提取及双向电泳分析[J].中国油脂.2017
[7].邵铁梅,安胜军,仵陶,焦展,李雪.油菜油体蛋白基因启动子的克隆及在油葵中的功能验证[J].江苏农业科学.2016
[8].刘思.拟南芥和甘蓝型油菜油体蛋白功能分析[D].华中科技大学.2015
[9].刘金香.续随子转录组测序分析及其油体蛋白Oleosin基因的克隆与表达[D].南京师范大学.2015
[10].候文静,王旺,方锐,沃思宇,张捷.红花低分子量油体蛋白基因的克隆与系统进化分析[J].南方农业.2015
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