导读:本文包含了水杨酸类论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:水杨酸,溃疡性,结肠炎,水杨,抗性,电化学,乙酰。
水杨酸类论文文献综述
刘柳成[1]（2019）在《色胺水杨酸类衍生物的合成及抗肿瘤活性研究》一文中研究指出目的褪黑素具有较为广泛的抗肿瘤活性,其具有下调HIF-1的作用。下调HIF-1可以下调糖酵解过程中的关键酶,如HK和PFK等。因此我们设计将褪黑素上的乙酰基用具有抗肿瘤作用机制的比较多和可以通过下调PFK来降低肿瘤组织的糖酵解水平的阿司匹林来代替,合成具有抑制肿瘤糖酵解作用的色胺水杨酸类衍生物。方法以不同取代基的苯胺为原料,通过亚硝酸钠法合成盐酸苯肼类化合物,再通过环合生成不同取代的色胺衍生物,色胺衍生物再与不同取代基的水杨酸类化合物反应形成酰胺键,得到色胺水杨酸衍生物。所有化合物通过核磁共振氢谱(~1H NMR)、核磁共振碳谱(~(13)C NMR)和质谱(MS)进行了结构确认。通过MTT法检测目标化合物对人乳腺癌细胞系(MCF-7)、人肺癌细胞系(A549)、人肝癌细胞系(HepG2)、人胃癌细胞系(MGC-803)和人宫颈癌细胞系(Hela)的抗增殖活性。通过细胞集落实验和划痕实验考察化合物E20对MGC-803细胞的集落形成能力和细胞迁移能力。采用流式细胞术检测化合物E20对MGC-803细胞凋亡和周期的影响。蛋白质印迹实验检测化合物E20对HIF-1α以及糖酵解相关蛋白HK-2和PFK表达的影响。结果合成并鉴定了36个新型的色胺水杨酸衍生物。大部分色胺水杨酸衍生物具有抗增殖活性,其中化合物E20表现出对人胃癌细胞MGC-803抗增殖活性最好,并能抑制MGC-803细胞集落形成能力和迁移能力,诱导MGC-803细胞凋亡和使细胞周期阻滞于G2/M期。化合物E20下调糖酵解相关蛋白HK-2的表达。结论色胺水杨酸衍生物N-[2-(5-溴-1H-吲哚-3-基)-乙基]-2-羟基-3-甲基-苯甲酰胺(E20)是潜在的抗肿瘤候选药,其抗肿瘤活性及机制仍有待进一步的研究。(本文来源于《南华大学》期刊2019-05-01）
董超[2]（2019）在《长期或大面积使用水杨酸类药物可致命》一文中研究指出药膏与贴布常常用于治疗风湿痹痛、跌打损伤、痛肿未溃。也就是说,像关节炎、肩周炎等关节疼痛,以及一些磕碰等外伤,都可以哪里出问题用在哪里。但要注意,过度使用或不当使用,却可能要命!美国曾发生一名17岁的高中田径选手,因过量使用消除肌肉酸痛产品导致(本文来源于《保健时报》期刊2019-04-18）
曲仁渝,严耀超,杨景芳,陈琼,杨光富[3]（2019）在《新型嘧啶-水杨酸类抑制剂的设计、合成及其生物活性研究》一文中研究指出乙酰羟酸合成酶(Acetohydroxyacid synthase, AHAS)是一类重要的除草剂靶标,但是靶向AHAS的抑制剂是所有除草剂类型中抗性最为严重的一类,因此设计具有反抗性的AHAS抑制剂显得尤为必要.本工作基于前期低抗性AHAS抑制剂结构,利用"构象柔性度分析"的设计策略合理增加分子柔性,设计并合成了13个含"双氧桥"结构的嘧啶水杨酸类抑制剂.目标分子均经过氢谱(~1H NMR)、碳谱(~(13)C NMR)和高分辨质谱(HRMS)确证.酶水平活性结果显示,部分化合物对P197L突变体表现出了微摩尔水平的抑制作用,特别是2-((4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)氧基)-6-(2-氟-4-硝基苯氧基)-4-甲基苯甲酸(6l)对P197L突变体表现出了良好的反抗性.盆栽除草活性结果表明,个别化合物对抗性杂草播娘蒿具有一定的除草活性,其中2-((4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)氧基)-6-(2-氟苯氧基)-4-甲基苯甲酸(6b)在150g ai/ha浓度下,对敏感生物型播娘蒿和抗性播娘蒿均达到80%的除草防效,具有进一步深入研究的价值.(本文来源于《有机化学》期刊2019年08期）
吴荣晖[4]（2019）在《水杨酸类配体参与构筑的钛氧簇合物的合成、结构及催化性质研究》一文中研究指出钛氧簇合物(TOCs)作为一种新型的分子功能材料,因其新颖的结构及独特的性质逐渐成为人们研究的热点,是配位化学和材料化学领域的重点研究内容之一。目前,人们对钛氧簇合物研究主要集中于四个方面:一是合成新型结构的纯钛氧簇合物;二是合成有机小分子修饰的钛氧簇合物;叁是合成金属掺杂的钛氧簇合物;四是合成钛氧簇框架化合物。其中,很多功能性有机配体修饰的钛氧簇合物被合成出来,有关其性质的研究也越来越引起关注。因此,本论文选取芳香羧酸,包括水杨酸(H2sal)、5-磺基水杨酸(H3ssal)、5-氨基水杨酸(H4asal)和3-磺基苯甲酸(3-H2sb),1,10-邻菲啰啉(1,10-phen)、2,2-联吡啶(2,2-bipy)为中性配体,合成新颖的钦氧簇合物,对这些簇合物进行了红外光谱、紫外光谱、元素分析、热稳定性分析、荧光分析等性质表征,研究了它们的光催化性质或电催化性质或硫醚的催化氧化性质。论文的主要工作包括以下六个方面:(1)本文首先对金属氧簇合物的结构、性质、用途及研究进展进行了简要的介绍;其次对简单的钛氧簇合物、有机配体修饰的钛氧簇、过渡金属掺杂的钛氧簇以及钛氧簇框架化合物的研究现状进行了综述。(2)通过溶液挥发法,成功得合成了水杨酸/1,10-邻菲罗啉修饰的钛氧簇合物[Ti4O4(sal)4(phen)4]·p12H20(1)。晶体结构显示,配合物1由1个{Ti4O4}结构单元,4个sa12-阴离子,4个Phen分子,共同形成了扭曲平面四边形,且H2sal将羟基和羧基上的两个氢完全脱去。另外,采用元素分析、红外光谱、热重分析、固体紫外光谱、荧光光谱对其表征,同时考察了其光催化亚甲基蓝反应中的催化性能。(3)通过溶液挥发法,成功得合成了2个5-磺基水杨酸/1,10-邻菲罗啉修饰的钛氧 簇合物[Ti608(Hssal)2(Phen)6(H2O)4]·40H·21H20(2)和[Ti4O4(Hssal)4(Phen)4]·18H20·4NH3(3)。其中,晶体结构显示配合物2是由{Ti6O8}结构单元构成的六核结构,配合物3为{Ti4O4}结构单元构成的四核结构。另外,配合物2和3中H3ssal都只脱去两个氢,保留了羟基上的氢。从红外、紫外、摩尔电导率测定等多个方面对配合物2和3进行了详细的表征,并开展了配合物2和3对苯甲硫醚(MPS)和苯硫醚(PPS)催化氧化研究。结果显示,配合物2和3均表现出良好的催化效果,特别是配合物2拥有了均相催化剂和非均相催化剂的优点,即不仅显示出优异的催化性能,而且表现出良好的回收性能。对其机理进一步探讨发现,配合物2中由于4个配位的H20分子和4个OH-离子的存在,从而易于与氧化剂H2O2进行交换反应从而产生活性中间体,这可能是导致配合物2的催化效能高于配合物3的原因。另外,在此过程中,还得到了由两个配体组成的复合物,分别是[(H3ssal)(Phen)](4)和[(H3ssal)(Phen)]H2O(5)。(4)通过溶液挥发法,成功得合成了5-氨基水杨酸/1,10-邻菲罗啉修饰的钛氧簇合物[Ti4O4(H2asal)4(phen)4]·16H2O(6)。晶体结构测定表明,配合物6与配合物1结构类似,也是由{Ti4O4}结构单元,4个H2asa12-阴离子,4个Phen分子,共同形成了扭曲平面四边形,且H4asal脱去羟基和羧基上的两个氢原子,保有氨基上2个氢原子。用元素分析、红外光谱、热重分析等对配合物6进行表征,并研究多巴胺(DA)在配合物6修饰的玻碳电极表面的电化学行为。在优化条件下,多巴胺的氧化电流与DA浓度在1.0×10-6～7.0×10-5mol/L范围内呈线性关系,其回归线性方程为ip=-5.020-5.688c,相关系数为:0.9928,检出限可达到2.0×10-7mol/L。因此,采用配合物6制备的修饰电极具有良好的稳定性和重现性,可用于DA的电化学测定。(5)通过溶液挥发法,成功得合成了 1,10-邻菲罗啉修饰的单核钛配合物Ti(phen)(OC2H5)2C12(7),通过单晶衍射法、IR、1H和13C NMR、元素分析、热重分析等测试手段对配合物7的结构进行了表征。以合成的配合物7为催化剂,双氧水(H202)为氧化剂,考察不同的反应条件下该催化体系在硫醚催化氧化中的催化性能。通过对温度、溶剂、催化剂、氧化剂等实验条件的优化,我们发现在室温甲醇介质中,配合物能够高效得催化苯甲硫醚为苯甲亚砜。进一步拓展反应底物,研究表明该催化剂在一系列结构各异、具有不同电子效应和空间位阻效应的硫醚的氧化反应中均表现出高的转化率(95-100%)和优良的选择性(92-100%)。此外,对其催化反应机理做了简单的推测。(6)通过溶液挥发法,成功得合成了2个3-sb-1,10-phen/2,2-bipy修饰的钛氧簇合物[Ti8O12(3-sb)2(3-Hsb)4(phen)6(H2O)6]·4H2O·4CH30H(8)和[Ti8O11(3-sb)2(2,2-bipy)6(H20)10]C1·3-sb·3(3-Hsb)·16H20(9)。单晶X射线分析表明,这两个钛氧簇合物簇均是由8个钛原子组成的一个立方体结构。其中,配合物8是由{Ti8O12}单元构成的闭合的立方体骨架结构,而配合物9是由{Ti8O11}单元构成的开口的立方体骨架结构。另外,在具体的配位模式上,配合物8中3-sb配体通过磺酸基SO3H与Ti(Ⅳ)配位,而羧基COOH保持游离状态;而在配合物9中,3-sb配体则通过羧基COOH与Ti(Ⅳ)形成桥联双齿配位。以配合物8和9为催化剂,对有机硫化物选择性氧化进行了较详细的探讨。结果表明,在室温下配合物8和9均表现出优异的催化性能,且配合物9表现出比配合物8更高的催化活性,这可能是由于分子的组装和堆积情况不同导致的。(本文来源于《浙江大学》期刊2019-01-01）
[5]（2018）在《嘧啶水杨酸类化合物及其制备方法和应用》一文中研究指出本发明公开了一种嘧啶水杨酸类化合物,其特征在于,所述嘧啶水杨酸类化合物具有式(I)所示的结构:其中,R1为甲基或叁氟甲基;R2选自氢、甲基、卤素、硝基、甲氧基和叁氟甲基中的至少一种,n为0、1、2、3、4或5。本发明还提供了式(I)所示的嘧啶水杨酸类化合物的制备方法,以及本发明的嘧啶(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2018年12期）
李辉标,陈新林,陈慕媛,丘振文,李得堂[6]（2018）在《康复新液对比氨基水杨酸类药物治疗溃疡性结肠炎Meta分析》一文中研究指出目的:探讨康复新液对比氨基水杨酸类药物治疗溃疡性结肠炎的有效性,为其临床推广提供科学依据。方法:计算机检索中国生物医学文献数据库(CBM),万方数据库,中国科技期刊全文数据库(VIP),中国期刊全文数据库(CNKI),Pub Med,The Cochrane Library和Embase数据库,收集康复新液治疗溃疡性结肠炎的随机对照试验,检索时间均为建库至2017年3月3日。由两名研究者按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料并评价质量后,采用Rev Man5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入9个RCT,806例患者。Meta分析结果显示,与氨基水杨酸类药物相比,康复新液可以显着提高治疗溃疡性结肠炎临床有效率[OR=3.12,95%CI(2.11,4.60),P<0.00001],并且能显着改善腹痛[OR=4.64,95%CI(2.12,10.14),P=0.0001]症状,但不能显着改善腹泻[OR=1.89,95%CI(0.43,8.44),P=0.40]、脓血便[OR=1.70,95%CI(0.80,3.60),P=0.17]症状。结论:康复新液比氨基水杨酸类药物对溃疡性结肠炎有更好的疗效,但由于纳入文献质量较低,需要高质量的大样本双盲随机对照试验的支持。(本文来源于《辽宁中医杂志》期刊2018年07期）
杨婧雯,李为[7]（2018）在《2014—2016年武汉地区31家医院5-氨基水杨酸类药物的使用情况分析》一文中研究指出目的研究2014—2016年5-氨基水杨酸类药物在武汉地区的应用情况和发展趋势,为临床合理用药提供参考。方法采用世界卫生组织推荐的限定日剂量(DDD)为指标的分析方法,对武汉地区31家医院2014-2016年5-氨基水杨酸类药物的销售金额、用药频度(DDDs)、限定日费用(DDC)、排序比(B/A)等进行统计分析。结果武汉地区2014—2016年5-氨基水杨酸类药物的销售总金额呈逐年上升趋势。美沙拉嗪的销售金额和DDDs均高居第1位,柳氮磺吡啶的销售金额和DDDs均以较大的差距位居第2位,巴柳氮和奥沙拉嗪的应用非常少。美沙拉嗪和柳氮磺吡啶的B/A均为1.00。结论 2014—2016年5-氨基水杨酸类药物的临床应用逐年增加,但是临床应用品种单一,主要以美沙拉嗪占据市场,且以缓释制剂应用最多,因此我国仍需加强对于治疗溃疡性结肠炎药物的研发。(本文来源于《现代药物与临床》期刊2018年05期）
任俊洁,赵喜亭[8]（2018）在《水杨酸类物质在果实贮藏保鲜上的研究进展》一文中研究指出水杨酸是一种植物内源激素,诱发植物防御机制,抵抗生物和非生物胁迫,可以用在果实的贮藏保鲜上。本文综述了水杨酸在果实采摘前、采摘后和采摘前后复合处理等方面的研究,指出了其在果实的贮藏保鲜上的应用发展方向以及今后需要深入研究的问题。(本文来源于《保鲜与加工》期刊2018年01期）
李姣锋,吕会茹,申绯翡[9]（2017）在《水杨酸类药物抗炎作用的生物化学与分子生物学机制》一文中研究指出生物化学以及分子生物学的发展进步会对水杨酸类药物的抗炎机制研究有一定促进作用,生物化学与分子生物学属于医学类以及生命科学的基础内容,奠定了水杨酸类药物的研究基础,缺少了生物化学中花生四烯酸代谢过程,就无法解释NSAIDs对前列腺素进行抑制可以达到抗炎效果。若没有研究细胞内信号传导机理,就无法发现水杨酸类药物对细胞作用后的分子事件,若未发现NF-KB以及其作用,就无法证实水杨酸类药物对基因表达的分子机理,由此证明,生物化学以及分子生物学的发展奠定了其他相关学科发展的基础。以下对水杨酸类药物的生物化学以及分子生物学机理进行分析。(本文来源于《临床医药文献电子杂志》期刊2017年07期）
曲仁渝,陈念,刘玉超,陈琼,杨光富[10]（2017）在《微波辅助下高效合成功能性6-芳基水杨酸类衍生物（英文）》一文中研究指出功能化的6-芳基水杨酸片段广泛地存在于各种天然产物以及活性分子中.在基于杂草抗性的分子设计中,6-芳基取代的水杨酸衍生物作为反抗性乙酰羟酸合成酶抑制剂的关键药效团发挥着至关重要的作用.在前期工作中,探索了两种策略可以合成6-芳基取代水杨酸片段,但不能有效地实现在6-芳基水杨酸片段母核结构中的底物多样化.因此,通过微波辅助的Suzuki偶联反应,成功合成了多取代的6-芳基水杨酸片段.这一方法具有反应时间短、反应收率高等优点,并且实现了底物多样化,为后期合成具有反抗性乙酰羟酸合成酶抑制剂奠定了基础.(本文来源于《有机化学》期刊2017年05期）
水杨酸类论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
药膏与贴布常常用于治疗风湿痹痛、跌打损伤、痛肿未溃。也就是说,像关节炎、肩周炎等关节疼痛,以及一些磕碰等外伤,都可以哪里出问题用在哪里。但要注意,过度使用或不当使用,却可能要命!美国曾发生一名17岁的高中田径选手,因过量使用消除肌肉酸痛产品导致
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
水杨酸类论文参考文献
[1].刘柳成.色胺水杨酸类衍生物的合成及抗肿瘤活性研究[D].南华大学.2019
[2].董超.长期或大面积使用水杨酸类药物可致命[N].保健时报.2019
[3].曲仁渝,严耀超,杨景芳,陈琼,杨光富.新型嘧啶-水杨酸类抑制剂的设计、合成及其生物活性研究[J].有机化学.2019
[4].吴荣晖.水杨酸类配体参与构筑的钛氧簇合物的合成、结构及催化性质研究[D].浙江大学.2019
[5]..嘧啶水杨酸类化合物及其制备方法和应用[J].乙醛醋酸化工.2018
[6].李辉标,陈新林,陈慕媛,丘振文,李得堂.康复新液对比氨基水杨酸类药物治疗溃疡性结肠炎Meta分析[J].辽宁中医杂志.2018
[7].杨婧雯,李为.2014—2016年武汉地区31家医院5-氨基水杨酸类药物的使用情况分析[J].现代药物与临床.2018
[8].任俊洁,赵喜亭.水杨酸类物质在果实贮藏保鲜上的研究进展[J].保鲜与加工.2018
[9].李姣锋,吕会茹,申绯翡.水杨酸类药物抗炎作用的生物化学与分子生物学机制[J].临床医药文献电子杂志.2017
[10].曲仁渝,陈念,刘玉超,陈琼,杨光富.微波辅助下高效合成功能性6-芳基水杨酸类衍生物（英文）[J].有机化学.2017
论文知识图
