导读:本文包含了药物微粉化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:微粉,尼群地平,超细,药物,琥珀酸,多肽,干粉。
药物微粉化论文文献综述
幸良红,尤孝庆[1]（2011）在《超微粉化增溶技术在难溶药物尼群地平缓释片工艺中的应用》一文中研究指出目的评价应用超微粉化增溶技术探讨难溶药物尼群地平缓释片工艺的效果。方法将难溶的尼群地平先制成微粉,再制成缓释片,测定其溶出度,累计释药百分率对时间平方根呈线性关系。结果与结论观察结果表明,超微粉化增溶技术制成的缓释片质量稳定,重现性好。(本文来源于《首都医药》期刊2011年22期）
杨宗阳[2]（2008）在《偏头痛治疗药物的微粉化及其干粉吸入剂的研究》一文中研究指出偏头痛是反复发作的一侧搏动性头痛或两侧搏动性头痛,伴恶心、呕吐、畏光、畏声和视觉紊乱等症状。它已经成为一种当今世界上严重危害人类健康的疾病,其防治亦成为全球共同关心研究的话题。本论文所研究的琥珀酸舒马普坦(sumatriptan succinate),是目前使用和研究最广泛、疗效也较可靠的一类偏头痛新药,它通过激动5-HT受体而发挥作用。由于目前其已有剂型各自存在的缺陷,本文试图采用一种新的剂型——干粉吸入剂来达到快速治疗偏头痛的目的。对于此种给药方式,颗粒的粒径与粒度分布是决定药物能否达到作用部位的关键因素,药物颗粒越小越容易进入肺部深处,快速发挥效应,因此,制备超细琥珀酸舒马普坦粉体是提高其药效的有效手段。鉴于此,本工作首先在烧杯中系统地考察了反应结晶法制备琥珀酸舒马普坦超细粒子的工艺条件,然后,在此基础上成功地实现了内循环旋转床的放大实验研究,最后,利用多层液体碰撞器对所得的超细粉体进行了反映药效的体外肺部沉积实验。在烧杯实验中,确定制备超细琥珀酸舒马普坦粉体的最优化条件为：反应体系为四氢呋喃,反应物(舒马普坦碱/丁二酸)摩尔比例小于1：1,反应体系温度为0-7℃,搅拌方式采用高速乳化机,搅拌时间为6min以上,搅拌速度不小于10000rpm,将过滤或离心得到滤饼用乙酸乙酯分散,经喷雾干燥后得到干粉。在此条件下制备的超细琥珀酸舒马普坦平均粒径为1μm,粒度分布窄。红外光谱(FT-IR)和X射线衍射(XRD)结果表明,反应结晶所得到的产品的晶体结构和化学结构与市售产品相同。在烧杯实验的基础上,利用内循环超重力反应器进行工艺放大研究,结果发现内循环旋转床制备出的超细琥珀酸舒马普坦颗粒平均粒径约为1μm,粒度分布较均匀。琥珀酸舒马普坦粉体的肺部沉积实验表明,与市售琥珀酸舒马普坦产品相比,烧杯和内循环中所得粉体的FPFtotal,增加了约20%,但通过真空干燥所得的干粉,其分散性相对较差从而影响了其肺部沉积效果。通过乙酸乙酯分散的滤饼经喷雾干燥后所得干粉肺部沉积效果最佳,其FPFernitted达到了63.51%。因此,采用反应结晶法可以制备出适合吸入的超细琥珀酸舒马普坦粉体。(本文来源于《北京化工大学》期刊2008-06-02）
陈鹏,张小岗[3]（2007）在《微粉化技术提高水不溶性药物溶解度》一文中研究指出药物的微粉化可以改善颗粒的润湿性,进而提高水不溶性药物的溶解度和溶解速率。目前普遍采用的药物微粒化技术主要包括机械研磨、超临界流体过程、低温喷淋和溶剂蒸发沉积过程。本文介绍了这些微粉化制备技术的基本原理以及该类技术的应用进展。(本文来源于《化学通报》期刊2007年10期）
高静,储藏,丁雪鹰,高申,王秀冬[4]（2006）在《蛋白质和多肽类药物微粉化技术研究进展》一文中研究指出蛋白质和多肽类药物微粉化技术的开发,是实现该类药物多种途径给药的必要条件。本文较全面地综述了目前常用的以及有研究潜力的几种蛋白质和多肽类药物微粉化方法。(本文来源于《世界临床药物》期刊2006年10期）
蒋思媛,赵亚平,于文利,陈敏[5]（2004）在《超临界过程参数对药物微粉化的影响》一文中研究指出概述了超临界溶液快速膨胀(RESS)法和超临界抗溶剂(SAS)过程及其衍生方法的基本原理,以及工艺参数对药物微粉化的影响。介绍了RESS、SAS及其衍生技术在制备固体药物细微颗粒方面的应用前景。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2004年02期）
药物微粉化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
偏头痛是反复发作的一侧搏动性头痛或两侧搏动性头痛,伴恶心、呕吐、畏光、畏声和视觉紊乱等症状。它已经成为一种当今世界上严重危害人类健康的疾病,其防治亦成为全球共同关心研究的话题。本论文所研究的琥珀酸舒马普坦(sumatriptan succinate),是目前使用和研究最广泛、疗效也较可靠的一类偏头痛新药,它通过激动5-HT受体而发挥作用。由于目前其已有剂型各自存在的缺陷,本文试图采用一种新的剂型——干粉吸入剂来达到快速治疗偏头痛的目的。对于此种给药方式,颗粒的粒径与粒度分布是决定药物能否达到作用部位的关键因素,药物颗粒越小越容易进入肺部深处,快速发挥效应,因此,制备超细琥珀酸舒马普坦粉体是提高其药效的有效手段。鉴于此,本工作首先在烧杯中系统地考察了反应结晶法制备琥珀酸舒马普坦超细粒子的工艺条件,然后,在此基础上成功地实现了内循环旋转床的放大实验研究,最后,利用多层液体碰撞器对所得的超细粉体进行了反映药效的体外肺部沉积实验。在烧杯实验中,确定制备超细琥珀酸舒马普坦粉体的最优化条件为：反应体系为四氢呋喃,反应物(舒马普坦碱/丁二酸)摩尔比例小于1：1,反应体系温度为0-7℃,搅拌方式采用高速乳化机,搅拌时间为6min以上,搅拌速度不小于10000rpm,将过滤或离心得到滤饼用乙酸乙酯分散,经喷雾干燥后得到干粉。在此条件下制备的超细琥珀酸舒马普坦平均粒径为1μm,粒度分布窄。红外光谱(FT-IR)和X射线衍射(XRD)结果表明,反应结晶所得到的产品的晶体结构和化学结构与市售产品相同。在烧杯实验的基础上,利用内循环超重力反应器进行工艺放大研究,结果发现内循环旋转床制备出的超细琥珀酸舒马普坦颗粒平均粒径约为1μm,粒度分布较均匀。琥珀酸舒马普坦粉体的肺部沉积实验表明,与市售琥珀酸舒马普坦产品相比,烧杯和内循环中所得粉体的FPFtotal,增加了约20%,但通过真空干燥所得的干粉,其分散性相对较差从而影响了其肺部沉积效果。通过乙酸乙酯分散的滤饼经喷雾干燥后所得干粉肺部沉积效果最佳,其FPFernitted达到了63.51%。因此,采用反应结晶法可以制备出适合吸入的超细琥珀酸舒马普坦粉体。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
药物微粉化论文参考文献
[1].幸良红,尤孝庆.超微粉化增溶技术在难溶药物尼群地平缓释片工艺中的应用[J].首都医药.2011
[2].杨宗阳.偏头痛治疗药物的微粉化及其干粉吸入剂的研究[D].北京化工大学.2008
[3].陈鹏,张小岗.微粉化技术提高水不溶性药物溶解度[J].化学通报.2007
[4].高静,储藏,丁雪鹰,高申,王秀冬.蛋白质和多肽类药物微粉化技术研究进展[J].世界临床药物.2006
[5].蒋思媛,赵亚平,于文利,陈敏.超临界过程参数对药物微粉化的影响[J].中国医药工业杂志.2004
论文知识图
