星形支化论文-薛彬彬,陈建军,倪海超

星形支化论文-薛彬彬,陈建军,倪海超

导读:本文包含了星形支化论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:溴化丁基橡胶,星形支化,全钢载重子午线轮胎,气密层

星形支化论文文献综述

薛彬彬,陈建军,倪海超[1](2019)在《星形支化溴化丁基橡胶在全钢载重子午线轮胎气密层中的应用》一文中研究指出研究星形支化溴化丁基橡胶(BIIR) 6222在全钢载重子午线轮胎气密层中的应用,并与传统BIIR2222进行对比。结果表明:与BIIR2222胶料相比,BIIR6222胶料的加工性能较好,焦烧时间延长;硫化胶的耐热老化性能和耐臭氧性能优异,气密性能提高;成品轮胎的耐久性能提高。(本文来源于《轮胎工业》期刊2019年12期)

钱伯章[2](2019)在《星形支化丁基橡胶关键技术通过评审》一文中研究指出由中国石油石油化工研究院和北京石油化工学院开发的星形支化丁基橡胶模试关键技术于2019年7月12日通过了中国石油和化学工业联合会组织的专家鉴定。由中国工程院院士、知名专家组成的评估委员会一致认为,新型星形支化丁基橡胶制备是我国高性能轮胎和长寿命硫化胶囊制造产业中迫切需要的关键技术,也是提升我国丁基橡胶品质和性能的平台技术,建议尽快开展工程放大试验。(本文来源于《合成橡胶工业》期刊2019年05期)

赫炜,邱迎昕,陈家辉,范屏,龚惠勤[3](2019)在《星形支化丁基橡胶S-IIR1451的性能及其在硫化胶囊中的应用》一文中研究指出研究国产星形支化丁基橡胶S-ⅡR1451混炼胶的门尼松弛性能、流变性能、硫化特性以及硫化胶的物理性能和耐热氧老化性能,并与进口ⅡR301胶料进行对比;以S-ⅡR1451为原材料批量制作了半钢轮胎和全钢轮胎用硫化胶囊进行轮胎生产的实际应用评价,并与ⅡR301商用硫化胶囊进行应用对比。结果表明:与ⅡR301胶料相比,S-ⅡR1451胶料的加工性能相近,但具有更低的挤出胀大比,硫化胶的物理性能和耐热氧老化性能均更优;采用S-ⅡR1451胶料制作的硫化胶囊表现出更优异的耐热氧老化性能,使用寿命比采用ⅡR301胶料的硫化胶囊提高20%以上。(本文来源于《轮胎工业》期刊2019年09期)

邱迎昕,龚惠勤,王丽丽,张雷,解希铭[4](2018)在《星形支化丁基橡胶S-IIR 1451的结构与性能》一文中研究指出研究了高相对分子质量星形支化丁基橡胶S-IIR 1451的微观结构、混炼胶的门尼弛豫性能、流变性能、硫化特性、硫化胶的力学性能及静态热空气老化性能,并与IIR 268进行了对比。结果表明,与IIR 268相比,S-IIR 1451的重均分子量提高约65%,分子量分布加宽约47%,混炼胶应力弛豫提高约14%。在10~1000 s~(-1)的剪切速率内,S-IIR 1451显示出更低的剪切应力、剪切黏度和挤出胀大比,具有更优异的混炼加工和成型定型能力。S-IIR 1451混炼胶的硫化特性、硫化胶的力学性能及静态热空气老化性能与IIR 268基本相近。(本文来源于《合成橡胶工业》期刊2018年05期)

本刊编辑部[5](2017)在《二元星形支化稀土氯醇橡胶及其制备方法》一文中研究指出授权公告号:CN 104910367B授权公告日:2017年6月16日专利权人:大连理工大学发明人:李杨、郭方、庄彬彬等本发明公开了一种二元星形支化稀土氯醇橡胶(又称氯醚橡胶)及其制备方法。P为采用稀土催化剂制备的环氧氯丙烷/环氧乙烷二元共聚物支链,S为星形支化剂(多环氧基团化合物)残基,S的支化度(n)不小于3,P_n-S的数均相对分子质量(本文来源于《橡胶科技》期刊2017年08期)

任莹莹[6](2016)在《线形梳状/星形梳状高支化脂肪族聚酯的研究》一文中研究指出脂肪族聚酯具有可再生性、可生物降解性、生物相容性和可吸收性,是一种环境友好型绿色高分子材料,在生物医学领域有着广泛的应用。目前合成的生物可降解脂肪族聚酯多为线形、星形、树枝状和超支化结构,大多存在分子量不高、支化结构不可控、合成过程复杂等缺点。因此,开发一种简便高效的方法用于合成高支化高分子量且结构可控的脂肪族聚酯具有重要的理论研究意义和实际应用价值。另外,作为生物医用高分子材料,脂肪族聚酯对其使用安全性有十分严格的要求,目前用于合成脂肪族聚酯的无金属有机催化剂多为强酸或强碱,其残留对聚合产物的应用有不良影响。因此,开发用于内酯单体开环聚合的新型完全生物相容性催化剂对于脂肪族聚酯用作生物医用材料以及拓展其应用范围具有极其重要的意义。本文以线形/星形羟基化聚丁二烯作为大分子引发剂,通过开环聚合的方法合成了线形梳状/星形梳状聚己内酯、聚戊内酯、聚碳酸酯及聚己内酯-聚乳酸嵌段共聚物,并对其性能进行了研究,系统地考察了聚合物的高支化结构对性能的影响;采用一种新型完全生物相容性硼酸类催化剂用于内酯单体的开环聚合,并研究了聚合反应动力学及聚合反应机理。论文的主要内容和结果如下:(1)以线形/星形羟基化聚丁二烯作为大分子引发剂,简便高效地合成了线形梳状及星形梳状聚己内酯(LC-PCL和SC-PCL),具有高支化、高分子量、窄分布、支化度可控的特点,其中,聚己内酯的重均分子量Mw达到276 KDa,且分子量分布很窄(<1.15),支化因子g'为0.24。探究了支链长度对聚己内酯热性能和晶体结构的影响:随着支链长度的增加,聚己内酯的结晶温度(Tc)和熔融温度(Tm)逐渐升高,其结晶能力增强;结晶度(Xc)逐渐增大,晶粒尺寸(D)逐渐减小。探究了线形、星形、线形梳状及星形梳状四种拓扑结构对聚己内酯特性粘度、流变性能以及结晶性能的影响:聚己内酯的支化程度越高,其特性粘度越小;对于不同拓扑结构的聚己内酯,其复数粘度(η*)顺序为L-PCL>S-PCL> SC-PCL>LC-PCL;随着支化程度的增加,聚己内酯的结晶度(Xc)大幅度提高(由L-PCL的58.0%增大至SC-PCL的87.8%),晶粒尺寸(D)逐渐减小。(2)以线形/星形羟基化聚丁二烯作为大分子引发剂,简便高效地合成了线形梳状及星形梳状聚戊内酯(LC-PVL和SC-PVL),具有高支化、高分子量、窄分布、支化度可控的特点,其中,聚戊内酯的重均分子量Mw达到264 KDa,且分子量分布很窄(<1.15),支化因子g'为0.37。探究了支链长度对聚戊内酯热性能和晶体结构的影响:随着支链长度的增加,聚戊内酯的结晶温度(Tc)和熔融温度(Tm)逐渐升高,其结晶能力增强;结晶度(Xc)逐渐增大,晶粒尺寸(D)逐渐减小。探究了线形、星形、线形梳状及星形梳状四种拓扑结构对聚戊内酯特性粘度、流变性能以及结晶性能的影响:聚戊内酯的支化程度越高,其特性粘度越小;对于不同拓扑结构的聚戊内酯,其复数粘度(η*)顺序为L-PVL>S-PVL>SC-PVL>LC-PVL;随着支化程度的增加,聚戊内酯的结晶度(Xc)大幅度提高(由L-PVL的52.3%增大至SC-PVL的82.7%),晶粒尺寸(D)逐渐减小。(3)以线形/星形羟基化聚丁二烯作为大分子引发剂,成功地合成了线形梳状及星形梳状聚叁亚甲基碳酸酯(LC-PTMC和SC-PTMC),具有高支化、高分子量、支化度可控的特点,其中,PTMC的重均分子量Mw达到364 KDa,支化因子g'为0.46。探究了线形、星形、线形梳状及星形梳状四种拓扑结构对PTMC特性粘度、热性能以及蠕变性能的影响:PTMC的支化程度越高,其特性粘度越小;拓扑结构对PTMC的玻璃化转变及热降解性能没有显着影响;随着支化程度的增加,PTMC的蠕变应变增大,蠕变速率升高,加工性能显着改善。(4)以线形/星形羟基化聚丁二烯作为大分子引发剂,成功地合成了线形梳状及星形梳状高分子量高支化聚己内酯-聚乳酸嵌段共聚物(LCPCL-b-PLA和SCPCL-b-PLA)。探究了PCL嵌段对PLA嵌段结晶性能的影响:PCL-b-PLA中PCL嵌段有稀释剂效应,显着提高了PLA嵌段的结晶能力,当PCL和PLA摩尔含量相当时,PCL-b-PLA嵌段共聚物的结晶性能最好。探究了线形、星形、线形梳状及星形梳状四种拓扑结构对PCL-b-PLA中PLA嵌段结晶性能的影响:支化结构均能提高PLA嵌段的结晶能力,尤其是星形和线形梳状支化结构的促进作用更加显着。(5)以硼酸(1)、苯硼酸(2)、2-噻吩硼酸(3)、2-呋喃硼酸(4)和5-嘧啶硼酸(5)作为内酯开环聚合的催化剂,成功地合成了PCL、PVL、PTMC及嵌段共聚物PCL-b-PVL和PTMC-b-PCL,该类催化剂具有完全生物相容性的特点,可以有效地催化内酯单体开环聚合。以硼酸及其衍生物催化CL开环聚合为例研究了该体系的聚合反应动力学,发现:硼酸类催化剂催化内酯单体开环聚合反应为一级反应动力学,不同催化剂的催化活性顺序为1>3>2>4>5,并且提出了“活化单体”的反应机理。(本文来源于《大连理工大学》期刊2016-07-20)

李苍霞[7](2015)在《含可断裂支化核的多臂和杂臂星形聚合物的合成及性能研究》一文中研究指出星形聚合物具有不同于其线型类似物的独特结构与功能,它们的合成及性能研究在近年来引起了广泛关注。在分子设计中引入刺激响应链段和刺激断裂键,既能拓展聚合物的功能和应用,又能带来刺激触发的拓扑结构转变,在最近受到了大家的青睐。从材料应用的角度来考虑,发展便捷高效的合成方法,能为星形聚合物的大规模合成和应用奠定坚实的基础,因此会成为聚合物设计合成的一种重要发展趋势。现有合成方法已能有效控制支化聚合物的分子量和支化度,而且支化位点、支链和末端单元能提供很多反应性位点,因此支化聚合物能作为功能星形聚合物的一种重要构筑基元—支化内核。本研究将“活性”/控制聚合和偶联反应结合起来,合成了含有可断裂支化内核、支化点含可断裂键的Am、AmBn和AxByCz等类型多臂和杂臂星。在此基础上,研究了结构-性能之间的内在关系,考察了外界刺激对结构转变与聚集行为的影响,同时初步探索了它们在材料领域的潜在应用。具体内容和研究结果如下:(1)内层支化核上含双硫键的(PEG)m(PCL)n(m≈n≈23)型杂臂星的合成及性能研究:主要合成过程为:1)以4-氰基-4-硫代苯甲酰硫基戊酸丙烯酰氧基乙基二硫乙酯(ACP)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为原料,进行自缩合型可逆加成-断裂链转移聚合,合成了支化PGMA。2)采用端羧基化聚乙二醇单甲醚(PEG-COOH)与支化PGMA进行环氧-开环偶联反应,得到羟基化的多臂星形PEG。3)以星形PEG为大分子引发剂进行己内酯(CL)的开环聚合,合成了(PEG)m(PCL)n杂臂星。4)对杂臂星进行后修饰,在支化核上引入香豆素、炔基和烷基溴等官能团。所合成星形聚合物分子量可控,分子量分布指数较低(PDI=1.13-1.44)。通过比较香豆素基杂臂星及其还原样品在THF、水和二者的混合溶剂中的荧光量子效率(ΦF)和流体力学直径,研究了分子结构、荧光官能团位置以及溶剂极性对聚合物荧光性能和聚集行为的影响。随着水含量的增加,聚合物溶液的荧光量子效率逐渐增大,在THF溶液中ΦF为5.7%,在水溶液中ΦF增大到44.2%,还原样品的ΦF值呈现不同的溶剂依赖性,说明了分子量、拓扑结构和香豆素键接位点对荧光性能具有显着影响。TEM测试结果表明,不同溶液中形成的聚集体主要呈胶束、囊泡和支化胶束等形貌。(2)具有多重刺激响应的叁组分AxByCz型杂臂星的合成和性能研究:从ACP出发,依次进行GMA的RAFT SCVP和N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)的RAFT扩链聚合,合成了含支化PGMA核的星形PNIPAM。然后,用2-溴丙酸与星形聚合物内层支化PGMA进行偶联反应,得到支化核上含有烷基溴和羟基的星形PNIPAM。最后,以功能星形PNIPAM为大分子引发剂,依次进行丙烯酸叔丁酯(t BA)的原子转移自由基聚合和CL的开环聚合,并结合Pt BA的选择性水解反应,得到了(PNIPAM)x(Pt BA)y(PCL)z(简称为S4)和(PNIPAM)x(PAA)y(PCL)z(S5)叁组分杂臂星。GPC-MALLS和1H NMR等测试结果表明,星形聚合物的分子量可控,PDI为1.12-1.28。采用Bu3P对S4还原降解,实现了星形聚合物降解型拓扑结构的转化。对S5胶束进行温度、p H和还原刺激时,聚集体能二次聚集形成尺寸大小不同的微相分离胶束和支化胶束等聚集体。S5聚集体能有效地负载阿霉素,在不同刺激条件下进行体外释放时,24 h后DOX累积释放量为23.4%(T=25 oC)。在37 oC下,24 h后的药物累积释放量分别增加到39.1%(p H 5.3),55.7%(10 m M DTT)和63.4%(p H5.3+10 m M DTT)。(3)内层支化核上含缩醛键和环状偶氮苯的多臂星形PNIPAM的合成及性能研究:先进行4-(硫代苯甲酰硫基)-4-氰基戊酸4-(1-(2-(丙烯酰氧)乙氧基)乙氧基)丁酯(ABCP)和环状偶氮苯类甲基丙烯酸酯类单体(CAMA)的RAFT SCVP,合成了同时含有缩醛键和环状偶氮苯单元的支化PAC;再以支化聚合物为大分子RAFT试剂进行NIPAM的RAFT扩链聚合,得到了含功能支化核的星形PNIPAM。同时,采用二硫代1-萘甲酸2-氰基-2-丙酯(CPDN)进行CAMA的RAFT聚合,合成了线型PCAMA。所合成叁类聚合物的分子量可控,PDI为1.33-1.46。研究了星形PNIPAM的水相自组装行为,发现外界刺激能改变聚集体的尺寸大小和粒径分布,说明分子量、拓扑结构、端基种类和数量、偶氮苯顺反异构化转变等因素对聚集行为有一定的影响。TEM测试表明,所形成的聚集体主要为胶束和复合胶束。同时,也考察了聚合物拓扑结构对环状偶氮苯光致异构化转变的影响。在紫外光照下,聚合物THF溶液中偶氮苯反式向顺式异构化转变速率常数(ke)分别为0.0285 s–1(线型PCAMA)、0.0621s–1(支化PAC)和0.0650 s–1(星形PNIPAM);在可见光照下,聚合物溶液中偶氮苯顺式向反式异构化转变速率常数(kH)分别为0.0315 s–1(线型PCAMA)、0.0449 s–1(支化PAC)和0.0686 s–1(星形PNIPAM)。除光照异构化机理和通道、能级差异等因素外,拓扑结构所带来的环状偶氮苯堆积密度和链缠结程度不同,可能也是导致动力学参数差异的重要原因。本研究拓展了环状单体在支化和星形聚合物合成方面的应用,发现偶氮苯单元的顺反异构化速率受拓扑结构等因素的影响。综上所述,我们结合控制聚合和连接反应,成功地合成了一些含有功能支化核的多臂和杂臂星。由于支化核上存在刺激断裂键,聚合物在外界刺激下能发生降解型拓扑结构转换,从而带来聚集行为、光学性能、药物负载及释放动力学等性能的变化,并在智能荧光、生物医用材料等领域具有潜在应用价值。本研究发展了多臂和杂臂星的简易合成方法,丰富了星形聚合物的种类及合成方法学,拓展了星形聚合物在刺激响应性生物医药材料、荧光材料等方面的应用。(本文来源于《苏州大学》期刊2015-05-01)

李苍霞,安晓楠,刘欢欢,赵优良[8](2014)在《支化星形共聚物的控制合成及其性能研究》一文中研究指出由于具有独特的拓扑结构和物理化学性能,支化星形聚合物的合成和性能研究在近年来引起了广泛关注[1-3]。本研究结合"活性"/控制聚合、环氧开环和开环聚合反应,有效构筑内层支化核上含有可断裂双硫键的支化星形聚合物。首先,通过甲基丙烯酸缩水甘油酯的RAFT自缩聚反应得到支化PGMA,该支化聚合物中每个支化点位置都含有可断裂的双硫键。然后,采用末端羧基化聚乙二醇和支化聚合物进行反应,并将反应所产生的羟基引发己内酯开环聚合,合成了(PEG)m(PCL)n型含支化核的杂臂星形聚合物(Scheme 1)。采用1H NMR、GPC-MALLS、DSC等分析手段对其进行表征。研究了聚合物的自组装行为,同时考察了聚集体的药物负载与释放行为。研究结果表明,所合成聚合物分子量分布指数较低(PDI=1.1-1.2),聚合物胶束具有还原响应性,它们能有效负载疏水药物并进行控制释放。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第08分会:高分子科学》期刊2014-08-04)

张宇[9](2014)在《含光敏基团线形梳状/星形梳状高支化聚丁二烯研究》一文中研究指出光敏性树形聚合物是一种新型智能高分子材料,聚合物独特的叁维结构给材料光敏性能带来的巨大影响引起了人们的广泛关注。高支化聚合物是继树枝状聚合物和超支化聚合物之后的一类新型树形聚合物,由于其兼具树枝状聚合物结构规整和超支化聚合物合成简便的优势而具有极大的功能化价值,但光敏性高支化聚合物的研究未见报道。本文结合活性阴离子聚合技术和“点击”化学方法合成了两类光敏性高支化聚丁二烯,系统考察了聚合物的高支化结构对材料光敏性能的影响,纵观全文总结如下:(1)基于活性阴离子聚合技术设计合成了0-3代线形梳状及星形梳状高支化聚丁二烯(LGn-PB和SGn-PB, n=0-3);通过化学修饰在聚丁二烯链中引入迭氮基团,获得迭氮基团摩尔含量为17-22%的高支化聚丁二烯模板LGn-N3和SGn-N3(n=0-3)。通过考察分子支化参数可知:代数从0增加到3,LGn-PB和SGn-PB的结构逐渐变紧密;当代数相同时,LGn-PB和SGn-PB支化臂数及侧链长度相似但SGn-PB比LGn-PB结构更紧密。(2)采用“点击”化学方法成功将炔基修饰的香豆素小分子和炔基修饰的螺吡喃小分子分别连接到LGn-N3和SGn-N3(n=0-3)上,获得含香豆素基团的高支化聚丁二烯LGn-C和SGn-C(n=0-3)及含螺吡喃基团的高支化聚丁二烯LGn-SP和SGn-SP (n=0-3)。(3)研究LGn-C和SGn-C (n=0-3)的高支化结构对材料荧光性能的影响发现:香豆素基团的荧光量子产率(ΦF)从小分子的1.7%提高到LG1-C的7.3%和SGl-C的5.4%;不同代数产物的ΦF依次为φF(G1)><DF(G2)> φF(G3)>φF(G0);聚合物结构较松散的LGn-C的ΦF较相同代数SGn-C的ΦF高。上述结果说明,LGn-C和SGn-C同时存在高分子链间/高分子链内荧光猝灭且材料的荧光性能受二者共同影响。(4)研究LGn-C和SGn-C (n=0-3)的高支化结构对材料光致交联性能的影响发现:LGn-C和SGn-C的最大交联度(Ed,max)和最大恢复率(Er,max)均随代数增加而增大,聚合物结构较紧密的SGn-C较相同代数LGn-C的Ed.max更大且Er.max更高,其中SG3-C和LG3-C的Ed,max分别高达94.0%和92.8%。上述结果说明,LGn-C和SGn-C内同时存在高分子链间/高分子链内交联且材料的光致交联性能受二者共同影响。(5)研究LGn-SP和SGn-SP (n=0-3)的高支化结构对材料光致变色性能的影响发现:与小分子螺吡喃相比,聚合物的增色速度变慢,褪色速度变快。代数从0增加到3,LGn-SP和SGn-SP的增色速度变慢,褪色速度变快;相同代数下,LGn-SP较SGn-SP的增色速度和褪色速度均慢。(本文来源于《大连理工大学》期刊2014-07-10)

张美精[10](2013)在《支化星形和树枝状刷形共聚物的合成及性能研究》一文中研究指出近年来,非线型结构共聚物的合成及性能研究引起了大家的广泛关注。因为含有支化结构和存在微相分离行为,复杂拓扑结构高聚物(如树枝状、超支化、星形聚合物和聚合物刷等)往往具有独特的物理化学性能,并在生物和材料等领域得到了广泛的应用。本研究主要运用自缩合乙烯基聚合(SCVP)和可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合等聚合反应方法,同时结合季铵化反应、序列调控聚合等途径,合成了结构新颖的含有支化核的星形聚合物和树枝状刷形共聚物,表征了聚合物的化学结构,并研究了聚合物结构和性能之间的内在关系,并探索了它们的潜在应用。主要内容如下:1、含支化聚合物核多臂和杂臂星形聚合物的合成与表征:将季铵化反应和“活性”/控制聚合技术相结合,成功合成了叁类内层含有支化聚合物核的星形聚合物。首先,采用4-乙烯基苄基二硫代苯甲酸酯(VBDB)和甲基丙烯酸二甲胺乙酯(DMA)进行自缩合型RAFT共聚反应,合成了支化聚合物poly(VBDB-co-DMA)(简称PVD),然后以PVD为大分子链转移剂或偶联剂进行RAFT聚合和季铵化反应,合成了含有聚己内酯(PCL)、聚苯乙烯(PSt)、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、聚丙烯酸叔丁酯(PtBA)和聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)链段的多臂和杂臂星形聚合物。分别考察了反应时间、反应配比、聚合物臂长等因素对PVD和含溴聚合物之间偶联反应的影响。采用季铵化反应成功合成了一系列Am型多臂星形聚合物(m≈7.0-35.1),通过连续的季铵化反应合成AmBn型的杂臂星形聚合物(m≈9.0,n≈6.1-11.3),同时结合季铵化反应和RAFT聚合合成了AmCo型的杂臂星形聚合物(m≈8.8-9.0,o≈5.0)。采用核磁共振(氢谱与碳谱)、凝胶渗透色谱(GPC)、凝胶渗透色谱-多角度激光散射联用技术(GPC-MALLS)、傅立叶变换红外光谱(FT-IR)及示差扫描量热(DSC)等测试手段对星形聚合物及其前驱体进行了表征。各种类型星形聚合物的分子量都和理论预期值相吻合,分子量分布指数(PDI)在1.06-1.24之间。通过控制反应条件,可以对星形聚合物的臂数、臂长和化学组成进行大致调控,说明该方法具有普适性和多样性。由于离子键的存在,各种星形聚合物具有不同于以共价键结合的传统聚合物的溶解性能,并且聚合物链的松弛行为和熔融结晶性能同大分子拓扑结构密切相关。2、可断裂型树枝状梳形和牙刷形共聚物的构筑及性能研究:将自缩合乙烯基聚合、序列调控聚合和RAFT聚合结合起来,合成了新型具有多重可断裂键的两亲性树枝状梳形和牙刷形共聚物,这些共聚物的每条支链都含有交替的聚乙二醇(PEG)和聚己内酯(PCL)侧链。首先,以4-氰基-4-二硫代苯甲酰氧基戊酸丙烯酰氧基乙基二硫乙酯(ACP)为单体链转移剂,通过苯乙烯与马来酰亚胺类大单体的RAFT共聚合反应,合成了AmBn两亲性树枝状梳形共聚物(A=PEG,B=PCL),该共聚物每条支化链上均含有交替的PEG和PCL侧链,并且每个支化点位置都含有可断裂的二硫键基团。然后,以AmBn共聚物为大分子链转移剂,进行St、tBA、NIPAM等单体的RAFT扩链聚合,合成了AmBnCo树枝状牙刷形共聚物。对所得到的聚合进行了1H NMR、GPC-MALLS、DSC和特性粘度测试,并对AmBn共聚物的水相自组装、聚集体的药物负载与释放行为进行了初步研究。还原性降解、粘度测试及DSC结果充分说明各种树枝状共聚物的支化结构。在还原性条件下,由于双硫键的断裂,AmBn共聚物能够有效降解形成低分子量梳形共聚物,共聚物胶束能够快速释放出所负载的阿霉素(DOX);释放反应动力学受拓扑结构、端基和还原刺激等因素的综合影响。因此,它们在药物负载及控制释放等方面具有重要的潜在应用。本研究将控制聚合和高效偶联反应有机结合起来,合成了含支化核的多臂、杂臂星和树枝状刷形共聚物,研究了聚合物的物理化学性能,并探讨了它们的潜在应用。所发展的合成方法可以拓展至多种化学组成丰富、链长可调且具有刺激响应性的复杂拓扑结构聚合物的快速构筑。本研究的发展,进一步丰富了多组分聚合物的种类,有力促进了高分子合成化学的发展,同时也可望能促进多组分聚合物物理和材料等相关学科的深入发展。(本文来源于《苏州大学》期刊2013-05-01)

星形支化论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

由中国石油石油化工研究院和北京石油化工学院开发的星形支化丁基橡胶模试关键技术于2019年7月12日通过了中国石油和化学工业联合会组织的专家鉴定。由中国工程院院士、知名专家组成的评估委员会一致认为,新型星形支化丁基橡胶制备是我国高性能轮胎和长寿命硫化胶囊制造产业中迫切需要的关键技术,也是提升我国丁基橡胶品质和性能的平台技术,建议尽快开展工程放大试验。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

星形支化论文参考文献

[1].薛彬彬,陈建军,倪海超.星形支化溴化丁基橡胶在全钢载重子午线轮胎气密层中的应用[J].轮胎工业.2019

[2].钱伯章.星形支化丁基橡胶关键技术通过评审[J].合成橡胶工业.2019

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[4].邱迎昕,龚惠勤,王丽丽,张雷,解希铭.星形支化丁基橡胶S-IIR1451的结构与性能[J].合成橡胶工业.2018

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星形支化论文-薛彬彬,陈建军,倪海超
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