导读:本文包含了延髓网状背侧亚核论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:延髓,网状,神经元,神经,氧化氮,荧光,脑干。
延髓网状背侧亚核论文文献综述
李亮,杨金生,荣培晶,贲卉,高昕妍[1]（2011）在《不同表面积和不同温度的热灸样刺激对大鼠延髓背侧网状亚核神经元的激活作用》一文中研究指出目的:探讨热灸法的作用机制及最佳的热灸刺激参数。方法:选用SD大鼠15只,微电极胞外记录延髓背侧网状亚核(SRD)神经元活动,观察7种不同温度(40、42、44、46、48、50、52℃)和7种不同圆形面积(直径分别为1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5、4.0 cm)组成的不同组合的热刺激对SRD神经元放电活动的影响。刺激部位以"中脘"穴为中心,刺激持续时间为30 s。结果:40℃和42℃的热刺激在任何面积下对SRD神经元均无激活作用;44℃-Φ3.5 cm和44℃-Φ4.0 cm的刺激组合对SRD神经元有明显激活作用;温度达46℃以上后,热刺激面积与SRD神经元的放电活动呈线性相关;48℃-Φ3.0 cm、50℃-Φ3.5 cm、52℃-Φ3.5 cm刺激组合达到SRD神经元放电活动的平台期,在温度不变的条件下,SRD神经元放电不再随刺激面积的增大而增加。结论:伤害性范围内的热刺激可以激活SRD神经元,当热刺激达到一定参数后,SRD神经元的激活反应会出现平台期。(本文来源于《针刺研究》期刊2011年05期）
王宁[2]（2009）在《麻醉状态下猫延髓网状背侧亚核对伤害信息的加工:wind-up机制》一文中研究指出延髓网状背侧亚核(SRD)是位于尾端延髓的腹侧到背侧的柱核,从延髓最后区延伸到颈髓交界区。在大鼠和猴子,SRD的研究非常广泛。一般认为SRD可能参与脊髓-网状-脊髓网络对上行伤害感觉信息的调节。其感受野非常广泛,能够遍布全身。然而对于猫科动物SRD的作用(本文来源于《中国疼痛医学杂志》期刊2009年03期）
李亮,朱兵,杨金生,高昕妍,贲卉[3]（2008）在《不同表面积和不同温度的热灸刺激对大鼠延髓背侧网状亚核神经元的激活作用及效应的比较》一文中研究指出目的:本项研究首次系统研究热灸刺激的基本要素和关键科学问题。以可对分级强度和分级面积刺激发生规律应答反应的延髓背侧网状亚核(subnucleus reticularis dorsalis,SRD)全身异觉异位会聚神经元作为研究模型,来探讨不同面积的热灸刺激和不同强度温度对全身异觉异位会聚神经元的量-效激活反应。(本文来源于《世界卫生组织传统医学大会卫星研讨会——针灸与人类健康论文摘要汇编》期刊2008-11-01）
李亮[4]（2007）在《不同热灸温度和面积刺激对大鼠延髓背侧网状亚核神经元的激活作用》一文中研究指出针灸被用来治疗各种疾病包括疼痛,灸法学,作为针灸医学的重要组成部分, 是针灸医师治疗疾病必须掌握的基本技能。目前,针刺镇痛和针刺麻醉的原理已进行了广泛和深入的研究,其中一些基本问题已经比较明确。相比之下对灸法的研究则非常滞后。人们不清楚施加多大的热灸面积、多高的施灸温度才能取得最佳治疗(本文来源于《第九届全国针刺麻醉针刺镇痛及针刺调整效应学术研讨会论文集》期刊2007-06-01）
李亮[5]（2007）在《不同热灸温度和面积刺激对大鼠延髓背侧网状亚核神经元的激活作用》一文中研究指出针灸被用来治疗各种疾病包括疼痛，因其具有独特的疗效，引起许多科学家的关注，并试图寻找针灸作用机制的充分证据。灸法学，作为针灸医学的重要组成部分，是针灸医师治疗疾病必须掌握的基本技能。目前，针刺镇痛和针刺麻醉的原理已进行了广泛和深入的研究，其中一些基本问题已经比较明确，电生理学研究表明针灸穴位能够抑制因躯体和内脏疼痛引起的中枢神经系统不同部位的神经元放电活动，为针灸临床能够迅速缓解疼痛提供了很好的解释。相比之下对灸法的研究则非常滞后，其原因主要是治疗方法没有根本改进。从患者角度讲，施灸必用火烧，有被灼伤的风险，而且治疗时间相对较长。另外还有突出的不足就是人们不清楚施加多大的热灸面积、多高的施灸温度才能取得最佳治疗效果。直到现在，灸的面积应该有多大、灸的温度多高最合适?仍然是未解之谜。本研究采用电生理学方法，首次系统研究热灸刺激的基本要素和关键科学问题。本项目利用了可对分级强度和分级面积刺激发生规律应答反应的延髓背侧网状亚核(subnucleus reticularis dorsalis，SRD)全身异觉异位会聚神经元作为研究的模型，来探讨不同面积的热灸刺激和不同强度温度对全身异觉异位会聚神经元的量-效激活反应，可以得到这种规律反应的线性曲线；那么，最佳的热灸刺激参数也就计算出来了，可以用于指导临床。1材料和方法实验选用健康成年雄性SD大鼠，体重250～300克，用10％乌拉坦(urethane，1.0～1.5g／kg体重)腹腔注射麻醉。动物体温通过反馈型加热仪控制，并维持在36～38℃之间。行气管插管术并进行人工呼吸。移至立体定位仪后，在大鼠头顶和项部实施手术，暴露菱形窝，SRD神经元细胞外记录的坐标为：延髓背部菱形窝底端闩部(obex)正中为零点，向后1.0～2.0mm，正中线旁开0.5～1.5mm，延髓表面下600～1500μm。对于记录到的延髓背侧网状亚核神经元，首先记录30s的神经元背景活动，然后随机选择不同的刺激面积和刺激温度的组合，在大鼠腹部中脘穴附近给予热灸刺激30s，同时记录SRD神经元的反应；刺激结束，继续记录30s神经元的活动；待细胞放电恢复后，再进行下一组合的刺激。为了便于控制刺激参数，我们选用不同开口直径的广口瓶盛装不同温度的热水作为模拟热灸刺激，我们选定的刺激温度分别为：40℃、42℃、44℃、46℃、48℃、50℃、52℃，广口瓶开口的面积分别为：0.785cm~2(直径1.0cm)、1.766cm~2(直径1.5cm)、3.14cm~2(直径2.0cm)、4.906cm~2(直径2.5cm)、7.065cm~2(直径3.0cm)、9.616cm~2(直径3.5cm)、12.56cm~2(直径4.0cm)，不同的刺激参数组合共有49种。2结果2．1相同刺激温度—不同刺激面积对SRD神经元的激活作用当刺激温度为40℃和42℃时，无论刺激面积多大对SRD神经元都没有激活作用。当刺激温度在44℃～52℃时，无论刺激面积多大，SRD都会发生激活反应。44℃刺激面积的直径为1.0cm时，SRD神经元(n=9)的放电平均增加0.75±0.2个／秒，增加百分比为61.05±20.68％。刺激直径为1.5cm时，SRD神经元(n=10)的放电平均增加1.48±0.2个／秒，增加百分比为135.1±33.2％。当刺激直径为2.0cm时，SRD神经元(n=10)的放电平均增加2.8±0.78个／秒，增加百分比为254.5±66.76％。刺激直径为2.5cm时，SRD神经元(n=11)的放电平均增加2.86±0.39个／秒，增加百分比为237.27±53.68％。刺激直径为3.0cm时，SRD神经元(n=13)的放电平均增加3.09±0.55个／秒，增加百分比为365.44±105.1％。刺激直径为3.5cm时，SRD神经元(n=10)的放电平均增加4.84±0.44个／秒，增加百分比为443±83.71％。刺激直径为4.0cm时，SRD神经元(n=9)的放电平均增加4.86±0.26个／秒，增加百分比为485.56±77.15％。SRD神经元的放电频率与刺激面积在直径1.0～3.5cm的范围内呈线性关系：y=1.45x-0.62；r=0.95；P＜0.01；当刺激面积达到3.5cm后，SRD神经元的放电频率出现平台，不再随刺激面积的增加而增加。46℃刺激面积的直径为1.0cm时，SRD神经元(n=17)的放电平均增加2.44±1.08个／秒，增加百分比为184.88±85.18％。刺激直径为1.5cm时，SRD神经元(n=17)的放电平均增加3.44±1.06个／秒，增加百分比为263.26±113.05％。当刺激直径为2.0cm时，SRD神经元(n=19)的放电平均增加5.84±1.28个／秒，增加百分比为338.74±89.75％。刺激直径为2.5cm时，SRD神经元(n=11)的放电平均增加5.97±0.58个／秒，增加百分比为620.73±177.21％。刺激直径为3.0cm时，SRD神经元(n=18)的放电平均增加7.28±0.64个／秒，增加百分比为445±91.23％。刺激直径为3.5cm时，SRD神经元(n=12)的放电平均增加7.7±0.73个／秒，增加百分比为1161.23±490.9％。刺激直径为4.0cm时，SRD神经元(n=11)的放电平均增加10.12±0.95个／秒，增加百分比为820±282.4％。SRD神经元的放电频率与刺激面积在直径1.0～4.0cm的范围内呈线性关系：y=2.36x+0.22；r=0.97；P＜0.01。48℃刺激面积的直径为1.0cm时，SRD神经元(n=15)的放电变化平均增加4.19±0.97个／秒，增加百分比为567.4±319.9％。刺激直径为1.5cm时，SRD神经元(n=18)的放电平均增加5.41±1.01个／秒，增加百分比为746.11±222.48％。当刺激直径为2.0cm时，SRD神经元(n=16)的放电平均增加8.99±1.88个／秒，增加百分比为262.25±153.9％。刺激直径为2.5cm时，SRD神经元(n=11)的放电平均增加10.13±0.72个／秒，增加百分比为766.55±223.9％。刺激直径为3.0cm时，SRD神经元(n=18)的放电平均增加11.65±0.84个／秒，增加百分比为566.5±102.2％。刺激直径为3.5cm时，SRD神经元(n=16)的放电平均增加11.86±0.91个／秒，增加百分比为490.94±99.5％。刺激直径为4.0cm时，SRD神经元(n=13)的放电平均增加11.89±0.95个／秒，增加百分比为844.69±516.61％。神经元的放电频率随刺激面积的增加而增加，在刺激面积直径1.0～3.0cm的范围内呈线性关系：y=3.92x+0.22；r=0.98；P＜0.01；当刺激面积达到3.0cm后，SRD神经元的放电频率不再随刺激面积的增加而增加。50℃刺激面积的直径为1.0cm时，SRD神经元(n=17)的放电变化平均增加4.49±0.68个／秒，增加百分比为912.88±474.22％。刺激直径为1.5cm时，SRD神经元(n=15)的放电平均增加6.22±1.0个／秒，增加百分比为902.87±498％。当刺激直径为2.0cm时，SRD神经元(n=11)的放电平均增加11.14±2.0个／秒，增加百分比为327.55±110.8％。刺激直径为2.5cm时，SRD神经元(n=10)的放电平均增加12.97±1.32个／秒，增加百分比为844.3±172％。刺激直径为3.0cm时，SRD神经元(n=18)的放电平均增加15.18±1.39个／秒，增加百分比为629.63±111.83％。刺激直径为3.5cm时，SRD神经元(n=14)的放电平均增加16.64±1.35个/秒，增加百分比为1470.5±708.8％。刺激直径为4.0cm时，SRD神经元(n=12)的放电平均增加16.8±1.38个／秒，增加百分比为517.42±166.92％。SRD神经元的放电频率与刺激面积在直径1.0～4.0cm的范围内呈线性关系：y=4.41x+0.88；r=0.96；P＜0.01。52℃刺激面积的直径为1.0cm时，SRD神经元(n=16)的放电变化平均增加5.17±1.24个／秒，增加百分比为423.75±144.66％。刺激直径为1.5cm时，SRD神经元(n=13)的放电平均增加6.12±0.68个／秒，增加百分比为759.62±226.18％。当刺激直径为2.0cm时，SRD神经元(n=15)的放电频率平均增加11.2±0.96个／秒，增加百分比为879.43±168.52％。刺激直径为2.5cm时，SRD神经元(n=10)的放电平均增加12.9±0.78个／秒，增加百分比为890.8±157.95％。刺激直径为3.0cm时，SRD神经元(n=10)的放电平均增加15.19±1.44个／秒，增加百分比为828.8±132.68％。刺激直径为3.5cm时，SRD神经元(n=11)的放电平均增加16.65±1.27个／秒，增加百分比为591.73±96.85％。刺激直径为4.0cm时，SRD神经元(n=10)的放电平均增加16.64±2.39个／秒，增加百分比为1134.8±805.12％。SRD神经元的放电频率随刺激面积的增加而增加，在刺激面积直径1.0～3.5cm的范围内呈线性关系：y=4.92x+0.09；r=0.98；P＜0.01；当刺激面积达到3.5cm后，SRD神经元的放电频率不再随刺激面积的增加而增加。2．2相同刺激面积—不同刺激温度对SRD神经元的激活作用刺激面积直径为1.0cm时，SRD神经元的放电频率随刺激温度的升高而增加，SRD神经元的放电频率与刺激温度在44℃～52℃范围内呈线性关系：y=0.55x-22.73；r=0.95；P＜0.02。刺激面积直径为1.5cm时，SRD神经元的放电频率随刺激温度的升高而增加，SRD神经元的放电频率与刺激温度在44℃～50℃范围内呈线性关系：y=0.81x-33.90；r=0.98；P＜0.02；当温度达到50℃之后，SRD神经元的放电频率不再随刺激温度的升高而增加，反而有减小的趋势。SRD神经元的放电频率在刺激面积直径为2.0cm时，与刺激温度在44℃～50℃范围内呈线性关系：y=1.41x-59.0；r=0.99；P＜0.01；之后放电频率不再随温度的升高而增加。当刺激面积直径为2.5cm时，在在44℃～50℃范围内SRD神经元的放电频率与刺激温度呈线性关系：y=1.72x-73.04；r=0.99；P＜0.01；之后放电频率不再随温度的升高而增加。当刺激面积直径为3.0cm时，SRD神经元的放电频率与刺激温度在44℃～50℃范围内呈线性关系：y=2.03x-86.2；r=0.99；P＜0.01；当刺激温度达到50℃时，SRD神经元的放电频率不再随温度的升高而增加，达到一个平台期。刺激面积直径为3.5cm时，SRD神经元的放电频率随刺激温度的升高而增加，SRD神经元的放电频率与刺激温度在44℃～50℃范围内呈线性关系：y=1.91x-80.01；r=0.98；P＜0.03；之后达到一个平台期。在刺激面积直径为4.0cm时，SRD神经元的放电频率随刺激温度的升高而增加，SRD神经元的放电频率与刺激温度在44℃～50℃范围内呈线性关系：y=1.85x-75.95；r=0.97；P＜0.03；当温度达到50℃之后，SRD神经元的放电频率不再随刺激温度的升高而增加，有减小的趋势。当刺激面积直径为4.0cm、刺激温度为50℃时，对SRD神经元的激活作用达到最大值(刺激前后差的均值为16.8±1.38个／秒)。但是，50℃-φ4.0cm刺激组合引发的SRD神经元的放电分别与50℃-φ3.5cm刺激组合(P=0.994＞0.05)、52℃-φ3.5cm刺激组合(P=0.924＞0.05)、52℃-φ4.0cm刺激组合(P=0.993＞0.05)、48℃-φ3.5cm刺激组合(P=0.289＞0.05)、48℃-φ4.0cm刺激组合(P=0.357＞0.05)相比均不存在显着性差异。50℃-φ4.0cm刺激组合引发的SRD神经元的放电与46℃-φ4.0cm组合(P=0.019＜0.02)、46℃-φ3.5cm组合(P=0.021＜0.03)相比存在显着性差异，而50℃-φ4.0cm刺激组合引发的SRD神经元的放电与剩余的其他刺激组合比较均存在非常显着的差异(P＜0.001)。不同的刺激温度44℃～52℃均在刺激面积直径为2.0cm时使得SRD神经元的放电频率达到半数激活量；所有的刺激面积均在刺激温度为46℃使得SRD神经元的放电频率达到半数激活量。3结论本研究采用电生理学方法，以延髓背侧网状亚核神经元为模型首次系统研究热灸刺激的基本要素和关键科学问题。结果表明在伤害性范围内的热灸刺激可以激活延髓背侧网状亚核全身异觉异位会聚神经元，其传入纤维为Aδ类和C类纤维。在一定范围内延髓背侧网状亚核神经元的放电频率分别与刺激温度和刺激面积呈线性增加的关系。因此，热灸刺激必须达到一定的面积和一定强度的温度才能起到治疗作用，但也并非面积越大越好、温度越高越好。绝大多数情况下，当温度到达50℃时，继续升高温度，热灸刺激的作用不再增加；当刺激面积到达9.616cm~2(直径3.5cm)时，继续增加面积，热灸刺激的作用不再增加。SRD放电频率的最大值出现在50℃-φ4.0cm时，半数激活量出现在46℃-φ2.0cm时。(本文来源于《中国中医科学院》期刊2007-05-01）
高永静,凌树才,倪衡建[6]（2003）在《微量海人酸注入大鼠延髓网状背侧亚核诱导的Fos表达及其与NADPH-d的共存(英文)》一文中研究指出目的 :研究大鼠网状背侧亚核的功能传出通路及该通路上NADPH d的分布。 方法 :将微量海人酸注入大鼠延髓网状背侧亚核 ,2h后灌注 ,脑片进行NADPH d组织化学和Fos免疫组化染色。 结果 :Fos阳性细胞主要分布于中缝背核 (DR)、中缝大核 (NRM )、蓝斑 (LC)、中脑导水管周围灰质腹外侧 (vlPAG)和下丘脑室旁核。Fos/NADPH d双标细胞主要分布于巨细胞网状核、下丘脑室旁核和中缝大核。 结论 :大鼠延髓网状背侧亚核与脊髓上中枢存在广泛的功能联系 ,而且在延髓网状背侧亚核的功能传出通路上有一氧化氮合酶的分布。(本文来源于《中国神经科学杂志》期刊2003年03期）
高永静,凌树才,倪衡建[7]（2003）在《一氧化氮合酶阳性神经元在大鼠延髓网状背侧亚核传入投射通路上的分布》一文中研究指出目的 探讨一氧化氮合酶 (NOS)阳性神经元在大鼠延髓网状背侧亚核传入投射通路上的分布。 方法 还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶组织化学和荧光金 (FG)逆行追踪法相结合方法。 结果 在脊髓后角Ⅰ层、Ⅹ层以及中缝背核、中缝线形核、中缝隐核等处有不同比例的NOS FG双标神经元 ,在中脑导水管周围灰质存在较多NOS单标和FG单标神经元 ,但未见NOS FG双标神经元。 结论 NO作为一种神经信息物质在SRD的传入投射通路上发挥着一定的作用(本文来源于《解剖学报》期刊2003年02期）
高永静,凌树才,倪衡建,朱鸣镝[8]（2003）在《皮下注射多聚甲醛诱导大鼠脊髓和叁叉神经脊束核向延髓网状背侧亚核传入投射的fos表达》一文中研究指出目的 :研究外周伤害性刺激下大鼠脊髓和叁叉神经脊束核尾侧亚核向延髓网状背侧亚核传入投射的神经元中的Fos表达。方法 :采用荧光金逆行追踪及Fos免疫组化染色相结合的方法。结果 :脊髓和叁叉神经脊束核尾侧亚核均有神经元投射到延髓网状背侧亚核。在颈髓背角浅层 ,FG Fos双标神经元分别占FG阳性神经元和Fos阳性神经元的 9.3%和 7.5 % ;在叁叉神经脊束核尾侧亚核浅层 ,FG Fos双标神经元分别占FG阳性神经元和Fos阳性神经元的 9.5 %和 14 .2 %。结论 :在颈髓背角浅层和叁叉神经脊束核尾侧亚核浅层向延髓网状背侧亚核传入投射的神经元中 ,部分神经元可能与伤害性刺激有关。(本文来源于《中国神经科学杂志》期刊2003年01期）
高永静,倪衡建,张璐,凌树才[9]（2002）在《大鼠延髓网状背侧亚核传出投射的PHA-L顺行追踪法研究》一文中研究指出目的 :显示大鼠延髓网状背侧亚核向内源性镇痛系统的直接传出纤维投射。方法 :将顺行追踪剂PHA - L注入大鼠单侧延髓网状背侧亚核 ,术后存活 2 0天后取脑 ,连续冠状切片 ,继而对切片进行 PHA- L免疫组织化学染色。结果 :发现中缝大核、蓝斑核、巨细胞网状核、中缝背核、中脑导水管周围灰质以及丘脑室旁核等均有阳性终末。结论 :延髓网状背侧亚核与内源性镇痛系统之间有广泛的纤维联系 ,提示该核与痛觉调节活动有关。(本文来源于《南通医学院学报》期刊2002年02期）
高永静,凌树才[10]（2000）在《外周伤害性刺激诱导大鼠脑干内延髓网状背侧亚核传入投射神经元的c-fos表达》一文中研究指出用荧光金逆行追踪和 FOS荧光免疫组织化学染色相结合的方法对外周伤害性刺激下大鼠脑干内向延髓网状背侧亚核传入投射的神经元中 c- fos的表达进行了研究。在麻醉状况下将 0 .15 μl2 %荧光金注入大鼠单侧延髓网状背侧亚核 ,存活5 d后用 1%福尔马林刺激同侧前爪、后爪和口周 ,2 h后灌注取材 ,再行 FOS免疫荧光标记。结果发现在脑的中脑导水管周围灰质、中缝背核、线形核和中缝大核内观察到荧光金标记细胞、FOS样免疫阳性反应细胞及荧光金 / FOS双标细胞。在这四个核团中 ,双标细胞数分别占荧光金逆标神经元数的 2 5 % (中脑导水管周围灰质 )、 11.7% (中缝背核 )、 8.9% (线形核 )和 12 .1% (中缝大核 )。结果提示在脑干向延髓网状背侧亚核投射的神经元中 ,有一部分与外周伤害性刺激信息的调控有关 ,还有的神经元可能具有其它的功能。(本文来源于《中国组织化学与细胞化学杂志》期刊2000年02期）
延髓网状背侧亚核论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
延髓网状背侧亚核(SRD)是位于尾端延髓的腹侧到背侧的柱核,从延髓最后区延伸到颈髓交界区。在大鼠和猴子,SRD的研究非常广泛。一般认为SRD可能参与脊髓-网状-脊髓网络对上行伤害感觉信息的调节。其感受野非常广泛,能够遍布全身。然而对于猫科动物SRD的作用
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
延髓网状背侧亚核论文参考文献
[1].李亮,杨金生,荣培晶,贲卉,高昕妍.不同表面积和不同温度的热灸样刺激对大鼠延髓背侧网状亚核神经元的激活作用[J].针刺研究.2011
[2].王宁.麻醉状态下猫延髓网状背侧亚核对伤害信息的加工:wind-up机制[J].中国疼痛医学杂志.2009
[3].李亮,朱兵,杨金生,高昕妍,贲卉.不同表面积和不同温度的热灸刺激对大鼠延髓背侧网状亚核神经元的激活作用及效应的比较[C].世界卫生组织传统医学大会卫星研讨会——针灸与人类健康论文摘要汇编.2008
[4].李亮.不同热灸温度和面积刺激对大鼠延髓背侧网状亚核神经元的激活作用[C].第九届全国针刺麻醉针刺镇痛及针刺调整效应学术研讨会论文集.2007
[5].李亮.不同热灸温度和面积刺激对大鼠延髓背侧网状亚核神经元的激活作用[D].中国中医科学院.2007
[6].高永静,凌树才,倪衡建.微量海人酸注入大鼠延髓网状背侧亚核诱导的Fos表达及其与NADPH-d的共存(英文)[J].中国神经科学杂志.2003
[7].高永静,凌树才,倪衡建.一氧化氮合酶阳性神经元在大鼠延髓网状背侧亚核传入投射通路上的分布[J].解剖学报.2003
[8].高永静,凌树才,倪衡建,朱鸣镝.皮下注射多聚甲醛诱导大鼠脊髓和叁叉神经脊束核向延髓网状背侧亚核传入投射的fos表达[J].中国神经科学杂志.2003
[9].高永静,倪衡建,张璐,凌树才.大鼠延髓网状背侧亚核传出投射的PHA-L顺行追踪法研究[J].南通医学院学报.2002
[10].高永静,凌树才.外周伤害性刺激诱导大鼠脑干内延髓网状背侧亚核传入投射神经元的c-fos表达[J].中国组织化学与细胞化学杂志.2000
论文知识图
