贫营养泥炭沼泽论文_卜兆君,杨允菲,Rydin,Hkan,朗惠卿

导读:本文包含了贫营养泥炭沼泽论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:泥炭,沼泽,营养,根茎,灌木,金发,密度。

贫营养泥炭沼泽论文文献综述

卜兆君,杨允菲,Rydin,Hkan,朗惠卿^[1]（2005）在《贫营养泥炭沼泽高鞘苔草无性系种群更新机制》一文中研究指出高鞘苔草是多年生根茎型无性系莎草,主要分布于贫营养泥炭沼泽中。在生长季中期的小兴安岭贫营养泥炭沼泽中,高鞘苔草无性系种群分株数量以营养株占优势(2次取样平均占94.09%)。分株分蘖节可营养繁殖3代,并由3个龄级组成,呈稳定型年龄结构。根茎最大存活年限为12年,共划分为8个龄级,呈衰退型年龄结构。活动芽由4个龄级组成,呈稳定型年龄结构,分株分蘖节对活动芽的贡献远大于根茎。7,8月2次取样间,3种构件的年龄结构类型无变化,全体分株数量和根茎的累积长度与生物量均无显着差异(P>0.05),但8月份的分株平均单重和1龄级根茎单位长度生物量显着降低21.50%和20.26%(P<0.05),各龄级活动芽数量均显着增加1倍以上(P<0.05)。在生长季中期,高鞘苔草向活动芽和根茎转移营养物质,通过降低单位长度干物质的投入来加速1龄级根茎的生长,扩展空间生态位。同时,通过大量增加活动芽的数量,实现种群的持续更新。(本文来源于《草业学报》期刊2005年05期）

孙强,卜兆君,王升忠,孟祥军^[2]（2005）在《哈泥贫营养泥炭沼泽毛壁泥炭藓种群密度制约初探》一文中研究指出在哈泥贫营养沼泽,研究了毛壁泥炭藓(Sphagnumimbricatum)种群的密度制约规律,结果表明,种群出生率、死亡率和增长率均表现为负密度制约;随初始密度的增加,种群出生率和增长率下降,死亡率增加;分株高度和生物量及其分配无严格的密度制约规律。毛壁泥炭藓种群密度制约规律的特殊性与复杂性与其特殊的生物学特性有关。保水合作与光资源竞争的权衡是决定种群数量特征对密度变化响应的主要原因。(本文来源于《湿地科学》期刊2005年02期）

卜兆君^[3]（2004）在《东北贫营养泥炭沼泽几种植物的种群生态学研究》一文中研究指出贫营养泥炭沼泽的形成是气候、地貌、水文等因素复合作用的结果，大多分布在亚寒带与寒温带地区。在我国，贫营养泥炭沼泽主要发育东北地区的大、小兴安岭和长白山地。本研究选择长白山西麓哈泥泥炭沼泽和小兴安岭南坡东段汤北林场泥炭沼泽作为研究区，对不同生活型的植物(主要包括中位泥炭藓、疣壁泥炭藓、白齿泥炭藓、桧叶金发藓、狭叶杜香、甸杜和米典苔草)进行了种群生态学研究。 (1) 六种植物种群构件的年龄结构以非增长型为主。疣壁泥炭藓、桧叶金发藓和甸杜种群分株以及米典苔草根茎构件呈衰退型年龄结构；中位泥炭藓、泥炭沼泽边缘的狭叶杜香以及米典苔草分株和活动芽构件均为稳定型年龄结构；仅泥炭沼泽开阔地的狭叶杜香种群分株呈增长型年龄结构。 (2) 所有五种常绿植物分株生物量均为衰退型年龄结构：米典苔草种群分株呈增长型年龄结构，但根茎呈衰退型年龄结构。 (3) 六种植物种群分株生物量均表现出年龄依赖规律。叁种苔藓植物种群分株均重均随龄级增加呈线性增长规律，常绿小灌木种群分株平均生物量随龄级增加呈指数函数增加，狭叶杜香种群分株干物质积累基数大于甸杜(以沼泽边缘为例)但增长率较小；米典苔草种群因2a株生殖株比例高，2a株均重低，1a和3a分株均重相似。 (4) 叁种苔藓植物和两种小灌木植物种群分株高度随龄级增加呈线性增加的规律。中位泥炭藓的高度的增长率大于疣壁泥炭藓。有无孢子体生产对于桧叶金发藓种群分株平均高度无显着影响，但孢子体生产限制了高度的生长速率，亦提高了各龄级分株高度的变异程度。 (5) 叁种苔藓种群在生物量和高度生长两性状间均表现出等速生长规律。两种小灌木种群表现出异速生长规律，均侧重生物量的生长。 (6) 米典苔草根茎长度和生物量生长上未表现出异速生长规律。种群7、8月全体根茎单位长度生物量无显着差异，但1a根茎表现出将有限的干物质储备用于增加长度、扩展种群空间生态位的作用。 (7) 两种小灌木种群分株在高度和生物量两方面均表现出很高的生态可塑性，泥炭沼泽边缘和的小灌木种群分株平均高度和平均生物量均显着大于边缘。 (8)除乔木分布局限于沼泽边缘外，小灌木植物种群均表现出对低pH值和低养分条件较强的耐受能力，在泥炭沼泽边缘和开阔地两种生境中均有分布。除金露梅和大果毛篙豆外，小灌木种群盖度均以泥炭沼泽边缘显着偏大。 (9)哈泥泥炭沼泽泥炭蓦植物以中位泥炭鲜盖度、统壁泥炭醉、偏叶泥炭鲜为共优势种。尖叶泥炭鲜盖度在边缘和开阔地生境间无差异。中位泥炭醉和流壁泥炭醉在开阔地中盖度较大，其他泥炭醉和桧叶金发醉则相反。 (10)所有小灌木均分布于鲜丘上，除甸杜和大果毛篙豆外，不同种群的在醉丘不同部位的盖度不同。小灌木种群在沼泽开阔地垂直空间生态位略宽，即使在水深为Ocm处尚有少量分布。 (11)在醉丘斑块微生境中，中位泥炭鲜、毛壁泥炭鲜和疵壁泥炭醉均可成为优势物种，而在丘间微生境中，白齿泥炭鲜(沼泽边缘)或偏叶泥炭醉(沼泽开阔地)占优势;其他苔鲜物种则均为伴生种。中位泥炭鲜、锈色泥炭鲜以及疵壁泥炭鲜两两之间以及叁者与白齿泥炭醉、偏叶泥炭醉间存在明显的垂直空间生态位分离现象。而中位泥炭鲜、锈色泥炭薛以及庆壁泥炭醉与大泥炭醉、尖叶泥炭鲜和红叶泥炭鲜在垂直空间生态位上既有分离又有重迭。 (12)叁种泥炭鲜种群的最小和最大繁殖年龄均分别为la和4a，平均生殖年龄均接近3a。桧叶金发鲜种群最小、最大以及平均繁殖年龄分别为Za、6a和4.22a，狭叶杜香种群则分别为6a、16a和10.74a，甸杜种群则分别为3a、sa和5.18a。研究中的七种植物种群生殖株年龄结构均为明显的衰退型。 (13)四种苔鲜植物抱子体生产数量由大到小依次为疵壁泥炭醉>中位泥炭鲜>白齿泥炭鲜>桧叶金发醉。抱子体均重由大到小依次为桧叶金发鲜(0 .59 mg)>统壁泥炭醉(0 .34 mg)>中位泥炭鲜(0 .31 mg)>白齿泥炭醉(0 .25 mg)。桧叶金发鲜抱子体均重分别约为中位泥炭鲜、疵壁泥炭鲜和白齿泥炭醉的1.9、2.0和2.5倍。狭叶杜香和甸杜种群单株生产花数平均分别为16.92个和7.15个，花均重分别为0.0089和0.0149。(14)以现存的抱子体或花的生物量与分株地上部分总生物量比值衡量生殖分配，除甸杜种群外，狭叶杜香、桧叶金发鲜、中位泥炭醉、白齿泥炭鲜、统壁泥炭醉的繁殖分配均小于10%。按类群看，桧叶金发醉种群繁殖分配最大、其次为小灌木植物，泥炭鲜植物最小。 (15)若使用抱子体的生物量与分株当年生长片段的生物量比值衡量苔醉植物的繁殖分配，四种苔醉植物种群的繁殖分配由大到小依次为桧叶金发鲜(18.34%)>白齿泥炭薛(2.29%)>中位泥炭鲜(2.11%)>疵壁泥炭薛(2.08%)。 (16)四种苔辞植物在不同水深的条件下，均表现出不同的出生率、死亡率和增长率等种群数量特征的变化。总体看来，桧叶金发醉种群对水深变化的适应幅度最宽，其次为中位泥炭醉和疵壁泥炭鲜种群，二者相似，白齿泥炭醉种群的适应幅度最窄。 (17)叁种泥炭醉种群的分株生物量均与水深间存在线性相关关系，均随水深的增加而增加。叁种泥?(本文来源于《东北师范大学》期刊2004-10-01）

贫营养泥炭沼泽论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

在哈泥贫营养沼泽,研究了毛壁泥炭藓(Sphagnumimbricatum)种群的密度制约规律,结果表明,种群出生率、死亡率和增长率均表现为负密度制约;随初始密度的增加,种群出生率和增长率下降,死亡率增加;分株高度和生物量及其分配无严格的密度制约规律。毛壁泥炭藓种群密度制约规律的特殊性与复杂性与其特殊的生物学特性有关。保水合作与光资源竞争的权衡是决定种群数量特征对密度变化响应的主要原因。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。