导读:本文包含了病理生物学论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:生物学,病理,肿瘤,基因,特征,靶向,淋巴细胞。
病理生物学论文文献综述
许书凡[1]（2019）在《~(18)F-FDG PET/CT代谢参数对卵巢癌术后患者临床、病理、生物学因素的研究》一文中研究指出目的探讨卵巢癌术后行~(18)F-FDG PET/CT检查的SUV_(max)(Maximum Standard Uptake Value,最大标准摄取值)、MTV(Metabolic Tumor Volume,代谢体积)及TLG(Total Lesion Glycolysis,病灶糖酵解总量)与患者年龄、FIGO分期、病理分型、糖类抗原125(CA125)、人附睾蛋白4(HE4)、增殖抗原Ki-67、抑癌基因蛋白p53、肾母细胞瘤基因蛋白WT1的相关性。资料与方法回顾性分析卵巢癌术后行~(18)F-FDG PET/CT检查的患者80例,测量、计算SUV_(max)、MTV、TLG等代谢参数。用秩和检验分析代谢参数与年龄、FIGO分期、病理分型、CA125、HE4、Ki-67、p53、WT1的相关性。结果(1)SUV_(max)在Ⅲ-Ⅳ期中显着高于Ⅰ-Ⅱ期(Z=-1.985,P=0.047),SUV_(max)在WT1阳性表达患者中显着高于WT1表达阴性患者(Z=-2.101,P=0.036)。(2)MTV在CA125及HE4高表达患者中明显高于低表达患者(Z=-2.323,P=0.020;Z=-2.981,P=0.003)。Ki-67高表达患者与p53、WT1阳性表达患者MTV显着高于Ki-67低表达患者与p53、WT1阴性表达患者(Z=-2.134,P=0.033;Z=-1.970,P=0.049;Z=-2.290,P=0.021)。(3)TLG在HE4高表达患者中高于低表达患者,具有显着统计学差异(Z=-2.712,P=0.007)。Ki-67高表达患者与p53阳性表达患者及WT1阳性表达患者TLG显着高于Ki-67低表达患者与p53、WT1阴性表达患者(Z=-2.198,P=0.028;Z=-2.356,P=0.018;Z=-2.751,P=0.005)。结论卵巢癌术后~(18)F-PET/CT各个代谢参数与临床、病理及生物学因素都有一定程度相关性,与SUV_(max)相关的是FIGO分期和WT1,而CA125、HE4、Ki-67、p53、WT1与代表肿瘤负荷程度的MTV、TLG密切相关。MTV、TLG能在一定程度上反映卵巢癌术后复发和转移患者肿瘤部分病理特征,有助于判断肿瘤恶性程度、预测患者预后等。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2019-05-01）
郭仪[2]（2019）在《结直肠癌组织Kras基因突变与临床病理生物学特性的关系》一文中研究指出目的:本研究通过对结直肠癌组织Kras基因的检测,探讨结直肠癌组织中Kras基因突变情况,Kras基因突变状况与患者临床病理特征及预后的关系,为临床治疗提供参考。方法:取自南昌大学第一附属医院2017年7月-2019年1月期间确诊的结直肠癌患者,患者术前知情同意并自愿行基因检测29例,采用NGS测序方法检测结直肠癌组织Kras基因突变情况,比较不同突变与结直肠癌患者性别、年龄、肿瘤标志物、有无神经脉管浸润、有无淋巴结转移、肿瘤位置、分化程度及术后病理分期等临床病理特征及预后的关系。结果:(1)结直肠癌Kras基因突变率为34.48%,主要突变类型为12密码子突变(GGT→GAT,GGT→GTT,GGT→TGT)和13密码子突变(GGC→GAC),未发现12、13密码子同时突变。(2)Kras基因突变与结直肠癌患者性别、年龄、肿瘤标志物、淋巴结转移、神经脉管浸润、肿瘤位置、分化程度和术后病理分期无相关性。(3)Kras基因突变与结直肠癌患者预后不良有关。结论(1)结直肠癌Kras基因突变率高,有必要对结直肠癌患者常规行Kras基因检测。(2)Kras基因突变与结直肠癌患者临床病理特征无关。(3)Kras基因突变与结直肠癌患者预后有显着相关性。(本文来源于《南昌大学》期刊2019-05-01）
颜红兵,霍勇[3]（2018）在《病理生物学导向是抗血小板治疗的未来方向》一文中研究指出长期以来,在早期和强化期以阿司匹林为基础加用一种P2Y_(12)抑制剂(替格瑞洛、普拉格雷或氯吡格雷)的双联抗血小板治疗(dual antiplatelet therapy,DAPT),是急性冠状动脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)患者的标准治疗~([1])。ACS的病理基础是由冠状动脉粥样硬化斑块破裂导致血栓形成所致,而炎症引起胶原结构减弱导致薄帽状纤维粥样瘤破裂是斑块不稳定的机制。与稳定性冠(本文来源于《中国介入心脏病学杂志》期刊2018年10期）
赵海月,张桂珍,杨麒巍,宋旸[4]（2017）在《BRAF V600E基因突变与甲状腺癌病理生物学特点及其靶向治疗的研究进展》一文中研究指出BRAF基因突变在甲状腺癌发病机制中具有重要意义,由此促进了甲状腺癌分子发病机制领域的研究进展。BRAF基因突变将导致MAPK通路的持续活化,引发细胞异常增殖,进而导致肿瘤的发生发展。BRAF基因最常见的突变为第1799位碱基由胸腺嘧啶错义突变为腺嘌呤(T1799A),导致其翻译的缬氨酸变为谷氨酸,即BRAF V600E基因突变。BRAF V600E基因突变与甲状旁腺浸润、淋巴结转移和复发具有明显的相关性。并且,BRAF V600E基因突变对于指导甲状腺癌的初始治疗方式、控制放射碘治疗的剂量和预后的判断也具有重要的意义。目前,针对该突变的靶向药物也正处于试验阶段。本文将对甲状腺癌领域的BRAF基因突变的最新研究进展综述。(本文来源于《中国体视学与图像分析》期刊2017年02期）
张新阁[5]（2017）在《甲状腺乳头状癌合并淋巴细胞性甲状腺炎临床病理生物学特征及临床意义》一文中研究指出目的对患有淋巴细胞性甲状腺炎合并甲状腺乳头状癌疾病的患者,在治疗过程中,进行临床病理生物学特征及临床意义进行分析研究,旨在为淋巴细胞性甲状腺炎合并甲状腺乳头状癌治疗提供参考依据。方法选取2014-01—2015-12间在驻马店中心医院住院的76例淋巴细胞性甲状腺炎并发甲状腺乳头状癌患者作为研究对象,并分析其在临床上生物学的病理特性和应用在临床上的意义。结果患者其发病时平均年龄为(45.4±2.2)岁,且女性患者人数较男性患者多;76例淋巴细胞性甲状腺炎并发甲状腺乳头状癌患者中甲状腺乳头状微小细胞癌较多见,其比例为78.9%(69/76)。结论经过研究发现,患淋巴细胞性甲状腺炎病症的患者,有很大几率会有转化恶性病变的潜能,因为甲状腺乳头状癌和甲状腺疾病的关系很密切,淋巴细胞性甲状腺炎并发的甲状腺癌中以甲状腺乳头状癌为主。(本文来源于《黑龙江医学》期刊2017年04期）
王瀚,丛文铭[6]（2017）在《细胞外囊泡的肝脏病理生物学:小囊泡、大作用》一文中研究指出细胞外囊泡(EVs)是细胞释放到细胞外环境中的一种膜性囊泡,在细胞间通讯中发挥重要作用。EVs的运载物质包括蛋白质、脂类和核酸,并作为载体将这些物质从供体细胞运往受体细胞或靶细胞。肝脏疾病往往导致EVs释放增加和EVs运载物质的改变。因此,EVs可成为肝脏疾病治疗干预的一个(本文来源于《肝脏》期刊2017年03期）
刘瑜[7]（2016）在《乳腺癌的超声表现与其病理生物学特征的相关性研究》一文中研究指出目的:探讨乳腺癌的超声表现与其病理生物学特征的相关性。方法:选择2015年3月至2016年3月我院行乳腺肿瘤超声检查的乳腺癌患者246例,分析超声表达和雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、肿瘤抑制基因(P53)、原癌基因(Cerb B-2)、肿瘤增值抗原(Ki67)之间的关系。结果:肿块大小和Ki67之间存在着明显的相关性(P<0.05);在有高回声晕的患者,ER、PR、P53、Ki67阳性表达率均比无高回声晕的患者,边缘存在毛刺征的患者ER、PR、P53、Ki67的阳性率也高于无毛刺征的患者(P<0.05);后方回声衰减的患者ER阳性率表达比无衰减患者要高(P<0.05);在肿瘤淋巴结有转移患者中,P53、Cerb B-2、Ki67的阳性表达率较高(P<0.05);肿瘤血流越丰富,其ER、PR、Ki67、P53的阳性表达率较高(P<0.05)。结论:乳腺癌超声表现在一定程度上可对分子生物学指标的表现进行反应。(本文来源于《黑龙江医药》期刊2016年06期）
姚成虎[8]（2016）在《整合素αvβ6和MMP-9与胃癌病理生物学特征关系的研究》一文中研究指出目的 :揭示整合素αvβ6和MMP-9与胃癌病理生物学特征的关系。方法 :以141例胃癌患者的病变组织和周围组织标本为研究对象,运用En Vision免疫组化方法,分析以上患者的病变组织中整合素αvβ6和MMP-9的表达与胃癌病理生物学特征间的关系。结果 :整合素αvβ6和MMP-9在胃癌组织中的表达的共同点在于,它们都受到组织分化程度、Lauren分型、淋巴结转移与否(N分期)和TNM分期等因素的影响关(P<0.01),区别在于MMP-9还与浸润深度相关(P<0.01)。结论 :胃癌的浸润、转移是影响整合素αvβ6和MMP-9的高表达的重要因素,可参考二者的表达,来评估和指导确定胃癌患者治疗的用药目标和提供预后的参考指标。(本文来源于《人人健康》期刊2016年16期）
林青海[9]（2016）在《BRAF V600E基因突变、Galectin-3蛋白表达与分化型甲状腺癌病理生物学的相关分析》一文中研究指出【背景】:随着颈部彩超检查技术的提高、甲状腺细针穿刺抽吸活检(fine needle aspiration biopsy,FNAB)技术的广泛运用,以及人们健康普查意识的提高甲状腺癌的发病率明显增高。又因为大部分分化型甲状腺癌有“惰性”生物学特性,因此对分化型甲状腺诊疗方案的选择,引起人们的争议。近年来研究显示,BRAF V600E基因突变、Galectin-3蛋白表达与甲状腺癌的淋巴结转移、被膜侵袭、侵润周围组织、复发危险度分层相关。【目的】:分析BRAF V600E基因突变、Galectin-3蛋白表达与分化型甲状腺癌淋巴结转移的相关性,探索BRAF V600E基因突变、Galectin-3蛋白表达的诊断价值。【方法】:回顾性分析在2014.01-2015.01于福建省立医院接受手术治疗278例分化型甲状腺癌患者病理资料。纳入标准:所有病例的病理切片均参照WHO关于甲状腺肿瘤的分类及诊断标准,并由两名病理诊断经验丰富的主治及以上级别医师进行确诊;所有患者既往均无甲状腺手术史、放射治疗史及其他恶性肿瘤史。采用免疫组织化学Envision二步法检查甲状腺癌病变组织中的Gal-3蛋白表达情况;所有患者的BRAF V600E基因突变的检测,都采用荧光PCR法。【结果】:1.BRAF基因突变、Galectin-3与甲状腺癌的淋巴转移均无相关性(P>0.05)。2.BRAF基因突变与甲状腺癌多中心性病灶相关(P<0.05)。3.Galectin-3蛋白表达与甲状腺癌侵润周围组织相关(P<0.05)。4.甲状腺癌中BRAF基因突变与Galectin-3蛋白表达有相关(P<0.05)5.对淋巴结转移单因素分析时,年龄≥45岁、侵润甲状腺被膜、多中心性病灶与甲状腺癌的淋巴转移相关(P<0.05);多因素分析时,年龄≥45岁或合并桥本时是甲状腺癌淋巴转移的保护因素(P<0.05),多中心性病灶是甲状腺癌淋巴转移的危险因素(P<0.05)。【结论】:1.BRAF基因突变、Galectin-3与分化型甲状腺癌淋巴转移无相关性,但当BRAF基因突变时,淋巴结转移率明显升高,故提示临床上可进行预防性淋巴结清扫。2.BRAF基因突变时,Galectin-3蛋白表达强度明显增强,甲状腺癌发展为多中心性病灶的可能性将增大,提示临床上可进行甲状腺全部切除术。3.Galectin-3蛋白中重度阳性表达时,甲状腺癌腺内侵袭性可增强,提示手术切除范围可更加彻底。4.如果甲状腺癌患者年龄<45岁可进行预防性中央区淋巴结清扫;如果患者≥45岁或合并桥本,那么发生甲状腺癌淋巴结转移的可能性会显着降低;当甲状腺癌为多中心性发病灶时,甲状腺癌淋巴转移的风险会明显增高。(本文来源于《福建医科大学》期刊2016-06-01）
徐锟[10]（2016）在《关于建立肝胆系统肿瘤病理生物学诊断模式的思考》一文中研究指出随着我国社会的现代化发展进程不断加速,多样化的生活模式一方面给人们的生活带来了便捷性,另一方面也因食物的多样化导致我国肝癌疾病高发,因此,我国医学界对肝癌疾病的关注度极高,针对该种疾病现阶段我国有效的治疗方法是肝胆肿瘤切除术,且该种治疗方法的效果显着,获得了加好的临床应用效果,基于此,分析并探讨肝胆系统肿瘤病理学生物学诊断模式是推动我国医疗技术针对该种疾病的不断发展的必要过程。(本文来源于《临床医药文献电子杂志》期刊2016年15期）
病理生物学论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:本研究通过对结直肠癌组织Kras基因的检测,探讨结直肠癌组织中Kras基因突变情况,Kras基因突变状况与患者临床病理特征及预后的关系,为临床治疗提供参考。方法:取自南昌大学第一附属医院2017年7月-2019年1月期间确诊的结直肠癌患者,患者术前知情同意并自愿行基因检测29例,采用NGS测序方法检测结直肠癌组织Kras基因突变情况,比较不同突变与结直肠癌患者性别、年龄、肿瘤标志物、有无神经脉管浸润、有无淋巴结转移、肿瘤位置、分化程度及术后病理分期等临床病理特征及预后的关系。结果:(1)结直肠癌Kras基因突变率为34.48%,主要突变类型为12密码子突变(GGT→GAT,GGT→GTT,GGT→TGT)和13密码子突变(GGC→GAC),未发现12、13密码子同时突变。(2)Kras基因突变与结直肠癌患者性别、年龄、肿瘤标志物、淋巴结转移、神经脉管浸润、肿瘤位置、分化程度和术后病理分期无相关性。(3)Kras基因突变与结直肠癌患者预后不良有关。结论(1)结直肠癌Kras基因突变率高,有必要对结直肠癌患者常规行Kras基因检测。(2)Kras基因突变与结直肠癌患者临床病理特征无关。(3)Kras基因突变与结直肠癌患者预后有显着相关性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
病理生物学论文参考文献
[1].许书凡.~(18)F-FDGPET/CT代谢参数对卵巢癌术后患者临床、病理、生物学因素的研究[D].重庆医科大学.2019
[2].郭仪.结直肠癌组织Kras基因突变与临床病理生物学特性的关系[D].南昌大学.2019
[3].颜红兵,霍勇.病理生物学导向是抗血小板治疗的未来方向[J].中国介入心脏病学杂志.2018
[4].赵海月,张桂珍,杨麒巍,宋旸.BRAFV600E基因突变与甲状腺癌病理生物学特点及其靶向治疗的研究进展[J].中国体视学与图像分析.2017
[5].张新阁.甲状腺乳头状癌合并淋巴细胞性甲状腺炎临床病理生物学特征及临床意义[J].黑龙江医学.2017
[6].王瀚,丛文铭.细胞外囊泡的肝脏病理生物学:小囊泡、大作用[J].肝脏.2017
[7].刘瑜.乳腺癌的超声表现与其病理生物学特征的相关性研究[J].黑龙江医药.2016
[8].姚成虎.整合素αvβ6和MMP-9与胃癌病理生物学特征关系的研究[J].人人健康.2016
[9].林青海.BRAFV600E基因突变、Galectin-3蛋白表达与分化型甲状腺癌病理生物学的相关分析[D].福建医科大学.2016
[10].徐锟.关于建立肝胆系统肿瘤病理生物学诊断模式的思考[J].临床医药文献电子杂志.2016
论文知识图
