导读:本文包含了转运蛋白基因论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蛋白,基因,菜薹,生物量,信息学,紫花苜蓿,质体。
转运蛋白基因论文文献综述
王义杰,张绍杰,赖艳,胡永峰[1]（2019）在《水稻糖代谢相关酶和糖类转运蛋白编码基因的鉴定和表达分析》一文中研究指出水稻(Oryza sativa L.)子粒淀粉的积累是产量形成的基础,灌浆期叶片通过光合作用合成蔗糖,并运输到子粒为淀粉合成提供原料,该过程中所涉及的代谢相关酶和运输相关蛋白已有研究报道。对卡尔文循环、蔗糖合成与降解、淀粉合成与降解等糖代谢相关的酶以及糖类转运蛋白编码基因进行了系统分析,共发现糖代谢相关蛋白编码基因148个和糖类转运蛋白编码基因102个,其中有228个基因已有文献报道,新鉴定基因22个。表达谱分析发现其中的部分基因表达具有组织特异性,与其功能有密切的关系。同时还发现许多基因受逆境胁迫影响表达发生变化,表明这些基因可能在水稻抗逆境胁迫中具有重要的作用。(本文来源于《湖北农业科学》期刊2019年22期）
徐志军,刘洋,徐磊,安东升[2]（2019）在《高粱糖转运蛋白基因家族全基因组鉴定、分类及表达分析》一文中研究指出糖转运蛋白(Sugar transporter protein,STP)基因家族在植物单糖分配中具有重要作用,并参与植物生长和发育过程中的许多代谢进程。为探究STP基因家族在高粱生长发育中的潜在功能,对高粱STP基因家族进行了全基因组鉴定、分类和组织表达分析。从高粱基因组中共鉴定出19个包含Sugar_tr结构域的STP基因,不均匀分布于9条染色体上,其中有4个基因位于基因组重复区。19个SbSTP根据其系统发育特征可以分为5组,同组的家族成员具有相同或类似的基序类型和排列顺序,但在内含子和外显子数量上存在较大差异。RNA-Seq数据分析显示,至少有18个SbSTP基因可以表达,不同的基因在不同的组织中具有不同的表达模式,其中SbSTP11特异性在花中表达,SbSTP4、SbSTP5在特定组织中受ABA和PEG的诱导表达。为进一步研究单个SbSTP基因的生物学功能,挖掘SbSTP家族的应用潜力奠定了基础。(本文来源于《华北农学报》期刊2019年05期）
何勤勤,包安华,韩寒冰,黄新敏[3]（2019）在《菜薹糖转运蛋白基因BcSWEET1的克隆和生物信息分析》一文中研究指出菜薹(Brassica campestris L. ssp. chinesis(L.)Makino var. utilis Tsen et Lee),俗称菜心,为十字花科(Brassicaceae)芸薹属(Brassica)芸薹种白菜亚种中的一个变种,是华南地区栽培面积和产量都最大的特产蔬菜。菜薹的食用器官为幼嫩的薹茎,因此薹茎的发育是决定其品质和产量的关键因素。薹茎发育包括薹茎形成(抽薹开花)和营养物质积累两个部分。目前对于薹茎发育的研究主要集中在薹茎形成调控机制方面,关于营养物质积累调控机制研究较少。蔗糖和葡萄糖等糖类物质是薹茎中主要的营养物质,其在薹茎中的卸载和积累在整个同化物分配过程中起着很重要的作用,同时薹茎中糖分的种类和含量影响薹茎的品质和风味,因此探明糖类物质在薹茎中的积累调控机制具有重要的理论意义和实践价值。糖转运蛋白SWEETs家族可对糖类物质进行双向跨膜运输,属于低亲和性的糖转运蛋白。相对其他糖转运蛋白而言,SWEETs蛋白具有能顺浓度梯度、不依赖p H值、不消耗能量的高效转运糖类物质等特点。这为研究园艺作物糖类物质积累、提高园艺作物产量和培育高质高产新品种提供了新的思路。以菜薹早熟品种‘油绿501’为材料,选取快速发育时期薹茎提取RNA并反转合成cDNA。根据前期转录组及代谢组数据筛选出差异表达的基因BcSWEET1,根据白菜基因组序列设计引物,采用同源克隆法从菜薹薹茎cDNA中克隆BcSWEET1并对其进行生物信息分析。结果表明:菜薹BcSWEET1的ORF全长741 bp,编码246个氨基酸,氨基酸序列与AtSWEET1同源性最高,属于SWEET1蛋白第一分支。BcSWEET1蛋白理论分子质量为27139.16,等电点为9.32。蛋白稳定系数为29.69,总平均疏水性为0.527,为疏水性蛋白。亚细胞定位分析表明BcSWEET1定位于细胞膜上,同时跨膜结构域分析表明BcSWEET1具有7个跨膜区域。功能结构域分析表明BcSWEET1具有2个SWEET1蛋白典型保守结构域MtN3_slv。(本文来源于《中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集》期刊2019-10-21）
刘亚铭,陈高,秦松,崔玉琳,崔红利[4]（2019）在《真核微藻糖转运蛋白基因的比较基因组学分析》一文中研究指出糖转运蛋白是一种位于细胞膜上的重要载体蛋白,负责将胞外的糖类物质转运至细胞内供细胞代谢利用,除了转运功能外,糖转运蛋白还可以作为糖传感器在真核微藻、哺乳动物和高等植物中发挥重要作用。以真核微藻基因组数据为基础,在基因组水平对糖转运蛋白基因的分布、结构和进化规律进行了系统的研究。对测序完成的28株真核微藻糖转运蛋白家族进行了比较基因组学分析,从中发现了70个假定的糖转运蛋白序列,即为9个HUP1,39个HUP2和22个HUP3类型的糖转运蛋白基因。初步推断真核微藻的糖转运蛋白基因是细菌起源的。建立了微藻糖转运蛋白基因-结构-功能的框架结构,对之后构建优良藻株具有重要的理论和现实意义。(本文来源于《生物学杂志》期刊2019年05期）
胡楚霄,唐恬恬,师展,罗霆宇,向泉桔[5]（2019）在《不同浓度Fe~(2+)和Cu~(2+)胁迫对灵芝寡肽转运蛋白基因家族的转录表达水平的影响》一文中研究指出前期研究发现在Fe~(2+)和Cu~(2+)胁迫下,OPT基因转录表达水平会有较大的变化。为进一步探究这两种金属对OPT基因的影响,分析了不同浓度Fe~(2+)和Cu~(2+)胁迫下灵芝寡肽转运蛋白基因家族的转录表达水平。以灵芝荣保1号为实验材料,设置不同浓度梯度(0、50、100、200和400 mg/L)Fe~(2+)和Cu~(2+)进行液体静置培养,分别于15 d和30 d收集样品,测定生物量和多糖含量,利用实时荧光定量PCR技术分析OPT基因的转录表达水平。结果表明,Fe~(2+)对灵芝的生长有一定的促进作用,Cu~(2+)则对其有抑制作用。两种金属在实验用的浓度范围内对于灵芝多糖含量在培养前期表现出抑制作用,后期则有一定的促进作用。除未检测到转录本的3个OPT基因(OPT7、OPT8和OPT9),其余OPT基因的转录表达均有差异性。培养前期(15 d),Cu~(2+)胁迫下OPTs基因表达水平较低且差异不明显,Fe~(2+)胁迫下OPTs基因表达水平差异较大;培养后期(30 d),Cu~(2+)胁迫下OPTs基因表达水平较15 d的样品明显增加,且存在差异,Fe~(2+)胁迫下绝大多数OPTs基因均在浓度为200 mg/L下转录表达水平最高。实验证明,不同浓度Fe~(2+)和Cu~(2+)对灵芝的生物量与多糖含量存在不同程度的影响,同时OPT基因在转录水平上也做出了不同的响应,表明其在灵芝适应与吸附外界金属离子的过程起到了重要的作用。(本文来源于《微生物学杂志》期刊2019年05期）
陈静,李纯,肖逸凡,孙春玉,王艳芳[6]（2019）在《人参质体ATP/ADP转运蛋白基因PgAATP1的克隆及表达分析》一文中研究指出目的克隆人参Panax ginseng中质体ATP/ADP转运蛋白基因(ATP/ADP transporter protein,AATP),为深入研究其在人参中的生物学功能奠定基础。方法利用人参14个组织部位转录组测序的转录组数据库,通过与NCBI下载的其他植物中AATP的m RNA序列进行本地Blast比对,从中筛选出质体ATP/ADP转运蛋白基因。利用PCR技术克隆获得该基因的全长,通过生物信息学软件分析该基因编码蛋白的信息。利用人参14个组织部位的转录组数据库分析该基因在人参不同组织中的表达模式,并利用实时荧光定量PCR检测茉莉酸甲酯处理条件下该基因的表达模式。结果获得人参AATP1基因全长c DNA,命名为Pg AATP1,该基因长度为1 866 bp,编码621个氨基酸,蛋白质相对分子质量为67 897.23,等电点为9.58。该蛋白与其他物种中的质体ATP/ADP转运蛋白比较类似,分析发现Pg AATP1在人参中所有组织中表达量均比较高,在果肉和叶片中表达量最高。实时荧光定量PCR检测发现Pg AATP1基因在茉莉酸甲酯处理条件下表达持续上调。结论获得Pg AATP1基因全长cDNA序列,该基因在淀粉合成旺盛的组织中表达量较高,且响应茉莉酸甲酯处理。(本文来源于《中草药》期刊2019年18期）
张璐,李明,叶广继,贺苗苗,王舰[7]（2019）在《马铃薯糖转运蛋白基因的克隆及表达分析》一文中研究指出植物SWEET基因家族是一类糖转运蛋白,在植物的生理活动和生长发育过程中发挥着重要功能。为了解马铃薯SWEET基因的相关信息,探究其在马铃薯不同组织以及在生物胁迫与非生物胁迫下的表达特性。该研究采用同源克隆技术从马铃薯‘青薯9号’中克隆了StSWEET5基因(GenBank登录号为MN295671),其CDS序列长度为717 bp,编码238个氨基酸。系统进化树分析结果表明,StSWEET5与番茄的氨基酸序列相似性最高(97.06%)。qRT-PCR分析表明:StSWEET5基因在马铃薯各组织(根、茎、叶、花、块茎、匍匐茎)中均有表达,且在花中的表达显着高于其他组织;糖胁迫下,StSWEET5基因在根、茎、叶中均有表达,尤其在根中的表达差异最为显着(P<0.05)。在晚疫病菌(Phytophthora infestans)诱导后36 h时,表达量达到最高,随后急剧下调。推测StSWEET5基因参与了马铃薯糖胁迫以及响应了晚疫病诱导的过程。(本文来源于《西北植物学报》期刊2019年09期）
王玉强,沈宇,钱进,刘文涛,赵国琦[8]（2019）在《不同形态氮肥对紫花苜蓿生长、硝酸盐转运蛋白基因MtNRT1.3表达及氮吸收的影响》一文中研究指出为了探讨豆科牧草对不同形态氮素的吸收,以紫花苜蓿(Medicagos ativa L.)为试验材料,通过盆栽试验探究不同形态氮肥对紫花苜蓿生长、硝酸盐转运蛋白基因MtNRT1.3表达和氮吸收的影响。试验设有4个处理,分别为不施氮处理(对照组,Con)、施铵态氮(NH_4Cl—T1)、硝态氮(NaNO_3—T2)和混合氮(铵态氮、硝态氮1︰1混合—T3),各形态氮肥施加总量为按纯氮250mg(每1kg土)。试验结果表明,施氮处理提高了紫花苜蓿中的氮含量,施加各种氮肥均提高了紫花苜蓿根中MtNRT1.3基因的表达量,且该基因的表达量与土壤铵态氮和硝态氮呈正相关性(P<0.01)。相比于铵态氮肥,施加硝态氮肥不但可增加植株中硝态氮含量,而且能提高植株铵态氮含量;相比于单施硝态氮和铵态氮肥,混合氮肥对提高植株氮含量效果最好;施加硝态氮肥更有利于紫花苜蓿地上部分生物量的累积。因此,对紫花苜蓿施加氮肥应重视铵态氮和硝态氮的比例,增加硝态氮的比例更有利于紫花苜蓿的生长和对氮素的吸收。(本文来源于《草地学报》期刊2019年05期）
钟燕珊,陈肖丽,傅明辉[9]（2019）在《一种新的豆瓣菜(Nasturtium officinale)锌铁转运蛋白基因的克隆及序列分析》一文中研究指出为了深入研究豆瓣菜(Nasturtium officinale R. Br.)对锌和铁的吸收和转运,我们采用RACE方法克隆了一种豆瓣菜根部锌铁转运蛋白NoZIP2 (N. officinale zinc iron transporter protein 2)的全长cDNA,并采用生物信息学方法对序列进行分析。结果表明,NoZIP2包含1 446 bp,编码一个357个氨基酸残基的多肽,包含了9个跨膜结构域,存在植物锌铁转运蛋白的保守结构域,可能参与了豆瓣菜锌铁转运的过程。NoZIP2氨基酸序列与其它物种ZIP的氨基酸序列相似性较高,其中与荠菜的相似性最高,氨基酸相似性高达92%。分子进化分析表明,NoZIP2与十字花科植物荠菜、荠蓝和小花蓝芥的ZIP能够聚到一起。从豆瓣菜根部克隆的NoZIP2具有其它植物锌铁转运蛋白相似的高度保守的ZIP家族成员序列特征,因此推测NoZIP2属于ZIP家族成员。豆瓣菜No ZIP2的克隆和序列分析能够为进一步研究其功能及表达提供理论基础。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年17期）
张玉梅,胡润芳,林国强[10]（2019）在《菜用大豆蔗糖转运蛋白基因Glyma18g15950的克隆及生物信息学分析》一文中研究指出为了从分子水平上揭示菜用大豆蔗糖转运蛋白的结构特点,研究从菜用大豆‘闽豆6号’中同源克隆了蔗糖转运蛋白基因Glyma18g15950。经测序发现:该基因CDS长度为1794 bp,编码一个含有597个氨基酸的多肽。生物信息学分析表明,Glyma18g15950蛋白的等电点(pI)为5.81,分子量(Mw)为64.30 kD;为疏水性蛋白。SOMPA分析表明,各个氨基酸残基对应的二级结构分别为α螺旋42.47%、β折叠13.71%、无规则卷曲39.63%和β转角4.18%;氨基酸序列和结构分析显示Glyma18g15950蛋白包含MFS_2结构域。SignalP分析表明该蛋白没有信号肽。系统进化树分析表明菜用大豆Glyma18g15950蛋白与野生大豆(Glycine soja)的亲缘关系最近,同源性达97.34%。将该蛋白与拟南芥的9个SUC蛋白比对表明Glyma18g15950与AtSUC3的亲缘关系最近,属于SUT2亚族。(本文来源于《中国农学通报》期刊2019年23期）
转运蛋白基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
糖转运蛋白(Sugar transporter protein,STP)基因家族在植物单糖分配中具有重要作用,并参与植物生长和发育过程中的许多代谢进程。为探究STP基因家族在高粱生长发育中的潜在功能,对高粱STP基因家族进行了全基因组鉴定、分类和组织表达分析。从高粱基因组中共鉴定出19个包含Sugar_tr结构域的STP基因,不均匀分布于9条染色体上,其中有4个基因位于基因组重复区。19个SbSTP根据其系统发育特征可以分为5组,同组的家族成员具有相同或类似的基序类型和排列顺序,但在内含子和外显子数量上存在较大差异。RNA-Seq数据分析显示,至少有18个SbSTP基因可以表达,不同的基因在不同的组织中具有不同的表达模式,其中SbSTP11特异性在花中表达,SbSTP4、SbSTP5在特定组织中受ABA和PEG的诱导表达。为进一步研究单个SbSTP基因的生物学功能,挖掘SbSTP家族的应用潜力奠定了基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
转运蛋白基因论文参考文献
[1].王义杰,张绍杰,赖艳,胡永峰.水稻糖代谢相关酶和糖类转运蛋白编码基因的鉴定和表达分析[J].湖北农业科学.2019
[2].徐志军,刘洋,徐磊,安东升.高粱糖转运蛋白基因家族全基因组鉴定、分类及表达分析[J].华北农学报.2019
[3].何勤勤,包安华,韩寒冰,黄新敏.菜薹糖转运蛋白基因BcSWEET1的克隆和生物信息分析[C].中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集.2019
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[5].胡楚霄,唐恬恬,师展,罗霆宇,向泉桔.不同浓度Fe~(2+)和Cu~(2+)胁迫对灵芝寡肽转运蛋白基因家族的转录表达水平的影响[J].微生物学杂志.2019
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[7].张璐,李明,叶广继,贺苗苗,王舰.马铃薯糖转运蛋白基因的克隆及表达分析[J].西北植物学报.2019
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[9].钟燕珊,陈肖丽,傅明辉.一种新的豆瓣菜(Nasturtiumofficinale)锌铁转运蛋白基因的克隆及序列分析[J].分子植物育种.2019
[10].张玉梅,胡润芳,林国强.菜用大豆蔗糖转运蛋白基因Glyma18g15950的克隆及生物信息学分析[J].中国农学通报.2019
论文知识图
