导读:本文包含了多效应论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:效应,联苯,泗县,纳米,稳定性,延胡索,莪术。
多效应论文文献综述
杨璐泽,刘淼[1]（2019）在《标准差标准化方法修正的PBBs多效应3D-QSAR模型及其在环境友好性分子修饰中的应用》一文中研究指出构建了标准差标准化方法修正的兼具多溴联苯(PBBs)分子红外振动强度、生物富集性和毒性3种效应的CoMFA模型,分析了PBBs分子力场对其综合值的影响,确定取代位点,并进行兼具易红外光谱检出、低生物富集性和毒性特征的PBB分子修饰(以PBB-153为例).研究结果表明,构建的CoMFA模型对PBBs分子的红外振动强度、生物富集性和毒性3种效应综合值具有较好的预测和拟合能力,且具有较好的稳定性,静电场和立体场的贡献率分别为59. 9%和40. 1%.根据模型叁维等势图选择正电性高于Br原子的5种取代基团对目标分子PBB-153进行单、双取代,筛选出6个3种效应综合值上升的PBB-153衍生物.PBBs衍生物分子单效应计算或预测结果验证表明所构建的兼具PBBs分子红外振动强度、生物富集性和毒性3种效应综合值的CoMFA模型可以有效应用于PBBs分子的修饰.设计的PBB-153衍生物分子具有较好的稳定性,同时阻燃性与目标分子相当,环境持久性及迁移性方面优于目标分子.2D-QSAR模型表明,PBBs分子的偶极矩、最负电荷及邻位Br原子数对其红外振动强度、生物富集性和毒性单效应和综合值影响趋势一致.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2019年12期）
郭明鑫,马德翊,李文静,洪博[2]（2018）在《气质联用法测定莪术油多效应成分及其在大鼠体内的整合药动学研究》一文中研究指出目的:建立测定大鼠血浆中莪术油多效应成分质量浓度的方法,并进行整合药动学研究。方法:16只大鼠单次灌胃莪术油提取液1.0 g/kg(按生药量计),分别于给药后0、0.17、0.5、1、2、2.5、3、4、6、8、10、12、24 h自眼眶取血300～400μL,采用气质联用法测定大鼠血浆中α-蒎烯、1,8-桉叶油素、龙脑、β-榄香烯、莪术醇、吉马酮、莪术二酮的质量浓度。色谱柱为DB-5毛细管柱,载气为氦气,进样口温度为270℃,柱温采用程序升温,流速为1.2 mL/min,分流比为20∶1,进样量为1μL;离子源为电喷雾离子源,以选择反应监测模式进行正离子扫描,扫描范围为m/z 20～500。采用DAS 2.0软件计算上述各效应成分的药动学参数,并以其AUC0-∞在AUC0-∞总和中所占的比例自定义权重系数,估算莪术油多效应成分在大鼠体内的整合药动学参数。结果:α-蒎烯、1,8-桉叶油素、龙脑、β-榄香烯、莪术醇、吉马酮、莪术二酮血药浓度的线性范围分别为2.71～173.54、7.76～496.88、3.37～215.72、21.68～1 387.50、40.21～2 573.44、24.84～3 179.69、47.78～3 057.81 ng/mL(r>0.99),定量下限分别为2.71、7.76、3.37、21.68、40.21、24.84、47.78 ng/mL,精密度、准确度、基质效应等均符合生物样品定量分析的相关要求。α-蒎烯、1,8-桉叶油素、龙脑、β-榄香烯、莪术醇、吉马酮、莪术二酮的cmax分别为(34.72±9.97)、(99.86±5.54)、(16.10±3.37)、(248.98±86.19)、(673.75±104.15)、(2 353.64±637.83)、(2 420.04±708.51)ng/mL;tmax分别为(2.33±0.29)、(0.67±0.29)、(1.33±0.58)、(1.83±0.76)、(0.83±0.29)、(0.89±0.18)、(1.17±0.76)h;t1/2分别为(8.64±1.46)、(8.98±1.63)、(12.43±2.88)、(19.86±4.05)、(15.63±5.50)、(14.17±4.13)、(7.14±0.67)h;AUC0-t分别为(189.78±89.10)、(454.74±82.43)、(100.55±8.27)、(1 067.37±216.55)、(3 154.16±405.94)、(16 501.24±663.88)、(12 524.92±3 222.10)ng·h/mL;AUC0-∞分别为(229.57±93.50)、(524.32±81.67)、(146.28±10.74)、(2 092.70±416.18)、(5 388.65±661.86)、(28 198.87±4 102.62)、(14 139.35±3 109.19)ng·h/mL。整合药动学参数cmax为1 880.94 ng/mL,tmax为0.50 h,t1/2为11.22 h,AUC0-t为13 050.89 ng·h/mL,AUC0-∞为19 015.21 ng·h/mL。结论:该方法可用于大鼠血浆中莪术油多效应成分血药浓度的检测;整合后的莪术油药动学参数与单一效应成分的差异较大,可为表征其整体药动学特征提供参考。(本文来源于《中国药房》期刊2018年20期）
闫星月[3]（2018）在《股指中期反弹仍可期》一文中研究指出市场近两个交易日出现了大跌，将7月反弹空间全部抹平。外部因素对股市的短期影响不足惧，考虑到流动性边际改善，政策效应将逐步显现，股指中期反弹仍可期。受消息面利空因素影响，股市近两日出现大幅下跌。总体看，在经历了大幅回撤之后，整体指数估值处于相对低(本文来源于《期货日报》期刊2018-08-03）
谢德湘,靳凯,易志东,徐瑶,周鸿城[4]（2018）在《考虑多效应作用的页岩气变流量压力数据分析方法》一文中研究指出页岩气是世界基础资源的重要组成部分,由于页岩气井试井测试资料较少,难以对地层开展评价,利用页岩气生产数据评价地层对页岩气的开发具有重要的指导意义。考虑页岩气吸附、压敏、扩散及渗流等效应,通过定义物质平衡拟时间、归一化压力与产量等参数,将复杂的页岩气流动方程线性化,通过定义无量纲量,形成无量纲化的流动方程并求解,得到页岩气井底压力及产量表达式,绘制了用于生产数据分析的归一化压力或产量图版。利用变流量的压力图版,采用曲线拟合方法解释出渗透率、裂缝半场等参数。利用解释结果、压力及产量表达式分析了双对数图版中典型的流动段,研究了裂缝条数、裂缝半长及气体吸附的Langmuir参数对产量的影响。结果表明,随着裂缝条数和裂缝半长的增加,页岩气日产量增加,但与日产量之间不是线性增长关系,需要对压裂规模进行优化;在压力较高时,Langmuir压力常数和Langmuir吸附常数对产量影响较小。(本文来源于《油气井测试》期刊2018年03期）
张良茂[5]（2018）在《基于多效应终点的壬基酚水质基准研究》一文中研究指出壬基酚(Nonylphenol,NP)可以在极低的浓度下影响到生物体的正常发育,并且其在环境中普遍存在,特别是对水环境污染最为严重。然而,我国尚未明确NP的水质基准。基于我国生物区系特征,制定相关NP水质基准具有重要的理论和实践意义。本文通过构建多效应终点的NP水质基准方法体系,采用物种敏感度评价方法,提出了我国淡水环境中NP不同效应终点的水质基准。本研究不仅对制定水质基准工作有借鉴作用,还可以作为环境保护部门颁布相关水质标准和进行NP淡水污染防控的理论依据。论文获得的主要结果如下:(1)论文基于我国淡水生物区系特征,构建了毒性数据筛选原则和毒性数据可靠性评价体系。提出针对NP这一类EDCs毒性数据选择不仅应涵盖“叁门八科”的一般性原则,也应突出我国淡水生物区系特征和高敏感物种。可以将水蚤等无脊椎动物作为NP急性水质基准的重点考察对象,并应优先选取鲤科中的鲤鱼、鲫鱼以及稀有鮈鲫作为NP慢性基准的受试物种。(2)物种敏感度分布研究表明,对数-逻辑斯蒂函数为最优分布,其稳健性良好。最小样本量分析表明当数据量达到了12个以上时,可以输出一个稳定的HC_5值。(3)基于多效应终点分析表明,急性毒性效应基准值为23.55μg/L,混合效应基准为1.42μg/L。不同的效应终点的基准值分别为:生殖(脊椎动物)(0.53μg/L)、生殖(无脊椎动物)(1.41μg/L)、生长/发育(1.67μg/L)、生存(9.53μg/L)。推荐将1.42μg/L作为我国NP的慢性基准值,而0.53μg/L可以作为珍稀水生生物栖息地,鱼虾类产卵场的参考基准值。(4)我国45个地表淡水中NP浓度介于nd~32.85μg/L之间,平均值为1.397μg/L。NP的风险商在0.014~6.015之间,87.5%的地表水处于一个低到中等程度的风险。结合概率风险评价法发现,目前我国地表水中NP污染程度对生物的生长/发育以及无脊椎动物的生殖影响不大,也不能造成生存上的威胁,但对脊椎动物的生殖健康存在一定程度的危害。(本文来源于《华中农业大学》期刊2018-06-01）
黄李强[6]（2018）在《原油市场短多长空》一文中研究指出提要由于消费走淡，原油市场供大于求的问题逐渐显现，而不断上升的油价将刺激美国原油产量增加，这将进一步抑制油价上涨。油价短期或延续反弹，但是难以突破前期高点。近期中东局势紧张、利比亚油田停产对原油产生了强劲的推涨作用，但是一季度全球原油(本文来源于《期货日报》期刊2018-02-28）
陈永生,刘敏[7]（2017）在《基于多效应协同的城市公园系统规划方法研究——以泗县为例》一文中研究指出城市公园绿地是城市绿地系统的重要组成部分,它具有生态、景观、游憩和防灾避险的功能,城市公园绿地的合理布局能够改善城市人居环境,使公园绿地功能得到有效发挥。本文应用协同学的理论,提出了由基础层面、功能层面和指导层面叁方面协同构成的理论方法,以多功能协同为重点,协调城市公园绿地四个功能子系统之间有序布局,并从基础层面分析城市自然人文因素对公园绿地基础骨架的影响,从指导层面分析相关规划政策等的调控作用。最后,以泗县为例,通过叁个层面协同迭加,构建合理的城市公园绿地空间结构。(本文来源于《安徽建筑大学学报》期刊2017年05期）
周愉淇[8]（2017）在《多效应稳定剂构筑延胡索乙素纳米混悬剂的研究》一文中研究指出延胡索乙素是一种具有良好镇痛、镇静作用的生物碱,广泛存在于中药植物延胡索的块茎、华千金藤根、秃叶黄皮树树皮等组织中。延胡索乙素具有活血化瘀和抑制中枢神经多巴胺受体的药理作用,特别适用于因慢性持续性疼痛而无法入眠的病人,对胃溃疡及十二指肠溃疡引起的疼痛,月经痛,分娩后的宫缩痛以及紧张性失眠都有很好的疗效。该药物来源广泛、生产成本低、且无毒性,临床应用前景广阔。但延胡索乙素在水中几乎不溶,较低的生物利用度极大地限制了药物疗效。本课题以延胡索乙素为模型药物,采用反溶剂沉淀技术将其制备成纳米混悬剂以改善生物利用度,并且通过加入高效稳定剂以及优化制备工艺来维持体系的稳定性。纳米混悬剂的物理稳定性问题制约了该技术在各种给药途径中的发展与应用,本课题提出以多效应稳定剂为基础构筑高稳定性的延胡索乙素纳米混悬剂,设计一种小尺寸的新型纳米混悬剂递药体系。在纳米混悬剂的制备过程中,以粒径及其多分散指数为主要指标考察了有机溶剂的种类、沉淀温度、超声时间等对药物粒子的影响;采用星点设计-效应面法并结合单因素实验结果考察了不同种类多效应稳定剂和用量对纳米混悬剂稳定性的影响,确定了最佳的处方和工艺。为了进一步增加延胡索乙素纳米混悬剂的稳定性和便于储存,采用冷冻干燥法将其转化为冻干粉,对制备工艺和处方进行了合理优化,并对冻干粉的结构性质、体外溶出性质以及稳定性进行了考察。最后,本课题系统研究了干法制粒压片法制备延胡索乙素纳米混悬剂片剂的制备工艺和处方,使延胡索乙素的高效利用更加接近临床阶段。为了能将聚乙二醇选择性地接合到壳聚糖的羟基上,首先用邻苯二甲酸酐将壳聚糖的氨基保护起来,该合成路线操作相对简单,产率较高。傅里叶变换红外光谱和核磁共振波谱检测结果表明四种多效应稳定剂PEG-Chs-1、PEG-Chs-2、PEG-Chs-3和PEG-Chs-4被成功合成出来,通过计算各图谱中相关峰的面积之比得出PEG在四种偶合物中的取代度分别为:62%、64%、60%和65%。体外分析方法学的建立为处方筛选和工艺优化构建参考标准,本课题采用紫外分光光度法测定延胡索乙素的含量。实验表明,延胡索乙素在不同pH值介质中的溶解度均较小,但随着溶液pH值的减小溶解度逐渐变大,在pH 1.2的介质中可达2927.2μg.ml~(-1)。脂溶性并不是造成延胡索乙素口服生物利用度低的关键因素,主要原因应该是其溶解度小而导致溶出速率较低。在pH值1.2~8.0模拟胃肠道内环境的介质中的油/水分配系数Log P为-0.35~3.32。根据星点设计结果和效应面法的模型拟合、预测确定了延胡索乙素与PEG化壳聚糖的最佳投药比为500:247,选用稳定效果最好的PEG-Chs-2为稳定剂。优化处方所制备样品的平均粒径为282 nm,多分散指数为0.211。透射电子显微镜和原子力显微镜下观察,药物粒子的表面形貌大多呈棒状结构,相较于一般处方,经优化处方制备的药物颗粒表面粗糙程度下降,粒径变小,大小分布较均匀。延胡索乙素纳米混悬剂保持稳定的Zeta电位,2个月内的稳定性状况变化不大。通过冷冻干燥技术将延胡索乙素纳米混悬剂制备成冻干粉可以进一步提高产品的物理稳定性。以冻干粉颜色、外观、质地和再分散性为指标对冻干保护剂种类、数量以及冻干时间进行考察。对冻干品进行质量评价,外观和再分散性良好,复悬后的平均粒径为325±10.21 nm、多分散指数为0.373±0.06,Zeta电位为36.7 mV。扫描电子显微镜下观察,优化的延胡索乙素纳米混悬剂冻干粉的形态呈片状结构,平均粒径略有增大,分布比较均匀。DSC和X-射线衍射分析可知,制成冻干粉后的药物粒子处于一种亚稳态结构,多效应稳定剂PEG化壳聚糖的加入应该是体系保持平衡状态的原因。溶解度考察结果显示,冻干粉的溶解度相较于原料药由58.4μg.ml~(-1)增大到6744μg.ml~(-1),增溶效果明显。采用动态膜透析法对冻干品进行体外释药特性考察,延胡索乙素纳米混悬剂冻干粉相较于原料药的体外溶出速率有了显着提高,在溶出8 min后,冻干粉药物颗粒的累积溶出百分率可达到70.55%,而延胡索原料药的仅为4.03%。冻干粉在冷藏和室温环境下储存叁个月后,其粒径略有增大,外观和再分散性能保持良好,稳定性有明显提高。为了便于延胡索乙素纳米混悬剂的存储和对其进行更深入的研究,本课题在延胡索乙素纳米混悬剂冻干粉的基础上将其制备成片剂供口服给药。按照《中国药典》中对片剂的质量要求,对片剂中各辅料的优化处方进行了筛选,确定了片剂优化的制备工艺和处方为:34.5%的延胡索乙素纳米混悬剂冻干粉、30%的糊精和15%的羟丙甲纤维素混合均匀,在20 MPa以上的压力下制成直径为2.5 cm的大片,用乳钵将制备的大片研磨碎,过18目筛,加入20%的交联聚维酮和0.5%的微粉硅胶,将物料混合均匀,测定颗粒药物的含量,计算片重为0.6 g,片剂规格Φ6 mm,在相同的压力下压片。经过系统的考察,所制备的延胡索乙素纳米混悬剂片剂各指标符合药典的质量规范要求。(本文来源于《齐鲁工业大学》期刊2017-05-20）
杜娟[9]（2017）在《多效应稳定剂构筑小尺寸纳米结晶给药系统的研究》一文中研究指出近年来,新发现的化学实体稳定增加,40%以上新活性成分为难溶性化合物,这极大地增加了新药开发的难度。此外,药物的难溶性问题也造成每年有650亿美元的临床用药损失。其中一些化合物可通过结构改造--成盐,成酯,改变分子结构,超级粉碎,添加增溶剂,助溶剂等来增加其溶解性。但同时也带来了毒副作用,剂型过大等副作用,加重了医疗事故。1990年,德国Muller R.H.提出了纳米结晶通过提高溶解度和溶出速率来改善难溶性药物的功效。然而,纳米结晶的物理稳定性问题制约了该技术的发展与应用。南强菌素,去乙酰真菌环氧乙酯(Deacetyl mycoepoxydience,DM),是秋茄内生真菌拟茎点霉A123菌株(Phomopsis sp.A123)的次级代谢产物,由沈月毛教授和黄耀坚教授发现。DM为骨架全新型抗肿瘤化合物,是具有自主知识产权并有望成为一类新药的难溶性候选化合物。但其水溶性差而导致生物利用度较低,目前还没上市。因此,本论文提出多效应稳定剂构筑高稳定性纳米结晶,选用DM作为难溶性模型药物,设计一种新型的小尺寸纳米结晶递药系统,并以微米结晶和原料药为对照品,研究DM纳米结晶的物理稳定性。本论文的主要内容包括多效应稳定剂的合成、处方前研究、纳米结晶的制备及处方工艺研究、纳米结晶的物理表征、冷冻干燥工艺研究与保护剂的筛选、稳定性研究、体外效应评价及分散片研究等。采用反溶剂-沉淀法制备DM纳米混悬剂,以单因素实验方法考察处方工艺及冻干工艺,以星点设计效应面法考察药物及最佳多效应稳定剂的最佳浓度范围。采用动态光散射法及扫描电子显微镜、原子力显微镜、透射电子显微镜对纳米结晶的粒径及形貌进行考察、通过X射线衍射仪和差示扫描量热法对纳米结晶的晶型及相变温度进行测定。采用紫外分光光度法进行DM含量测定;采用漏槽法进行DM纳米结晶、微米结晶及原料药的溶解度及体外释放实验。通过红外光谱和核磁共振确定了多效应稳定剂的成功合成,并以粒径分布、Zeta电位为指标,以十二烷基硫酸钠、泊洛沙姆407、聚乙烯吡咯烷酮k-30、羟丙基甲基纤维素为对照品,考察了多效应稳定剂的有效性及稳定性。反溶剂-沉淀法操作简单,易于控制,适合制备纳米混悬剂。通过单因素实验和星点设计效应面法确定了制备DM的最佳制备工艺。以粒径分布、Zeta电位及稳定性为考察指标,并最终确定在有机相/水相为2:8,沉淀温度为4℃,超声时间为15 min,90/4K M PEGC浓度范围为0.3-0.5 mg/m L,药物浓度为20-30 mg/m L时制得的纳米混悬剂最稳定。在最佳条件下制备的纳米混悬剂通过真空抽滤法除去有机溶剂,得到的晶体粒径较小、电位稳定,平均粒径为265.9 nm,PI为0.105,Zeta电位为-26.6 mV。扫描电镜结果显示未经处理的原料药是无定形态,而由多效应稳定剂制备的纳米混悬剂呈片状。透射电镜显示由多效应稳定剂制备的纳米混悬剂都呈树枝状,但由90/4k M PEGC稳定剂下的纳米混悬剂分布最为均匀。原子力电子显微镜结果也表明90/4k M PEGC稳定剂下的纳米混悬剂分布最为均匀。因此,更加证明了多效应稳定剂的有效性,以及90/4k M PEGC在8种多效应稳定剂中的促稳定性效果最好。为了进一步提高DM纳米结晶的稳定性,对包括葡萄糖、蔗糖、乳糖、海藻糖、甘露醇在内的糖类和多元醇类进行真空冷冻干燥保护剂的筛选。以冻干品的外观形貌、复悬后的再分散性及稳定性等为考察指标,并最终确定甘露醇(最佳浓度范围为3-5%(w/v))为最佳冻干保护剂。冻干品的外观为平滑的圆饼状,复悬后的平均粒径为290.4 nm,PI为0.240,并且在复悬后的10 h内粒径没有明显增长。透射电镜结果显示复悬后的DM纳米结晶与新鲜制备的纳米混悬剂无明显差别,均呈树枝状均匀分布。X射线衍射测定结果表明DM纳米结晶以结晶态存在,但其结晶度远远小于原料药。DSC测定结果显示DM纳米结晶的相变温度降低。TG测定结果显示DM纳米结晶的失重比例增大。这些现象都表明纳米结晶的粒径减小,比表面积增大,溶出度增大,从而提高生物利用度。为进行纳米结晶的体外效应评价,进行了溶解度和溶出速度的研究。在溶解度实验中,与原料药相比,纳米结晶制剂中的DM溶解度提高了175倍。溶出实验以pH 1.2、7.5,水为溶出介质,通过测定其吸光度,代入标准曲线方程求溶出度。分别为pH 1.2时,40 min时的溶出度为100%,在介质水中,40 min时的溶出度为84%,pH7.5时,40 min时的溶出度为99%。在3种不同的的介质中,纳米结晶的溶出度均高于微米晶体和原料药。在固体制剂中,药物的溶解度和溶出度、崩解度密切相关。药物溶解度越大,崩解后颗粒周围的液体能容纳的药物浓度就越大,溶出速度就越快。因此,提高难溶性药物的生物利用度,不仅要提高溶解度,也要提高崩解度。在分散片的制备中,以崩解时限为指标,通过星点设计-效应面法对包括羧甲基淀粉钠、低取代羟丙纤维素、预胶化淀粉、交联聚维酮在内的崩解剂进行两两组合筛选,结果表明在选取羧甲基淀粉钠(浓度范围为5.0-8.0%)和交联聚维酮(浓度范围为23.05-26.5%)时的崩解效果最好(崩解时间为31 s)。本论文成功制备了多效应稳定剂,成功构建了具有高稳定性的DM纳米混悬剂。以甘露醇为冷冻保护剂进行冷冻干燥,DM的晶型保持不变,平均粒径小,粒度分布均匀,溶解度和溶出度显着增加。通过制备成分散片,使其具有较小崩解时限,有利于最大发挥其药效。(本文来源于《齐鲁工业大学》期刊2017-05-20）
张培森,武守鑫,赵亚鹏[10]（2017）在《多效应场作用下逆断层突水主控因素研究》一文中研究指出采动过程中逆断层的活化突水是影响煤矿安全生产的主要因素之一,首先运用SPSS软件建立了以断层倾角(A)、断层落差(B)、含水层水压(C)、破碎带宽度(D)、保护煤柱宽度(E)5个因素每个因素5个水平的正交模拟试验表,然后运用FLAC~(3D)进行数值模拟研究分别考查逆断层在不同正交试验方案下断层带同一位置处的最大剪应力。最后运用极差分析法和方差分析法对试验结果进行分析。结果表明:(1)以上5个因素对试验结果的影响程度由强到弱依次是C>A>B>E>D。(2)断层带最大剪应力分别随着断层落差、含水层水压、破碎带宽度的增加而增加,随着保护煤柱宽度和断层倾角的增大而减小,但当破碎带宽度达到某一数值后断层带最大剪应力基本维持在一个相对稳定的状态,这说明断层破碎带宽度对逆断层活化的影响是有一定限度的。(本文来源于《矿业研究与开发》期刊2017年04期）
多效应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立测定大鼠血浆中莪术油多效应成分质量浓度的方法,并进行整合药动学研究。方法:16只大鼠单次灌胃莪术油提取液1.0 g/kg(按生药量计),分别于给药后0、0.17、0.5、1、2、2.5、3、4、6、8、10、12、24 h自眼眶取血300～400μL,采用气质联用法测定大鼠血浆中α-蒎烯、1,8-桉叶油素、龙脑、β-榄香烯、莪术醇、吉马酮、莪术二酮的质量浓度。色谱柱为DB-5毛细管柱,载气为氦气,进样口温度为270℃,柱温采用程序升温,流速为1.2 mL/min,分流比为20∶1,进样量为1μL;离子源为电喷雾离子源,以选择反应监测模式进行正离子扫描,扫描范围为m/z 20～500。采用DAS 2.0软件计算上述各效应成分的药动学参数,并以其AUC0-∞在AUC0-∞总和中所占的比例自定义权重系数,估算莪术油多效应成分在大鼠体内的整合药动学参数。结果:α-蒎烯、1,8-桉叶油素、龙脑、β-榄香烯、莪术醇、吉马酮、莪术二酮血药浓度的线性范围分别为2.71～173.54、7.76～496.88、3.37～215.72、21.68～1 387.50、40.21～2 573.44、24.84～3 179.69、47.78～3 057.81 ng/mL(r>0.99),定量下限分别为2.71、7.76、3.37、21.68、40.21、24.84、47.78 ng/mL,精密度、准确度、基质效应等均符合生物样品定量分析的相关要求。α-蒎烯、1,8-桉叶油素、龙脑、β-榄香烯、莪术醇、吉马酮、莪术二酮的cmax分别为(34.72±9.97)、(99.86±5.54)、(16.10±3.37)、(248.98±86.19)、(673.75±104.15)、(2 353.64±637.83)、(2 420.04±708.51)ng/mL;tmax分别为(2.33±0.29)、(0.67±0.29)、(1.33±0.58)、(1.83±0.76)、(0.83±0.29)、(0.89±0.18)、(1.17±0.76)h;t1/2分别为(8.64±1.46)、(8.98±1.63)、(12.43±2.88)、(19.86±4.05)、(15.63±5.50)、(14.17±4.13)、(7.14±0.67)h;AUC0-t分别为(189.78±89.10)、(454.74±82.43)、(100.55±8.27)、(1 067.37±216.55)、(3 154.16±405.94)、(16 501.24±663.88)、(12 524.92±3 222.10)ng·h/mL;AUC0-∞分别为(229.57±93.50)、(524.32±81.67)、(146.28±10.74)、(2 092.70±416.18)、(5 388.65±661.86)、(28 198.87±4 102.62)、(14 139.35±3 109.19)ng·h/mL。整合药动学参数cmax为1 880.94 ng/mL,tmax为0.50 h,t1/2为11.22 h,AUC0-t为13 050.89 ng·h/mL,AUC0-∞为19 015.21 ng·h/mL。结论:该方法可用于大鼠血浆中莪术油多效应成分血药浓度的检测;整合后的莪术油药动学参数与单一效应成分的差异较大,可为表征其整体药动学特征提供参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
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