导读:本文包含了酮洛芬论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:凝胶,丙烯酸酯,变态反应,右旋,色谱法,胆汁,受体。
酮洛芬论文文献综述
陈富升,谭志雄[1](2019)在《如意金黄散联合酮洛芬凝胶外涂治疗慢性肾脏病患者急性痛风性关节炎疗效观察》一文中研究指出目的:观察如意金黄散外敷联合酮洛芬凝胶外涂治疗慢性肾脏病患者急性痛风性关节炎的效果。方法:选取慢性肾脏病3~4期合并急性痛风性关节炎的患者61例。采用随机数表法分为两组,治疗组31例,采用如意金黄散外敷联合酮洛芬凝胶外涂;对照组30例,使用塞来昔布胶囊0.2g口服,1次/d;7d为1个疗程,比较两组治疗前后在关节炎疗效、疼痛视觉模拟评分(VAS评分)、血肌酐、eGFR、尿素、血尿酸值的差异。结果:治疗1周后,治疗组总有效率为83.87%,对照组为73.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后VAS评分、CRP水平均低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后对比VAS评分差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组治疗后CRP明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组治疗前后比较血肌酐上升,eGFR下降(P值均<0.05),治疗组1例患者外敷如意金黄散后出现接触性皮炎。结论:如意金黄散外敷与酮洛芬凝胶外涂联用治疗CKD并发急性痛风性关节炎,其效果优于单纯口服塞来昔布,且未出现急性肾损伤。(本文来源于《内蒙古中医药》期刊2019年08期)
汤敏婷,谢伟蓉[2](2019)在《右旋酮洛芬氨丁叁醇片致过敏性休克1例》一文中研究指出1病例介绍患者男,27岁,因包皮完全遮盖龟头27年,于2018年7月30日收入本院泌尿外科。患者出生后即被发现其包皮完全遮盖龟头,因排尿顺畅,一直未予治疗。入院体格检查:体温36.2℃,脉搏76次·min~(-1),呼吸20次·min~(-1),血压110/70 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。专科情况:阴茎发育正常,包皮过长,(本文来源于《中南药学》期刊2019年06期)
陈浩,赵威,俞浩,宓穗卿,王宁生[3](2019)在《京尼平苷酸对ANIT诱导胆汁淤积大鼠的酮洛芬肝代谢和胆汁排泄的影响及机制探究》一文中研究指出目的探讨京尼平苷酸(GPA)对α-萘异硫氰酸酯(ANIT)诱导胆汁淤积模型大鼠的酮洛芬(Ketoprofen,KP)及结合型代谢产物酮洛芬葡萄糖醛酸复合物(KPG)的肝代谢和胆汁排泄的影响及其可能机制。方法将80只SD大鼠随机分为5组,依次为灌胃100、50、25 mg·kg~(-1)·d~(-1)的GPA高、中、低剂量组,ANIT模型组以及空白对照组,给药10 d;在第8天给药后,除空白对照组外,所有大鼠一次性灌胃65 mg·kg~(-1)ANIT诱导肝内胆汁淤积模型;末次给药后,各组静脉注射KP 20 mg·kg~(-1),以HPLC-UV法测定大鼠血浆、胆汁中KP及其酮洛芬葡萄糖醛酸结合物(S-KPG和R-KPG)含量。检测各组大鼠血清中谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)、总胆汁酸(TBA)、总胆红素(TB)。反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测大鼠肝组织中组成型雄甾烷受体(CAR)、孕烷X受体(PXR)以及尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1(Ugt1a1)mRNA的转录。蛋白质印迹法(WB)检测CAR、PXR、Ugt1a1的蛋白表达情况。结果与空白对照组比较,ANIT模型组大鼠KPG的累计胆汁排泄量显着降低(P <0.01);与ANIT模型组比较,100和50 mg·kg~(-1)·d-1GPA干预组大鼠KPG的累计胆汁排泄量显着提高(P <0.01)。与空白对照组比较,ANIT模型组大鼠血浆中KP曲线下面积AUC0-∞显着增加(P <0.01)、消除半衰期T1/2显着延长(P <0.01);与ANIT模型组比较,100,50 mg·kg~(-1)·d~(-1)GPA干预组大鼠血浆中KP的曲线下面积AUC0-∞显着降低(P <0.01)、消除半衰期T1/2显着缩短(P <0.01)。与ANIT模型组比较,100和50 mg·kg~(-1)·d~(-1)GPA干预组血清中TB、GPT、GOT和TB的含量明显下降(P <0.01),25 mg·kg~(-1)·d~(-1)GPA干预组降低不明显,无统计学意义。GPA能显着增加CAR、PXR、Ugt1a1 mRNA转录和蛋白表达量,与剂量呈正相关。结论 ANIT诱导的胆汁淤积大鼠KPG胆排泄降低,可引起KP的药动学参数的变化。GPA可改善胆汁淤积大鼠对酮洛芬肝代谢和胆汁排泄的影响,有可能是通过调节CAR和PXR对Ugt1a1基因转录和蛋白表达来实现的。(本文来源于《中药新药与临床药理》期刊2019年02期)
童想柳,杨雅丽,林国钡,武余波,罗华菲[4](2019)在《不同类型丙烯酸酯压敏胶中右旋酮洛芬的体内外释药行为研究及原因探究》一文中研究指出丙烯酸酯压敏胶具有稳定的化学性能及良好的载药性能,按照官能团可分为叁大类,广泛运用于贴片的制备,但选择何种类型的压敏胶一直是个难题,基本都是基于经验。本试验以右旋酮洛芬为模型药物,分别与3种不同类型的丙烯酸酯压敏胶(含羧基官能团87-235A、含羟基官能团87-2287及不含官能团87-4098)制备黏胶分散型贴片,分别考察贴片的黏附性能、体外释放及透皮行为,并且进行SD大鼠体内药动学试验。对比研究表明,3种类型压敏胶的体内外的释药行为存在差异,且具有一定的规律性,即释放速度和程度由大到小依次为87-235A>87-2287>87-4098。进一步对压敏胶的热力学活性进行分析,观察到87-4098压敏胶的热力学活性最低;同时通过红外光谱法考察药物与压敏胶之间相互作用,结果药物与3种压敏胶之间均有相互作用,但与87-2287压敏胶还形成了新的氢键。最终得出结论 :在黏胶分散型贴片中,压敏胶的固有热力学活性及药物-压敏胶的相互作用会共同影响药物在压敏胶中的释放;这可作为选择丙烯酸酯压敏胶的依据。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2019年01期)
王晓飘,肖学成[5](2019)在《高效液相法测定酮洛芬凝胶中的有关物质》一文中研究指出目的通过高效液相色谱建立酮洛芬凝胶中有关物质的检测方法。方法采用色谱柱ZORBAX SB-Phenyl(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.15%叁氟乙酸乙腈溶液为流动相A,以0.15%叁氟乙酸溶液为流动相B,进行梯度洗脱,检测波长为254 nm,流速为1.3 ml/min;柱温为30℃。结果在所建立的色谱条件下,酮洛芬与各杂质分离度良好,酮洛芬凝胶溶液在12 h内稳定,各杂质及主峰的RSD均<2%。结论本法专属性好,可以有效分离各主成分及有关物质,可以准确测定酮洛芬凝胶中酮洛芬的有关物质。(本文来源于《中国当代医药》期刊2019年05期)
练伟平,崔兴,丁琦,单若妮,何潮洪[6](2018)在《1-丁基-3-甲基咪唑L-色氨酸萃取拆分酮洛芬对映体的研究》一文中研究指出酮洛芬是2-芳基丙酸类非甾体抗炎药物,药理研究表明只有S-酮洛芬才有抗炎抗风湿以及镇痛作用,因此,酮洛芬对映体的拆分具有重要的实用意义。以手性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑L-色氨酸([Bmim][L-Trp])作为手性选择剂,研究了酮洛芬对映体在溶有手性选择剂的甲醇水溶液和有机溶剂两相萃取体系中的分配行为。考察了有机溶剂的种类,手性选择剂的浓度,药物浓度,水相pH及甲醇含量等因素对分离效果的影响。结果表明,以1,2-二氯乙烷作为有机溶剂,水相中[Bmim][L-Trp]和药物浓度分别为0.04 mol?L-1和100 ppm,pH为2.0,甲醇体积分数为10%时,萃取分离效果较好,选择性系数可达1.30。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2018年05期)
王靖赜[7](2018)在《ICU地佐辛联合酮洛芬镇痛对术后老年患者谵妄的影响探讨》一文中研究指出目的刍议ICU地佐辛联合酮洛芬镇痛对术后老年患者瞻望的影响。方法随机抽选于2016年5月至2018年5月我院ICU科室顺利收治的30例术后老年患者,根据不同给药方式分组。试验组(n=15)应用地佐辛联合酮洛芬镇痛;对照组(n=15)应用地佐辛镇痛。将两组的视觉模拟评分(VAS)、谵妄发生情况、不良反应发生情况进行评价与比较。结果试验组的VAS评分少于对照组(P<0.05);相比于对照组,试验组的谵妄发生率、不良反应率均得到明显减低(P<0.05)。结论在ICU临床中对术后老年患者联合应用地佐辛+酮洛芬,镇痛效果良好,可有效控制谵妄现象,有效性、安全性高,是一种科学可行的治疗方式,医学借鉴性高。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2018年83期)
朱永,黎美琪,李淑伟,陈带洋,李立国[8](2018)在《右酮洛芬片在呼吸道感染伴发热成人患者中的退热效果》一文中研究指出目的探讨右酮洛芬片在呼吸道感染伴发热患者中的退热效果和安全性。方法选择160例呼吸道感染伴发热的患者,随机分为观察组和对照组,每组80倒。观察组给予右酮洛芬片口服治疗,对照组给予复方安林巴比妥肌内注射治疗,观察两组疗效和安全性。结果观察组退热效果评分为(2.93±0.14)分,高于对照组的(2.57±0.47)分,总有效率观察组为97.5%,高于对照组的90.00%,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后体温均较治疗前降低,但观察组不同时段的退热效果均优于对照组。差异有统计学意义(P<0.01)。结论右酮洛芬在呼吸道感染伴发热患者的治疗中,退热效果好,不良反应少,患者的依从性好,可以作为成人发热的常用退热药在临床推广应用。(本文来源于《广东医学》期刊2018年S2期)
李晓虹,侯宏波,韩东东,万鹏,裴鹏飞[9](2018)在《黄牛肌内注射酮洛芬的药代动力学及生物利用度》一文中研究指出旨在研究黄牛静脉注射和肌内注射酮洛芬的药代动力学及肌内注射的生物利用度。选用6头健康的犊黄牛,采用双周期随机交叉试验,静脉注射和肌内注射酮洛芬的剂量均为3mg/kg体质量,采血时间点为给药前和给药后5,10,15,20,30,40,50min和1,1.5,2,3,4,6,8,10,12,14,24,30,36,48h。乙腈提取血浆中的酮洛芬,用高效液相色谱串联质谱法(HPLC-MS-MS)测定血浆中的药物浓度。使用WinNonlin 6.2药代动力学软件对静脉注射和肌内注射的血药浓度-时间数据进行分析,均采用非房室模型拟合。静脉注射给药的主要药代动力学参数为:t1/2β(4.18±0.41)h,MRT(3.40±0.52)h,Vd(387.52±46.49)kg/mL,ClB(65.29±14.40)mL·(h·kg)-1,AUC0-∞(47.70±9.41)h·mg·L-1。肌内注射给药的主要药代动力学参数为:tmax(0.50±0.10)h,Cmax(11.24±1.41)mg/L,t1/2β(4.38±0.66)h,MRT(3.83±0.34)h,AUC0-∞(42.46±3.84)h·mg·L-1,F为(91.2±11.7)%。结果表明,犊黄牛肌内注射酮洛芬后吸收迅速,血浆中峰浓度高,消除较快,生物利用度高。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2018年07期)
卢山,曹艳,肖学成[10](2018)在《气相色谱法测定酮洛芬凝胶中乙醇含量》一文中研究指出目的:建立酮洛芬凝胶中乙醇含量的气相色谱测定方法。方法:色谱柱为Agilent DB-624(60 m×0.53 mm,3.00μm)毛细管柱,起始温度为40℃,维持2 min,以每min 3℃的速率升温至65℃,再以每min 25℃的速率升温至200℃,维持10 min;进样口温度200℃;检测器(FID)温度220℃;采用顶空分流进样,分流比为1∶1;顶空瓶平衡温度为85℃,平衡时间为20 min。结果:乙醇浓度在0.079~0.790 mg·ml~(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.8%(RSD=0.77%,n=9)。结论:本方法操作简便,结果准确,重复性好,可用于酮洛芬凝胶中乙醇含量的测定。(本文来源于《中国药师》期刊2018年07期)
酮洛芬论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
1病例介绍患者男,27岁,因包皮完全遮盖龟头27年,于2018年7月30日收入本院泌尿外科。患者出生后即被发现其包皮完全遮盖龟头,因排尿顺畅,一直未予治疗。入院体格检查:体温36.2℃,脉搏76次·min~(-1),呼吸20次·min~(-1),血压110/70 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。专科情况:阴茎发育正常,包皮过长,
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
酮洛芬论文参考文献
[1].陈富升,谭志雄.如意金黄散联合酮洛芬凝胶外涂治疗慢性肾脏病患者急性痛风性关节炎疗效观察[J].内蒙古中医药.2019
[2].汤敏婷,谢伟蓉.右旋酮洛芬氨丁叁醇片致过敏性休克1例[J].中南药学.2019
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[4].童想柳,杨雅丽,林国钡,武余波,罗华菲.不同类型丙烯酸酯压敏胶中右旋酮洛芬的体内外释药行为研究及原因探究[J].中国医药工业杂志.2019
[5].王晓飘,肖学成.高效液相法测定酮洛芬凝胶中的有关物质[J].中国当代医药.2019
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[8].朱永,黎美琪,李淑伟,陈带洋,李立国.右酮洛芬片在呼吸道感染伴发热成人患者中的退热效果[J].广东医学.2018
[9].李晓虹,侯宏波,韩东东,万鹏,裴鹏飞.黄牛肌内注射酮洛芬的药代动力学及生物利用度[J].中国兽医学报.2018
[10].卢山,曹艳,肖学成.气相色谱法测定酮洛芬凝胶中乙醇含量[J].中国药师.2018