导读:本文包含了光子探针论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:咔唑,半胱氨酸,双光子荧光探针,合成
光子探针论文文献综述
李林柯,汪淑敏,黄佳丽,雷寒,储涵[1]（2019）在《新型咔唑基半胱氨酸双光子荧光探针的合成及光学性能》一文中研究指出以咔唑为母体,设计并合成了一种可检测半胱氨酸的新型双光子荧光探针(3),其结构经~1H NMR,~(13)C NMR, HR-MS(ESI)和元素分析表征。采用UV-Vis和FL研究了3的光学性能。结果表明:半胱氨酸加量为0～50 eq.时,3的紫外最大吸收峰从365 nm蓝移至342 nm;在350 nm处出现一个等吸收点;在450 nm处的荧光强度增强约23倍。(本文来源于《合成化学》期刊2019年10期）
翟保评,郝瑞林,何军,胡伟,刘志洪[2]（2019）在《线粒体定位双光子荧光探针用于小鼠大脑炎症过程中H_2O_2的检测》一文中研究指出本文利用具有线粒体定位功能的双光子荧光探针Mito-H_2O_2,实现对生物体中H_2O_2的高灵敏检测。在单光子和双光子模式下分别对探针和荧光团进行了检测,发现在弱碱性条件下,H_2O_2能够与探针硼酸酯发生亲核取代反应,得到荧光团Mito-green(neutral form),随即在弱碱性环境下去质子化形成Mito-green(anion form),通过增强分子内电荷转移(ICT)发出强的绿色荧光。叁苯基膦基团能很好地通过细胞膜,定位于线粒体内膜上。实验结果表明,探针与H_2O_2反应后,Mito-H_2O_2最大发射峰的相对发射强度在60 min内增加了12倍(540 nm),最大双光子活性截面为20 GM(810 nm)。该探针检出限低至412 nmol/L,并且选择性高、细胞毒性低、光稳定性好。实验还考察了脂多糖(LPS)诱导神经免疫过程中小鼠大脑炎症过程中H_2O_2浓度的变化,发现LPS能够有效刺激小鼠大脑中H_2O_2的增加,加入抗炎药物NS-398能有效缓解小鼠大脑神经免疫。(本文来源于《分析科学学报》期刊2019年05期）
李囡,刘喜文[3]（2019）在《双光子荧光探针及其显微成像在创伤抢救护理中的运用——评《双光子荧光探针及其显微成像》》一文中研究指出双光子荧光显微镜是生物活体组织系统成像中一个非常重要的工具,随着双光子现象的问世和不断发展,双光子荧光探针及其显微成像的运用越来越受到专家学者们的重视,并致力于探索出其潜在的更多可能性,为生命科学研究提供更加锐利的工具。由黄池宝、曾启华、易道生共同编着,吉林大学出版社出版的《双光子荧光探针及其显微(本文来源于《电子显微学报》期刊2019年04期）
黄池宝,潘淇,陈华仕,梁兴,吕国岭[4]（2019）在《双氰基二苯代乙烯型双光子荧光环境敏感探针》一文中研究指出构建了一个衍生于双氰基二苯代乙烯的具有推-拉电子结构的环境敏感探针(SP),该探针可作为将溶剂生色与分子转子特性结合起来的一个典型范例. SP探针的最大发射波长随溶剂极性的增加而显着增大,归根于激发态分子转化为一个或多个扭转分子内电荷迁移(TICT)态,极性溶剂更有利于电荷分离态分子的稳定.在TICT态,分子的荧光量子产率强烈地依赖于溶剂的极性、黏度与温度. SP探针显示了很宽的溶剂生色范围,在环己烷和二甲亚砜中的最大发射波长(λem)分别为445和641 nm,相差196 nm,能用于溶剂极性、溶剂种类、黏度与温度的检测识别. SP探针在环己烷和N,N-二甲基甲酰胺中的双光子吸收截面分别为5560和130 GM,远高于同类双光子荧光探针;其超大的斯托克斯位移(232 nm)可显着降低吸收谱对荧光的干扰,显示出优良的检测成像性能,可用于细胞黏度实时动态显微成像.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2019年06期）
黄银亮[5]（2019）在《线粒体靶向的比率型双光子荧光探针对细胞凋亡的可视化研究》一文中研究指出细胞的大多数新陈代谢主要在线粒体上完成,线粒体参与很多过程包括:ATP产生,氧化还原场所,细胞凋亡等。细胞凋亡过程中,线粒体会受损,并影响细胞内的平衡,甚至会导致人体的神经退行性和神经肌肉等疾病。因此,监测细胞凋亡过程的进展对于疾病进展的评估是非常重要的。传统的凋亡检测方法,例如TUNEL试验和Annexin V-FITC凋亡试验,是繁琐的,不能给出实时结果。因此,非常需要实时监测细胞凋亡过程的方法。在所有开发的细胞凋亡方法中,基于荧光探针的光学测定已被广泛接受,因为它们便于精确和经济地操作,并且可以检测生物环境中的目标分析物。因此,开发双光子荧光探针检测细胞凋亡是非常好的思路。生物硫醇如Cys,Hey和GSH参与很多的生物过程。生物硫醇水平的异常会导致许多疾病的发生。并且Cys比GSH和Hcy更容易被氧化,对线粒体ROS(活性氧)的波动更敏感。因此,Cys的减少可以作为细胞凋亡的早期标记。检测早期细胞凋亡对于疾病的治疗有很好的帮助,因此,监测线粒体中的Cys水平对于生物医学研究和诊断非常重要。到目前为止,已经开发了很多方法来检测生物硫醇,例如伏安法等。这些方法提供高精度,但它们需要熟练的工人,昂贵的分析仪器和繁琐的预处理程序。在所开发的所有方法中,基于荧光探针的光学测定已被广泛接受,因为它们便于精确和经济地操作,并且可以检测生物环境中的目标分析物。极性在化学研究中是一个重要参数。并且有些有机、无机过程与周围的极性密切相关。在生物系统上,特别是在细胞系统里,极性决定了一些蛋白质和酶的相互作用并反映了一些细胞器膜的渗透性。此外,极性的异常变化可能和某些疾病息息相关。需要开发新工具检测活细胞中的极性。细胞凋亡过程中会导致线粒体极性发生变化,可以开发用于线粒体靶向定位的双光子荧光探针,用于迅速并准确地监测极性的波动,这对于细胞凋亡的探究具有非常大的意义。咔唑是一个非常好的双光子荧光团母体,因此我们课题组以咔唑为母体已经做了大量的工作。咔唑母体上可以修饰的位点比较多,这为荧光探针的设计提供了好的基础。据报道设计Cys和极性探针时,首先选择ICT机制,不仅有利于实现双通道检测分析物,而且ICT机制对极性非常敏感。因此本文中我们在咔唑的基础上合成了检测线粒体Cys和极性的探针。更重要的是,两个探针都能够实时双通道TPM可视化细胞凋亡,这对于研究细胞凋亡具有很大的意义,并且提供了一个好的思路。(1)我们分别合成了一维/二维ICT系统的一对咔唑衍生物(Mito-SCHO和Mito-DCHO)。它们都可以通过叁个步骤简单地合成。正如预期的那样,具有二维ICT系统的Mito-DCHO可以特异性检测Cys,具有比率信号(119nm发射偏移)。咔唑骨架的供体(D)和Mito-DCHO中双醛基团的受体(A)构成了强大的ICT系统,这也赋予探针所需的双光子特征。此外,叁苯基磷(TPP)作为线粒体定位基团。更重要的是,我们通过检测线粒体氧化应激水平,实现了对早期细胞凋亡的监测。(2)我们合成了两个化合物Mito-1和Mito-PF,其中Mito-1在检测极性的同时会受粘度的干扰,而Mito-PF特异性响应极性,不受外界环境的影响。Mito-PF的四乙炔氟作为极性的响应基团,苯并噻唑盐作为线粒体定位基团。Mito-PF可以很好地定位于线粒体中,同时具有良好的生物相容性。更重要的是,我们通过检测线粒体极性波动,实现了对细胞凋亡的监测。(本文来源于《安徽大学》期刊2019-05-01）
方国顺[6]（2019）在《线粒体和溶酶体靶向的咔唑基微环境双光子荧光探针的研究》一文中研究指出荧光探针凭借其技术简单,结构灵活,灵敏度好,无创检测等特点,已成为生物检测的重要工具。然后,细胞环境较为复杂,荧光探针在检测时面临诸多问题。理想的荧光探针应具有高渗透性,无背景干扰,较低的光漂白和光毒性,以助于生物体系内的实时检测和长时间观察而不损害细胞。为了解决这些困扰,双光子荧光探针孕育而生。另外,双光子显微成像技术与双光子探针的完美结合,促进了探针的进步。双光子显微成像技术是将近红外光子作为激发光源,长波低能量的激发光,提高了探针在检测时的稳定性和时空分辨率,降低了光漂白和光毒性,有助于探针在细胞,组织和活体中的应用。近年来,双光子荧光探针已成为生命医学中极其重要的研究工具。亚细胞器线粒体不仅仅为细胞提供源源不断的能量,而且还与细胞分化,增殖,凋亡和信息的传递等有关。细胞内黏度与信号的传导,生物分子的相互作用和代谢物的扩散息息相关,在亚细胞水平亦是如此。线粒体基质黏度的异常变化诱使线粒体网组织的改变,进而影响代谢的扩散,这与许多的疾病和功能障碍有关(糖尿病,阿尔茨海默病,动脉粥样硬化)。细胞内SO2主要通过含硫氨基酸的氧化或亚磺酰丙酮的氧化分解产生,细胞内除了以SO2气态分子的形式纯在外,还以HSO3-/SO32-及其盐的形式存在。SO2可作为气态信号分子介导生理过程,也可以作为抗氧化剂和抗还原剂调节氧化还原平衡。线粒体SO2被认为可显着减轻心肌损伤和异丙肾上腺素诱导的线粒体的肿胀和变形。溶酶体是大多数动/植物细胞中常见的亚细胞器,它包含多种水解酶。溶酶体极性是生物微环境中重要的参数,不仅影响自身的形状,结构和膜透性,而且决定了水解酶的相互作用。溶酶体极性与大分子的分解,水解酶的活性,消化细胞碎片,自噬,清除受损结构有关。另外,溶酶体各区域极性差异明显。在细胞凋亡过程中,溶酶体极性可作为反应因子来观察细胞微环境变化,这对研究细胞生物学和肿瘤病理学具有重要的意义。通过大量的文献阅读和本课题组的工作积累,本文设计合成了两种咔唑为母体的亚细胞器定位的微环境双光子荧光探针,并用精准的化学结构表征手段对中间产物和目标化合物进行结构验证,测试了其光学性能和生物性能并取得了一系列有意义的成果。1.设计合成了双检测线粒体黏度和SO2衍生物的双光子荧光探针MCB。向N-乙基-咔唑母体引入强吸电子基3-甲基苯并噻唑碘鎓盐和弱给电子对甲氧基苯乙炔,整体形成一个强的ICT系统。当MCB为整体时,与N-乙基-咔唑母体双键连接3-甲基苯并噻唑碘鎓盐可做为分子转子检测黏度,其红色荧光发射峰在566 nm处。当SO2衍生物通过迈克尔加成反应与MCB的α,β-不饱和乙烯基-3-甲基苯并噻唑鎓部分反应时,共轭体系被破坏,并且剩余的弱ICT系统导致短波发射,其蓝色荧光发射峰在392 nm处。随着SO2衍生物的滴加,溶液逐渐从黄色变成无色。MCB对SO2衍生物的检测具有较低的检测限(2 nM)和较快的反应时间(～60 s),可以高效灵敏的检测内源SO2衍生物。此外,MCB检测黏度和SO2衍生物的荧光发射不会互相干扰。MCB具有优秀的双光子性能,细胞毒性低,小鼠肝脏切片组织穿透深度达到120 um,细胞成像显示专一定位线粒体。MCB可定量检测溶液和细胞中的黏度,通过荧光寿命成像,定量分析细胞的黏度分布。MCB可以检测溶液和细胞线粒体中内/外源SO2衍生物,可视化检测斑马鱼的黏度和HSO3-。2.设计合成了溶酶体定位的双光子极性荧光探针PCT。通过向咔唑母体引入一个溶酶体靶向定位基团和一个极性响应的基团来设计并合成双光子荧光探针PCT。在PCT探针分子中,碱性四乙烯吡啶基为溶酶体定位组,氮乙基咔唑是双光子荧光团,叁苯胺烯酮基为极性响应基团并形成一个良好的D-π-A结构,典型的ICT机理分子构型,是极性分子设计的必要条件,各结构单元相连构成一个大的共轭体系。通过光学测试发现PCT对溶剂的极性变化有良好的荧光响应,可定量检测溶液极性。PCT具有优良的双光子性能,不受温度和pH的影响。在HeLa细胞细胞毒性和共定位试验表明,PCT细胞毒性低和较好的溶酶体定位。另外,通过双光子荧光共聚焦细胞成像,观察细胞凋亡过程中溶酶体极性的变化。(本文来源于《安徽大学》期刊2019-05-01）
黄丹宇[7]（2019）在《基于螺二芴骨架的水溶性双光子荧光探针的合成与性能研究》一文中研究指出随着科技的不断发展,荧光探针受到越来越多研究者的关注,在细胞生物学、分析化学以及生物化学等领域得到了广泛的应用。双光子荧光探针长波吸收,减少介质损伤,成像穿透力强,有利于实现生物深层组织成像。螺二芴结构可有效避免π-π堆积,减少激基缔合物的产生,同时也可有效避免降低材料的发光强度,结构易修饰,可实现材料的功能化。螺二芴类双光子荧光探针虽然其性能优异,但这类荧光探针的水溶性差,使得其在细胞生物组织内的检测受到了限制。所以本论文的研究内容围绕改善该类荧光探针的水溶性展开。本文工作分为以下几个部分:第一部分:设计合成八个基于螺二芴为骨架的化合物SPF-A3、SPF-A4、SPF-B3、SPF-B4、SPF-C2、SPF-C3、SPF-D2、SPF-D3,并对其结构进行了表征。第二部分:研究了SPF-A4的相关性能,SPF-A4的水溶性得到了改善,可应用于全水体系,是一种高灵敏度和高选择性的Hg~(2+)的双光子荧光探针。SPF-A4的荧光强度在一定浓度范围内与Hg~(2+)浓度呈线性关系,线性拟合方程是Y=-1.4x10~4[Hg~(2+)]+0.769,可在一定范围内对Hg~(2+)进行定量检测,其检测极限为182nM;第叁部分:研究了SPF-B4的相关性能,其水溶性得到了改善,可应用于全水体系;并发现它是一种高灵敏度和高选择性的Ag~+的双光子荧光探针。SPF-B4的荧光强度在一定浓度范围内与Ag~+浓度呈线性关系,线性拟合方程是Y=-8.67x10~4[Ag~+]+0.896,可在一定范围内对Ag~+进行定量检测,其检测极限为64 nM;第四部分:研究了SPF-C3、SPF-D3相关性能,发现这两种探针均是pH的水溶性双光子荧光探针,都可应用于全水体系,SPF-C3可对pH值在2.3-6.3范围内的体系进行检测,SPF-D3可对pH值在1.8-5.2范围内的体系进行检测。第五部分:研究了SPF-C2、SPF-D2相关性能,发现这两种探针均为检测有机溶剂中含水量的荧光探针,它们在1,4-dioxane中含水量的检测极限分别为0.00136%,0.00978%,比一般文献报道低一个数量级,在THF中含水量的检测极限分别是0.00283%和0.0297%,其中这两个化合物在1,4-dioxane中检测含水量的性能效果最好。(本文来源于《上海师范大学》期刊2019-05-01）
黄池宝,陈会,李福琴,安思雅[8]（2019）在《生物小分子成像用双光子荧光探针》一文中研究指出生物体内活性小分子(生物小分子),不仅数量多,涉及到无机小分子,如SO_2,H_2S,NO与CO等,而更多的是有机小分子,如单煻、低聚糖、激素、辅酶、甘油、刺激因子、调节因子和维他命等;而且在病理、生理等方面有着至关重要的功能,发挥着举足轻重的作用,直接影响身体健康与疾病的发生.因此,对生物体内小分子的实时观测和监控是十分必要的,而双光子荧光探针正是实现这一目标的必选锐器.双光子荧光探针的定点激发、高横向与纵向分辨率、无光漂白性、无光致毒性和组织深度成像等诸多优点而彰显其无与伦比的优越性,可以很好地对细胞或组织内的生物小分子进行实时动态叁维观测和监控.综述了近5年来相继开发的CO、单糖(葡萄糖、β-半乳糖苷酶)、SO_2、硫化氢、NO、过氧(硫)化物、硫醇/硫酚、~1O_2、甲醛、HNO、HClO、O_2~(·-)和ONOO~-等双光子荧光探针,系统全面地剖析了这些双光子荧光探针的传感机制,并展望了生物小分子显微用双光子荧光探针的发展与愿景.(本文来源于《有机化学》期刊2019年09期）
张娇[9]（2019）在《检测细胞器内超氧阴离子自由基双光子荧光探针的制备与研究》一文中研究指出细胞内氧化还原平衡对维持生命的正常运行发挥重要作用。细胞内的活性氧(ROS)与细胞内氧化还原平衡、信号转导等多种生物学过程有着密切的联系,过量产生的ROS会导致疾病的发生、发展。超氧阴离子自由基(O_2~(·-))是细胞内产生的第一个ROS,是重要的调控因子,过量产生的O_2~(·-)会诱导细胞的凋亡以及各种疾病的发生,如神经退行性疾病,缺血再灌注损伤等。研究发现,O_2~(·-)存在于多个细胞器内,对细胞功能的调控发挥着各不相同且至关重要的作用。因此,探究各细胞器内O_2~(·-)浓度的动态变化对相关疾病的信号通路的调控作用,有助于解开多种疾病的分子机制之谜。但是,目前发展的检测O_2~(·-)的方法尚无法同时具备动态、可逆、实时检测各细胞器内O_2~(·-)的能力。因此发展有效的工具实现细胞器内O_2~(·-)浓度变化的实时检测是非常必要的。双光子荧光成像方法具有灵敏度高、穿透深度深、高时空分辨率等优点,是目前分析细胞器内活性小分子变化的重要手段。近年来发展了很多具有双光子荧光性质分子探针用来实现对细胞内O_2~(·-)的可视化研究,但兼具细胞器靶向性和动态可逆检测O_2~(·-)性质的分子探针还较少,这也限制了有关O_2~(·-)介导疾病信号通路的研究。因此,设计制备靶向细胞器,且能够动态可逆检测O_2~(·-)的双光子荧光探针是很必要的。本论文主要内容如下:1、设计合成了靶向高尔基体,动态可逆检测O_2~(·-)的双光子荧光探针CCA。CCA选用L-半胱氨酸为高尔基体的定位基团,与O_2~(·-)特异性反应的咖啡酸酯作为识别基团。CCA能够高选择性、高灵敏度、瞬时、可逆地检测O_2~(·-)。CCA在O_2~(·-)浓度0-5μM的范围内,可线性检测O_2~(·-),线性方程是F=1621.51[O_2~(·-)](μM)+631.98,线性相关系数为0.991,检测限是18 nM。CCA能够成像检测细胞高尔基体的O_2~(·-)浓度变化,并实现小鼠腹部以及肝脏部位的深度成像,穿透深度为350μm。通过对缺血再灌注的肝细胞及小鼠进行双光子荧光成像,发现肝脏缺血再灌注损伤过程中,过量产生的O_2~(·-)可以激活高尔基体凋亡蛋白caspase2导致细胞凋亡,同时还发现高尔基体内O_2~(·-)水平受肿瘤坏死因子(TNF-α)的正调控作用。实验结果揭示了小鼠肝脏IR过程中O_2~(·-)在高尔基体内调控的信号通路,阐明了O_2~(·-)介导IR损伤的分子机制,为肝脏IR损伤的治疗提供了新策略。2、设计合成了靶向细胞膜,瞬时检测O_2~(·-)浓度变化的双光子荧光探针CA-DPPE。CA-DPPE选用1,2-二棕榈酰基-sn-丙叁基-3-和磷酸乙氨醇(DPPE)作为细胞膜的靶向基团,咖啡酸酯作为O_2~(·-)特异性识别基团。CA-DPPE具有高选择性、瞬时可逆检测O_2~(·-)浓度的特性。利用双光子荧光成像,我们成功的对细胞膜上O_2~(·-)浓度变化进行了检测。(本文来源于《山东师范大学》期刊2019-03-15）
王晓芬,魏超,李雪艳,郑雪阳,耿晓维[10]（2019）在《一种溶酶体靶向双光子亚硝酰氢荧光探针的合成及细胞成像研究》一文中研究指出亚硝酰氢(HNO)是一氧化氮单电子还原并质子化的产物,具有重要的生物学意义.以4-(2-氨基乙基)-吗啉作为溶酶体靶向基团,1,8-萘二甲酰亚胺作为双光子荧光团,叁苯基膦作为HNO识别基团,构建了一个能够特异性定位于溶酶体的打开型双光子荧光探针Lyso-HNO.研究结果表明,该探针响应迅速,对HNO表现出良好的选择性,较高的灵敏性,检测极限可达202 nmol·L-1.该探针可对HeLa细胞溶酶体外源HNO进行双光子荧光成像研究.(本文来源于《有机化学》期刊2019年02期）
光子探针论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文利用具有线粒体定位功能的双光子荧光探针Mito-H_2O_2,实现对生物体中H_2O_2的高灵敏检测。在单光子和双光子模式下分别对探针和荧光团进行了检测,发现在弱碱性条件下,H_2O_2能够与探针硼酸酯发生亲核取代反应,得到荧光团Mito-green(neutral form),随即在弱碱性环境下去质子化形成Mito-green(anion form),通过增强分子内电荷转移(ICT)发出强的绿色荧光。叁苯基膦基团能很好地通过细胞膜,定位于线粒体内膜上。实验结果表明,探针与H_2O_2反应后,Mito-H_2O_2最大发射峰的相对发射强度在60 min内增加了12倍(540 nm),最大双光子活性截面为20 GM(810 nm)。该探针检出限低至412 nmol/L,并且选择性高、细胞毒性低、光稳定性好。实验还考察了脂多糖(LPS)诱导神经免疫过程中小鼠大脑炎症过程中H_2O_2浓度的变化,发现LPS能够有效刺激小鼠大脑中H_2O_2的增加,加入抗炎药物NS-398能有效缓解小鼠大脑神经免疫。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
光子探针论文参考文献
[1].李林柯,汪淑敏,黄佳丽,雷寒,储涵.新型咔唑基半胱氨酸双光子荧光探针的合成及光学性能[J].合成化学.2019
[2].翟保评,郝瑞林,何军,胡伟,刘志洪.线粒体定位双光子荧光探针用于小鼠大脑炎症过程中H_2O_2的检测[J].分析科学学报.2019
[3].李囡,刘喜文.双光子荧光探针及其显微成像在创伤抢救护理中的运用——评《双光子荧光探针及其显微成像》[J].电子显微学报.2019
[4].黄池宝,潘淇,陈华仕,梁兴,吕国岭.双氰基二苯代乙烯型双光子荧光环境敏感探针[J].高等学校化学学报.2019
[5].黄银亮.线粒体靶向的比率型双光子荧光探针对细胞凋亡的可视化研究[D].安徽大学.2019
[6].方国顺.线粒体和溶酶体靶向的咔唑基微环境双光子荧光探针的研究[D].安徽大学.2019
[7].黄丹宇.基于螺二芴骨架的水溶性双光子荧光探针的合成与性能研究[D].上海师范大学.2019
[8].黄池宝,陈会,李福琴,安思雅.生物小分子成像用双光子荧光探针[J].有机化学.2019
[9].张娇.检测细胞器内超氧阴离子自由基双光子荧光探针的制备与研究[D].山东师范大学.2019
[10].王晓芬,魏超,李雪艳,郑雪阳,耿晓维.一种溶酶体靶向双光子亚硝酰氢荧光探针的合成及细胞成像研究[J].有机化学.2019