导读:本文包含了时间生态位论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:稻田,天敌,生态,群落,昆虫,时间,多样性。
时间生态位论文文献综述
朱康娣,杨国福,樊梅英,卢毅军,屈泽龙[1]（2016）在《基于时间生态位在城市绿地中再引入濒危植物明党参》一文中研究指出城市绿地作为珍稀濒危物种的保护和保存地日益受到关注,然而对其保护潜力缺少定量研究。本文通过调查亚热带城市杭州市和宁波市明党参(Changium smyrnioides)的野外生境和测定明党参的生理生态参数,确定了该种的时间生态位;进而在城市绿地中开展调查,寻找与该种野外相似的生境,分析将明党参再引入到城市绿地中的潜力和方式。结果表明,明党参分布于亚热带东部森林的落叶树下,落叶树无叶期为11月到次年4月,此时林下的光照和热量条件适宜于明党参生长。明党参12月至次年1月萌发,光热条件最适宜的3月进入快速光合和生长期,5月开花、光合变弱,6月种子成熟后休眠;在杭州市和宁波市绿地中,落叶树种分别占乔木树种总数的62%和60%,这些落叶树的林下都具有栽培明党参的潜力;由展叶物候期在4月的重要落叶树以及与野外相同或相近的落叶树提供的林下生境最适合引入明党参;目前杭州市和宁波市的城市绿地分别具有18.97和18.42km2的潜在可引种生境。若将这些生境充分利用,分别可引种1.01×10~8和0.98×10~8株明党参。(本文来源于《生态学杂志》期刊2016年09期）
门丽娜,张志伟,王利军,郝淑莲,韩有志[2]（2016）在《人工沙棘林灯下蛾类群落结构及时间生态位》一文中研究指出为了给人工沙棘林(Hippophae rhamnoides Linn.)的害虫防治和健康管理提供重要资料,选择山西农业大学林业站12年生人工沙棘林进行灯下蛾类群落连续调查,分析了人工沙棘林灯下蛾类的群落结构及时间格局。2013—2014年共采集灯下蛾类标本2 948头,隶属22科100种,卷蛾科、螟蛾科、夜蛾科、菜蛾科、尺蛾科为优势科,螟蛾科的物种数最多,为20种,卷蛾科的个体数最多,为655头。灯下蛾类无论是在科数、物种数还是在个体数上由高到低依次为8月份、7月份、6月份、5月份、9月份、10月份;Shannon-Wiener多样性指数、Pielou均匀度指数和Simpson优势度指数在一年中的不同时期没有明显差异,而Margalef丰富度指数与各月平均气温的变化趋势一致;7月份和8月份蛾类群落相似性最大,与10月份的群落相似性最小。人工沙棘林灯下蛾类优势科的时间生态位分析显示:卷蛾科、螟蛾科、夜蛾科、尺蛾科的时间生态位宽度均较大(>0.70),菜蛾科的时间生态位宽度较小(<0.50);卷蛾科、螟蛾科、夜蛾科、尺蛾科两两之间的时间生态位重迭指数均高于0.90,它们分别与菜蛾科的生态位重迭指数均小于0.85,说明菜蛾科物种的发生时间短于其他4科,较其他4科易于集中防治。(本文来源于《东北林业大学学报》期刊2016年05期）
葛玉彬,卯旭辉,党占海[3]（2015）在《甘肃向日葵害虫与天敌的种群动态及时间生态位》一文中研究指出为揭示甘肃省向日葵害虫及其优势天敌的发生规律,为害虫防控提供依据。2010-2013年,在中部典型干旱区向日葵田采用扫网法顺序抽样,研究害虫及其天敌种群动态,估算时间生态位指数。结果表明,向日葵螟(Homoeosoma nebulellum)和草地螟(Loxostege sticticalis)在甘肃地区年发生2代,6~7月是越冬代成虫高发期,第1代幼虫严重危害;小地老虎(Agrotis ypsilon)年发生3代,黄地老虎(Agrotis segetum)年发生3~4代,发蛾高峰期分别在4月下旬和7月中旬。上述各虫种群均有世代重迭现象。年际间时间生态位宽度差异大,向日葵螟2011年最大(0.539 7)、2012年与2013年较小(为0.109 2和0.201 1),与天敌螟黄赤眼蜂(Trichogramma chilonis)的时间生态位重迭高于其它天敌,跟随效应显着。小地老虎与天敌中华虎甲(Cicindela chinensis)、伏虎茧蜂(Meteorus rubens)的重迭均较大,2种优势天敌发育时段基本一致,种间竞争效应显着。草地螟与天敌伞裙追寄蝇(Exorista civilis)和双斑截尾寄蝇(Nemorilla maculosa)的时间生态位分离,季节活动性有一定差异。各年时间生态位重迭值表现出时序上的同步性和跟随性,说明向日葵田昆虫种间竞争激烈,属不稳定的生物群落。(本文来源于《中国油料作物学报》期刊2015年06期）
陈洪凡,黄建华[4]（2015）在《黄板诱集法取样下稻田稻飞虱及其天敌种群的时间生态位研究》一文中研究指出为探索不同稻田生态系统调控功能差异的机理,连续2年通过黄板诱集取样法,研究了有机稻田和化防稻田中白背飞虱Sogatella furcifera、褐飞虱Nilaparvata lugens与其主要天敌类群的时间生态位宽度及生态位重迭变化规律。研究结果表明,2010年黄板诱集法取样下有机稻田中稻飞虱与主要天敌类群的生态位重迭值平均值(0.5492)大于化防稻田(0.3777),有机稻田中主要天敌类群的生态位宽度平均值(0.4967)大于化防稻田(0.4118);2011年黄板诱集法取样下有机稻田中稻飞虱与主要天敌类群的生态位重迭平均值(0.5919)大于化防稻田(0.4252),有机稻田中主要天敌类群的生态位宽度平均值(0.5022)大于化防稻田(0.4090)。这表明有机稻田生态系统相比较于化防稻田生态系统而言,在时间生态位层面是通过影响稻飞虱和天敌类群的时间生态位宽度指数及其天敌与稻飞虱的生态位重迭值,来增强稻田节肢动物群落系统的自我调控能力。(本文来源于《环境昆虫学报》期刊2015年02期）
蒋晓晓,王登元,于江南[5]（2015）在《香梨园主要害虫及天敌的时间生态位研究》一文中研究指出【目的】研究阿克苏地区梨园生态系统中主要害虫及天敌的时间生态位,为梨树害虫的综合生态调控提供科学依据。【方法】采用陷阱法、振树法、网捕法及扣管法定点定时的系统调查和随机普查梨园节肢动物。【结果】在主要害虫中,生态位宽度指数以梨小食心虫最高(0.900 3);生态位重迭指数以香梨茎蜂对桃蚜最高(0.068 8);生态位相似性比例指数以梨小食心虫对苹果蠹蛾最高(0.833 2)。在天敌中,生态位宽度指数以黑带食蚜蝇最高(1.1291),生态位重迭指数以叁突花蛛对黑带食蚜蝇最高(0.078 8),生态位相似性比例指数以甘蓝夜蛾拟瘦姬蜂对普通长脚胡蜂最高(0.896 0)。【结论】在相同的资源条件下,主要害虫中苹果蠹蛾、梨小食心虫与香梨优斑螟的生态位重迭指数和相似性比例指数最高,相互间形成强烈竞争;天敌中,甘蓝夜蛾拟瘦姬蜂和普通长脚胡蜂生态位重迭指数和相似性比例指数最高,相互间形成激烈竞争。(本文来源于《新疆农业科学》期刊2015年01期）
陈洪凡,黄水金,陈琼[6]（2014）在《不同类型稻田中稻飞虱及其主要天敌类群的时间生态位比较研究》一文中研究指出为探索不同类型稻田生态系统调控功能的机理,通过吸虫器和目测两种取样方法,研究了有机和化防稻田中稻飞虱与其主要天敌类群的时间生态位宽度及生态位重迭变化规律。研究结果表明,2010年采用吸虫器法取样,有机稻田中稻飞虱与主要天敌类群的时间生态位重迭值平均值(0.5272)大于化防稻田(0.4288),有机稻田中主要天敌类群的生态位宽度平均值(0.4383)大于化防稻田(0.3625)。2011年采用目测法取样,有机稻田中稻飞虱与主要天敌类群的生态位重迭值平均值(0.4308)大于化防稻田(0.2898),主要天敌类群的生态位宽度平均值(0.4849)也大于化防稻田(0.3777)。与化防稻田生态系统比较,有机稻田生态系统是通过影响稻飞虱和天敌类群的生态位宽度指数及其生态位重迭值来增强稻田节肢动物群落系统的自我调控能力。(本文来源于《山西农业大学学报(自然科学版)》期刊2014年06期）
陈洪凡,陈琼,黄水金,黄建华[7]（2014）在《稻田生态系统中稻飞虱及其天敌类群的时间生态位研究》一文中研究指出研究了有机稻田和化防稻田中稻飞虱与其主要天敌的时间生态位宽度及生态位重迭变化规律。研究结果表明,2010年扫网法取样下有机稻田中稻飞虱与主要天敌类群的生态位重迭值平均值(0.406 1)大于化防稻田(0.319 0),有机稻田中主要天敌类群的生态位宽度平均值(0.608 3)大于化防稻田(0.479 0),有机稻田中稻飞虱时间生态位宽度(0.338 3)小于化防稻田中时间生态位宽度(0.393 7);2 011年扫网法取样下有机稻田中稻飞虱与主要天敌类群的生态位重迭平均值(0.378 9)大于化防稻田(0.310 8),有机稻田中主要天敌类群的生态位宽度平均值(0.378 4)大于化防稻田(0.328 1),有机稻田中稻飞虱时间生态位宽度(0.236 5)小于化防稻田中时间生态位宽度(0.318 2)。这表明有机稻田生态系统相比较于化防稻田生态系统而言,在时间生态位层面是通过影响稻飞虱和天敌类群的生态位宽度指数及其天敌与稻飞虱的生态位重迭值,来增强稻田节肢动物群落系统的自我调控能力。(本文来源于《江西农业大学学报》期刊2014年05期）
郭先见,沈万芳,刘玉军,陈名君[8]（2014）在《粗放经营茶园土壤昆虫病原真菌种群多样性及时间生态位》一文中研究指出本文系统调查了粗放经营状态下黄山毛峰茶园根际土壤昆虫病原真菌的种群多样性及其时间生态位水平.于2012年8月至2013年6月,在安徽省黄山市汤口镇选择粗放经营茶园采集土壤样品140份,经稀释平板法分离共获得昆虫病原真菌1041株.结果表明:昆虫病原真菌种群多样性较为丰富,经鉴定分为6属13种.其中,淡紫紫孢菌、球孢白僵菌和金龟子绿僵菌为优势种群,其菌株数分别为309、255和101株,占总数的29.7%、24.5%和9.7%.茶园土壤中淡紫紫孢菌的时间生态位宽度最大,球孢白僵菌最小.昆虫病原真菌之间以球孢白僵菌和布氏白僵菌的时间生态位重迭值最大,为1.965;而爪哇棒束孢和球孢白僵菌的时间生态位重迭值最小,仅为0.374.(本文来源于《应用生态学报》期刊2014年11期）
高月波,史树森,孙嵬,张强,周佳春[9]（2014）在《大豆田节肢动物群落优势种群时间生态位及营养关系分析》一文中研究指出【目的】阐明大豆田节肢动物群落时间生态位及营养关系,为大豆害虫生态调控手段的实施提供坚实的理论依据。【方法】以大豆田节肢动物群落为研究对象,通过两年的田间系统调查分析。【结果】统计得到种类220余种,物种可分为天敌、害虫和中性昆虫3个类群,以天敌物种丰富度最高;害虫中以烟蓟马Thrips tabaci(0.36902)和大豆蚜Aphis glycines(0.13122)优势度最高,且有着较高的生态位重迭指数(0.8163),蚜小蜂Aphytis sp.和大草蛉Chrysopa septempunctata对害虫的时间生态位重迭指数很高,其他天敌如异色瓢虫Harmonia axyridis、龟纹瓢虫Propylaea japonica、黑带食蚜蝇Zyistrophe balteata和黑食蚜盲蝽Deraeocoris punctulatus等对害虫的重迭指数居中;大豆田中各类群构成错综复杂的食物网结构。【结论】综合考虑天敌的种群数量,确定捕食性天敌是控制害虫种群数量的有效天敌。研究可知不能单纯从时间生态位的重迭指数的高低来判断天敌的控制能力。(本文来源于《应用昆虫学报》期刊2014年02期）
张乃芹,于凌春,王明友[10]（2011）在《十字花科蔬菜主要昆虫群落时间生态位研究》一文中研究指出通过对白菜、甘蓝、花椰菜田主要昆虫群落时间生态位的研究,明确了不同昆虫对时间资源的利用情况。结果表明:害虫中,蚜虫的时间生态位宽度最大,菜粉蝶与甜菜夜蛾、甘蓝夜蛾的时间生态位重迭指数较大,说明这3种害虫在时间资源上竞争较大;昆虫天敌中,蚜茧蜂时间生态位宽度最大,蚜茧蜂、瓢虫与蚜虫的生态位重迭指数较大,说明这2种天敌昆虫的发生时间与蚜虫较为同步,因此在生产中应注意对天敌昆虫的保护利用。(本文来源于《北方园艺》期刊2011年24期）
时间生态位论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了给人工沙棘林(Hippophae rhamnoides Linn.)的害虫防治和健康管理提供重要资料,选择山西农业大学林业站12年生人工沙棘林进行灯下蛾类群落连续调查,分析了人工沙棘林灯下蛾类的群落结构及时间格局。2013—2014年共采集灯下蛾类标本2 948头,隶属22科100种,卷蛾科、螟蛾科、夜蛾科、菜蛾科、尺蛾科为优势科,螟蛾科的物种数最多,为20种,卷蛾科的个体数最多,为655头。灯下蛾类无论是在科数、物种数还是在个体数上由高到低依次为8月份、7月份、6月份、5月份、9月份、10月份;Shannon-Wiener多样性指数、Pielou均匀度指数和Simpson优势度指数在一年中的不同时期没有明显差异,而Margalef丰富度指数与各月平均气温的变化趋势一致;7月份和8月份蛾类群落相似性最大,与10月份的群落相似性最小。人工沙棘林灯下蛾类优势科的时间生态位分析显示:卷蛾科、螟蛾科、夜蛾科、尺蛾科的时间生态位宽度均较大(>0.70),菜蛾科的时间生态位宽度较小(<0.50);卷蛾科、螟蛾科、夜蛾科、尺蛾科两两之间的时间生态位重迭指数均高于0.90,它们分别与菜蛾科的生态位重迭指数均小于0.85,说明菜蛾科物种的发生时间短于其他4科,较其他4科易于集中防治。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
时间生态位论文参考文献
[1].朱康娣,杨国福,樊梅英,卢毅军,屈泽龙.基于时间生态位在城市绿地中再引入濒危植物明党参[J].生态学杂志.2016
[2].门丽娜,张志伟,王利军,郝淑莲,韩有志.人工沙棘林灯下蛾类群落结构及时间生态位[J].东北林业大学学报.2016
[3].葛玉彬,卯旭辉,党占海.甘肃向日葵害虫与天敌的种群动态及时间生态位[J].中国油料作物学报.2015
[4].陈洪凡,黄建华.黄板诱集法取样下稻田稻飞虱及其天敌种群的时间生态位研究[J].环境昆虫学报.2015
[5].蒋晓晓,王登元,于江南.香梨园主要害虫及天敌的时间生态位研究[J].新疆农业科学.2015
[6].陈洪凡,黄水金,陈琼.不同类型稻田中稻飞虱及其主要天敌类群的时间生态位比较研究[J].山西农业大学学报(自然科学版).2014
[7].陈洪凡,陈琼,黄水金,黄建华.稻田生态系统中稻飞虱及其天敌类群的时间生态位研究[J].江西农业大学学报.2014
[8].郭先见,沈万芳,刘玉军,陈名君.粗放经营茶园土壤昆虫病原真菌种群多样性及时间生态位[J].应用生态学报.2014
[9].高月波,史树森,孙嵬,张强,周佳春.大豆田节肢动物群落优势种群时间生态位及营养关系分析[J].应用昆虫学报.2014
[10].张乃芹,于凌春,王明友.十字花科蔬菜主要昆虫群落时间生态位研究[J].北方园艺.2011
论文知识图
