导读:本文包含了内在因子论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:因子,霉素,不定根,母树,文献,细胞,计量学。
内在因子论文文献综述
李佳悦,邵桂芳[1](2019)在《单篇高被引文献与期刊影响因子波动内在关系的文献计量学研究》一文中研究指出【目的】探讨单篇高被引文献与期刊影响因子波动的内在关系,对推动期刊评价理论与实践的发展具有重要意义。【方法】采用文献计量学方法,以Nature、Science等20种国际顶级期刊以及Acta Crystallographica Section A、Chinese Physics C期刊为例,通过查询Web of Science数据库,分析期刊载文量、总被引频次、单篇文献的最大被引频次、文献的平均被引频次等文献计量学指标的变化情况。【结果】单篇文献的最大被引频次与期刊总被引频次之比RHT、单篇文献的最大被引频次与期刊平均被引频次之比RHM,以及期刊的平均被引频次与去除最大被引频次文献之后的平均值之比REM,对于影响因子的正常与异常波动表现出不同的特征和规律。【结论】RHT、REM和RHM这3项比值可以被用来有效地评判期刊影响因子的变化是否正常,从而为期刊影响因子的计算以及期刊评价体系的合理构建提供参考。(本文来源于《中国科技期刊研究》期刊2019年08期)
王亚坤[2](2019)在《影响黄喉拟水龟繁殖能力的内在因子和机制的探讨》一文中研究指出黄喉拟水龟(Mauremys mutica)是目前我国华南地区新兴的水产养殖品种之一,具有较高的食用、药用、科研以及观赏价值。在2012年,仅广东省的黄喉拟水龟商品亲龟的养殖规模就已经突破了353万只。然而,一直以来,苗种获得量少是制约黄喉拟水龟产业发展的主要因素之一,由于黄喉拟水龟产卵数在个体之间存在显着差异,因此筛选出繁殖能力高的母本作为繁育亲本是解决苗种缺口,促进产业可持续发展的有效途径之一。本研究主要从以下六个方面探讨了影响黄喉拟水龟繁殖能力的内在因子,并从分子水平分析其产卵差异的分子机制,筛选到了与繁殖能力相关的SNP标记,为黄喉拟水龟产业可持续发展提供一些基础数据和有效的遗传信息。1、为了研究母体大小如何影响养殖群体黄喉拟水龟子代的大小和数量,我们基于四年的统计数据探讨了母体体型(腹甲长)与幼龟的数量和大小之间的关系。结果表明,不同大小的雌性产生的子代大小和数量均存在差异。回归分析结果显示,没有发现母体大小对子代的体质量存在显着效应,然而,我们检测到子代大小和窝卵数均与母体的年龄(2013-2016,实验中的雌龟同龄)显着正相关。在四年内,子代的平均体重逐渐增加,并且窝卵数大小存在显着变化。每个雌龟的子代数量随着母体腹甲长而不是年龄的增加而增加。我们的结果与最佳子代大小理论一致,即雌性并非通过增加子代大小,而是增加子代数量以增加其适应性,这进一步促进了对爬行动物的繁殖策略演变的了解。2、为了探讨生物因素(比如年龄)和非生物因素(如天气变化)对养殖龟类繁殖输出的影响,我们分别统计分析了13龄(n=261)和25龄(n=265)雌性黄喉拟水龟在无雨和有雨条件下的产卵情况,结果发现无论是否降雨,年长组雌龟产的卵都显着大于年轻组,而相较于降雨条件,母龟在无雨条件下的平均窝卵数更多。窝频率不受母龟的年龄和雨水的影响,也未检测到雨天和年龄之间的交互作用对母龟卵大小,窝卵数以及窝频率的显着效应。实验结果表明在某个生长阶段,年龄和降雨分别显着影响黄喉拟水龟的卵大小和窝卵数。研究结果为黄喉拟水龟人工繁育、亲本管理和高效养殖提供一些有用的信息。3、包括黄喉拟水龟在内的大多数产卵类动物的繁殖能力(卵或蛋的大小和多少)受到母体年龄和大小的制约,为阐明两者对母体繁殖能力的决定机制,我们首先获得了繁殖相关基因ESR1,BMPR1B和FOXL2。ESR1开放阅读框(ORF)为1767 bp,编码588个氨基酸。BMPR1B ORF为1599 bp,编码532个氨基酸。FOXL2 ORF为906 bp,编码301个氨基酸。分析产蛋期间ESR1,BMPR1B和FOXL2在不同年龄和不同大小的性成熟雌龟卵巢,脑和子宫中的表达,结果显示,ESR1在大个体母体的脑和子宫中的表达量均显着低于小个体,但是在卵巢中的表达量不受母体大小影响。ESR1在不同年龄组和不同大小组中的表达差异显着,母龄与体长之间存在交互作用。而BMPR1B在不同大小的母体的卵巢,脑和子宫中的表达量之间均无显着差异。另外,FOXL2在卵巢和脑中存在不同的表达模式。我们的研究结果暗示母体年龄和大小在调控繁殖相关基因表达过程中的复杂性和多样性,为母体特征对繁殖相关基因表达的影响提供了更多的信息。4、为探讨线粒体编码基因变异(突变和拷贝数)是否与黄喉拟水龟的繁殖能力有关,我们获得了其线粒体编码基因ND1,ND2,COX2,ND4,Cytb和D-loop等6个基因一共129个单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphism,SNP)位点,探讨这些候选SNP位点在黄喉拟水龟“高繁殖力”组和“低繁殖力”组中的分布差异情况,对初步筛选到的5个候选SNP位点与83只雌龟的繁殖能力进行关联分析验证,结果显示:仅在ND1中发现3个SNP位点(C119T,A320G和A417C)与黄喉拟水龟繁殖能力显着正相关(P<0.05)。此外,我们还获得了ND1,ND4,Cytb,D-loop,COX3和ATP6在不同雌龟中的拷贝数,基于绝对定量实时荧光PCR技术,通过构建基因拷贝数(Log 10转换)与每个雌龟在4年内平均子代数的线性回归方程,我们发现只有ND4和ATP6的拷贝数(Log10转换)与雌龟的平均子代数显着正相关(P<0.05)。研究结果可为黄喉拟水龟高繁殖能力群体选育提供一些可用的遗传标记。5、为了探讨影响性激素合成的因素及性激素调控动物繁殖能力的分子机制,我们比较了高、低繁殖能力雌龟黄喉拟水龟的类固醇激素生成酶基因(P450胆固醇侧链裂解酶(P450scc/Cyp11α1),细胞色素P450-17α-羟化酶(Cyp17a1),3β-羟类固醇脱氢酶(3β-HSD),17β-羟类固醇脱氢酶3型(17β-HSD3),芳香化酶(Cyp19a1)以及5α-还原酶(5α-R))以及激素受体(促卵泡雌激素受体(FSHR),雌激素受体I型(ESR1),雄激素受体(AR)以及孕酮激素受体(PR))等基因在“下丘脑-垂体-性腺”轴中的表达差异,结果显示,StAR和17β-HSD3的表达水平在高繁殖力雌龟中的垂体、卵巢和子宫中的表达水平均极显着高于低繁殖力雌龟,但是在两组的下丘脑中无显着差异。Cyp17a1,Cyp19a1和5α-R的表达水平仅在高低繁个体的垂体中存在显着差异,在下丘脑,卵巢和子宫中无显着差异。而Cyp11α1和3β-HSD表达水平在高低繁个体的四个组织中均无显着差异。FSHR,ESR1,AR和PR在高繁个体垂体中的转录水平显着高于低繁个体,ESR1和PR在高繁和低繁母体下丘脑中的表达量也存在显着差异。此外,上述四个受体基因在高低繁个体卵巢和子宫中的表达量无明显差异。我们的工作揭示了多产和低产雌龟在激素合成调节以及基因调控方面的差异,为揭示脊椎动物繁殖能力差异背后的机制奠定了一定的基础。6、提高产卵数从而获得更多的苗种量是解决黄喉拟水龟产业发展的关键措施之一,但是关于产卵差异背后的遗传机制一直未知。MicroRNAs对于动物的繁殖能力(产卵数或者子代数)具有关键的调控作用。本研究在构建高繁殖能力和低繁殖能力黄喉拟水龟卵巢cDNA文库的基础上,利用高通量测序技术筛选与产卵能力相关的miRNAs。结果显示,分别从高低繁殖力组获得了15767494(93.98%)条和15767494(93.98%)条高质量的序列。通过与黄喉拟水龟的基因组比对,筛选到131个在高低繁殖力组中差异表达的miRNA,其中78个表达量上调,53个表达下调。对差异表达的miRNAs靶基因进行GO富集分析和KEGG通路分析,结果表明,与ATP结合以及蛋白水解相关的基因富集频率在高低繁殖力组之间存在显着差异,而叁羧酸循环以及胰高血糖素信号通路和维生素B6代谢通路可能在决定繁殖能力方面发挥重要作用。利用qRT-PCR对筛选到的10个miRNAs进行验证,从侧面证实了测序结果的可靠性和准确性。这些结果有助于进一步了解miRNA对产卵行为的调节机制,为筛选并构建高繁殖能力群体提供了良好的遗传标记资源。(本文来源于《南昌大学》期刊2019-05-24)
李建伟[3](2019)在《内在膜脂系统及外源环境因子调控强化蓝细菌异丁醇生产》一文中研究指出当前社会对化石燃料的过度使用,快速增长的能源需求和CO_2过度排放所引起的一系列环境问题使得可再生生物燃料愈发受到关注。蓝细菌作为一种广泛存在的光合自养微生物,能够捕集CO_2直接合成生物能源,因此基于蓝细菌的生物能源合成平台,越来越成为人们关注的焦点。蓝细菌S.elongatus PCC 7942是目前主要使用的模式微生物之一。但以S.elongatus为载体合成生物燃料仍然存在着一系列问题。目标生物质能源对蓝细菌本身的毒性是限制合成效率的关键因素。由于细胞膜保护屏障作用,因此膜损伤被认为是生物燃料引起细胞毒性的关键因素。目前对于细胞膜脂的研究主要集中在大肠杆菌中,而对于蓝细菌中膜脂的研究较少。另外,目前对于生物燃料的研究主要集中在以合成生物学为主的分子水平,复杂的环境因素对生物质生产过程影响机制尚不明确。不同于大肠杆菌,蓝细菌中的膜脂组成是以糖脂为主,磷脂的含量相对较少。因此本研究创新性的将大肠杆菌中的膜脂合成系统运用于蓝细菌中,改变了蓝细菌中PG(磷脂酰甘油)、PE(磷脂酰乙醇胺)和CL(双磷脂酰甘油)磷脂的含量,探究了磷脂的改变对于蓝细菌外源异丁醇耐受性和内源异丁醇产量的影响。同时将环境因素考虑进生物能源的合成中,考察了盐胁迫、氮缺乏和低氮、磷等条件下的蓝细菌生长情况和异丁醇产量变化。主要研究内容如下:(1)蓝细菌特异性磷脂的改变对蓝细菌外源异丁醇的耐受性起到负面作用。PE、PG、CL磷脂的改变都一定程度改变了蓝细菌对异丁醇的耐受性,其中PG磷脂的影响最大。通过对叁种工程菌株的膜完整性、膜负电位、ROS和聚集性等指标进行测量,发现磷脂的改变使蓝细菌的各种理化性质都有较大改变。对于内源异丁醇,PE磷脂含量的增加提高了内源异丁醇的相对产量,但是也同样极大抑制了工程菌株的生长。(2)盐胁迫可以有效增加异丁醇外源代谢途径的表达,从而提高异丁醇的产量。不同海盐浓度下的异丁醇产量不同,其中2%SS浓度最有利于外源代谢途径表达,可有效增加异丁醇产量。在盐胁迫下,alsS、ilvC和ilvD叁个基因的表达量大幅提高,而脱羧酶(kivd)和脱氢酶(yqhD)表达量在一定盐度下反而受到抑制。这表明盐胁迫对于脱羧酶和脱氢酶表达量的提影响是盐胁迫下异丁醇产量的限速步骤。而氮缺乏则对蓝细菌工程菌株异丁醇产量影响较小。(3)研究构建了含有葡萄糖转运系统(GalP)的蓝细菌工程菌株,使其可以利用葡萄糖生长。将所构建菌株在低氮、磷和少量有机物条件下培养,发现相对于高氮、磷的BG-11培养基,蓝细菌无法在低氮、磷条件下生长缓慢,氮缺乏是限制蓝细菌生长的主要因素。E.coli的葡萄糖转运系统(GalP)对于蓝细菌工程菌株在低氮、磷以及葡萄糖条件下的生长调节作用较小,这也说明氮元素是限制蓝细菌生长的主要因素。(本文来源于《山东大学》期刊2019-05-20)
刘肖男,齐义营,徐腾靖,杨铨铭,余新宁[4](2019)在《细胞因子及软骨工程支架对脂肪源性干细胞成软骨分化的作用、难点及内在机制》一文中研究指出背景:软骨组织工程是目前的研究热点,它可以克服自体软骨移植损伤与材料来源不足等问题。寻找来源充足且具有强大体外增殖能力和多向分化潜能的干细胞作为软骨种子细胞具有重要的意义。目的:对脂肪源性干细胞的成软骨分化研究进展及目前主要难题等进行综述。方法:在PubMed、万方、CNKI等数据库中以"adipose-derived stem cells/ASCs,chondrocyte,cartilage,cytokine";"脂肪源性干细胞,软骨,细胞因子"为关键词检索2000年至今的文献。广泛查阅近年关于脂肪源性干细胞成软骨分化的实验研究及临床研究,根据文献价值详略地进行整理、综合与分析。结果与结论:(1)脂肪源性干细胞成软骨分化研究主要集中在外源性骨形态发生蛋白、转化生长因子β、胰岛素样生长因子1、生长分化因子5、碱性成纤维细胞生长因子、地塞米松等因子及其相互作用方面;(2)软骨诱导支架不仅能促进脂肪源性干细胞诱导分化、细胞增殖,还能弥补分泌细胞外基质不足,加速了用于移植的组织块产生;(3)目前脂肪源性干细胞诱导成软骨分化主要集中在探索性研究阶段,需要进一步的机制研究及临床转化研究将其应用于临床治疗中。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2019年01期)
廖朝阳[5](2017)在《植物不定根发生内在影响因子研究进展(英文)》一文中研究指出该文综述了植物不定根发生的内在影响因子(氧化酶活性、内源激素、生根抑制物质),同时提出了今后的研究思路。(本文来源于《Agricultural Science & Technology》期刊2017年07期)
王晓玉,王宝旗,张莉娜[6](2016)在《影响煤的最高内在水分测定结果的因子分析》一文中研究指出结合工作实践,对影响煤中最高内在水分测定结果的因子进行了分析总结,提出了最高内在水分测定中应注意的问题,对实际工作具有一定的指导作用。(本文来源于《陕西煤炭》期刊2016年05期)
张可辉[7](2016)在《试论高校人才培养的内在保障性作用因子——以阶段性发展因素为视角》一文中研究指出立足人才培养的阶段化发展要求,为高校人才培养的可持续发展因素探究提供重要的保障性条件。其中,高校阶段性资源配置的合理性和教育体系阶段性发展的科学性为人才培养模式、人才发展途径的有效引导形成积极的保障作用,体现出新时期高校教育发展思想构建切入方向的创新性。在教育管理机制系统化发展层面中,阶段性发展思想能够将不同发展阶段所体现出的管理现状予以全面体现,为高校人才培养提供内在保障性作用因子,对高校教育可持续发展形成提供发展性条件。总之,高校教育可持续发展道路的构建,需要以阶段性资源整合与配置、教育体系构建发展性因素探究、教育管理机制系统化完善为根本,对其内部发展性进行有效分析,从中对高校教育可持续发展要素进行全面整合,从而能够有效面对当今时代社会发展对高等教育所带来的新挑战。(本文来源于《黑龙江高教研究》期刊2016年05期)
周效峰,金亚波[8](2016)在《气象因子、土壤理化性状与烟叶内在化学成分的关联度研究》一文中研究指出对广西省代表性烟区的气象因子、土壤理化性状与烟叶内在化学成分的关联度以及这3个方面在烤烟品质形成中的贡献率进行了分析。结果表明:影响烤烟品质最主要的气象因子是气温、湿度(降水)、日照,影响烤烟品质的土壤理化性状主要有土壤有机质和氮、磷含量,影响烤烟品质的化学成分有烟碱、总氮、钾;从主成分分析结果来看,气象因子是影响烟叶品质的重要因素。对于气象因子,5~8月的气温是影响化学成分积累的重要因素,特别是成熟期(7~8月)的气温影响最为显着。全年气象因子与烟叶总氮含量关联度最高,与总糖含量关系密切。在烟叶内在化学成分中,总氮、烟碱、挥发碱、挥发酸对气候条件反应最为显着(生长期);石油醚与土壤有机质关联度最高。(本文来源于《湖南农业科学》期刊2016年04期)
张冬林,马锦林,金晓玲[9](2015)在《影响扦插枝条生根的内在因子》一文中研究指出扦插繁殖有苗木整齐、生长快和开花早等特点。本文探讨了植株的遗传特性,扦插枝条的采集时间和枝条状况,以及母树年龄和枝条采集部位等因子对影响木本植物生根的影响,为同行学者和专业人士提供参考。(本文来源于《广西林业科学》期刊2015年03期)
徐明锋[10](2014)在《表皮生长因子受体调节中枢神经元内在生长活性的机制》一文中研究指出中枢神经内在生长活性(intrinsic growth activity)呈发育依赖性丢失,研究证实发育成熟的神经组织一旦损伤后生长能力很低的原因与神经生长发育的调控机制有关。一个新的关于CNS损伤后轴突再生失败的假设是——控制中枢神经元生长发育的基因在成熟的神经元中被抑制,以致于神经元内在生长活性低下,从而在损伤后无法有效的再生。发育时期的神经生长属于生长因子依赖性生长,在诸多生长因子介导的信号通路中PI3K/Akt这条信号通路被认为是与神经生长关系最密切的。PI3K/Akt信号通路中的作用底物哺乳动物雷帕霉素作用靶点mTOR(mammalian target ofrapamycin)是决定中枢神经元内在生长活性的一个关键调控物,mTOR表达水平的高低直接决定了神经元生长能力的强弱。而表皮生长因子受体EGFR(Epidermal Growth Factor Receptor)与中枢神经发育关系密切,且磷酸化的EGFR能够激活mTOR。以上事实均提示EGFR与中枢神经元的发育及生长有着密切的关联。因此本研究试图找到EGFR与中枢神经元发育之间的联系,以此为切入点,探寻中枢神经元内在生长活性与EGFR的关系,以及EGFR调节神经元内在生长活性的可能机制。我们大胆推测与神经发育相关的EGFR能够通过PI3K/Akt信号通路影响mTOR的活性,进而调控中枢神经元的生长。本研究利用Western-blot和RT-PCR技术检测不同发育阶段(胚胎期、新生期、成熟期)的大鼠脊髓组织中EGFR以及PI3K/Akt信号通路中的关键蛋白-哺乳动物雷帕霉素靶位蛋白(mTOR)表达情况,分析中枢神经的发育与EGFR以及信号通路PI3K/Akt的相关性。采用无血清培养基和反式维甲酸对神经干细胞进行体外诱导分化培养,获取发育成熟的神经元,并从形态和神经电生理学等方面鉴定培养神经元的成熟度。然后对培养在不同EGFR表达水平下的中枢神经元进行蛋白Tau、β-tubulin和NF表达的检测,以及PI3K/Akt信号通路的状态的检测,同时利用mTOR的体外抑制剂雷帕霉素(Rapamycin)作用于体外培养的神经元,以了解EGFR对中枢神经元生长能力的影响,以及EGFR调节中枢神经元生长能力的机制。结果发现表皮生长因子受体EGFR在大鼠脊髓组织中有表达,表达水平在出生前达到一个顶峰,随后在出生后逐渐降低,中枢发育成熟后其表达维持在较低水平。说明脊髓组织中EGFR的表达确实和中枢神经系统的发育成熟有关。信号通路PI3K/AKt的活性与中枢神经发育密切相关,磷酸化mTOR(p-mTOR)和磷酸化Akt(p-Akt)在大鼠胚胎期和新生期的呈高表达状态,在成熟期其表达急剧降低。表明通路底物mTOR的活性在神经生长、神经发育过程中起到了重要的作用。在体外BDNF和cAMP作用下神经干细胞能够向神经元分化,反式维甲酸能明显促进这种分化,增加细胞群中神经元的比例。膜片钳结果显示体外连续诱导分化培养14d的神经元成熟度较高,具备一定功能。将上述体外培养的神经元暴露在不同EGFR表达水平下,发现EGFR的上调的同时可以观察到神经元中Tau、β-tubulin和NF蛋白的表达水平和mTOR活性增加,同时P I3K/AKt通路活化在增强,反之亦然。神经元生长能力存在明显的EGFR表达依赖性,即随EGFR水平的增高而增高。与此同时,PI3K/Akt信号通路中关键物p-mTOR和p-Akt的表达水平也与EGFR的表达呈正相关。进一步用100μmol/L的Rapamycins处理24h后,神经元Tau、β-tubulin和NF蛋白的表达水平明显下调,p-mTOR和p-Akt活性降低,神经元生长能力被抑制,说明雷帕霉素可明显抑制了这种由EGFR上调带来的p-mTOR效应。基于上述结果得出本研究的结论:①EGFR与中枢神经发育及体外培养的神经元的生长能力呈正相关性。②在体外EGFR能通过PI3K/Akt信号通路的激活,上调了mTOR的表达,最后促进了中枢神经元的生长。(本文来源于《吉林大学》期刊2014-05-01)
内在因子论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
黄喉拟水龟(Mauremys mutica)是目前我国华南地区新兴的水产养殖品种之一,具有较高的食用、药用、科研以及观赏价值。在2012年,仅广东省的黄喉拟水龟商品亲龟的养殖规模就已经突破了353万只。然而,一直以来,苗种获得量少是制约黄喉拟水龟产业发展的主要因素之一,由于黄喉拟水龟产卵数在个体之间存在显着差异,因此筛选出繁殖能力高的母本作为繁育亲本是解决苗种缺口,促进产业可持续发展的有效途径之一。本研究主要从以下六个方面探讨了影响黄喉拟水龟繁殖能力的内在因子,并从分子水平分析其产卵差异的分子机制,筛选到了与繁殖能力相关的SNP标记,为黄喉拟水龟产业可持续发展提供一些基础数据和有效的遗传信息。1、为了研究母体大小如何影响养殖群体黄喉拟水龟子代的大小和数量,我们基于四年的统计数据探讨了母体体型(腹甲长)与幼龟的数量和大小之间的关系。结果表明,不同大小的雌性产生的子代大小和数量均存在差异。回归分析结果显示,没有发现母体大小对子代的体质量存在显着效应,然而,我们检测到子代大小和窝卵数均与母体的年龄(2013-2016,实验中的雌龟同龄)显着正相关。在四年内,子代的平均体重逐渐增加,并且窝卵数大小存在显着变化。每个雌龟的子代数量随着母体腹甲长而不是年龄的增加而增加。我们的结果与最佳子代大小理论一致,即雌性并非通过增加子代大小,而是增加子代数量以增加其适应性,这进一步促进了对爬行动物的繁殖策略演变的了解。2、为了探讨生物因素(比如年龄)和非生物因素(如天气变化)对养殖龟类繁殖输出的影响,我们分别统计分析了13龄(n=261)和25龄(n=265)雌性黄喉拟水龟在无雨和有雨条件下的产卵情况,结果发现无论是否降雨,年长组雌龟产的卵都显着大于年轻组,而相较于降雨条件,母龟在无雨条件下的平均窝卵数更多。窝频率不受母龟的年龄和雨水的影响,也未检测到雨天和年龄之间的交互作用对母龟卵大小,窝卵数以及窝频率的显着效应。实验结果表明在某个生长阶段,年龄和降雨分别显着影响黄喉拟水龟的卵大小和窝卵数。研究结果为黄喉拟水龟人工繁育、亲本管理和高效养殖提供一些有用的信息。3、包括黄喉拟水龟在内的大多数产卵类动物的繁殖能力(卵或蛋的大小和多少)受到母体年龄和大小的制约,为阐明两者对母体繁殖能力的决定机制,我们首先获得了繁殖相关基因ESR1,BMPR1B和FOXL2。ESR1开放阅读框(ORF)为1767 bp,编码588个氨基酸。BMPR1B ORF为1599 bp,编码532个氨基酸。FOXL2 ORF为906 bp,编码301个氨基酸。分析产蛋期间ESR1,BMPR1B和FOXL2在不同年龄和不同大小的性成熟雌龟卵巢,脑和子宫中的表达,结果显示,ESR1在大个体母体的脑和子宫中的表达量均显着低于小个体,但是在卵巢中的表达量不受母体大小影响。ESR1在不同年龄组和不同大小组中的表达差异显着,母龄与体长之间存在交互作用。而BMPR1B在不同大小的母体的卵巢,脑和子宫中的表达量之间均无显着差异。另外,FOXL2在卵巢和脑中存在不同的表达模式。我们的研究结果暗示母体年龄和大小在调控繁殖相关基因表达过程中的复杂性和多样性,为母体特征对繁殖相关基因表达的影响提供了更多的信息。4、为探讨线粒体编码基因变异(突变和拷贝数)是否与黄喉拟水龟的繁殖能力有关,我们获得了其线粒体编码基因ND1,ND2,COX2,ND4,Cytb和D-loop等6个基因一共129个单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphism,SNP)位点,探讨这些候选SNP位点在黄喉拟水龟“高繁殖力”组和“低繁殖力”组中的分布差异情况,对初步筛选到的5个候选SNP位点与83只雌龟的繁殖能力进行关联分析验证,结果显示:仅在ND1中发现3个SNP位点(C119T,A320G和A417C)与黄喉拟水龟繁殖能力显着正相关(P<0.05)。此外,我们还获得了ND1,ND4,Cytb,D-loop,COX3和ATP6在不同雌龟中的拷贝数,基于绝对定量实时荧光PCR技术,通过构建基因拷贝数(Log 10转换)与每个雌龟在4年内平均子代数的线性回归方程,我们发现只有ND4和ATP6的拷贝数(Log10转换)与雌龟的平均子代数显着正相关(P<0.05)。研究结果可为黄喉拟水龟高繁殖能力群体选育提供一些可用的遗传标记。5、为了探讨影响性激素合成的因素及性激素调控动物繁殖能力的分子机制,我们比较了高、低繁殖能力雌龟黄喉拟水龟的类固醇激素生成酶基因(P450胆固醇侧链裂解酶(P450scc/Cyp11α1),细胞色素P450-17α-羟化酶(Cyp17a1),3β-羟类固醇脱氢酶(3β-HSD),17β-羟类固醇脱氢酶3型(17β-HSD3),芳香化酶(Cyp19a1)以及5α-还原酶(5α-R))以及激素受体(促卵泡雌激素受体(FSHR),雌激素受体I型(ESR1),雄激素受体(AR)以及孕酮激素受体(PR))等基因在“下丘脑-垂体-性腺”轴中的表达差异,结果显示,StAR和17β-HSD3的表达水平在高繁殖力雌龟中的垂体、卵巢和子宫中的表达水平均极显着高于低繁殖力雌龟,但是在两组的下丘脑中无显着差异。Cyp17a1,Cyp19a1和5α-R的表达水平仅在高低繁个体的垂体中存在显着差异,在下丘脑,卵巢和子宫中无显着差异。而Cyp11α1和3β-HSD表达水平在高低繁个体的四个组织中均无显着差异。FSHR,ESR1,AR和PR在高繁个体垂体中的转录水平显着高于低繁个体,ESR1和PR在高繁和低繁母体下丘脑中的表达量也存在显着差异。此外,上述四个受体基因在高低繁个体卵巢和子宫中的表达量无明显差异。我们的工作揭示了多产和低产雌龟在激素合成调节以及基因调控方面的差异,为揭示脊椎动物繁殖能力差异背后的机制奠定了一定的基础。6、提高产卵数从而获得更多的苗种量是解决黄喉拟水龟产业发展的关键措施之一,但是关于产卵差异背后的遗传机制一直未知。MicroRNAs对于动物的繁殖能力(产卵数或者子代数)具有关键的调控作用。本研究在构建高繁殖能力和低繁殖能力黄喉拟水龟卵巢cDNA文库的基础上,利用高通量测序技术筛选与产卵能力相关的miRNAs。结果显示,分别从高低繁殖力组获得了15767494(93.98%)条和15767494(93.98%)条高质量的序列。通过与黄喉拟水龟的基因组比对,筛选到131个在高低繁殖力组中差异表达的miRNA,其中78个表达量上调,53个表达下调。对差异表达的miRNAs靶基因进行GO富集分析和KEGG通路分析,结果表明,与ATP结合以及蛋白水解相关的基因富集频率在高低繁殖力组之间存在显着差异,而叁羧酸循环以及胰高血糖素信号通路和维生素B6代谢通路可能在决定繁殖能力方面发挥重要作用。利用qRT-PCR对筛选到的10个miRNAs进行验证,从侧面证实了测序结果的可靠性和准确性。这些结果有助于进一步了解miRNA对产卵行为的调节机制,为筛选并构建高繁殖能力群体提供了良好的遗传标记资源。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
内在因子论文参考文献
[1].李佳悦,邵桂芳.单篇高被引文献与期刊影响因子波动内在关系的文献计量学研究[J].中国科技期刊研究.2019
[2].王亚坤.影响黄喉拟水龟繁殖能力的内在因子和机制的探讨[D].南昌大学.2019
[3].李建伟.内在膜脂系统及外源环境因子调控强化蓝细菌异丁醇生产[D].山东大学.2019
[4].刘肖男,齐义营,徐腾靖,杨铨铭,余新宁.细胞因子及软骨工程支架对脂肪源性干细胞成软骨分化的作用、难点及内在机制[J].中国组织工程研究.2019
[5].廖朝阳.植物不定根发生内在影响因子研究进展(英文)[J].AgriculturalScience&Technology.2017
[6].王晓玉,王宝旗,张莉娜.影响煤的最高内在水分测定结果的因子分析[J].陕西煤炭.2016
[7].张可辉.试论高校人才培养的内在保障性作用因子——以阶段性发展因素为视角[J].黑龙江高教研究.2016
[8].周效峰,金亚波.气象因子、土壤理化性状与烟叶内在化学成分的关联度研究[J].湖南农业科学.2016
[9].张冬林,马锦林,金晓玲.影响扦插枝条生根的内在因子[J].广西林业科学.2015
[10].徐明锋.表皮生长因子受体调节中枢神经元内在生长活性的机制[D].吉林大学.2014