金华猪论文_罗雨,许佳,张超颖,蒋春燕,章红兵

导读:本文包含了金华猪论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:两头,巴克,组织,支原体,仔猪,杂种,食量。

金华猪论文文献综述

罗雨,许佳,张超颖,蒋春燕,章红兵[1](2019)在《金华猪与长白猪肠道IL-17C表达差异研究》一文中研究指出白介素-17C(IL-17C)是IL-17细胞因子家族成员之一,在宿主先天免疫防御和炎症中发挥重要的作用。研究IL-17C在金华猪与长白猪肠道中的表达特性对于了解不同品种猪抗病力差异的分子机制具有一定的意义。本研究利用RT-PCR及免疫荧光的方法分析了IL-17C基因及其蛋白在金华猪与长白猪空肠及回肠中的表达情况。结果表明,金华猪及长白猪回肠中IL-17C的表达量均高于其在空肠中的表达量,金华猪IL-17C基因在空肠的表达量显着高于长白猪。(本文来源于《浙江畜牧兽医》期刊2019年03期)

黄敏婕[2](2019)在《长白猪和金华猪肝脏组织mRNA、microRNA和circRNA的比较研究》一文中研究指出环状RNA(circular RNA,circRNA)是一类没有5'末端帽子与3'末端poly A尾巴结构的闭合环状非编码RNA分子,可作为内源性竞争RNA(ceRNA)且能够顺式调控亲本基因的表达。研究发现肝脏脂质代谢受到非编码RNA介导的转录前后多方面的调控。目前对于肝脏中circRNA的表达与调控研究相对匮乏。本研究选取70日龄未去势的长白猪与金华猪公猪为研究对象,比较两个品种的血清生化水平,利用高通量测序技术对两者的肝脏组织进行mRNA、miRNA、circRNA的测序研究,筛选出差异表达的基因、miRNA、circRNA,并通过荧光定量PCR技术对测序结果进行了验证,对差异表达的基因、差异表达miRNA的靶基因和差异表达circRNA的亲本基因进行功能注释和通路分析,此外还对差异miRNA与差异基因进行了联合分析、circRNA与miRNA的互作网络进行了预测分析。主要研究结果如下:(1)长白猪体重和肝重均极显着高于金华猪(P<0.01),但两者的肝重/体重比值无差异。长白猪的血清胰岛素、TT3、TT4含量显着高于金华猪(P<0.05),金华猪的血清TCH和LDL-C极显着高于长白猪(P<0.01),长白猪的血糖和HDL-C水平高于金华猪,但差异并不显着。(2)通过DGE测序获得共约78 M(million)读长为50 nt的单末端Clean reads,超过86.64%能够比对到参考基因组上。差异表达分析筛选到差异基因467个(|log2(foldchange)|>1,P-adjust<0.05,下同),其中 172个基因在金华猪中上调表达。差异基因GO富集KEGG通路分析揭示它们主要涉及有氧化还原、脂肪生物合成、细胞脂质代谢等生物学过程,并与细胞外基质受体相互作用、蛋白质消化与吸收、脂肪酸代谢、PPAR信号通路和脂肪消化和吸收等通路相关。(3)通过小RNA测序共获得约75.5 M的clean reads,超过98.96%能够比对到参考基因组上。在两个品种的肝脏中共鉴定到266个已知miRNA,其中14个miRNA在长白猪中特异性表达,7个miRNA在金华猪中特异性表达,特异性表达的miRNA表达量均较低。差异分析筛选出35个差异表达miRNA,其中8个miRNA在金华猪中上调表达。生物信息学分析发现差异miRNA涉及如内吞作用、脂肪酸生物合成、脂肪酸代谢通路、PI3K-Akt信号通路、TGF-β信号通路、cAMP信号通路等脂质代谢相关的通路。(4)通过circRNA文库测序分析,共鉴定出circRNA 61858个,大部分circRNA来源于外显子,约93%的circRNA呈低表达水平(RPM值<100)。差异分析筛选到376个差异circRNA,有116个circRNA在金华猪中上调表达。差异circRNA的亲本基因富集分析发现它们主要涉及脂肪代谢过程和氧化还原过程中,通过与数字基因表达谱数据对比,发现这些亲本基因在两个品种中呈高表达。(5)随机选取的6个差异基因、6个差异miRNA和8个差异circRNA经qRT-PCR检测发现,它们在长白猪和金华猪肝脏中的表达量与高通量测序结果基本一致。(6)对差异miRNA、mRNA和circRNA进行联合分析,结果得到的PPAR通路相关调控网络图中包括10个mRNA、11个miRNA和32个circRNA。(本文来源于《浙江大学》期刊2019-04-01)

陶志伦[3](2019)在《金华猪Ⅱ系支原体的净化》一文中研究指出1 支原体感染金华猪Ⅱ系于1990年下半年被引进的长白猪传染了气喘病。由于猪气喘病的支原体大于病毒,小于病菌,对大部分抗生素均不敏感。因此,猪气喘病是一种接触性传染病。表现为母猪病原体传染给仔猪,于是代代相传,或者引进的种猪携带病原体,从而感染给健康猪群。金华猪对气喘病特别敏感。因此,气喘病一度对金华猪的正常生长、繁殖造成极大危害,威胁着金华猪的正常保种工作。当气喘病发作时,使用药物治疗只能对支原体起到抑制作用,当气候变化等原因导致(本文来源于《浙江畜牧兽医》期刊2019年01期)

周文仙,范映春,郦胜威[4](2019)在《金华市婺城区金华猪产业现状与发展对策研究》一文中研究指出随着"五水共治"、"叁改一拆"工作的深入推进,大批低小散养殖户退出了传统畜禽养殖业。目前全区畜牧业正处于一个全新的转折期和关键期,如何实现畜牧业的转型升级是摆在各级政府面前的一大考验。在2016年全省畜牧转型升级推进会上,省委省政府明确将特色畜牧业建设及两头乌、湖羊、蜜蜂等产业转型升级作为下一步畜牧业发展的重点工作。为抓住有利契机,如何充分利用全区优越的两头乌种质资源,振兴两头乌产业,加大产业开发和利用作一深入细致的调查,进行客观深刻剖(本文来源于《浙江畜牧兽医》期刊2019年01期)

路伏增,徐如海,褚晓红,戴丽荷,杨娜娜[5](2019)在《金华猪、六白猪、长白猪、巴克夏猪的四种杂交组合配套研究》一文中研究指出采用金华猪和六白猪为母本,长白猪和巴克夏猪为父本,进行了4种杂交组合(长金、长六、巴金、巴六)猪的繁殖、生长、屠宰、肉质性能的研究。通过选育筛选和性能测定,长金猪在产活仔数(12. 51头),平均日增重(510. 38 g·d~(-1)),料重比(3. 52),瘦肉率(60. 27%),背膘厚(27. 32 mm),皮厚(3. 11 mm),大理石纹(2. 85),平均剪切力(15. 64 N),粗蛋白(260 mg·g~(-1))等指标显着优于其他杂交组合。通过4种杂交组合猪的性能测定,筛选出了长金猪作为最佳选育的商品代,为其在养殖场的推广应用提供了科学依据。(本文来源于《浙江农业学报》期刊2019年01期)

徐忠,张哲,孙浩,张向喆,徐宁迎[6](2019)在《金华猪与杜洛克、长白猪、大白猪杂交的杂种优势预测》一文中研究指出本研究旨在探讨杜洛克(D)、大白(Y)和长白(L)3个知名西方品种与金华猪(J)的杂交利用情况。应用"基于基因组简化与测序的基因型判型(GGRS)"技术平台,检测单核苷酸多态性(SNPs)并判定基因型。利用全基因组性状特异的SNP分子标记估算不同群体间的遗传距离,从胴体与肉品质、繁殖、健康和生长4个性状对金华猪不同杂交模式下的杂种优势进行预测。结果表明:共找到繁殖、生长、胴体与肉品质和健康性状潜在相关基因的SNP分别为1 835、2 174、196 057、17 200个;在二元杂交组合中,♂杜×♀金(D×J)为较优组合;在叁元杂交组合中,♂金×♀长大(J×LY)为较优组合;在四元杂交组合中,♂杜金×♀长大(DJ×LY)为较优组合。本研究应用生物信息学技术对金华猪不同杂交模式的杂交优势进行预测,可大大减少后续的配合力实验,结果可为金华猪的保种和杂交利用提供一定参考。(本文来源于《中国畜牧杂志》期刊2019年01期)

章啸君,项云,郭晓令,楼芳芳,屠平光[7](2018)在《金华猪采食性状与生长性状的研究》一文中研究指出利用种猪性能测定站对金华猪25 kg至50 kg,及50 kg以上体重阶段的采食时间、采食量和体重进行了测定,结果表明,公母猪采食时间随着体重的增加呈现两头短中间长的趋势,公母猪采食量随着体重的增加呈现两头少中间多的趋势。单次平均采食时间为9. 34 min,单次采食量平均数为0. 272 kg。体重25kg至50 kg阶段,公猪日采食量1. 89 kg极显着高于母猪1. 61 kg,公母猪日采食量占体重百分比差异不显着。50 kg以上公猪的日采食量2. 64 kg显着高于母猪2. 47 kg,50 kg以上公猪采食量占体重的百分比为4. 04%显着高于母猪3. 81%,其余差异不显着。Gompertz方程能很好的拟合金华猪的生长曲线,公母猪拟合方程的R2均大于0. 98,公母猪生长曲线的拐点分别为7. 59月与77. 25 kg和6. 51月与64. 19 kg。(本文来源于《浙江畜牧兽医》期刊2018年06期)

陶志伦,张建中,陶虹成[8](2018)在《鲜美的金华猪猪肉是如何“养”成的》一文中研究指出金华猪猪肉质鲜美、肥而不腻、风味浓郁等特点举世公认。美味可口的"东坡肉",号称色、香、味、形四绝的"金华火腿"的选材都是金华猪猪肉。G20杭州峰会选用金华猪猪肉作食材,2017年度由浙江省农业厅主办的推举全省最好吃猪肉比赛,金华猪猪肉脱颖而出。然而,随着现代饲养方式和饲料原料的改变,对金华猪的肉质构成挑战。(本文来源于《猪业科学》期刊2018年11期)

杨菲菲,屠平光,马美蓉,陈浩浩[9](2018)在《不同仔猪血清浓度对金华猪耳缘组织成纤维细胞体外培养的影响》一文中研究指出目的探讨不同仔猪血清浓度对金华猪耳缘组织成纤维细胞体外培养的影响,初步确定体外培养时仔猪血清浓度。方法采用组织块贴壁培养法在含5%、10%、15%浓度的仔猪血清培养基中培养,观察其细胞的形态,并采用MTT法进行细胞增殖试验。结果含10%、15%仔猪血清培养液相对于含5%仔猪血清培养液的条件下,细胞从组织块迁移出来时间短,传代的成纤维细胞,增殖迅速,细胞活力强,MTT值明显增高(P <0. 05),10%血清与15%血清比较,差异无显着意义(P> 0. 05)。结论说明在10%仔猪血清浓度的条件下,采用组织块贴壁培养法进行体外培养,传代细胞活力强、增殖迅速。(本文来源于《畜禽业》期刊2018年09期)

顾宝军,任晓金,王梁[10](2018)在《金华猪保种与繁殖性能测定研究》一文中研究指出金华猪是国家第一批保护名录的19个地方猪种之一,是中国着名地方优良品种,其头部和尾部为黑皮黑毛,故又称两头乌。它具有耐粗饲、早熟、产仔多、母性好、杂交配合力高、肉质鲜嫩和风味好等特性。浙江宝仔农业发展有限公司在甬绍平原,拥有1. 2万亩海涂资源。为保护金华猪的优质遗传资源和更好地推广优良品种,并为提供优良杂交母本和综合开发利用打好坚实的基础,于2009年浙江宝仔农业发展有限公司引进金华猪,开展保种和纯繁(本文来源于《浙江畜牧兽医》期刊2018年04期)

金华猪论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

环状RNA(circular RNA,circRNA)是一类没有5'末端帽子与3'末端poly A尾巴结构的闭合环状非编码RNA分子,可作为内源性竞争RNA(ceRNA)且能够顺式调控亲本基因的表达。研究发现肝脏脂质代谢受到非编码RNA介导的转录前后多方面的调控。目前对于肝脏中circRNA的表达与调控研究相对匮乏。本研究选取70日龄未去势的长白猪与金华猪公猪为研究对象,比较两个品种的血清生化水平,利用高通量测序技术对两者的肝脏组织进行mRNA、miRNA、circRNA的测序研究,筛选出差异表达的基因、miRNA、circRNA,并通过荧光定量PCR技术对测序结果进行了验证,对差异表达的基因、差异表达miRNA的靶基因和差异表达circRNA的亲本基因进行功能注释和通路分析,此外还对差异miRNA与差异基因进行了联合分析、circRNA与miRNA的互作网络进行了预测分析。主要研究结果如下:(1)长白猪体重和肝重均极显着高于金华猪(P<0.01),但两者的肝重/体重比值无差异。长白猪的血清胰岛素、TT3、TT4含量显着高于金华猪(P<0.05),金华猪的血清TCH和LDL-C极显着高于长白猪(P<0.01),长白猪的血糖和HDL-C水平高于金华猪,但差异并不显着。(2)通过DGE测序获得共约78 M(million)读长为50 nt的单末端Clean reads,超过86.64%能够比对到参考基因组上。差异表达分析筛选到差异基因467个(|log2(foldchange)|>1,P-adjust<0.05,下同),其中 172个基因在金华猪中上调表达。差异基因GO富集KEGG通路分析揭示它们主要涉及有氧化还原、脂肪生物合成、细胞脂质代谢等生物学过程,并与细胞外基质受体相互作用、蛋白质消化与吸收、脂肪酸代谢、PPAR信号通路和脂肪消化和吸收等通路相关。(3)通过小RNA测序共获得约75.5 M的clean reads,超过98.96%能够比对到参考基因组上。在两个品种的肝脏中共鉴定到266个已知miRNA,其中14个miRNA在长白猪中特异性表达,7个miRNA在金华猪中特异性表达,特异性表达的miRNA表达量均较低。差异分析筛选出35个差异表达miRNA,其中8个miRNA在金华猪中上调表达。生物信息学分析发现差异miRNA涉及如内吞作用、脂肪酸生物合成、脂肪酸代谢通路、PI3K-Akt信号通路、TGF-β信号通路、cAMP信号通路等脂质代谢相关的通路。(4)通过circRNA文库测序分析,共鉴定出circRNA 61858个,大部分circRNA来源于外显子,约93%的circRNA呈低表达水平(RPM值<100)。差异分析筛选到376个差异circRNA,有116个circRNA在金华猪中上调表达。差异circRNA的亲本基因富集分析发现它们主要涉及脂肪代谢过程和氧化还原过程中,通过与数字基因表达谱数据对比,发现这些亲本基因在两个品种中呈高表达。(5)随机选取的6个差异基因、6个差异miRNA和8个差异circRNA经qRT-PCR检测发现,它们在长白猪和金华猪肝脏中的表达量与高通量测序结果基本一致。(6)对差异miRNA、mRNA和circRNA进行联合分析,结果得到的PPAR通路相关调控网络图中包括10个mRNA、11个miRNA和32个circRNA。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

金华猪论文参考文献

[1].罗雨,许佳,张超颖,蒋春燕,章红兵.金华猪与长白猪肠道IL-17C表达差异研究[J].浙江畜牧兽医.2019

[2].黄敏婕.长白猪和金华猪肝脏组织mRNA、microRNA和circRNA的比较研究[D].浙江大学.2019

[3].陶志伦.金华猪Ⅱ系支原体的净化[J].浙江畜牧兽医.2019

[4].周文仙,范映春,郦胜威.金华市婺城区金华猪产业现状与发展对策研究[J].浙江畜牧兽医.2019

[5].路伏增,徐如海,褚晓红,戴丽荷,杨娜娜.金华猪、六白猪、长白猪、巴克夏猪的四种杂交组合配套研究[J].浙江农业学报.2019

[6].徐忠,张哲,孙浩,张向喆,徐宁迎.金华猪与杜洛克、长白猪、大白猪杂交的杂种优势预测[J].中国畜牧杂志.2019

[7].章啸君,项云,郭晓令,楼芳芳,屠平光.金华猪采食性状与生长性状的研究[J].浙江畜牧兽医.2018

[8].陶志伦,张建中,陶虹成.鲜美的金华猪猪肉是如何“养”成的[J].猪业科学.2018

[9].杨菲菲,屠平光,马美蓉,陈浩浩.不同仔猪血清浓度对金华猪耳缘组织成纤维细胞体外培养的影响[J].畜禽业.2018

[10].顾宝军,任晓金,王梁.金华猪保种与繁殖性能测定研究[J].浙江畜牧兽医.2018

论文知识图

2-2-8金华猪和长白猪的肠道菌...金华猪-金华猪(母)1-1金华猪和长白猪的体重.(A...1-2同日龄金华猪和长白猪的肌内...金华猪-金华猪(公)

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