导读:本文包含了大环抗生素论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:高效液相色谱,手性固定相,界面聚合,大环抗生素
大环抗生素论文文献综述
何义娟,李克丽,李倩,张鹏,艾萍[1]（2019）在《利用“网包法”制备高效液相色谱大环抗生素类手性固定相》一文中研究指出万古霉素和替考拉宁都属于糖肽类的大环抗生素,具有立体的环状结构和多个手性中心,是两种常见的手性识别材料,广泛应用于对映体的色谱手性分离分析。该文以万古霉素和替考拉宁为手性选择剂,哌嗪为单体,4,4′-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、1,6-己二异氰酸酯(HDI)和2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)为交联剂,通过界面聚合反应形成网状层包裹硅胶载体的方法制得6种高效液相色谱手性固定相,用于分离外消旋化合物,并与MDI直接交联万古霉素和替考拉宁在硅胶表面所得固定相进行了比较。结果表明,利用"网包法"和直接交联法制备的手性柱与商品万古霉素和替考拉宁柱之间具有互补性,均对不同的外消旋体有不同程度的拆分。(本文来源于《色谱》期刊2019年04期）
张丹丹,张晓琳[2]（2015）在《大环抗生素手性固定相拆分克伦普罗对映体及分离机制研究》一文中研究指出应用叁种大环抗生素类手性固定相Chirobiotic V、Chirobiotic T和Chirobiotic R,采用高效液相色谱法对盐酸克伦普罗对映体进行了拆分研究。实验考察了洗脱模式、流动相组成、柱温等因素对分离的影响,对分离结果进行了比较,并对其分离机制进行了探讨。结果表明,盐酸克伦普罗对映体在Chirobiotic R手性固定相上不能实现分离,在Chirobiotic V和Chirobiotic T手性固定相上,最佳色谱条件为:新极性有机相模式,流动相为甲醇-乙酸-叁乙胺(100∶0.01∶0.01,V/V/V),流速:1.0mL/min,柱温:20℃,分离度可分别达到2.00和2.13。实验证明,盐酸克伦普罗对映体与大环抗生素类固定相之间的离子相互作用是实现对映体分离的最主要分离机制。(本文来源于《分析科学学报》期刊2015年03期）
张丹丹,王欣欣[3]（2014）在《大环抗生素手性固定相拆分盐酸马布特罗对映体》一文中研究指出基于叁种大环抗生素类手性固定相Chirobiotic V,T和R,利用高效液相色谱法对盐酸马布特罗对映体进行了拆分;考察了洗脱模式、流动相组成、柱温等因素对分离的影响,对分离结果进行了比较,对分离机制进行了探讨.结果表明,盐酸马布特罗对映体在Chirobiotic R手性固定相上不能实现分离,在Chirobiotic V和T手性固定相上均可实现较好的基线分离.最佳色谱条件为:新极性有机相模式,流动相甲醇-冰醋酸-叁乙胺(100∶0.01∶0.01,V/V/V),流速1.0mL/min,柱温20℃;相应的分离度分别可达3.08和3.73.与此同时,盐酸马布特罗对映体与大环抗生素类固定相之间的离子相互作用是实现对映体分离的最主要分离机制.(本文来源于《化学研究》期刊2014年06期）
张淑琼,何树华[4]（2013）在《大环抗生素类液相色谱手性固定相的合成与应用》一文中研究指出大环抗生素分子含有多个不对称中心,广泛用作手性选择剂。大环抗生素分子含有氨基、羟基、羧基等多种官能团,能与含有氨基、异氰酸酯基、环氧乙烷基等活性基团的化合物发生反应。从用作手性固定相的大环抗生素的种类、大环抗生素手性固定相制备方法及其在高效液相色谱中的应用3个方面介绍了国内外近年来的研究进展。(本文来源于《化学试剂》期刊2013年05期）
王旭波,吕文明[5]（2007）在《大环抗生素作为手性选择剂在毛细管电泳中的应用》一文中研究指出综述了糖肽类抗生素、安沙霉素类抗生素、氨基糖苷类抗生素、大环内酯类抗生素等大环抗生素作为手性选择剂在毛细管电泳中的应用。(本文来源于《科技创新导报》期刊2007年34期）
崔彦,杨蕾,叶利明[6]（2007）在《大环抗生素作毛细管电泳手性选择剂的研究进展》一文中研究指出大环抗生素是近年来运用并发展起来的一类非常有效的新型手性选择剂,对各种不同的外消旋体表现出极佳的手性分离能力。本文以不同类型的抗生素分别综述了国内外大环抗生素作为毛细管电泳手性选择剂的应用、影响手性分离的因素、大环抗生素结构特征和可能的手性识别机理,以期为正确预测电泳条件、可分离物质的类型、对映体分离的数量级及洗脱顺序等提供有价值的信息,并为寻找或设计新的具有高分离能力的手性选择试剂提供一定的理论指导。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2007年11期）
惠方民,陈永雷,陈兴国,胡之德[7]（2004）在《糖肽大环抗生素作选择试剂的高效液相色谱和毛细管电泳的手性识别机理》一文中研究指出万古霉素 (vancomycin)、替考拉宁 (teicoplanin)和瑞斯西丁素A (ristocetinA)等大环抗生素是在HPLC和CE中成功使用的新手性选择试剂。这 3种选择试剂的对映识别机理与其分子结构密切相关。本文报道了替考拉宁中糖部分在氨基酸和非氨基酸分离中的作用 ,万古霉素和替考拉宁中糖苷配基上的最基本结合位点的确定 ,以及pH值、温度等实验条件和有机改性剂的性质等对保留值和识别机理的影响的研究成果 ,综述了它们在对映体分离中的应用。(本文来源于《分析化学》期刊2004年07期）
丁国生,黄晓佳,刘学良,王俊德[8]（2002）在《新型高效液相色谱手性固定相选择剂——大环抗生素》一文中研究指出综述了大环抗生素类手性固定相在高效液相色谱中的应用和最新发展动态,根据其分子结构探讨了其手性分离的特点,并与其他类型的手性固定相进行了比较;共引用文献51篇。(本文来源于《色谱》期刊2002年06期）
何华[9]（2002）在《大环抗生素——毛细管电泳手性分离中一种新的手性选择剂》一文中研究指出两种类型的大环抗生素对很多外消旋化合物具有显着的手性选择性且手性选择性相互补充 :第一种类型含ansamycin (安沙霉素 )特别适合于阳离子外消旋化合物的分离 ;第二种类型含glycopeptide (糖肽 )最适于阴离子的分离。介绍了大环抗生素的结构特征及手性识别机理 ,讨论了pH值、抗生素类型和浓度、电泳电解质浓度和化学性质、有机改性剂及胶束相等不同实验条件对分离的影响 ,还概述了几种大环抗生素作为手性选择剂 ,在毛细管电泳手性分离中的研究近况。(本文来源于《分析化学》期刊2002年05期）
大环抗生素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
应用叁种大环抗生素类手性固定相Chirobiotic V、Chirobiotic T和Chirobiotic R,采用高效液相色谱法对盐酸克伦普罗对映体进行了拆分研究。实验考察了洗脱模式、流动相组成、柱温等因素对分离的影响,对分离结果进行了比较,并对其分离机制进行了探讨。结果表明,盐酸克伦普罗对映体在Chirobiotic R手性固定相上不能实现分离,在Chirobiotic V和Chirobiotic T手性固定相上,最佳色谱条件为:新极性有机相模式,流动相为甲醇-乙酸-叁乙胺(100∶0.01∶0.01,V/V/V),流速:1.0mL/min,柱温:20℃,分离度可分别达到2.00和2.13。实验证明,盐酸克伦普罗对映体与大环抗生素类固定相之间的离子相互作用是实现对映体分离的最主要分离机制。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
大环抗生素论文参考文献
[1].何义娟,李克丽,李倩,张鹏,艾萍.利用“网包法”制备高效液相色谱大环抗生素类手性固定相[J].色谱.2019
[2].张丹丹,张晓琳.大环抗生素手性固定相拆分克伦普罗对映体及分离机制研究[J].分析科学学报.2015
[3].张丹丹,王欣欣.大环抗生素手性固定相拆分盐酸马布特罗对映体[J].化学研究.2014
[4].张淑琼,何树华.大环抗生素类液相色谱手性固定相的合成与应用[J].化学试剂.2013
[5].王旭波,吕文明.大环抗生素作为手性选择剂在毛细管电泳中的应用[J].科技创新导报.2007
[6].崔彦,杨蕾,叶利明.大环抗生素作毛细管电泳手性选择剂的研究进展[J].药物分析杂志.2007
[7].惠方民,陈永雷,陈兴国,胡之德.糖肽大环抗生素作选择试剂的高效液相色谱和毛细管电泳的手性识别机理[J].分析化学.2004
[8].丁国生,黄晓佳,刘学良,王俊德.新型高效液相色谱手性固定相选择剂——大环抗生素[J].色谱.2002
[9].何华.大环抗生素——毛细管电泳手性分离中一种新的手性选择剂[J].分析化学.2002