导读:本文包含了肾上腺素能受体基因论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:肾上腺素,受体,多态性,基因,高血压,百色,壮族。
肾上腺素能受体基因论文文献综述
刘刚刚,李涛,孙巧霞,姜美如,马加海[1]（2019）在《α_(2A)肾上腺素能受体基因多态性对右美托咪定镇静效果的影响》一文中研究指出目的观察α_(2A)肾上腺素能受体(ADRA2A)基因多态性对右美托咪定镇静效果的影响,初步探讨右美托咪定镇静效果个体差异的遗传学机制。方法选择硬膜外麻醉下行下肢手术的患者105例,ASAⅠ～Ⅱ级。术前采集患者外周静脉血,采用PCR-RFLP法进行ADRA2A启动子区域C1291G(rs1800544)基因分型。选择L_2/L_3间隙行硬膜外穿刺置管,控制麻醉平面在T_(10)以下;麻醉完成后开始泵注右美托咪定,负荷剂量1μg/kg,10 min恒速泵注,维持剂量0.5μg/(kg·h),1 h后停止泵注。从用药开始至1 h,每隔5 min记录患者脑电双频指数(BIS)、改良的警觉/镇静评分(OAA/S)、BP、HR、SpO_2、RR,并记录术中低血压、心动过缓、呼吸抑制等不良事件。结果 105例患者中,ADRA2A基因rs1800544位点等位基因CC型16例、CG型52例、GG型37例,叁种等位基因型患者年龄、BMI、ASA分级差异无统计学意义。自用药5 min开始,所有患者BIS开始下降;用药15～40 min,CG、GG型患者BIS高于CC型(P均<0.05)。自用药30 min开始,所有患者改良的OAA/S开始升高;用药35～50 min,CG、GG型患者改良的OAA/S低于CC型。CG、GG型患者在各时间点BIS、改良的OAA/S差异无统计学意义,不同等位基因患者BP、HR及不良事件发生率差异无统计学意义。结论与ADRA2A基因rs1800544位点CC型等位基因患者相比,CG、GG型等位基因患者对右美托咪定的镇静反应迟缓,不易进入睡眠状态。(本文来源于《山东医药》期刊2019年26期）
曹晓菁,李艳芳,金泽宁[2]（2019）在《β_3肾上腺素受体调节肝细胞核因子活性促进肝细胞载脂蛋白A-Ⅰ基因的转录》一文中研究指出目的探讨β_3肾上腺素受体(β_3-AR)对肝细胞载脂蛋白A-Ⅰ(apoA-Ⅰ)基因转录的调控作用。方法不同浓度(10-5～10-10 mol/L)β_3-AR激动剂(BRL37344)和拮抗剂(SR59230A)分别孵育HepG2细胞,CCK8检测细胞活性。将HepG2细胞分为对照组、激动剂组(10-6 mol/L的BRL37344)和拮抗剂组(10-7 mol/L的SR59230A),孵育6h;RT-qPCR检测apoA-ⅠmRNA表达;ELISA检测细胞外基质apoA-Ⅰ分泌水平;染色质免疫共沉淀联合RT-PCR检测肝细胞核因子(HNF)-4和HNF-3及早期生长反应蛋白1(EGR-1)。结果 HepG2细胞在10-6～10-8 mol/L的BRL37344和SR59230A区间内生长增殖良好,孵育6h和24h时细胞呈现较高活性。与对照组比较,激动剂组肝细胞apoA-ⅠmRNA和细胞外基质apoA-Ⅰ分泌水平上调[2.9±0.5 vs 1.0±0.2,(590.1±54.6)μg/ml vs(395.5±23.4)μg/ml,P<0.01],且HNF-4和HNF-3结合活性显着升高(90.4±13.4 vs 17.2±1.2,78.3±20.6 vs 19.7±2.5,P<0.01)。3组肝细胞EGR-1结合活性比较,无统计学差异(P>0.05)。结论激活β_3-AR使肝细胞HNF-4和HNF-3活性增高,可能是β_3-AR上调肝脏apoA-Ⅰ转录水平的分子机制之一。(本文来源于《中华老年心脑血管病杂志》期刊2019年09期）
Shao-jun,ZHU,Kui-rong,WANG,Xiong-xin,ZHANG,Sheng-mei,ZHU[3]（2019）在《中国汉族人群中肾上腺素α_(2A)受体基因多态性与右美托咪定心血管效应的相关性研究（英文）》一文中研究指出目的:通过对右美托咪定静脉输注的临床研究,评价中国汉族人群中肾上腺素α_(2A)受体基因多态性与右美托咪定心血管效应的相关性。创新点:探索右美托咪定的心血管系统反应与肾上腺素α_(2A)受体基因多态性的关系,期望为临床个体化应用右美托咪定及其他α2受体激动剂提供重要的依据。方法:本研究取得单位伦理委员会的批准,所有受试者告知受试内容并签署知情同意书。60例美国麻醉医师协会Ⅰ–Ⅱ行择期手术汉族患者根据标准入选本研究。通过静脉输注右美托咪定,记录收缩压、舒张压、心率等心血管效应数据,并用聚合酶链式反应(PCR)法检测ADRA2A基因单核苷酸多态性。结论:中国汉族人群中肾上腺素α_(2A)受体C-1291G基因多态性与应用右美托咪定后心率变化有相关性。(本文来源于《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》期刊2019年07期）
吴杏起[4]（2019）在《百色地区36例壮族原发性高血压患者β2肾上腺素受体基因多态性分析》一文中研究指出目的:通过检测百色地区36例壮族原发性高血压患者的β2肾上腺素受体(β2-Adrenoceptor,β2-AR)基因的rs6879202、rs2053044位点,分析百色地区壮族原发性高血压患者β2-AR基因是否存在多态性,并寻找百色地区壮族人群患原发性高血压的相关危险因素。方法:(1)随机选取了36名百色地区壮族原发性高血压患者和36名百色地区壮族正常对照者,通过生化分析仪检测了血脂等相关生化指标,应用多聚酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)直接测序法测定β2-AR基因rs6879202、rs2053044位点多态性。(2)采用SPSS19.0统计软件对实验数据进行分析,EH组与对照组之间的临床生化指标的比较采用t检验;EH组与对照组之间β2-AR基因型及等位基因频率分布的比较采用x~2检验;百色地区壮族原发性高血压患者的危险因素采用Logistic回归分析,筛选出百色地区壮族人群患原发性高血压的危险因素。结果:(1)EH组的男女比例、饮酒率、吸烟率与对照组的相近,均无统计学差异(P>0.05)。(2)EH组与对照组相比,年龄、尿素氮、肌酐、尿酸、糖化血红蛋白的平均水平,EH组的均高于对照组,均有统计学差异(P<0.05);EH组中高密度脂蛋白胆固醇低于对照组,有统计学意义(P<0.05)。其余指标如甘油叁酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、空腹血糖两组间比较无统计学差异(P>0.05)。(3)百色地区壮族原发性高血压患者β2-AR基因rs6879202、rs2053044位点存在基因多态性。(4)EH组β2-AR基因rs6879202位点CC、CG、GG基因频率为8.33%,55.56%,36.11%,对照组的β2-AR基因rs6879202位点CC、CG、GG基因频率为11.11%,63.89%,25.00%;两组的基因型频率分布无统计学差异(x~2=1.08,P=0.058)。(5)EH组β2-AR基因rs2053044位点GG、GA、AA基因频率频率为41.60%,38.89%,19.44%,对照组的β2-AR基因rs2053044位点GG、GA、AA基因频率为38.89%,52.78%,8.33%;两组的基因型分布无统计学差异(x~2=2.39,P=0.32)。(6)通过Logistic回归分析,年龄是百色地区壮族人群患原发性高血压的危险因素。结论:(1)百色地区壮族原发性高血压患者β2-AR基因rs6879202位点存在基因多态性,其基因型及等位基因频率分布在EH组和正常对照组中无统计学意义,即未发现β2-AR基因rs2053044位点多态性与百色地区壮族原发性高血压的相关性。(2)百色地区壮族原发性高血压患者β2-AR基因rs2053044位点存在基因多态性,其基因型及等位基因频率分布在EH组和正常对照组中无统计学意义,即未发现β2-AR基因rs2053044位点多态性与百色地区壮族原发性高血压的相关性。(3)年龄、肌酐是百色地区壮族人群患原发性高血压的危险因素。(本文来源于《右江民族医学院》期刊2019-06-03）
王恩阳,魏玲[5]（2018）在《β1肾上腺素能受体基因多态性与运动耐量相关性的研究进展》一文中研究指出运动耐量是衡量个体运动能力的主要指标,在评价心血管疾病的康复和预后、评估人体的体能和耐受中发挥重要作用,遗传因素是影响运动耐量的主要因素之一。许多研究表明β1肾上腺素能受体基因多态性与原发性高血压、心力衰竭等心血管疾病有重要关系,和静息心率也相关性显着,现就β1肾上腺素能受体基因多态性和运动耐量的相关性进行综述。(本文来源于《心血管病学进展》期刊2018年06期）
周红伟,邵玉霞[6]（2018）在《β＿2肾上腺素能受体基因多态性和支气管哮喘关系的最新研究进展》一文中研究指出β2肾上腺素能受体基因多态性与支气管哮喘之间的关系是医学研究的一个热点问题,其研究结果也存在一定的不一致性,β2-AR在编码区与非翻译区的多态性、单倍型对于哮喘的发生、分期、表型、治疗反应等有一定的影响。本文对该研究方向上的研究成果进行综述。(本文来源于《2018年《国际检验医学杂志》学术年会论文专集》期刊2018-11-22）
付敏,谢伟见,吴成明[7]（2018）在《β2肾上腺素能受体基因A46G和C79G多态性与慢性阻塞性肺疾病发病关系的荟萃分析》一文中研究指出目的:探讨β2肾上腺素能受体基因(ADRB2)A46G,C79G多态性与慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructivepulmonar ydisease,COPD)的相关性。方法:首先通过检索PubMed和Embase来筛选符合要求的病例-对照研究,再用RevMan 5.0软件进行一系列综合定量分析,包括OR值,95%可信区间(CI),异质性的检验以及敏感性分析。通过Stata 12.0软件来检测发表偏倚。结果:共收录9篇符合标准的研究,其中,对于ADRB2 A46G位点,收集1 037名COPD患者和1 134名对照者,对于ADRB2C79G位点,收集1156名COPD患者和1026名对照者。在总体分析中,并没有发现这2个位点与COPD相关性有统计学意义。对于A46G位点,在亚洲亚组中,在隐性基因模型下,发现该位点与COPD的相关性有统计学意义(P=0.006,OR=0.58,95%CI 0.39～0.85)。对于C79G位点,在亚洲亚组中,在等位基因模型以及显性模型下,均发现该位点与COPD有相关性(等位基因模型:P=0.04,OR=1.29,95%CI1.02～1.65;显性基因模型:P=0.03,OR=1.34,95%CI1.02～1.76)。结论:本研究发现在亚洲人群中ADRB2基因的A46G,C79G这2个位点与COPD易感性有关。(本文来源于《临床与病理杂志》期刊2018年10期）
孙雅奇[8]（2018）在《中国汉族家系痛风患者β3肾上腺素受体基因突变筛查及突变受体功能研究》一文中研究指出目的:遗传因素是痛风发病的关键因素。痛风伴有阳性家族史称为家系痛风。目前国内外学者开展的痛风易感基因的研究多基于散发痛风,而家系痛风易感基因的研究则非常少。β3肾上腺素受体(ADRB3),主要表达于脂肪组织,多种族大量人群的横断面研究与病例对照实验均提示ADRB3是高尿酸血症和痛风形成的易感基因。但是目前针对β3肾上腺素受体与高尿酸血症和痛风遗传易感性的研究中,研究对象均为散发痛风患者,目前国内外未见ADRB3与家系痛风遗传易感性之间的报道。本实验旨在检测中国汉族家系痛风患者中ADRB3突变,探讨新发ADRB3突变家系与痛风遗传易感性之间的关系,并研究新发突变对该受体功能的影响。方法:收集来自500个不同家系的中国汉族原发性家系痛风患者,以600例与以上家系无关的正常人为对照,采集外周血并提取DNA,采用PCR扩增和直接测序的方法对ADRB3全部外显子进行基因突变检测,并对携带ADRB3突变的先证者所在家系情况进行研究。研究本实验中2个新发ADRB3编码区错义突变c.113 C>T(p.Ala38Val)和c.1026 C>G(p.Asn342Lys)对该受体功能的影响。运用定点突变技术,将ADRB3野生型和突变型真核表达载体转染至293T细胞,用westernblot技术检测新发突变是否影响ADRB3蛋白表达。使用不同浓度β3肾上腺素受体激动剂CL316,243处理后表达野生型和突变型ADRB3的293T细胞,荧光试剂盒检测细胞内cAMP浓度。结果:两例杂合突变c.113 C>T(p.Ala38Val)和c.1026 C>G(p.Asn342Lys)分别在家系A和家系B的先证者中检测到。2个突变在对照组中不存在,常用基因变异数据库如:db SNP,1000genomics,ESP6500,Uni Prot,Clin Var中未发现,国内外研究中未见报道,为新发突变。研究家系A和家系BADRB3突变情况,家系A叁代共11人,3名家系痛风患者均携带c.113 C>T杂合突变,家系中非痛风患者不携带该突变。家系B共四代13人,4名痛风患者均携带c.1026 C>G突变,家系中非痛风患者不携带该突变。两个新发突变在所属家系中基因型和表型共分离。功能学研究证实与野生型相比,p.Ala38Val和p.Asn342Lys显着降低ADRB3蛋白表达水平。表达p.Ala38Val和p.Asn342Lys基因型受体的细胞经100 n M,1μM和10μM的β3肾上腺素受体激动剂CL316,243作用后产生第二信使cAMP的能力较野生型明显降低。结论:中国汉族家系痛风患者存在ADRB3编码区新发杂合错义突变c.113 C>T(p.Ala38Val)和c.1026 C>G(p.Asn342Lys)。两个新发突变在所属家系中基因型与表型共分离。突变受体蛋白表达水平显着降低并且影响细胞内第二信使cAMP的生成,但是具体致病机制还需要进一步研究。(本文来源于《青岛大学》期刊2018-05-17）
洪雷,刘耿科,杨普查[9]（2018）在《职业紧张性高血压患者β_2肾上腺素能受体基因单核苷酸多态性与美托洛尔治疗效果的相关性研究》一文中研究指出目的:观察职业紧张对1级高血压患者β_2受体(β_2 AR)基因单核苷酸多态性分布的影响,探讨美托洛尔的治疗效果。方法:选取2015年1月-2017年1月笔者所在医院初诊的1级高血压患者100例,进行β_2 AR单核苷酸多态性(SNP)分型,由职业紧张量表(OSI-R)评估患者职业紧张程度,将患者得分按叁分位法进行分类,第一个叁分位数(154.92分)以下者33例为非职业紧张组,设为A组,第二个叁分位数(170.08分)以上者31例为职业紧张组,设为B组,均予美托洛尔47.5 mg/d,并分别在治疗前和治疗4周后检测患者24 h动态血压、24 h动态心电图。结果:两组患者一般特征、SNP分布和治疗前血压比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后B组收缩压降幅为(9.48±3.32)mm Hg,显着大于A组的(7.73±3.02)mm Hg(P<0.05);治疗前两组患者中GG型的收缩压、舒张压均高于同组的AA型、AG型(P<0.05),治疗后A组AG型收缩压降幅为(7.83±3.67)mm Hg、舒张压降幅为(7.83±3.09)mm Hg,B组AG型收缩压降幅(9.70±2.82)mm Hg、舒张压降幅为(8.05±2.82)mm Hg,B组AG型收缩压、舒张压平均降幅均显着高于A组AG型(P<0.05),而AA型、GG型的收缩压、舒张压平均降幅A、B组间比较差异均无统计学意义(P>0.05);美托洛尔可显着降低两组患者心率,治疗后B组心率降幅为(11.89±5.77)次/min,高于A组的(8.30±4.10)次/min(P<0.05),治疗后B组AG型心率降幅为(11.6±5.94)次/min,大于A组AG型的(7.72±3.54)次/min(P<0.05)。结论:职业紧张不影响β_2 AR的A46G的SNP和血压水平,不同SNP的心率及血压不同,对美托洛尔的敏感性也不同。(本文来源于《中外医学研究》期刊2018年13期）
王莹,周文娟,张艳[10]（2018）在《β1肾上腺素受体R389G基因多态性与POAG患者眼压变化的关系》一文中研究指出目的:探讨β1肾上腺素受体(adrenergic receptor,AR)R389G基因多态性与原发性开角型青光眼(primary open angle glaucoma,POAG)患者眼压变化的关系。方法:选取2015-01/2017-02我院初诊POAG患者100例,分别于每日6∶00、12∶00、18∶00、24∶00测量患者的眼压并计算均值。眼压均值≥30mmH g的患者作为A组(44例),眼压均值<30mmH g的患者作为B组(56例),对比两组患者的临床资料,并采用多因素Logistic回归分析法探讨β1AR R389G基因多态性与POAG患者眼压变化的关系。结果:A组患者的GG基因型频率(27.3%)与B组患者(8.9%)比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。A组患者的等位基因G频率(40.9%)显着高于B组患者(18.8%),差异具有统计学意义(P<0.05)。经多因素Logistic回归分析法分析,POAG患者的收缩压增高、β1AR R389G等位基因G频率增高是POAG患者眼压增高的独立危险因素(P<0.05)。结论:β1AR R389G基因多态性与POAG关系密切,是POAG患者眼压增高的独立危险因素。(本文来源于《国际眼科杂志》期刊2018年05期）
肾上腺素能受体基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨β_3肾上腺素受体(β_3-AR)对肝细胞载脂蛋白A-Ⅰ(apoA-Ⅰ)基因转录的调控作用。方法不同浓度(10-5～10-10 mol/L)β_3-AR激动剂(BRL37344)和拮抗剂(SR59230A)分别孵育HepG2细胞,CCK8检测细胞活性。将HepG2细胞分为对照组、激动剂组(10-6 mol/L的BRL37344)和拮抗剂组(10-7 mol/L的SR59230A),孵育6h;RT-qPCR检测apoA-ⅠmRNA表达;ELISA检测细胞外基质apoA-Ⅰ分泌水平;染色质免疫共沉淀联合RT-PCR检测肝细胞核因子(HNF)-4和HNF-3及早期生长反应蛋白1(EGR-1)。结果 HepG2细胞在10-6～10-8 mol/L的BRL37344和SR59230A区间内生长增殖良好,孵育6h和24h时细胞呈现较高活性。与对照组比较,激动剂组肝细胞apoA-ⅠmRNA和细胞外基质apoA-Ⅰ分泌水平上调[2.9±0.5 vs 1.0±0.2,(590.1±54.6)μg/ml vs(395.5±23.4)μg/ml,P<0.01],且HNF-4和HNF-3结合活性显着升高(90.4±13.4 vs 17.2±1.2,78.3±20.6 vs 19.7±2.5,P<0.01)。3组肝细胞EGR-1结合活性比较,无统计学差异(P>0.05)。结论激活β_3-AR使肝细胞HNF-4和HNF-3活性增高,可能是β_3-AR上调肝脏apoA-Ⅰ转录水平的分子机制之一。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
肾上腺素能受体基因论文参考文献
[1].刘刚刚,李涛,孙巧霞,姜美如,马加海.α_(2A)肾上腺素能受体基因多态性对右美托咪定镇静效果的影响[J].山东医药.2019
[2].曹晓菁,李艳芳,金泽宁.β_3肾上腺素受体调节肝细胞核因子活性促进肝细胞载脂蛋白A-Ⅰ基因的转录[J].中华老年心脑血管病杂志.2019
[3].Shao-jun,ZHU,Kui-rong,WANG,Xiong-xin,ZHANG,Sheng-mei,ZHU.中国汉族人群中肾上腺素α_(2A)受体基因多态性与右美托咪定心血管效应的相关性研究（英文）[J].JournalofZhejiangUniversity-ScienceB(Biomedicine&Biotechnology).2019
[4].吴杏起.百色地区36例壮族原发性高血压患者β2肾上腺素受体基因多态性分析[D].右江民族医学院.2019
[5].王恩阳,魏玲.β1肾上腺素能受体基因多态性与运动耐量相关性的研究进展[J].心血管病学进展.2018
[6].周红伟,邵玉霞.β＿2肾上腺素能受体基因多态性和支气管哮喘关系的最新研究进展[C].2018年《国际检验医学杂志》学术年会论文专集.2018
[7].付敏,谢伟见,吴成明.β2肾上腺素能受体基因A46G和C79G多态性与慢性阻塞性肺疾病发病关系的荟萃分析[J].临床与病理杂志.2018
[8].孙雅奇.中国汉族家系痛风患者β3肾上腺素受体基因突变筛查及突变受体功能研究[D].青岛大学.2018
[9].洪雷,刘耿科,杨普查.职业紧张性高血压患者β_2肾上腺素能受体基因单核苷酸多态性与美托洛尔治疗效果的相关性研究[J].中外医学研究.2018
[10].王莹,周文娟,张艳.β1肾上腺素受体R389G基因多态性与POAG患者眼压变化的关系[J].国际眼科杂志.2018
论文知识图
