导读:本文包含了氰氨基甲酸甲酯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:氨基,甲酸,甲酯,甲基,碳酸,苯基,甲烷。
氰氨基甲酸甲酯论文文献综述
张振明,孔宪滨,吕良忠,王刚,吴垒[1]（2019）在《茚虫葳中间体N-氯甲酰基-N-[4-(叁氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯的合成》一文中研究指出[目的]研究杀虫剂茚虫葳中间体N-氯甲酰基-N-[4-(叁氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯适合于工业化生产的合成方法。[方法]以4-(叁氟甲氧基)苯胺为启始原料,采用无缚酸剂的均相甲酰化法合成(4-(叁氟甲氧基)苯基)氨基甲酸酯。再通过反应精馏的方法与甲醇钠/钾反应得到(4-(叁氟甲氧基)苯基)氨基甲酸酯铵钠/钾盐,直接与叁光气反应得到N-(氯甲酰基)-N-(4-叁氟甲氧基)苯甲酸甲酯粗品,经过重结晶得到精品。[结果]以4-(叁氟甲氧基)苯胺为原料经该法合成中间体N-氯甲酰基-N-[4-(叁氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯,中间体含量在98%以上,收率达96%以上(以4-叁氟甲氧基苯胺计)。[结论]采用该合成方法生产茚虫葳中间体N-氯甲酰基-N-[4-(叁氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯工艺简单,叁废少,安全性更高,成本更低。(本文来源于《农药》期刊2019年09期）
柏冬,李雪莲,尹鹏鹏,蒋希希,张学兰[2]（2019）在《金属修饰的Mg-Al复合氧化物催化氨基甲酸甲酯和甲醇合成碳酸二甲酯》一文中研究指出以共沉淀法制备了一系列金属改性的Mg-Al类水滑石(HTlc),经500℃煅烧,获得各种金属修饰的Mg-Al复合氧化物(CHT-0.3M-500,M=Mn、Ni、Zn、Y或La)催化剂,借助XRD、SEM、N_2吸/脱附和CO_2-TPD等手段对其物理化学性质进行表征,在釜式反应器中考察其催化氨基甲酸甲酯(MC)和甲醇合成碳酸二甲酯(DMC)的反应性能。以Y修饰的Mg-Al复合氧化物为模板催化剂,考察了Y掺杂量和前驱体煅烧温度对催化性能的影响,并优化了反应条件。结果表明:CHT-0.3M-500样品表面碱性质与所掺杂金属的种类有关,催化剂活性与其表面碱性位的总数目成正比;在各种催化剂中,CHT-0.3Y-500具有最大的碱密度,因而其催化能力最高,在反应温度为200℃、反应时间为6 h、催化剂用量为0.5 g的条件下DMC收率最高可达58.3%;此外, CHT-0.3Y-500催化剂具有良好的重复使用性和催化稳定性。(本文来源于《石油学报(石油加工)》期刊2019年02期）
吕传鑫,王延玲,顾尧[3]（2019）在《4,4′-二氨基二苯甲烷与碳酸二甲酯甲氧基羰基化制备4,4′-二苯甲烷二氨基甲酸甲酯》一文中研究指出研究了4,4′-二氨基二苯甲烷(MDA)与碳酸二甲酯(DMC)甲氧基羰基化合成4,4′-二苯甲烷二氨基甲酸甲酯(MDC)的反应,研究了反应的影响因素,并采用FTIR、1 H NMR等测试方法对合成产物的结构进行了表征。结果表明,合成MDC的最佳反应工艺为反应温度160℃,用醋酸铅催化,且m(醋酸铅)∶m(MDA)=6%,反应物配比n(DMC)∶n(MDA)=20∶1,反应时间3h。在上述反应条件下,MDA的转化率达到100%,MDC的收率达到96.6%。(本文来源于《化工科技》期刊2019年01期）
彭向聪,王志苗,李红芹,薛伟,李芳[4]（2019）在《溶剂热浸渍法制备高稳定性Zn(OAc)_2/SiO_2催化剂及其催化合成苯氨基甲酸甲酯》一文中研究指出Zn(OAc)_2对由碳酸二甲酯(DMC)和苯胺合成苯氨基甲酸甲酯(MPC)的反应具有优异的催化性能,但存在易失活、不能重复使用的缺点。为此,以DMC为溶剂,利用溶剂热浸渍法制备Zn(OAc)_2/SiO_2催化剂,并对其催化性能进行了研究。利用XRD、FTIR和TG-DTA等方法对其进行了表征,结果表明,Zn(OAc)_2/SiO_2催化剂表面存在Zn(OAc)_2和ZnO,且其在SiO_2表面分散较好;优化了Zn(OAc)_2/SiO_2催化剂的反应条件,当反应温度为190℃、反应时间为5h、苯胺与DMC的摩尔比为1∶20、催化剂与苯胺质量比为0.2时,苯胺的转化率为97.2%,MPC的选择性为89.4%。和等体积浸渍法制备的催化剂相比,溶剂热浸渍法制备的Zn(OAc)_2/SiO_2催化剂具有较好的稳定性,重复使用7次,苯胺的转化率下降至79.1%,MPC的选择性下降至79.2%。Zn(OAc)_2/SiO_2活性下降的原因是由于ZnO的生成,并对其进行了再生,再生后的催化剂活性与新鲜催化剂接近。(本文来源于《化工进展》期刊2019年03期）
曹俊雅,于鑫,贺鹏,王利国,曹妍[5]（2018）在《1,6-六亚甲基二氨基甲酸甲酯热解产物1,6-六亚甲基二异氰酸酯的分离》一文中研究指出采用分子蒸馏技术,对1,6-六亚甲基二氨基甲酸甲酯(HDC)热解液中1,6-六亚甲基二异氰酸酯(HDI)和1,6-六亚甲基单异氰酸酯(HMI)进行分离,考察了HDI的热稳定性,优化了模拟热解液的分离工艺条件,并利用~1H NMR,FTIR,GC等分析方法对分离后的产品进行表征及纯度分析。实验结果表明,在常压下,纯HDI在130～150℃保持稳定,160℃时开始聚合,且温度越高、时间越长,HDI热稳定性越差,分离温度应低于160℃;HDI分离的最优条件为:温度80℃、进料速度4 mL/min、HDI/HMI的质量比大于7.5;分离后产品HDI与商品HDI的结构相吻合,采用最优条件对真实热解液进行分离,分离后试样中的HDI纯度接近100%(w),表明分子蒸馏分离实验可以获得高纯度的HDI产品。(本文来源于《石油化工》期刊2018年10期）
于鑫,曹妍,王利国,贺鹏,曹俊雅[6]（2018）在《非光气法合成1,6-六亚甲基二氨基甲酸甲酯》一文中研究指出1,6-六亚甲基二异氰酸酯(HDI)是一种重要的化工中间体,因具有特殊的直链烷烃饱和结构,使其相应的聚氨酯制品具有更优异的化学稳定性和高装饰性。目前,工业上生产HDI使用的光气法存在着巨大的安全隐患。非光气法制备异氰酸酯中,氨基甲酸酯热分解法[1]是最具有工业前景的方法。热解法主要包括两步:氨基甲酸酯的合成以及氨基甲酸酯的热解。其中六亚甲基二氨基甲酸甲酯(HDC)中间体的合成方法[2]主要有氨基氧化羰基化法、硝基还原羰基化法、尿素醇解法、氨基甲酸烷基酯醇解法等方法,但是存在HDC收率(本文来源于《第十一届全国环境催化与环境材料学术会议论文集》期刊2018-07-20）
徐跃成,王健,艾涛波,罗玥,刘茂坪[7]（2018）在《气质联用内标法测定饮料酒中氨基甲酸甲酯和氨基甲酸乙酯》一文中研究指出为同时检测酒精性饮料中的氨基甲酸甲酯(MC)和氨基甲酸乙酯(EC)含量,采用固相萃取方式对酒样进行前处理,D5-氨基甲酸乙酯为内标,使用气相色谱串联质谱(GC-MS)定量测定含量。结果表明,在10~400μg/L范围内,EC的线性相关系数为0.9996,MC的相关系数为0.9961,二者检出限均为10μg/L,MC加标回收率为103%~108%,RSD为0.50%;EC加标回收率为96%~104%,RSD为3.79%;方法准确性良好。MC含量测定结果RSD为3.0%,EC含量测定结果RSD为2.0%,方法精密度良好。抽样检验结果表明,白酒中未检出MC,其他酒精性饮料均含有一定量的MC和EC。(本文来源于《中国酿造》期刊2018年04期）
王兴飞,董鹏,王庆海,裘志炜,王鹤锦[8]（2018）在《N-甲氧基-N-(2-甲基)苯基氨基甲酸甲酯的合成研究》一文中研究指出以邻硝基甲苯为起始原料经N-酰基化、O-甲基化合成N-甲氧基-N-(2-甲基)苯基氨基甲酸甲酯,反应总收率达76.3%(以邻硝基甲苯计),产品结构经核磁共振氢谱及质谱确认。该工艺具有反应条件温和,操作简单,产品收率高等优点,适合工业化生产。(本文来源于《精细化工中间体》期刊2018年02期）
谭文渊,陈雨琴,罗文婷,王咏雪,宋博文[9]（2018）在《氨基甲酸甲酯磁性分子印迹聚合物吸附性能研究》一文中研究指出以改性四氧化叁铁颗粒为磁性载体,采用沉淀聚合法,以MC为模版分子,丙烯酸为功能单体,二甲基甲酰胺(DMF)为致孔剂,制备了MC磁性分子印迹聚合物(MC-MIPs),同时研究了MC-MIPs对水溶液中MC的吸附性能以及在白酒中的富集效果。结果表明,在p H7,吸附时间3 h,温度20℃时,达到最佳吸附量19.752 mg/g,并且该MC-MIPs显示出对MC良好的专一性吸附,吸附过程符合Langmuir准二级动力学方程和Freundlich等温吸附方程,在白酒中的富集效果与水溶液中基本一致。MC-MIPs具有超顺磁性,便于吸附后固液分离,在MC富集净化处理中显示出较好的应用前景。(本文来源于《分析试验室》期刊2018年04期）
周佳,成长玉,郭庆,陈祥贵[10]（2018）在《GC-MS/MS测定不同食品中氨基甲酸甲酯及氨基甲酸乙酯的含量》一文中研究指出建立内标法同时测定固体半固体及液体基质中氨基甲酸甲酯及氨基甲酸乙酯含量的气相-质谱/质谱(Gaschromatography-Mass/Mass,GC-MS/MS)方法。以D5-氨基甲酸乙酯为内标,采用GC-MS/MS多反应监测模式(Multiple Reaction Monitoring,MRM模式);毛细管色谱柱:DB-INNOWAX,30 m×0.25 mm(内径)×0.25μm(膜厚);进样方式:脉冲不分流;进样量:1μL;柱温:80℃保持2 min,以10℃/min至180℃保持3 min,240℃后运行6 min;流速1.0 mL/min。氨基甲酸甲酯在20 ng/mL~1 000 ng/mL,氨基甲酸乙酯在10 ng/mL~500 ng/mL范围内线性关系良好。相关系数分别为0.998 7和0.999 9。液体基质平均回收率为78.4%及100.20%。固体及半固体基质平均回收率为62.48%及100.49%,检出限分别为6μg/kg及3μg/kg。本方法灵敏度高,专属性强,稳定性好,准确度高。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2018年03期）
氰氨基甲酸甲酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以共沉淀法制备了一系列金属改性的Mg-Al类水滑石(HTlc),经500℃煅烧,获得各种金属修饰的Mg-Al复合氧化物(CHT-0.3M-500,M=Mn、Ni、Zn、Y或La)催化剂,借助XRD、SEM、N_2吸/脱附和CO_2-TPD等手段对其物理化学性质进行表征,在釜式反应器中考察其催化氨基甲酸甲酯(MC)和甲醇合成碳酸二甲酯(DMC)的反应性能。以Y修饰的Mg-Al复合氧化物为模板催化剂,考察了Y掺杂量和前驱体煅烧温度对催化性能的影响,并优化了反应条件。结果表明:CHT-0.3M-500样品表面碱性质与所掺杂金属的种类有关,催化剂活性与其表面碱性位的总数目成正比;在各种催化剂中,CHT-0.3Y-500具有最大的碱密度,因而其催化能力最高,在反应温度为200℃、反应时间为6 h、催化剂用量为0.5 g的条件下DMC收率最高可达58.3%;此外, CHT-0.3Y-500催化剂具有良好的重复使用性和催化稳定性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氰氨基甲酸甲酯论文参考文献
[1].张振明,孔宪滨,吕良忠,王刚,吴垒.茚虫葳中间体N-氯甲酰基-N-[4-(叁氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯的合成[J].农药.2019
[2].柏冬,李雪莲,尹鹏鹏,蒋希希,张学兰.金属修饰的Mg-Al复合氧化物催化氨基甲酸甲酯和甲醇合成碳酸二甲酯[J].石油学报(石油加工).2019
[3].吕传鑫,王延玲,顾尧.4,4′-二氨基二苯甲烷与碳酸二甲酯甲氧基羰基化制备4,4′-二苯甲烷二氨基甲酸甲酯[J].化工科技.2019
[4].彭向聪,王志苗,李红芹,薛伟,李芳.溶剂热浸渍法制备高稳定性Zn(OAc)_2/SiO_2催化剂及其催化合成苯氨基甲酸甲酯[J].化工进展.2019
[5].曹俊雅,于鑫,贺鹏,王利国,曹妍.1,6-六亚甲基二氨基甲酸甲酯热解产物1,6-六亚甲基二异氰酸酯的分离[J].石油化工.2018
[6].于鑫,曹妍,王利国,贺鹏,曹俊雅.非光气法合成1,6-六亚甲基二氨基甲酸甲酯[C].第十一届全国环境催化与环境材料学术会议论文集.2018
[7].徐跃成,王健,艾涛波,罗玥,刘茂坪.气质联用内标法测定饮料酒中氨基甲酸甲酯和氨基甲酸乙酯[J].中国酿造.2018
[8].王兴飞,董鹏,王庆海,裘志炜,王鹤锦.N-甲氧基-N-(2-甲基)苯基氨基甲酸甲酯的合成研究[J].精细化工中间体.2018
[9].谭文渊,陈雨琴,罗文婷,王咏雪,宋博文.氨基甲酸甲酯磁性分子印迹聚合物吸附性能研究[J].分析试验室.2018
[10].周佳,成长玉,郭庆,陈祥贵.GC-MS/MS测定不同食品中氨基甲酸甲酯及氨基甲酸乙酯的含量[J].食品研究与开发.2018
论文知识图
