表达羊口疮病毒B2L蛋白重组小反刍兽疫病毒的拯救

表达羊口疮病毒B2L蛋白重组小反刍兽疫病毒的拯救

论文摘要

羊口疮(传染性脓疱)和小反刍兽疫的病原体分别为羊口疮病毒(orf virus,ORFV)和小反刍兽疫病毒(peste des petits ruminants virus,PPRV)。如果通过反向遗传技术进行基因修饰,PPRV可成为表达外源蛋白的有效载体。ORFV含有1个具有高免疫原性的B2L蛋白。本研究首先构建了含B2L基因开放阅读框的重组PPRV cDNA clone,然后通过反向遗传技术,拯救了一株表达B2L蛋白的重组PPRV。试验表明,该重组病毒的生长动力学类似其母源病毒;Western blot和质谱分析表明,该重组PPRV可在细胞内表达B2L蛋白。该研究为羊口疮和小反刍兽疫二联疫苗的研制奠定了基础。

论文目录

  • 1 材料与方法
  •   1.1 细胞、病毒及质粒
  •   1.2 主要试剂
  •   1.3 rPPRV-B2L cDNA clone构建
  •   1.4 rPPRV-B2L拯救
  •   1.5 rPPRV-B2L盲传
  •   1.6 rPPRV-B2L鉴定
  •   1.7 rPPRV-B2L生长曲线
  •   1.8 B2L蛋白Western blot分析
  •   1.9 B2L蛋白质谱分析
  • 2 结果
  •   2.1 rPPRV-B2L cDNA clone构建
  •   2.2 rPPRV-B2L拯救及盲传
  •   2.3 rPPRV-B2L鉴定
  •   2.4 rPPRV-B2L生长曲线
  •   2.5 B2L蛋白Western blot分析
  •   2.6 B2L蛋白质谱分析
  • 3讨论
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 刘拂晓,孙成友,李岭,王志亮

    关键词: 重组小反刍兽疫病毒,羊口疮病毒,反向遗传,蛋白,蛋白表达

    来源: 中国动物检疫 2019年10期

    年度: 2019

    分类: 农业科技,基础科学

    专业: 生物学,畜牧与动物医学

    单位: 中国动物卫生与流行病学中心,青岛农业大学动物医学院

    基金: 国家重点研发计划项目(2017YFD0501800)

    分类号: S852.65

    页码: 71-77

    总页数: 7

    文件大小: 2240K

    下载量: 80

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