导读:本文包含了空间群落论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:群落,空间,植物群落,塔里木河,永定河,物种,千岛湖。
空间群落论文文献综述
张仕豪,熊康宁,张俞,赖佳丽,喻阳华[1]（2019）在《石漠化封山育林区不同坡向群落空间结构与环境因子的关系》一文中研究指出【目的】为了阐明不同坡向植物群落的空间结构,探究环境因子对其的影响。【方法】在区内阳坡与阴坡的代表性地段的植物群落为研究对象,利用角尺度、大小比数以及混交度等空间结构参数分析群落空间结构特征,然后将群落空间结构参数与样地环境因子进行冗余分析。【结果】阳坡与阴坡各层平均胸径、高度与冠幅之间灌木层差异最为显着(P<0.05);各层物种多样性和丰富度:阴坡>阳坡,且差异显着(P<0.05);林分聚集程度:阴坡>阳坡;阴坡径级结构呈倒J型,而阳坡径级结构呈偏正态分布;树种混交程度阴坡<阳坡。结合环境因子运用RDA对其结果进行分析,说明林木空间分布状态与太阳辐射呈负相关,大小比数与全氮呈负相关。【结论】阴坡光照受限导致种内聚集,种间竞争激烈,群落稳定性差,而阳坡土壤干燥致使氮元素循环受限,影响植物生长。因此,土壤含水率、氮元素含量和光照是石漠化封山育林区植被生长和发育的限制性因素。(本文来源于《四川农业大学学报》期刊2019年05期）
李宪,廖良宁,杨海鹏,黄永珍,李远发[2]（2019）在《杉木与米老排人工混交林群落木本植物空间格局研究》一文中研究指出该研究在全面踏查广西大青山实验场杉木-米老排人工混交林群落的基础上,采用典型样方法选择1块90 m×110 m的永久固定样地,测量每株活立木中心位置坐标,检尺每株活立木胸径(地径)、树高、冠幅等,并采用径级代替龄级和空间点格局分析方法的Ripley's L(r)函数,分析杉木-米老排人工混交林的种群动态以及群落内主要木本植物种群的空间分布格局和主要种群的种间关联,以探讨杉木-米老排人工混交林群落内物种间的相互作用以及保持种群稳定与演替规律,为亚热带人工混交林培育的树种选择、空间结构调整及抚育管理提供理论依据。结果表明:(1)样地内胸径≥1 cm的活立木共计49个树种、 3 361株,其中杉木、米老排、叁桠苦、红椎、九节、对叶榕、水锦树7个树种重要值都在4%以上,占有较大优势,是林分的主要树种。(2)杉木-米老排人工混交林群落内所有活立木(DBH≥1 cm)在0～40 m的尺度上表现出聚集分布,其中:幼树(1 cm≤DBH<5 cm)在0～40 m的尺度上的聚集程度较群落内所有活立木聚集程度高;小树(5 cm≤DBH<10 cm)在0～5 m的尺度上呈现随机分布,在6～40 m尺度上的聚集程度较弱;大树(DBH≥10 cm)在小于5 m的尺度上表现出均匀分布,在5～40 m尺度上服从于随机分布。(3)群落内7个主要种群除米老排和红椎接近随机分布外,其他种群皆服从聚集分布,且随尺度增加聚集程度增强。(4)样地内大树与小树之间相互独立,而小树与幼树、大树与幼树之间在研究尺度范围内存在正关联关系。(5)研究区群落内主要种群(21个种对)之间以无关联和负关联为主,只存在少量种群(5个种对)之间呈正关联,表明广西大青山实验场杉木-米老排人工混交林群落结构的稳定性较弱,尚未达到群落演替的顶级阶段。(本文来源于《西北植物学报》期刊2019年10期）
周浩楠,赵郁豪,曾頔,刘娟,金挺浩[3]（2019）在《千岛湖陆桥岛屿地表蚂蚁群落物种多样性空间格局及其影响因素》一文中研究指出为了探讨千岛湖岛屿景观参数对地表蚂蚁群落物种α和β多样性空间格局的影响,作者分别于2017和2018年的5-8月,采用陷阱法、凋落物分拣法和手捡法调查了千岛湖33个岛屿上的地表蚂蚁群落,并依据食性将其划分为捕食性蚂蚁和杂食性蚂蚁。利用回归模型分析了全部蚂蚁、捕食性蚂蚁和杂食性蚂蚁群落α和β多样性与岛屿景观参数的关系。结果表明,岛屿面积对全部蚂蚁、捕食性蚂蚁和杂食性蚂蚁的物种丰富度均有显著的正向影响,而隔离度则无显着作用。蚂蚁群落的β多样性由空间周转组分主导。岛屿面积差对全部蚂蚁、捕食性蚂蚁和杂食性蚂蚁群落β多样性的嵌套组分有正向影响,隔离度差只对杂食性蚂蚁的总体β多样性有正向影响。因此,岛屿面积是影响千岛湖地表蚂蚁群落物种丰富度的主要因素,并且岛屿面积通过嵌套组分来影响蚂蚁群落的β多样性,表现出选择性灭绝过程。此外,不同食性蚂蚁可能因为扩散能力的差异对岛屿景观参数产生不同的响应。(本文来源于《生物多样性》期刊2019年10期）
刘姣,艾宁,宗巧鱼,郝宝宝,李阳[4]（2019）在《毛乌素沙地南缘臭柏群落土壤水分空间分布特征》一文中研究指出为对臭柏群落土壤水分空间分布特征进行初步研究,以毛乌素南缘神木大保当镇臭柏(Sabina vulgaris Ant.)群落为研究对象,选取10个样地利用环刀进行土壤取样,通过土壤烘干法测出土壤含水量与蓄水量并进行分析。结果表明:(1)在坡位影响下,各样地间的土壤含水量存在显着性差异(P<0.05),含水量和蓄水量整体分别表现为沙丘下部>沙丘中部>丘间低地>沙脊,沙丘中部>沙丘下部>丘间低地>沙脊;(2)在坡向影响下,各样地的土壤含水量存在显着性差异(P<0.05),含水量和蓄水量均表现为背风坡>迎风坡;(3)在林内外植被影响下,各样地的土壤含水量存在显着性差异(P<0.05),含水量和蓄水量均表现为草地>臭柏>沙地。表明臭柏群落对土壤水分空间分布有一定的影响。(本文来源于《水土保持学报》期刊2019年05期）
王鑫,杨磊,赵倩,张钦弟[5]（2019）在《半干旱黄土小流域草地群落功能性状空间异质性及环境驱动》一文中研究指出植物功能性状能够反映群落对环境的适应策略并决定生态系统的功能,研究群落功能性状在小流域尺度的空间异质性及环境驱动,对于植被资源管理以及植被恢复重建意义重大。以甘肃定西典型半干旱黄土小流域草地为研究对象,通过方差分解和冗余分析对7个功能性状的群落加权均值及其与非生物环境因素的相关性进行了研究,辨析影响功能性状空间异质性的关键驱动因子。结果显示,1)非生物因子对群落功能性状空间异质性的影响力大小为土壤物理属性>土壤化学属性>地形因子,而且叁者间的相关性较强,表明叁者间存在交互作用,并共同影响植物功能性状。2)土壤有效水分、全碳、速效氮、全氮、有机碳、pH、土壤容重7个因子对群落功能性状异质性有显着影响,其中土壤有效水分是主导因子,表明土壤有效水分是半干旱区植物功能性状变异的关键性驱动因子。(本文来源于《草业科学》期刊2019年09期）
曾勇,赵成义,李传金,郑金强,吕光辉[6]（2019）在《塔里木河沿岸不同生境下胡杨(Populus euphratica)群落的空间分布格局及关联性》一文中研究指出以塔里木河河岸边、过渡带、沙漠边缘样地调查数据为基础,采用成对相关函数g(r)分析了3个生境胡杨群落的空间分布格局及关联性。结果表明:不同生境下胡杨种群的结构特征存在差异。胡杨种群年龄结构在河岸边样地呈反"J"型,属于增长型种群;过渡带样地呈偏正态分布,属于稳定型种群;沙漠边缘样地呈典型的反"L",属于衰退型种群。不同生境下胡杨群落的空间分布格局表现也不同。河岸边样地,花花柴(Karelinia caspia)、假苇拂子茅(Calamagrostis pseudophragmites)、芦苇(Phragmites australis)和多枝柽柳(Tamarix ramosissima)分布均呈聚集分布,而罗布麻(Apocynum venetum)主要呈随机分布;过渡带样地,罗布麻和骆驼刺(Alhagi sparsifolia)表现为聚集分布,而黑果枸杞(Lycium ruthenicum)和胡杨小尺度上呈聚集分布,随着尺度增加,表现为随机分布;沙漠边缘样地,白茎盐生草(Halogeton arachnoideus)呈聚集分布。不同生境下胡杨群落的空间关联表现也不同。河岸边样地,胡杨与假苇拂子茅、胡杨与大叶白麻(Poacynum hendersonii)、假苇拂子茅与芦苇、芦苇与多枝柽柳的关联性均为正相关;过渡带样地,铃铛刺(Halimodendron halodendron)与黑果枸杞、黑果枸杞与花花柴、黑果枸杞与铃铛刺、铃铛刺与骆驼刺、花花柴与骆驼刺、骆驼刺与花花柴、蓼子朴(Inula salsoloides)与花花柴均呈正相关,而罗布麻与多枝柽柳呈负相关;沙漠边缘样地,刺沙蓬(Salsola ruthenica)与白茎盐生草呈负关联。(本文来源于《生态学杂志》期刊2019年11期）
高原,杨皖,李奕文,汪瑞[7]（2019）在《历史性民居群落空间老年人群宜居要素分析——以南京老城南大油坊巷片段为例》一文中研究指出历史性民居群落是城市历史进程发展中的重要空间组成部分。快速的城市化发展要求、历史性民居群落内人居需求相对陈旧的历史性区域空间现状一直存在发展与需求的矛盾。本文以南京大油坊巷历史风貌区为例,对历史性街区内相关老年人群宜居空间的建设现状进行分析与研究。基于老年人需求,以区域调研和区域空间分析为基础,对老年人宜居模式进行思考与设想,并对历史风貌区合理的更新保护提出初步构想。(本文来源于《戏剧之家》期刊2019年28期）
尹力,陈霈琛,惠怡安[8]（2019）在《乡村群落化理念下县域村庄中观空间系统构建研究——以延川县乡村群落系统识别与界定为例》一文中研究指出文章首先对乡村群落化和县域村庄中观空间系统的概念和内涵进行界定,对现状条件下发展乡村群和构建中观空间系统的现实价值和理论意义做出了说明。最后以延川县乡村群的识别、集群系统的构建为例进行了实证研究,并结合研究成果对县域乡村群和中观空间系统的研究框架、内容和方法进行了探讨。(本文来源于《智能建筑与智慧城市》期刊2019年08期）
王盾,黄敏珍,卢文填,王建兵,王金涛[9]（2019）在《乡村旧居禅意空间植物群落多样性研究——以吾庐为例》一文中研究指出广东省惠州市吾庐禅意庭院内以草本植物群落为主,确定4种草本植物群落为调查对象,研究吾庐禅意庭院内植物群落的组成及多样性特征。结果表明,吾庐庭院内共有24科32属32种植物,菊科、天南星科植物最多;Shannon-Wiener指数为0.28～0.66,丰富度最高的群落是剑叶凤尾蕨(Pteris ensiformis Burm.)群落,最低的是芭蕉(Musa basjoo Siebold)+细叶结缕草(Zoysia tenuifolia Willd. ex Trin.)群落;Pielou均匀度指数差异不明显,吾庐内植物群落多样性水平偏低。(本文来源于《湖北农业科学》期刊2019年14期）
张宇航,彭文启,刘培斌,渠晓东,孙仕军[10]（2019）在《永定河流域春季大型底栖动物群落结构和空间格局》一文中研究指出为了解永定河流域大型底栖动物群落结构与空间分布状况,2017年春季调查了永定河流域大型底栖动物群落,采集并鉴定出大型底栖动物77个分类单元,其中水生昆虫为绝对优势类群。聚类分析表明,永定河流域底栖动物群落结构在空间上与流域地理格局基本一致,上游区洋河、妫水河、桑干河以直突摇蚊、流水长跗摇蚊、间摇蚊为优势类群,中游区永定河山峡段以钩虾、台湾蜉、近岸细蜉为主,下游区五湖一线段以德永摇蚊、恩菲摇蚊、沼虾为优势类群。直接收集者成为流域内绝对优势功能摄食类群,在不同区域的相对丰度均达到90%以上。单因素方差分析显示,Shannon-Wiener多样性指数和Pielou均匀度指数无组间差异,Margalef丰富度指数和物种数在中游区和下游区差异显着(P<0.05)。研究表明流域大型底栖动物群落出现了整体退化,生物多样性下降,重度-中度耐污类群成为优势,多数河段功能摄食类群不完整,永定河流域生态系统保护和修复工作亟待开展。(本文来源于《中国环境监测》期刊2019年04期）
空间群落论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
该研究在全面踏查广西大青山实验场杉木-米老排人工混交林群落的基础上,采用典型样方法选择1块90 m×110 m的永久固定样地,测量每株活立木中心位置坐标,检尺每株活立木胸径(地径)、树高、冠幅等,并采用径级代替龄级和空间点格局分析方法的Ripley's L(r)函数,分析杉木-米老排人工混交林的种群动态以及群落内主要木本植物种群的空间分布格局和主要种群的种间关联,以探讨杉木-米老排人工混交林群落内物种间的相互作用以及保持种群稳定与演替规律,为亚热带人工混交林培育的树种选择、空间结构调整及抚育管理提供理论依据。结果表明:(1)样地内胸径≥1 cm的活立木共计49个树种、 3 361株,其中杉木、米老排、叁桠苦、红椎、九节、对叶榕、水锦树7个树种重要值都在4%以上,占有较大优势,是林分的主要树种。(2)杉木-米老排人工混交林群落内所有活立木(DBH≥1 cm)在0～40 m的尺度上表现出聚集分布,其中:幼树(1 cm≤DBH<5 cm)在0～40 m的尺度上的聚集程度较群落内所有活立木聚集程度高;小树(5 cm≤DBH<10 cm)在0～5 m的尺度上呈现随机分布,在6～40 m尺度上的聚集程度较弱;大树(DBH≥10 cm)在小于5 m的尺度上表现出均匀分布,在5～40 m尺度上服从于随机分布。(3)群落内7个主要种群除米老排和红椎接近随机分布外,其他种群皆服从聚集分布,且随尺度增加聚集程度增强。(4)样地内大树与小树之间相互独立,而小树与幼树、大树与幼树之间在研究尺度范围内存在正关联关系。(5)研究区群落内主要种群(21个种对)之间以无关联和负关联为主,只存在少量种群(5个种对)之间呈正关联,表明广西大青山实验场杉木-米老排人工混交林群落结构的稳定性较弱,尚未达到群落演替的顶级阶段。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
空间群落论文参考文献
[1].张仕豪,熊康宁,张俞,赖佳丽,喻阳华.石漠化封山育林区不同坡向群落空间结构与环境因子的关系[J].四川农业大学学报.2019
[2].李宪,廖良宁,杨海鹏,黄永珍,李远发.杉木与米老排人工混交林群落木本植物空间格局研究[J].西北植物学报.2019
[3].周浩楠,赵郁豪,曾頔,刘娟,金挺浩.千岛湖陆桥岛屿地表蚂蚁群落物种多样性空间格局及其影响因素[J].生物多样性.2019
[4].刘姣,艾宁,宗巧鱼,郝宝宝,李阳.毛乌素沙地南缘臭柏群落土壤水分空间分布特征[J].水土保持学报.2019
[5].王鑫,杨磊,赵倩,张钦弟.半干旱黄土小流域草地群落功能性状空间异质性及环境驱动[J].草业科学.2019
[6].曾勇,赵成义,李传金,郑金强,吕光辉.塔里木河沿岸不同生境下胡杨(Populuseuphratica)群落的空间分布格局及关联性[J].生态学杂志.2019
[7].高原,杨皖,李奕文,汪瑞.历史性民居群落空间老年人群宜居要素分析——以南京老城南大油坊巷片段为例[J].戏剧之家.2019
[8].尹力,陈霈琛,惠怡安.乡村群落化理念下县域村庄中观空间系统构建研究——以延川县乡村群落系统识别与界定为例[J].智能建筑与智慧城市.2019
[9].王盾,黄敏珍,卢文填,王建兵,王金涛.乡村旧居禅意空间植物群落多样性研究——以吾庐为例[J].湖北农业科学.2019
[10].张宇航,彭文启,刘培斌,渠晓东,孙仕军.永定河流域春季大型底栖动物群落结构和空间格局[J].中国环境监测.2019
论文知识图
