导读:本文包含了二氟取代论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:多氟化合物,乙酰胺,TPGS-750-M,H_2O,杀虫活性
二氟取代论文文献综述
刘杰,朱冰春,裴丹,张帆,张冬林[1]（2019）在《新型七氟异丙基取代2,2-二氟-1,3-苯并二氧-5-乙酰胺衍生物的合成与杀虫活性（英文）》一文中研究指出为探索环境友好新型农药先导化合物,通过水相中酰胺缩合反应合成了16个未见文献报道的七氟异丙基苯基取代的2,2-二氟-1,3-苯并二氧-5-乙酰胺类目标化合物。其结构通过核磁共振氢谱、氟谱以及高分辨质谱确认。初步生物活性测定表明,部分目标化合物对蚕豆蚜虫和粘虫表现出良好的杀虫活性,初步构效关系显示苯环上取代基的种类和位置在化合物的杀虫活性中起关键作用。(本文来源于《农药学学报》期刊2019年01期）
王万军,李欢,潘仁明,朱卫华[2]（2019）在《含能增塑剂用系列3,3-二(二氟氨基)-1,5-取代戊烷衍生物的分子设计和性能预测（英文）》一文中研究指出3,3-二(二氟氨基)-1,5-二硝酸酯基戊烷是一种高能低玻璃化转变温度的含能增塑剂.为了获得更多此类结构的新型二氟氨基含能化合物,设计了一系列3,3-二(二氟氨基)-1,5-取代戊烷衍生物作为新型含能增塑剂的候选品种.采用泛函密度理论(DFT)法研究了生成热、电子结构、能量特性和热稳定性.二氟氨基基团能增加标题化合物之间电子结构、密度和爆轰性质的能隙.特别是1,3,3,5-四(二氟氨基)戊烷(S3)具有作为潜在含能增塑剂的显着价值.其晶体密度(1.91g/cm3)、爆速(9.01 km/s)、爆压(37.31 GPa)和冲击灵敏度(h_(50) 29.83 cm)均与奥克托今(HMX)非常接近.此外, S_3可以通过一些成熟的过程5步合成得到.(本文来源于《有机化学》期刊2019年01期）
翁强[3]（2018）在《侧向二氟取代联苯苯并恶唑类液晶的制备与性能》一文中研究指出杂环液晶化合物是一类新型的液晶分子,由于引入了电负性较高的不饱和杂原子(O、N、S),导致分子几何结构发生变化,从而使化合物的介晶相类型、相变温度、介电等性质受到强烈影响。苯并恶唑是杂环的一种,它具有较强的分子间作用力和有效的π电子共轭效率,在诸如非线性光学材料、聚合物材料等多个方向被广泛研究。然而,大多数的杂环化合物均含有近晶相态,使其在各类新型功能材料中的应用受到限制。因此,为了抑制近晶相的产生。我们在分子侧向引入氟原子取代基、在分子末端引入供电子和吸电子取代基,通过分子几何形状和极性的调控,以改善液晶相态。并结合量子化学计算,考察分子结构的改变对液晶化合物介晶和光电性能的影响。本论文以2-氟取代联苯为母体,分别在联苯3'位和2'位引入第二个氟原子,设计并合成系列2,3'-二氟-1,1'-联苯苯并恶唑衍生物和2,2'-二氟-1,1'-联苯苯并恶?衍生物,并考察末端取代基、烷氧基链和侧氟取代基对化合物介晶性能的影响。具体内容如下:(1)以4-溴-2-氟苯酚为原料,经Williamson醚化、钯催化的Suzuki交叉偶联、亲核加成和分子内环化,四步反应完成。共制得39个苯并恶唑化合物(nPF(3)PF(2)Bx),收率68-99%,高效液相色谱(HPLC)纯度大于98%。结构经核磁共振波谱仪(NMR)和气相-质谱联用仪(GC-MS)等进行了确认。末端无取代的单变型液晶化合物(nPF(3)PF(2)BH)和末端甲基取代的互变型液晶化合物(nPF(3)PF(2)BM),分子间作用力小、向列相稳定性高。其中,末端甲基化合物的液晶相度区间最宽,约为33.8-109.1 ℃。(2)以4-溴-3-氟苯酚为原料,经上述反应,共制得39个苯并恶唑化合物(nPF(2)PF(2)Bx),收率77-98%,高效液相色谱(HPLC)纯度大于98%,结构通过核磁共振波谱仪(NMR)等进行了确认。末端甲基取代的化合物(nPF(2)PF(2)BM)和末端硝基取代的化合物(nPF(2)PF(2)BN)都表现为互变型介晶相,且二者都具有较高的向列相稳定性。密度泛函理论计算结果表明,本系列化合物都具有很大的联苯二面角,均超过37.8°。联苯二面角的增大,使分子间的π-π作用力减弱,进而有效抑制了近晶相的形成。(3)引入2.2'-侧向二氟取代基,调控联苯二面角;同时,引入吸电子末端取代基,调控分子内电子云分布;获得了 10个具有单一向列相的末端氯取代苯并恶唑化合物。该系列化合物都属于热致互变型液晶,具有较低的熔点和较高的清亮点,升、降温阶段向列相宽度分别为12.5-53.8 ℃和8.1-83.4 ℃。(4)2,2'-二氟-1,1'-联苯苯并恶唑类液晶化合物的走电性能测试结果表明:末端甲基和氯取代基可有效提高化合物的双折射率;另外,该类单体液晶有助于提高混合液晶的清亮点和双折射率,并有望应用于聚合物网络液晶配方及中红外相位调制器。(本文来源于《陕西师范大学》期刊2018-11-01）
梁俊清[4]（2018）在《偕二氟取代的1,1-二芳基乙烯类化合物的合成及其活性评价》一文中研究指出氟原子具有较高的电离电势和较高的电负性,氟原子的极化率较低,原子半径较小,向有机分子中引入氟原子通常对其性质具有很大的影响。由于这个重要特性,含氟有机化合物已被广泛应用于各种药物和材料领域。将偕二氟烷基基团引入到分子可以改善它们的物理化学和生物学性质。因此,高效合成偕二氟烷基化合物已引起越来越多的关注。本文我们研究了钯催化下α,α,α-碘二氟苯乙酮类化合物与炔烃和芳基硼酸的叁组分反应,以高收率得到1-苯甲酰基二氟甲基-2,2-二苯基乙烯,并且具有出色的立体选择性。第一部分介绍了通过α,α,α-碘二氟苯乙酮类化合物、炔烃和芳基硼酸的叁组分反应合成偕二氟取代的1,1-二芳基乙烯类化合物。首先对反应条件如催化剂、溶剂、碱、温度进行了筛选,得到最优反应条件。具体为在氮气保护下,以5 mol%Pd(PPh_3)_4为催化剂,磷酸钾(2当量)为碱,甲苯为溶剂,在60oC条件下反应6-12小时。通过该叁组分反应合成得到了27个结构新颖的1-苯甲酰基二氟甲基-2,2-二苯基乙烯类化合物,所有的化合物结构均经核磁和质谱确认。同时,还进行了该反应的反应机理研究。另外,以1-苯甲酰基二氟甲基-2,2-二苯基乙烯类化合物为底物进行了一系列的结构转化研究,得到多个不同含氟基团取代的1,1-二芳基乙烯类化合物。第二部分介绍了偕二氟取代的1,1-二芳基乙烯类化合物的生物活性研究。通过计算机辅助手段来模拟目标产物的生物学活性。之后,采用体外抗肿瘤活性测试来检验。通过使用Combretastatin A-4(CA-4)作为阳性对照,在六种人类肿瘤细胞即HeLa、A549、HTC-116、HepG2、MKN45和MGC-803上测试所选化合物的抗肿瘤活性,表明具有苯甲酰二氟-1,1-二芳基乙烯骨架的化合物对人肿瘤细胞具有一定的抗增殖活性,可以通过进一步的构效关系研究开发潜在的新型抗肿瘤药物。(本文来源于《上海应用技术大学》期刊2018-05-10）
鲍志远,黄苇静,宋涵博,黄家兴[5]（2018）在《1-取代苯基-5-叁氟甲基(二氟甲基)-4-吡唑甲酸的合成研究》一文中研究指出对标题化合物的合成工艺进行了改进。以苯肼盐酸盐为原料,经中和、干燥之后与2-乙氧基亚甲基-4,4,4-叁氟(-4,4-二氟)乙酰乙酸乙酯在四氢呋喃中关环。相比于文献中在质子溶剂或有水存在下的关环条件,本工艺可以高选择性地得到1-取代苯基-5-叁氟甲基(二氟甲基)-4-吡唑甲酸乙酯。所得产物再经水解共得到20个目标产物,结构经~1HNMR、~(13)CNMR、HR-MS确证。(本文来源于《化学试剂》期刊2018年01期）
鲍志远,黄苇静,黄家兴[6]（2017）在《5-二氟甲基-1-取代苯基-1H-吡唑-4-甲酰肼的合成》一文中研究指出以取代苯肼盐酸盐和二氟乙酰乙酸乙酯为原料经缩合、成环、肼解,得到了7个结构全新吡唑酰肼类化合物,所有化合物经核磁氢谱、碳谱和高分辨质谱确证。对成环反应条件进行了研究,取代苯肼盐酸盐中和后进行反应为宜,并且其水分含量是影响反应的关键因素。(本文来源于《精细化工中间体》期刊2017年05期）
许兆青[7]（2016）在《叁甲基硅取代二氟酰胺的脱硅基偶联反应》一文中研究指出氟元素的引入对于有机化合物的代谢稳定性和亲脂性有明显的改善,含氟化合物在医药、农业以及材料科学等领域的发展受到了越来越多的关注。特别值得注意的是,二氟甲基(CF_2)的引入,能够极大程度上改变分子的生物学活性,提高药物分子的药用价值。在此基础上,我们围绕着叁甲基硅取(本文来源于《中国化学会第十四届全国氟化学会议论文集》期刊2016-11-18）
赵煜[8]（2016）在《二氟甲基取代苯硼酸合成砌块的研究》一文中研究指出二氟甲基基团是羟基的等极体和电子等排体,在有机分子中引入二氟甲基可使其具备独特的生物活性。二氟甲基取代苯硼酸是含氟的单取代苯硼酸衍生物,由于氟原子较强的电负性增加了氟与碳的亲和作用,从而明显地改变了含氟有机化合物的电效应和模拟效应。因此,二氟甲基取代苯硼酸类化合物可以在医药、化工、生物、材料等领域得到广泛的应用。本课题组受贵州威顿晶磷电子材料有限公司委托,开发具有市场前景的二氟甲基取代苯硼酸类化合物的合成工艺。本文对二氟甲基取代苯硼酸类化合物的合成工艺进行了研究,得到了2位、3位和4位二氟甲基取代的苯硼酸共16个化合物。其中系列A为2-二氟甲基苯硼酸类化合物(A1-A4);系列B为3-二氟甲基苯硼酸类化合物:(B1-B11);系列C为4-二氟甲基苯硼酸类化合物:(C1)。对合成工艺未见文献报道的,通过设计单因素实验,如反应溶剂、时间、投料摩尔比等,探索出反应的最佳条件;对已有文献报道,反应条件不明确或工艺复杂的合成方法,对其工艺进行了优化,使得反应过程简化,后处理方便,产品收率得到提高。目标化合物可以通过1H NMR和MS进行确认。(本文来源于《贵州大学》期刊2016-06-01）
赵兆[9]（2016）在《偕二氟取代的HMG-CoA还原酶抑制剂的设计与合成》一文中研究指出HMG-CoA还原酶抑制剂(他汀类药物)通过有效阻断胆固醇生物合成的限速步骤被广泛应用为降血脂药物。本论文主要研究内容是结合他汀类药物在降血脂中的优势以及氟原子在药物化学中的特点,通过分子对接的方法对他汀类衍生物进行结构研究,设计出9个新型他汀类衍生物。以叁种不同的丙烯醛为起始底物,通过Reformatsky反应、Claisen酯缩合、硼氢化钠还原、碱性水解,DAST氟代等有机合成的方法,以他汀的亲水侧链3,5-二羟基戊酸中4号位为反应位点引入二氟亚甲基,并对5位羟基进行氟代修饰,合成20个具有偕二氟取代的他汀氟代、他汀内酯、他汀内酯脱水等目标产物,对其结构进行了1HNMR,13C NMR,19F NMR, IR, HRMS等表征。并测定20个合成的目标化合物的体外抑制活性数据。其中3个具有3,5-二羟基偕二氟庚酸结构的化合物在IC50值测试中表现出较优抑制活性。(本文来源于《上海应用技术大学》期刊2016-05-24）
李翔[10]（2016）在《取代丙炔酸和二氟乙酸参与的脱羧偶联反应研究》一文中研究指出本论文主要研究了丙炔酸或二氟乙酸参与的脱羧偶联反应,此外,还探讨了芳基丙炔醇的脱丙酮偶联反应,具体内容如下:1.二茂铁环钯化合物催化炔基羧酸与芳基氯化物脱羧偶联反应以二茂铁环钯二聚体为催化剂,为配体,碳酸钾为碱,在以二茂铁环钯二聚体为催化剂,Xphos为配体,碳酸钾为碱,在混合溶剂二甲苯/水中成功实现了芳基炔酸和芳基氯代物的脱羧偶联反应,得到了一系列非对称的炔烃类化合物。该反应主要特点有:1)以廉价易得的芳基氯代物作为底物;2)反应可在空气中进行;3)反应用时较短,产物可在3小时内得到极高的收率;4)反应具有良好的官能团兼容性,尤其对于带有供电子基的非活化氯代物和带有空间位阻的芳基氯代物,反应同样可以得到很高的收率(Scheme 1)。2.钯催化芳基氯代物与丙炔酸的串联Sonogashira偶联/脱羧反应以2 mol%氯化钯为催化剂,丙炔酸和芳基氯代物为底物,通过串联的Sonogashira偶联/脱羧反应成功合成了一系列对称和非对称的二芳基炔烃化合物。此反应选用了廉价易得的芳基氯代物作为底物,表现出了较好的官能团兼容性,并且可以通过“一锅法”合成对称和非对称的二芳基炔烃化合物(Scheme 2)。3.铜促进水相中芳基炔酸与H-亚磷酸酯的脱羧偶联反应在醋酸铜的促进下,实现了芳基炔酸与H-亚磷酸酯在水相中的脱羧偶联反应,成功合成了一系列有用的炔基磷化合物。本课题选用水作为溶剂,以廉价的醋酸铜为氧化剂,反应在60 °C条件下即可顺利地进行,并且具有很好的官能团兼容性,无论带有供电子基或吸电子基的芳基炔酸都可以顺利的参与反应,以中等到高的收率制备了一系列炔基磷化合物(Scheme 3)。4.无过渡金属参与α,α-二氟乙酸的直接脱羧炔基化反应发展了一种环境友好,温和高效的合成α,α-二氟炔烃类化合物的方法。在过硫酸钾的促进下,成功实现了α,α-二氟乙酸与高价碘炔基化试剂的直接脱羧偶联反应,以较高的收率制备了一系列含α,α-二氟炔丙基的化合物。该反应以乙腈和水为混合溶剂,可在较温和的条件下(55 °C)顺利的进行,反应具有很好的官能团兼容性,无论是芳基还是杂环取代的二氟乙酸均可参与反应,并且反应无需过渡金属的参与,在一定程度上降低了对环境的污染(Scheme 4)。5.钯催化芳基丙炔醇与H-亚磷酸酯的脱丙酮偶联反应钯催化下,以芳基丙炔醇与H-亚磷酸酯为底物,发展了一种高效合成炔基磷化合物的方法。此反应可在空气中进行,且具有很好的官能团兼容性,产物炔基磷的收率可达到95%。值得一提的是,此反应既可以以芳基丙炔醇为炔源直接与H-亚磷酸酯进行脱丙酮偶联;还实现了以芳基溴代物、2-甲基-3-丁炔-2-醇和H-亚磷酸酯为底物,通过串联Sonogashira偶联/脱丙酮反应来合成炔基磷化合物(Scheme 5)。(本文来源于《郑州大学》期刊2016-05-01）
二氟取代论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
3,3-二(二氟氨基)-1,5-二硝酸酯基戊烷是一种高能低玻璃化转变温度的含能增塑剂.为了获得更多此类结构的新型二氟氨基含能化合物,设计了一系列3,3-二(二氟氨基)-1,5-取代戊烷衍生物作为新型含能增塑剂的候选品种.采用泛函密度理论(DFT)法研究了生成热、电子结构、能量特性和热稳定性.二氟氨基基团能增加标题化合物之间电子结构、密度和爆轰性质的能隙.特别是1,3,3,5-四(二氟氨基)戊烷(S3)具有作为潜在含能增塑剂的显着价值.其晶体密度(1.91g/cm3)、爆速(9.01 km/s)、爆压(37.31 GPa)和冲击灵敏度(h_(50) 29.83 cm)均与奥克托今(HMX)非常接近.此外, S_3可以通过一些成熟的过程5步合成得到.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二氟取代论文参考文献
[1].刘杰,朱冰春,裴丹,张帆,张冬林.新型七氟异丙基取代2,2-二氟-1,3-苯并二氧-5-乙酰胺衍生物的合成与杀虫活性（英文）[J].农药学学报.2019
[2].王万军,李欢,潘仁明,朱卫华.含能增塑剂用系列3,3-二(二氟氨基)-1,5-取代戊烷衍生物的分子设计和性能预测（英文）[J].有机化学.2019
[3].翁强.侧向二氟取代联苯苯并恶唑类液晶的制备与性能[D].陕西师范大学.2018
[4].梁俊清.偕二氟取代的1,1-二芳基乙烯类化合物的合成及其活性评价[D].上海应用技术大学.2018
[5].鲍志远,黄苇静,宋涵博,黄家兴.1-取代苯基-5-叁氟甲基(二氟甲基)-4-吡唑甲酸的合成研究[J].化学试剂.2018
[6].鲍志远,黄苇静,黄家兴.5-二氟甲基-1-取代苯基-1H-吡唑-4-甲酰肼的合成[J].精细化工中间体.2017
[7].许兆青.叁甲基硅取代二氟酰胺的脱硅基偶联反应[C].中国化学会第十四届全国氟化学会议论文集.2016
[8].赵煜.二氟甲基取代苯硼酸合成砌块的研究[D].贵州大学.2016
[9].赵兆.偕二氟取代的HMG-CoA还原酶抑制剂的设计与合成[D].上海应用技术大学.2016
[10].李翔.取代丙炔酸和二氟乙酸参与的脱羧偶联反应研究[D].郑州大学.2016
标签：多氟化合物; 乙酰胺; TPGS-750-M; H_2O; 杀虫活性;