导读:本文包含了药酶诱导论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:附子,巴比,甘草,色素,西平,诱导,诱导剂。
药酶诱导论文文献综述
张轶雯,钟里科,楼倩雯,潘宗富,方罗[1]（2018）在《川芎嗪诱导小鼠肝药酶Cyp3a11的作用及其机制研究》一文中研究指出目的考察川芎嗪对小鼠肝药物代谢酶Cyp3a11(CYP3A4同源基因)的作用及相关机制。方法 24只8周龄C57BL/6小鼠随机分为对照组和川芎嗪低、中、高剂量(25,50,100 mg·kg-1)组,连续灌胃给药15 d。以RT-PCR法检测肝脏Cyp3a11m RNA表达。采用差速离心法提取肝微粒体,以Cyp3a11经典底物咪达唑仑进行孵育,HPLC-MS/MS检测肝脏Cyp3a11活性。以双荧光报告基因法分析川芎嗪对CYP3A4转录活性的影响。结果川芎嗪可诱导小鼠肝脏中Cyp3a11的m RNA表达,且诱导作用呈剂量依赖性增加。高剂量组可诱导Cyp3a11的代谢活性升高。川芎嗪可通过核受体PXR途径激活CYP3A4启动子转录活性。结论川芎嗪对CYP3A4同源基因Cyp3a11的表达和活性具有一定的诱导作用,提示在临床使用过程中可能存在潜在的药物相互作用风险。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2018年07期）
钟晶,左晓婷,王晓琴,张波[2]（2016）在《甘草四种活性成分药酶诱导作用研究》一文中研究指出为研究甘草内4种潜在活性成分甘草酚、甘草查尔酮A、甘草异黄酮A、异甘草黄酮醇对体外I相与II相药物代谢酶的激动活性,探讨甘草解毒的分子机制。通过系统药理学方法筛选甘草内口服生物利用度(OB)较高的化合物,体外建立Hep G2与A549的药酶诱导体系,MTT法正反向验证I相与II相药物代谢酶的激动显着减轻顺铂对细胞的毒性,RT-PCR法检测A549细胞中核转录因子Nrf-2和Hep G2细胞内肝微粒细胞色素P4503A4(CYP3A4)基因的表达,Western blotting法检测Hep G2细胞内CYP3A4蛋白的表达。高OB的4种潜在活性成分均能诱导I相与II相药物代谢酶。由此可知,甘草酚、甘草查尔酮A、甘草异黄酮A、异甘草黄酮醇可以激活A549细胞内Nrf-2及Hep G2细胞内CYP3A4的表达,结合上述化合物潜在的高生物利用度,认为其在甘草解毒机制中发挥重要的作用。(本文来源于《石河子大学学报(自然科学版)》期刊2016年04期）
马伟斌[3]（2011）在《抗癫痫药联用对肝药酶的诱导效应》一文中研究指出目的通过对癫痫患者用药的实例分析,探讨有肝药酶诱导效应的常用抗癫痫药的合理应用问题。方法采用高效液相色谱法(HPLC法)监测苯妥英钠、卡马西平联合应用中的血药浓度动态变化。结果苯妥英钠、卡马西平联合应用时两者的血药浓度呈相反的改变,随着苯妥英钠血药浓度升高而使卡马西平的血药浓度降低。结论苯妥英钠、卡马西平酶诱导作用导致血药浓度波动,有必要监测用药后的血药动态变化,随时调整个体给药方案,提高合理用药水平。(本文来源于《现代实用医学》期刊2011年06期）
陈华英,金若敏,姚广涛,盛云华,符胜光[4]（2010）在《药酶诱导剂对生附子急性毒性的影响》一文中研究指出目的:考察典型肝脏细胞色素氧化酶P450酶系(肝药酶)诱导剂苯巴比妥钠干预给药对生附子毒性的影响,评价生附子毒性表现过程中的CYP450因素。方法:(1)测定小鼠单独给予生附子水煎液后的LD50;(2)测定苯巴比妥钠干预3天后,小鼠给予生附子水煎液的LD50;(3)Wistar大鼠经苯巴比妥钠(PB)干预给药3天后,十二指肠给予生附子水煎液,以出现频发室性早搏为其心脏毒性指标,观察PB干预及未干预的大鼠给予生附子后频发室性早搏发生率、出现时间及恢复率情况。结果:(1)小鼠给予生附子水煎液的LD50值为7.15g/kg,95%可信限为6.19～8.29g/(kg·d);(2)苯巴比妥钠诱导后,小鼠给予生附子水煎液的LD50>12.08g/(kg·d);(3)与单用生附子水煎液相比,苯巴比妥钠诱导后可显着减少生附子水煎液致大鼠频发室性早搏的发生率(P<0.01),延长出现时间(P<0.01),缩短持续时间(P<0.01)。结论:肝药酶诱导剂可显着降低生附子的毒性。(本文来源于《辽宁中医药大学学报》期刊2010年06期）
陈华英,姚广涛,金若敏[5]（2009）在《药酶诱导剂对附子毒性的影响》一文中研究指出目的观察典型肝脏细胞色素氧化酶P450酶系(肝药酶)诱导剂苯巴比妥干预给药对生附子毒性的影响,初步研究肝药酶对生附子毒性成分在体内代谢的影响。方法选用药酶诱导剂苯巴比妥干预叁天,测定小鼠LD_(50)或观察大鼠频发性室性早搏的发生率、出现时间、持续时间,比较单独给予生附子水煎液与诱导后给药,动物出现的毒性反应。结果小鼠生附子水煎液的LD_(50)为7.15 g/kg,95%可信限6.19～8.29 g/kg·d;苯巴比妥诱导后,生附子水煎液的LD_(50)>12.08 g/kg.d。与单用生附子水煎液相比,苯巴比妥诱导后可显着减少生附子水煎液致大鼠频发性室性早搏的发生率(P<0.01),延长潜伏期(P<0.01),缩短持续时间(P<0.01)。结论肝药酶诱导剂可显着降低生附子的毒性。(本文来源于《中国毒理学会第五次全国学术大会论文集》期刊2009-08-10）
唐静成,张锦楠,李亚伟[6]（2005）在《五味子和甘草对大鼠肝药酶的诱导作用导致利多卡因药动学的改变》一文中研究指出过大鼠的体外和体内药代动力学研究 ,探讨了五味子和甘草与其他药物之间的相互作用。雄性SD大鼠口服 6d五味子或甘草水煎液 ,剂量为生药 1 g或 3g/kg ,空白对照和阳性对照分别给予蒸馏水和苯巴比妥钠 ( 0 .1 2 g/kg) ,制备各给药组肝微粒体并测定P450 水平。以利多卡因为探针药物 ,以给予五味子、甘草或苯巴比妥钠 6d的大鼠肝微粒体研究其体外代谢速率 ;在体内药代动力学的研究中 ,大鼠先口服 6d五味子、甘草或苯巴比妥钠 ,第 7天静脉给予利多卡因 ( 1 0mg/kg) ,测定血浆和尿液中利多卡因的浓度 ,计算出药动学参数。结果 :五味子组和甘草组大鼠P450 水的平与对照相比有显着差异 ,P450 水平与剂量和时间呈相关性。第 6天 ,与空白对照的P450 水平 ( 0 .695 μmol/g)相比 ,五味子组、甘草组和苯巴比妥钠组分别增加了 5 8%、91 %和 2 70 %。在服用了五味子、甘草和苯巴比妥钠的大鼠肝微粒体中利多卡因的代谢速率明显高于空白对照 ,而体内的药动学参数也明显改变。在五味子组和甘草组中 ,利多卡因的半衰期分别缩短了 2 8%和 39% ,总清除率增加了 76%和 5 9%。表明五味子和甘草对P450 同工酶具有诱导作用。因此 ,当其他药物与五味子或甘草合用时 ,其有效性和安全性将会受到影响。(本文来源于《首都医科大学学报》期刊2005年01期）
陈怡,高建,李晓蓉,唐玉,徐艳霞[7]（2004）在《肝药酶诱导剂苯巴比妥钠对小鼠肝细胞色素P450含量的影响的实验方法的改进》一文中研究指出对肝药酶诱导剂苯巴比妥钠对小鼠肝细胞色素P45 0含量的影响的实验方法进行了改进 ,在实验中应用双光束紫外可见分光光度计 ,高速组织分散机及高速冷冻离心机 ,以提高实验的严谨性、准确性、安全性。(本文来源于《西北医学教育》期刊2004年S1期）
黄仁彬,邦古拉,臧林泉,梁霜,王乃平[8]（1999）在《肝药酶诱导剂对暴发性肝衰竭的影响》一文中研究指出目的:研究肝微粒体药物代谢酶(肝药酶)诱导剂苯巴比妥(PB)和利福平(RFP)对肝药酶和肝衰竭的影响。方法:观察PB和RFP对肝药酶细胞色素P450(P450)和细胞色素b5(Cyt.b5)的含量、苯胺羟化酶活性、肝切除暴发性肝衰竭死亡率和高血氨性肝昏迷存活期的影响。结果:PB和RFP能明显提高正常肝脏和部分肝切除后再生肝P450含量和苯胺羟化酶活性。在肝切除术后5h至9d内,经PB处置的小鼠暴发性肝衰竭死亡率低于空白对照组,分别为32.1%和49.2%。存活期也明显长于空白对照组,分别为(160.7±84.1)h和(128.9±92.6)h。此外,在肝切除小鼠中,PB和RFP组NH4Cl所致的高血氨性肝昏迷存活期分别为(60.8±22.5)h和(112.9±7.2)h,也明显长于空白对照组的(44.6±28.3)h。结论:PB和RFP能显着地诱导肝药酶,延长高血氨性肝昏迷的存活期,以及有一定的降低肝切除暴发性肝衰竭死亡率作用(本文来源于《广西医科大学学报》期刊1999年06期）
罗奇石,廖名龙,郭剑芳,杨莲芝,方志平[9]（1991）在《利福喷丁对肝药酶的诱导作用》一文中研究指出利福喷丁(R-773)临床主要用于治疗结核、麻风等疾病。本文对R-773进行了动物实验,结果发现其对肝药酶有诱导作用。大鼠肝微粒体蛋白、细胞色素P-450与空白对照组相比有明显的升高。经t检验有显着性意义(P<0.05),且能缩短大鼠戊巴比妥钠的催眠时间。与空白对照组相比有显着性意义(P<0.01)。(本文来源于《中国药学杂志》期刊1991年12期）
傅柳松,彭仁琇[10]（1991）在《苯巴比妥诱导下大鼠肝微粒体药酶活性与膜流动性变化的相关性》一文中研究指出本文用ANS和DPH为荧光探剂,研究苯巴比妥(PB)诱导下大鼠肝微粒体膜脂区流动性与膜药酶活性变化的相关性。结果表明,经PB诱导后在增加肝微粒体蛋白质含量,P-450含量及NADPH-细胞色素C还原酶等酶活性的同时,肝微粒体膜流动性明显增大,且膜深层流动性的增大与膜氨基比林N-脱甲基酶、细胞色素C还原酶活性增加有明显的直线正相关。膜胆固醇/碑脂比值明显降低。此结果提示,肝微粒体膜流动性的适当增大与PB增加单胺氧化酶系统活性之间可能存在着某种联系。(本文来源于《药学学报》期刊1991年08期）
药酶诱导论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为研究甘草内4种潜在活性成分甘草酚、甘草查尔酮A、甘草异黄酮A、异甘草黄酮醇对体外I相与II相药物代谢酶的激动活性,探讨甘草解毒的分子机制。通过系统药理学方法筛选甘草内口服生物利用度(OB)较高的化合物,体外建立Hep G2与A549的药酶诱导体系,MTT法正反向验证I相与II相药物代谢酶的激动显着减轻顺铂对细胞的毒性,RT-PCR法检测A549细胞中核转录因子Nrf-2和Hep G2细胞内肝微粒细胞色素P4503A4(CYP3A4)基因的表达,Western blotting法检测Hep G2细胞内CYP3A4蛋白的表达。高OB的4种潜在活性成分均能诱导I相与II相药物代谢酶。由此可知,甘草酚、甘草查尔酮A、甘草异黄酮A、异甘草黄酮醇可以激活A549细胞内Nrf-2及Hep G2细胞内CYP3A4的表达,结合上述化合物潜在的高生物利用度,认为其在甘草解毒机制中发挥重要的作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
药酶诱导论文参考文献
[1].张轶雯,钟里科,楼倩雯,潘宗富,方罗.川芎嗪诱导小鼠肝药酶Cyp3a11的作用及其机制研究[J].中国现代应用药学.2018
[2].钟晶,左晓婷,王晓琴,张波.甘草四种活性成分药酶诱导作用研究[J].石河子大学学报(自然科学版).2016
[3].马伟斌.抗癫痫药联用对肝药酶的诱导效应[J].现代实用医学.2011
[4].陈华英,金若敏,姚广涛,盛云华,符胜光.药酶诱导剂对生附子急性毒性的影响[J].辽宁中医药大学学报.2010
[5].陈华英,姚广涛,金若敏.药酶诱导剂对附子毒性的影响[C].中国毒理学会第五次全国学术大会论文集.2009
[6].唐静成,张锦楠,李亚伟.五味子和甘草对大鼠肝药酶的诱导作用导致利多卡因药动学的改变[J].首都医科大学学报.2005
[7].陈怡,高建,李晓蓉,唐玉,徐艳霞.肝药酶诱导剂苯巴比妥钠对小鼠肝细胞色素P450含量的影响的实验方法的改进[J].西北医学教育.2004
[8].黄仁彬,邦古拉,臧林泉,梁霜,王乃平.肝药酶诱导剂对暴发性肝衰竭的影响[J].广西医科大学学报.1999
[9].罗奇石,廖名龙,郭剑芳,杨莲芝,方志平.利福喷丁对肝药酶的诱导作用[J].中国药学杂志.1991
[10].傅柳松,彭仁琇.苯巴比妥诱导下大鼠肝微粒体药酶活性与膜流动性变化的相关性[J].药学学报.1991
论文知识图
