导读:本文包含了凝集素基因论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:凝集素,基因,甘露,多态性,免疫,柞蚕,国槐。
凝集素基因论文文献综述
林莉[1]（2019）在《甘露聚糖结合凝集素基因多态性及血浆蛋白水平与儿童巨细胞病毒感染的相关性分析》一文中研究指出人巨细胞病毒(HCMV)属于疱疹病毒家族,正常人感染HCMV后通常无明显症状,但是如果胎儿或婴幼儿等免疫功能低下人群感染HCMV会增加先天性畸形、黄疸、肝炎、肺炎、脑炎和紫癜的发生风险,严重影响儿童的正常生长发育。本研究选取我院收治的100例巨细胞病毒感染急性期患儿作为研究对象,探讨MBL基因多态性及血浆蛋白水平与儿童HCMV感染的相关性,现报道如下。(本文来源于《中国现代医药杂志》期刊2019年08期）
王宏宏,梁九波,刁杨洋,何宁佳[2]（2019）在《川桑Jacalin类凝集素基因家族的鉴定与表达分析》一文中研究指出Jacalin类凝集素(jacalin-related lectin,JRL)是一类具有1个或多个Jacalin结构域的蛋白质,在植物抗病和抗虫等防御相关过程中具有重要作用。基于川桑基因组数据,通过比对公共蛋白质数据库及对保守氨基酸基序的分析,鉴定到22个含有Jacalin结构域的桑树JRL的编码基因,分别命名为MnJRL1～MnJRL22,其中20个川桑JRL只含有一个Jacalin结构域。川桑JRL基因上游含有多个响应植物激素和胁迫因子的转录调控因子结合位点,推测川桑JRL家族基因能够响应生物和非生物胁迫的刺激。采用实时荧光定量PCR技术,对22个MnJRL基因在川桑根、皮、茎、花和叶5个组织的表达进行检测,结果显示桑树JRL基因呈现组织表达特异性。转录组数据分析发现,有10个桑树JRL基因在经过机械创伤和家蚕咬食处理之后的桑树叶片中上调表达,推测其在桑树防御过程中发挥作用。(本文来源于《蚕业科学》期刊2019年03期）
王雪[3]（2019）在《拟南芥甘露糖结合凝集素基因At3g21380启动子功能初析》一文中研究指出高等植物的生长发育是基因选择性表达的结果,而基因的表达受到启动子的调控。启动子如同“开关”一样,决定了基因的活动。一旦启动子活性出现异常,通常会导致基因表达的调节障碍,进而可能导致植物生长发育异常。目前的研究尽管获得了许多具备组织特异性或诱导活性的植物启动子,但是真正适于某个特定遗传改良目的的启动子数量并不多或活性不高。因此植物基因组中潜在的启动子还有待分析和鉴定。Tair网站(http://www.arabidopsis.org/)上提供的基因注释信息显示拟南芥At3g21380基因是甘露糖结合凝集素(Mannose-binding lectin superfamily protein,MBL)的编码基因。在本研究中,我们将At3g21380基因暂命名为AtMBL1基因。利用在线网站对该基因的基因表达数据进行分析,发现AtMBL1基因是一个种子特异性表达基因,因此推测AtMBL1启动子是种子特异性表达启动子。首先克隆了AtMBL1启动子,然后将其酶切,连接至植物表达载体上。通过农杆菌介导的浸花法将植物表达载体侵染转化野生型拟南芥。待种子成熟后收获种子,然后将收获的种子撒在含有潮霉素的筛选培养基上进行逐代筛选,最终获得不再发生性状分离的T3代纯合株系。利用GUS组织化学染色法对AtMBL1启动子的组织表达模式进行分析。研究结果证实AtMBL1启动子能够驱动外源基因在种子部位特异性的表达。然后基于AtMBL1启动子的全长序列的分析,设计了一系列5'端缺失启动子的引物,克隆了叁个缺失片段。接下来成功构建了叁个缺失片段的植物表达载体,并侵染转化野生型拟南芥然后筛选至转基因纯合株系。GUS组织化学染色分析表明,所有缺失片段均能驱动GUS报告基因在转基因拟南芥的种子中表达。本论文的主要实验结果如下:(1)AtMBL1启动子表达载体的构建。根据Tair网站上提供的拟南芥AtMBL1基因上游碱基序列,利用Primer 5.0软件,设计AtMBL1启动子的PCR反应引物,进行PCR扩增。将扩增产物酶切连接到植物表达载体pGFPGUSplus上,转化到大肠杆菌DH5α菌株,利用菌落PCR和酶切鉴定初步验证阳性克隆,最后经过测序结果比对,表明成功构建了AtMBL1启动子的植物表达载体,将其命名为pMBL1-GUS。通过农杆菌介导的浸花法将pMBL1-GUS侵染转化野生型拟南芥。通过多代筛选获得纯合株系。(2)AtMBL1启动子序列分析。使用在线分析软件如PLACE和PlantCARE,对AtMBL1启动子的序列进行分析,鉴定出很多与种子特异性表达相关的调控元件。包括RY元件(CATGCA)、ACGT元件、ACGTCA元件、as-1元件(TGACG)、GCN4元件(TGAGTCA)、skn-1基序(GTCAT)、AACA元件(AACAAAA)等。(3)AtMBL1启动子各缺失序列的克隆载体的构建。基于AtMBL1启动子的序列分析结果,设计5'端系列缺失引物。后经PCR扩增,获得了3个长度依次为621bp、514bp以及351bp的缺失片段,将这叁个缺失片段依次命名为△MBL1、△MBL2以及△MBL3。将纯化后的扩增产物克隆到pEASY-Blunt Cloning Kit载体中,且转化至大肠杆菌DH5α菌株中。利用菌落PCR和双酶切的电泳结果,初步筛选阳性克隆,最后进行测序比对。测序结果表明叁个缺失片段的克隆载体均构建成功,按照其片段长度从大到小依次命名为MBL1P-1,MBL1P-2以及MBL1P-3。(4)AtMBL1启动子各缺失序列的表达载体的构建。将缺失序列的克隆载体酶切后,电泳回收目的片段,将目的片段连接到pGFPGUSplus载体上。利用菌落PCR和双酶切的电泳结果,初步筛选阳性克隆。最后经过测序比对,结果表明叁个缺失片段的植物表达载体均已构建成功。按照缺失片段长度从大到小依次命名为p△MBL1-GUS、p△MBL2-GUS以及p△MBL3-GUS。通过农杆菌介导的浸花法将缺失启动子的植物表达载体转化野生型拟南芥。通过筛选最终获得缺失序列的纯合株系。(5)AtMBL1启动子是种子特异性表达启动子。利用X-Gluc溶液对筛选获得的AtMBL1启动子的转基因纯合株系进行GUS组织化学染色,检测时期包括种子期,幼苗期,花期以及角果期。染色结果表明AtMBL1启动子可以驱动基因表达,而且能够有效地驱动GUS报告基因在拟南芥种子中特异的表达。(6)AtMBL1启动子各缺失序列的GUS组织化学染色。结果显示AtMBL1启动子和缺失系列均可驱动下游GUS报告基因在拟南芥种子中表达,说明它们均具备启动基因转录的活性。△MBL3仍能够驱动下游GUS报告基因的表达,是AtMBL1启动子发挥调控作用的关键区段。推测种子特异性表达元件主要存在于△MBL3中。所缺失的各部分序列不能使启动子失去活性,但这些序列中的元件对基因表达是否起促进或抑制作用、各个元件之间的相互作用关系以及各元件调控启动子活性的分子机制还需要通过启动子定点突变、酵母单杂交以及凝胶阻滞分析等实验来验证。(本文来源于《曲阜师范大学》期刊2019-03-26）
杨微微,杜娟,陆晓菡,林忠平,毛自朝[4]（2019）在《国槐凝集素基因的克隆及其功能》一文中研究指出植物凝集素是一类能高度特异可逆结合到单糖或寡糖上的蛋白,含有至少一个非催化结构域,近年来在农作物抗虫工程中得到了广泛关注。本文从豆科植物国槐中克隆得到了一个新的凝集素基因SjLectin并初步研究了其对小菜蛾的抗性功能。从国槐幼叶中提取总RNA,采用RT-PCR法分离克隆出SjLectin基因的cDNA片段,该基因在GenBank中登录号为KC140286.1。SjLectin基因全长837 bp,编码279个氨基酸组成的蛋白。该蛋白与其他豆科凝集素的同源性均高达66%以上,属于豆科凝集素家族中的一员。在35S启动子控制下,利用根癌农杆菌介导法转化烟草品种W38,获得了该基因的抗卡那霉素植株。通过PCR和RT-PCR法筛选阳性转基因植株,证明SjLectin基因已经转化到烟草基因组中并在转录水平上得到了有效表达。接虫试验证明,阳性植株对小菜蛾的抑制率平均达62.2%。(本文来源于《中国生物防治学报》期刊2019年02期）
杜雪,王光花,苏艳丽,张敏,胡永华[5]（2018）在《许氏平鮋C型凝集素基因的克隆和功能研究》一文中研究指出C型凝集素(C-type lectin, CTL)是一种免疫识别受体,因其在免疫应答和免疫逃逸中的重要作用而受到广泛关注。一些CTL,例如CTL4,已在人类和其它哺乳动物中进行了深入研究,但是在低等脊椎动物中关于CTL4免疫功能的研究非常有限。在本研究中,我们从许氏平鮋中鉴定出一种C型凝集素结构域家族成员4,SsCTL4,它也是一种与CD209具有高度同源性的抗原蛋白,我们对其进行了表达模式及功能研究。结果表明,SsCTL4编码的开放阅读框长度为765bp,推导的氨基酸序列与几种鱼的C型凝集素同源性为78%-84%。用生物信息学分析显示,SsCTL4包含保守的C型凝集素结构特征,分别是一个糖识别区域和四个由二硫键连接的半胱氨酸残基。SsCTL4在多个组织中均有表达,在细菌和病毒感染后其基因表达呈上调趋势。重组SsCTL4(r Ss CTL4)对细菌(迟缓爱德华氏菌和鳗弧菌)和病毒(虹彩病毒ISKNV)具有明显的结合活性。r Ss CTL4能以依赖钙离子的方式凝集革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌,在缺乏钙离子或者存在甘露糖的情况下,rSsCTL4的凝集活性消失。r Ss CTL4也能提高巨噬细胞的杀菌活性。此外,r Ss CTL4可增强鱼体对细菌的抵抗能力,但同时可使鱼体对病毒的易感性增加。这些研究结果表明SsCTL4作为一种模式识别受体,不仅可以促进杀菌活性也可以作为宿主防御系统的病毒操纵靶点。(本文来源于《2018年中国水产学会学术年会论文摘要集》期刊2018-11-15）
蓝天一,牛东红,刘晓军,彭茂潇,李家乐[6]（2019）在《缢蛏C型凝集素基因ScCTL-2的序列分析及凝菌活性》一文中研究指出为研究缢蛏C型凝集素基因ScCTL-2的结构和功能特点,克隆了该基因的全长序列,并对其mRNA的表达模式以及重组蛋白的凝菌活性进行研究。结果显示,ScCTL-2的cDNA全长2 194 bp,共编码630个氨基酸,其氨基酸序列拥有4个C型凝集素糖识别结构域和1个N端跨膜区,这一特殊的序列结构不同于任何一种已知的C型凝集素。基因mRNA在健康缢蛏肝胰腺中的表达量显着高于其他组织,在鳃中的表达量次之,而在其余组织中的表达量没有显着性差异;金黄色葡萄球菌与鳗弧菌感染能够显着上调ScCTL-2在缢蛏血细胞中的表达。ScCTL-2的重组蛋白凝菌实验显示:在Ca~(2+)存在的情况下,rScCTL-2能够对实验所采用的金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠杆菌、藤黄微球菌和酿酒酵母均产生明显的凝集反应;当溶液中不存在Ca~(2+)时,凝集反应几乎不能发生,意味着rScCTL-2的凝菌活性是严格Ca~(2+)依赖的。研究表明,ScCTL-2可能是一种新的无脊椎动物C型凝集素类型,它具有无脊椎动物C型凝集素普遍具备的免疫活性,可能在缢蛏的免疫中具有重要作用。(本文来源于《上海海洋大学学报》期刊2019年01期）
余亮,谭自明,张斌,赵晶,木哈达斯·吐尔逊依明[7]（2018）在《甘露糖结合凝集素基因多态性与结核病易感性关系的研究》一文中研究指出目的了解甘露糖结合凝集素基因多态性与新疆喀什地区结核病易感性的关系。方法选取2015年12月~2017年12月在新疆喀什地区收集肺结核患者193例血液样本,收集同时期健康体检人员142例血液样本,采用试剂盒法提取全血基因组DNA,采用英国LGC公司生产的基于竞争性等位基因特异性PCR(KASP)技术的SNPline基因分型平台对选定的MBL基因SNP位点rs7096206进行分型,获得该位点的基因型频率和等位基因频率。结果 MBL基因rs7096206位点的叁个基因型CC、GC、GG在结核患者组和对照组中的分布,差异无统计学意义(P>0.05),但从等位基因在两组间的分布上看,突变型碱基G在结核患者组中的频率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 MBL基因rs7096206多态性位点与新疆结核病易感性存在关联,携带G碱基比携带C碱基具有更高的结核病发病风险。(本文来源于《医学信息》期刊2018年13期）
Hafiza,Javaria,Ashraf[8]（2018）在《一种红棕象甲C型凝集素基因的克隆、鉴定及表达分析》一文中研究指出昆虫的免疫反应起始于昆虫对不同入侵病原体的精准识别。昆虫通过特定的模式识别受体(PRRs)与病原体表面的病原体相关分子模式(PAMPs)相互作用来对不同病原物进行识别,以区分自我和非自我,并迅速介导下游的免疫反应。C型凝集素(C-typelectin,CTL)是凝集素超家族的重要成员,其作为模式识别受体(PRRs)参与了昆虫的免疫防御反应,在病原物的识别中具有关键作用。红棕象甲Rhynchophorus ferrugineus(Olivier)(Coleoptera:Curculionidae)是严重危害棕榈植物的重要害虫,并对棕榈科植物产业造成了巨大的经济损失。随着对红棕象甲免疫机制和宿主防御的深入研究,CTL在激活免疫反应中所起的作用越来越受到人们的关注。基于此,本研究克隆分析了一种C型凝集素(RfCTL),其ORF为226 bp,共编码170个氨基酸,具有一个糖识别区域(carbohydrate recognition domain,CRD).转录表达分析结果表明,RfCTL在血淋巴和脂肪体中表达量较高,在注射金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureus和大肠杆菌Escherichia coli后,红棕象甲肠道和脂肪体中的RfCTL表达丰度都显着增加,这表明RfCTL在红棕象甲的免疫反应中可能具有重要作用。本研究将为进一步研究红棕象甲的CTL结构以及功能奠定良好的基础,从而更好地了解CTL在昆虫的免疫中的功能,也将为入侵生物红棕象甲的生物防治提供新策略和新靶标。(本文来源于《福建农林大学》期刊2018-06-01）
蓝天一[9]（2018）在《缢蛏C型凝集素基因ScCTL-1和ScCTL-2的克隆鉴定与免疫功能研究》一文中研究指出缢蛏(Sinonovacula constricta)是我国重要的海水养殖贝类之一。近年来,随着缢蛏高密度养殖的发展和养殖环境的不断恶化,细菌性疾病成为了缢蛏养殖中的一大问题。研究表明,C型凝集素(C-type lectin)作为一种模式识别受体(Pattern recognition receptor,PRR),广泛参与贝类的免疫防御机制,在贝类免疫中占据着重要的地位。但目前为止,在缢蛏中尚少有关于C型凝集素研究的报道。本文克隆了2个缢蛏C型凝集素基因,并对它们的mRNA表达模式以及重组蛋白的免疫功能进行了研究。1.从之前构建的缢蛏转录组文库中获得了2个C型凝集素基因ScCTL-1和ScCTL-2的序列片段,使用RACE-PCR技术克隆得到它们的cDNA全长序列。序列分析结果表明,ScCTL-1基因cDNA全长2370bp,包含一个长度为1899bp的开放阅读框(Open reading frame,ORF),编码632个氨基酸,蛋白相对分子量约为70.22kDa;ScCTL-2基因cDNA全长2194bp,包含一个长度为1893bp的ORF,编码630个氨基酸,蛋白相对分子量约为70.38kDa。结构域预测结果表明,ScCTL-1具有1个N端信号肽、4个C型凝集素结构域(C-type lectin domain,CTLD)以及1个C端跨膜区;ScCTL-2具有1个N端跨膜区以及4个CTLD。二者均含有4个CTLD,在序列结构上具有一定的相似性。2个C型凝集素的所有CTLD均含有6个完全保守的半胱氨酸,属于“长型”CTLD。在ScCTL-1靠近N端的第3个CTLD以及ScCTL-2靠近N端的第3、4个CTLD中,糖结合作用位点的氨基酸组成与脊椎动物甘露糖结合专一性CTLD完全一致,预示着这3个CTLD的糖结合专一性可能为甘露糖型。2.通过荧光定量PCR检测了缢蛏C型凝集素基因ScCTL-1和ScCTL-2在健康缢蛏7种组织以及受金黄色葡萄球菌和鳗弧菌感染缢蛏血细胞中的表达情况。分析结果表明,ScCTL-1和ScCTL-2在健康缢蛏肝胰腺中的表达量均显着高于其它组织(P<0.05);ScCTL-2在健康缢蛏鳃中的表达量显着高于较除肝胰腺外的其余5种组织(P<0.05)。ScCTL-1和ScCTL-2在健康缢蛏各组织中表达量的分布情况预示着二者均可能与缢蛏免疫相关。在受金黄色葡萄球菌与鳗弧菌感染的缢蛏血细胞内,ScCTL-1和ScCTL-2的表达量均出现上调的现象。ScCTL-1在缢蛏感染金黄色葡萄球菌后4h、24h的表达量显着高于攻毒前(P<0.05);在缢蛏感染鳗弧菌后4h、12h的表达量显着高于攻毒前(P<0.05);感染两种细菌后的表达量变化均出现二次上调的过程。ScCTL-2在缢蛏感染金黄色葡萄球菌后4-24h的表达量均显着高于攻毒前(P<0.05),并且表现出逐渐上升的趋势;在缢蛏感染鳗弧菌后8h、12h的表达量显着高于攻毒前(P<0.05),并在24h回落至初始水平。ScCTL-1和ScCTL-2在受细菌感染缢蛏血细胞中表达量的变化不仅体现了二者均为缢蛏的免疫相关基因,同时也反应出两个基因在缢蛏应对不同病原生物的入侵时可能存在的不同的反应机制。3.在大肠杆菌内表达了2个基因的重组蛋白rScCTL-1和rScCTL-2,基于获得的重组蛋白对两个基因的免疫功能进行研究。研究结果表明,rScCTL-2对实验采用的6种细菌(真菌)具有严格Ca~(2+)依赖的广谱凝菌活性。rScCTL-1对金黄色葡萄球菌和鳗弧菌具有Ca~(2+)依赖的结合和凝集活性。病原相关分子模式(pathogen associated molecular pattern,PAMP)结合实验结果表明,rScCTL-1对细菌的结合活性与其PAMP结合活性密切相关,ScCTL-1依靠识别病原生物表面的PAMP对它们进行结合或凝集。促吞噬实验发现rScCTL-1具有促进缢蛏血细胞吞噬细菌的能力,这种促吞噬活性具有细菌特异性并且为Ca~(2+)相关,这一现象表明rScCTL-1的促吞噬活性是依靠CTLD对细菌的结合实现的。从重组蛋白的免疫特性分析,ScCTL-1具有与脊椎动物巨噬细胞甘露糖受体相似的免疫活性,可能在缢蛏体内发挥着与其相类似的功能。(本文来源于《上海海洋大学》期刊2018-06-01）
吕明珠[10]（2018）在《柞蚕凝集素基因ApCTL的克隆及表达分析》一文中研究指出柞蚕作为无脊椎动物,不具备获得性免疫,主要依赖发达的天然免疫系统抵御病原微生物的入侵。昆虫的天然免疫系统主要包括物理防御、体液免疫和细胞免疫叁个部分。天然免疫始于对病原微生物的识别,这一过程是通过昆虫体内的模式识别受体识别并结合病原微生物表面特有的模式分子实现的。模式识别受体与病原体相关性分子模式的相互作用会诱导一系列免疫应答反应,包括吞噬作用、黑化作用及产生抗菌肽、抗病毒因子等,从而激活宿主的防御系统。由于其结合碳水化合物的能力,凝集素在许多生物过程中都起着重要作用,包括蛋白质合成和运输,细胞信号传导,病原微生物识别等。凝集素作为一种模式识别受体,序列中含有特异性碳水化合物识别结构域CRD,不同的CRD具有特有的结构并能够识别病原微生物表面特定的模式分子,从而激活昆虫免疫防御系统。其中C型凝集素是天然免疫模式识别受体的一个主要家族,也是最大的动物凝集素家族之一,其对病原体表面上的糖蛋白和糖脂都有很好的结合能力。本研究以5种微生物对柞蚕蛹进行诱导处理,检测了柞蚕凝集素基因的诱导表达情况,探索凝集素基因在不同诱导条件下在不同组织中的表达差异,为深入研究凝集素在柞蚕免疫系统中的作用机制及激活途径提供参考。实时定量PCR结果表明,在不同病原微生物处理下,柞蚕不同组织中各类凝集素的表达水平有明显差异。生物信息学结果显示,ApCTL基因全长912bp,编码304个氨基酸,1-16位氨基酸为信号肽,序列含有两个保守的碳水化合物识别结构域,每个结构域分别含有特异性结合的叁肽基序,属于C型凝集素超家族的一员。将凝集素基因ApCTL克隆到柞蚕核型多角体病毒转移表达载体pApM748BE中,然后用重组质粒pApM748BE-CTL与重组病毒ApNPV-Δph/egfp~+基因组DNA共转染培养Tn-Hi5细胞,用末端稀释法筛选重组病毒,感染柞蚕蛹。采用SDS-PAGE和Western blot方法检测目的基因在柞蚕蛹中的表达。凝集活性分析结果显示:ApCTL是一种Ca~(2+)依赖型的凝集素,对细菌和兔血红细胞都有很好的凝集活性。(本文来源于《大连理工大学》期刊2018-05-01）
凝集素基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
Jacalin类凝集素(jacalin-related lectin,JRL)是一类具有1个或多个Jacalin结构域的蛋白质,在植物抗病和抗虫等防御相关过程中具有重要作用。基于川桑基因组数据,通过比对公共蛋白质数据库及对保守氨基酸基序的分析,鉴定到22个含有Jacalin结构域的桑树JRL的编码基因,分别命名为MnJRL1～MnJRL22,其中20个川桑JRL只含有一个Jacalin结构域。川桑JRL基因上游含有多个响应植物激素和胁迫因子的转录调控因子结合位点,推测川桑JRL家族基因能够响应生物和非生物胁迫的刺激。采用实时荧光定量PCR技术,对22个MnJRL基因在川桑根、皮、茎、花和叶5个组织的表达进行检测,结果显示桑树JRL基因呈现组织表达特异性。转录组数据分析发现,有10个桑树JRL基因在经过机械创伤和家蚕咬食处理之后的桑树叶片中上调表达,推测其在桑树防御过程中发挥作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
凝集素基因论文参考文献
[1].林莉.甘露聚糖结合凝集素基因多态性及血浆蛋白水平与儿童巨细胞病毒感染的相关性分析[J].中国现代医药杂志.2019
[2].王宏宏,梁九波,刁杨洋,何宁佳.川桑Jacalin类凝集素基因家族的鉴定与表达分析[J].蚕业科学.2019
[3].王雪.拟南芥甘露糖结合凝集素基因At3g21380启动子功能初析[D].曲阜师范大学.2019
[4].杨微微,杜娟,陆晓菡,林忠平,毛自朝.国槐凝集素基因的克隆及其功能[J].中国生物防治学报.2019
[5].杜雪,王光花,苏艳丽,张敏,胡永华.许氏平鮋C型凝集素基因的克隆和功能研究[C].2018年中国水产学会学术年会论文摘要集.2018
[6].蓝天一,牛东红,刘晓军,彭茂潇,李家乐.缢蛏C型凝集素基因ScCTL-2的序列分析及凝菌活性[J].上海海洋大学学报.2019
[7].余亮,谭自明,张斌,赵晶,木哈达斯·吐尔逊依明.甘露糖结合凝集素基因多态性与结核病易感性关系的研究[J].医学信息.2018
[8].Hafiza,Javaria,Ashraf.一种红棕象甲C型凝集素基因的克隆、鉴定及表达分析[D].福建农林大学.2018
[9].蓝天一.缢蛏C型凝集素基因ScCTL-1和ScCTL-2的克隆鉴定与免疫功能研究[D].上海海洋大学.2018
[10].吕明珠.柞蚕凝集素基因ApCTL的克隆及表达分析[D].大连理工大学.2018
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