论文摘要
在超声波辅助下,以水杨醛及其衍生物为起始原料,以六氢吡啶为催化剂,通过与丙二酸二乙酯发生缩合关环后合成了一些香豆素-3-甲酸乙酯衍生物3 （3a-3g）,3与氢氧化钠经过水解后再以盐酸酸化制得了7个香豆素-3-甲酸衍生物4（4a-4g）,最后对化合物4a-4g抑制SK-OV-3、T-24、Hep-G2和A549肿瘤细胞株以及HL-7702正常细胞株的体外活性进行了研究。结果表明,化合物4a和4f对SK-OV-3的抑制活性明显优于常用抗肿瘤药物5-氟尿嘧啶（5-FU）,IC50分别为30.4μM和28.9μM;化合物4d对T24的抑制活性显著优于5-FU,IC50为28.8μM。
论文目录
文章来源
类型: 期刊论文
作者: 杨晨晖,邹碧群,马献力
关键词: 香豆素甲酸衍生物,化合物合成,抗肿瘤活性测试
来源: 桂林师范高等专科学校学报 2019年01期
年度: 2019
分类: 社会科学Ⅱ辑,工程科技Ⅰ辑
专业: 化学,有机化工
单位: 桂林医学院药学院,桂林师范高等专科学校化学与药学系
基金: 2016年和2018年度广西自然科学基金项目(项目编号:2018GXNSFAA138165,2016GXNSFAA380300)
分类号: O626;TQ460.1
DOI: 10.16020/j.cnki.cn45-1302/z.2019.01.021
页码: 105-108
总页数: 4
文件大小: 152K
下载量: 188
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标签：香豆素甲酸衍生物论文; 化合物合成论文; 抗肿瘤活性测试论文;