导读:本文包含了紫外光引发表面接枝论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:紫外光,接枝,表面,气态,甲基丙烯酸,疏水,纤维。
紫外光引发表面接枝论文文献综述
丁碧妍,褚国红,张书香[1]（2012）在《甲基丙烯酸甲酯在流延聚丙烯薄膜表面的紫外光引发接枝改性》一文中研究指出通过紫外光引发在流延聚丙烯(CPP)薄膜表面接枝甲基丙烯酸甲酯(MMA),考察以二苯甲酮(BP)和二氟二苯甲酮(DFBP)分别作为光引发剂时MMA的接枝效果。以傅里叶红外光谱分析薄膜表面物质的结构,润湿角测量仪表征薄膜的表面亲水性。结果表明:以BP作为光敏剂时MMA的接枝率可达0.032 06%;接枝后在1 734 cm-1处薄膜表面产生羰基吸收峰;水在CPP薄膜表面的接触角随着接枝率的增加而降低,表明MMA在CPP表面接枝可以改善薄膜的表面亲水性。(本文来源于《济南大学学报(自然科学版)》期刊2012年04期）
李天民[2]（2011）在《铈（Ⅲ）离子促进紫外光引发氟塑料膜表面接枝改性研究》一文中研究指出含氟塑料由于表面能低,疏油疏水的特性而限制了其在诸多领域应用范围。为了改善它的性能,有必要对其进行表面改性,以提高表面极性。接枝亲水性单体可以提高氟塑料表面浸润性、生物相容性。本文采用紫外光辐照基材,酸性条件下Ce(Ⅲ)的催化下在含氟聚合物薄膜表面接枝聚丙烯酸(PAA)、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)等单体,涉及到氟塑料基材有聚全氟乙丙烯(FEP)、聚四氟乙烯(PTFE)、聚偏氟乙烯(PVDF)和聚氟乙烯(PVF)。对比了紫外光辐照、AA结合紫外光辐照、Ce3+/H+结合紫外光辐照、Ce4+结合紫外光辐照、Ce4+/AA结合紫外光辐照、Ce3+/H+/AA结合紫外光辐照几种引发体系对FEP膜接枝丙烯酸聚合改性的影响。实验表明对亲水性的提高效果高低顺序即水接触角(CA)测量值分别为109.0°、102.0°、110.0°、109.0°、100.2°和66.6°。实验证明了Ce3+/H+可以促进紫外光诱导聚丙烯酸在FEP膜表面的接枝聚合。研究了Ce3+浓度、单体丙烯酸浓度、紫外光光强、辐照时间对丙烯酸在FEP膜表面进行接枝改性的影响。结果表明随着铈离子浓度的增大,改性膜表面接枝率先上升后趋于平缓,接触角下降,单体浓度过高会引起均聚物增加而接枝物量下降,光强越大,接枝率随之增大,接触角逐渐降低,辐照时间越长,接枝程度越完全。小鼠IgG蛋白质吸附实验,显色反应中底物溶液的颜色和紫外-可见光光谱分析可知,改性后的膜表面蛋白质吸附量下降。可以通过覆盖光掩膜控制表面形成特定的图案化,原子力显微镜(AFM)观察改性前后膜的表面,可以发现膜表面粗糙度平均值Ra由空白膜的42.73nm下降到13.51nm。通过此种方法可以实现对PTFE膜等其他含氟基材进行表面接枝PEGMA、PNIPAM、PGMA、PBIS改性,表面亲水性和粘接性能得到改善。研究了在FEP表面接枝了PNIPAM、PHEMA、PEGMA以及PGMA,在PTFE表面引入了PAA、PEGMA和PHEMA,在PVDF膜表面引入了PAA和PBIS,在PVF膜表面引入了PAA和PHEMA,其中大分子聚乙二醇甲基丙烯酸酯(PHEMA)在PTFE膜表面接枝改性,对X射线光电子能谱(XPS)表征结果中表面元素相对含量变化数据的计算,可以得知脱去的氟原子大概占原有氟原子的29%,对PVF膜进行表面接枝PAA改性,接触角可由88.5°下降到33.5°。验证了Ce3+/H+体系对紫外光引发氟塑料表面改性具有普适性。(本文来源于《北京化工大学》期刊2011-06-03）
汤双成[3]（2011）在《利用紫外光引发双接枝聚合物表面制备双生物大分子图案的研究》一文中研究指出本文提出了一种制备双生物分子图案表面的新方法。通过紫外光接枝的方法将聚丙烯酸和聚甲基丙烯酸缩水甘油酯依次固定到BOPP膜表面的不同区域来制备双官能的聚合物图案化表面。其中用4,4'-bi[N-(4-vinylbenzyl)pyridinium]即BVV来在接枝过程中形成原位掩模,帮助选择前后两次的接枝区域。聚甲基丙烯酸缩水甘油酯区域的环氧基团被1,3丙二胺首先氨化,然后借助琥珀酰亚胺来完成固定生物素的过程。接下来聚丙烯酸的区域被用于固定IgG。得到的生物素和IgG的图案化区域分别与带有荧光标记的FITC-avidin和Rhodamine-anti-IgG发生特异性的反应。双聚合物接枝表面由原子力显微镜表征而BVV聚合物由原子力显微镜和扫描电镜表征。双生物分子表面的荧光图案由荧光显微镜得到。本文提供了适用于各种可接枝单体和聚合物基体的,制备双接枝表面的新方法。同时提供了制备双生物分子表面的新思路。整个生物分子固定过程在25-37℃的生物缓冲溶液中完成,避免了紫外辐射和脱水,苛性溶剂等条件。而若将荧光基团换成目标分子,则可制备各种理想的双生物分子图案化表面。本方法中使用的聚合物基材与生物分子表面所用的传统的SiO2或金基体相比,拥有更好的柔韧性和生物相容性,是更理想的材料。(本文来源于《北京化工大学》期刊2011-05-23）
霍正元,陈枫,杨晋涛,钟明强[4]（2009）在《利用室温等离子体预处理和紫外光引发接枝聚合构造聚丙烯超疏水表面研究》一文中研究指出采用紫外光引发自由基聚合液相接枝的方法,将甲基丙烯酸十二氟庚酯(G04)接枝聚合到使用室温等离子体预处理的聚丙烯(PP)片材表面,成功构建水接触角大于150°的超疏水表面。通过FTIR表征显示含氟聚合物以化学键的方式接枝在PP片材表面上。考察实验条件发现增大引发剂浓度、增加单体浓度以及提高反应温度均有利于提高表面接枝率,同时发现使用等离子体刻蚀的方法可以进一步提高表面接枝率。对接枝PP表面进行金相显微镜观察和水接触角(WCA)测量等表征,发现接枝PP表面形成了包括含氟聚合物的粗糙表面结构,水接触角随接枝率的增加而逐渐增大至150°以上。(本文来源于《科技通报》期刊2009年06期）
王啸啸,汪辉亮[5]（2009）在《丙酮-水-乙醇体系引发甲基丙烯酸甲酯在低密度聚乙烯表面的紫外光接枝》一文中研究指出脂肪酮在有水存在时具有较好的紫外接枝引发效果.对丙酮-水-乙醇为引发体系引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)在低密度聚乙烯(LDPE)表面的紫外接枝反应进行了研究.讨论了丙酮浓度、水与乙醇体积比、单体浓度等对接枝的影响.在相同条件下,丙酮浓度为0.136 mol.L-1时聚乙烯表面接枝程度最高;MMA在聚乙烯表面的接枝量随着水含量的增加而明显增加,在水-乙醇体积比为1.5∶1时接枝程度最高;接枝量随着单体浓度的增加而增大,在单体浓度为1.88 mol.L-1时接枝速度最快.并对接枝产物进行了红外光谱和SEM表征.(本文来源于《北京师范大学学报(自然科学版)》期刊2009年01期）
申颖洁,吴光夏,石雪莉,续曙光[6]（2007）在《气态法进行聚砜中空纤维超滤膜表面紫外光引发接枝聚合改性的实验研究》一文中研究指出利用聚砜中空纤维膜内表面作为接枝层,进行动态表面光接枝聚合反应的研究——在气态条件下进行引发并在液态条件下进行接枝反应.实验结果表明:用二苯甲酮作为引发剂,丙烯酰胺作为亲水性接枝单体,聚丙烯酰胺链可以被接枝到膜表面.通过对反应前后的接触角、水通量和截留率的测量,发现分离膜的亲水性和孔径都发生了变化,而且接枝聚合的程度随着参数和实验条件的变化而变化,如引发时间、单体浓度、聚合温度和聚合时间等.此方法对于制造较小孔径的中空纤维超滤膜提供了新思路,是非常值得发展和研究的方向.(本文来源于《膜科学与技术》期刊2007年03期）
申颖洁,吴光夏,续曙光,石雪莉[7]（2005）在《气态法聚砜中空纤维超滤膜表面紫外光引发接枝聚合改性》一文中研究指出利用聚砜中空纤维膜内表面作为接枝层,进行动态表面光接枝聚合反应,在气态条件下引发在液态接枝反应.动态法对中空纤维膜进行表面光接枝,即施加压力将紫外光照射过的引发剂输送到分离膜中紫外光照射不到的地方,并使其产生表面自由基;而后再将单体输送到这些部位,与表面自由基(或休眠种)发生接枝聚合反应.与静态法相比,可以克服接枝不均匀的缺点.与液态引发相比,可以克服溶剂分子对引发剂自由基的干扰作用.实验表明,接枝聚合的程度随着参数和实验条件而变化,如引发时间、单体浓度、聚合温度和聚合时间等.实验结果发现,用二苯甲酮作为引发剂,丙烯酰胺作为接枝单体,聚丙烯酰胺链可以被接枝到膜表面.当膜表面被改性后,其水通量和接枝率都发生了变化,由此可见分离膜的亲水性和孔径都发生变化,是值得研究的新课题.(本文来源于《第二届中国膜科学与技术报告会论文集》期刊2005-09-13）
曹征[8]（2004）在《紫外光引发丙烯酸表面接枝改性高密度聚乙烯粉末的研究》一文中研究指出本文通过接枝率测定、红外光谱(FTIR)、X-光电子能谱(ESCA)、扫描电镜(SEM)、原子力显微镜(AFM)、紫外光谱(UV)、与水接触角、剥离强度、吸水率测定和粒径测定研究了紫外光引发丙烯酸、乙烯基吡咯烷酮表面接枝HDPE粉末的接枝聚合动力学和接枝改性HDPE粉末的化学结构、微观形态和性能。 分别采用了一步法、二步法和表面涂覆法对HDPE粉料进行表面光接枝改性。紫外光引发单体表面接枝HDPE粉末随反应时间延长、单体浓度升高、反应温度升高和光敏剂浓度的升高，反应速度加快，接枝率增大。接枝改性HDPE的粒子形貌变光滑，粒子表面的凹陷部分被接枝聚丙烯酸(PAA)填充。接枝HDPE粉料吸水后粒径增大，接枝层吸水溶胀具有一定的流动性。随接枝率的增大，接枝HDPE与水的接触角下降，亲水性增加。以接枝HDPE为热熔胶热压成型的粘接试样的剥离强度测试结果表明，接枝改性HDPE热熔胶粘接试样的剥离强度增大，光接枝反应时间仅5分钟粘接后的试样的剪切强度高于HDPE材料的本体强度。(本文来源于《四川大学》期刊2004-05-01）
紫外光引发表面接枝论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
含氟塑料由于表面能低,疏油疏水的特性而限制了其在诸多领域应用范围。为了改善它的性能,有必要对其进行表面改性,以提高表面极性。接枝亲水性单体可以提高氟塑料表面浸润性、生物相容性。本文采用紫外光辐照基材,酸性条件下Ce(Ⅲ)的催化下在含氟聚合物薄膜表面接枝聚丙烯酸(PAA)、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)等单体,涉及到氟塑料基材有聚全氟乙丙烯(FEP)、聚四氟乙烯(PTFE)、聚偏氟乙烯(PVDF)和聚氟乙烯(PVF)。对比了紫外光辐照、AA结合紫外光辐照、Ce3+/H+结合紫外光辐照、Ce4+结合紫外光辐照、Ce4+/AA结合紫外光辐照、Ce3+/H+/AA结合紫外光辐照几种引发体系对FEP膜接枝丙烯酸聚合改性的影响。实验表明对亲水性的提高效果高低顺序即水接触角(CA)测量值分别为109.0°、102.0°、110.0°、109.0°、100.2°和66.6°。实验证明了Ce3+/H+可以促进紫外光诱导聚丙烯酸在FEP膜表面的接枝聚合。研究了Ce3+浓度、单体丙烯酸浓度、紫外光光强、辐照时间对丙烯酸在FEP膜表面进行接枝改性的影响。结果表明随着铈离子浓度的增大,改性膜表面接枝率先上升后趋于平缓,接触角下降,单体浓度过高会引起均聚物增加而接枝物量下降,光强越大,接枝率随之增大,接触角逐渐降低,辐照时间越长,接枝程度越完全。小鼠IgG蛋白质吸附实验,显色反应中底物溶液的颜色和紫外-可见光光谱分析可知,改性后的膜表面蛋白质吸附量下降。可以通过覆盖光掩膜控制表面形成特定的图案化,原子力显微镜(AFM)观察改性前后膜的表面,可以发现膜表面粗糙度平均值Ra由空白膜的42.73nm下降到13.51nm。通过此种方法可以实现对PTFE膜等其他含氟基材进行表面接枝PEGMA、PNIPAM、PGMA、PBIS改性,表面亲水性和粘接性能得到改善。研究了在FEP表面接枝了PNIPAM、PHEMA、PEGMA以及PGMA,在PTFE表面引入了PAA、PEGMA和PHEMA,在PVDF膜表面引入了PAA和PBIS,在PVF膜表面引入了PAA和PHEMA,其中大分子聚乙二醇甲基丙烯酸酯(PHEMA)在PTFE膜表面接枝改性,对X射线光电子能谱(XPS)表征结果中表面元素相对含量变化数据的计算,可以得知脱去的氟原子大概占原有氟原子的29%,对PVF膜进行表面接枝PAA改性,接触角可由88.5°下降到33.5°。验证了Ce3+/H+体系对紫外光引发氟塑料表面改性具有普适性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
紫外光引发表面接枝论文参考文献
[1].丁碧妍,褚国红,张书香.甲基丙烯酸甲酯在流延聚丙烯薄膜表面的紫外光引发接枝改性[J].济南大学学报(自然科学版).2012
[2].李天民.铈（Ⅲ）离子促进紫外光引发氟塑料膜表面接枝改性研究[D].北京化工大学.2011
[3].汤双成.利用紫外光引发双接枝聚合物表面制备双生物大分子图案的研究[D].北京化工大学.2011
[4].霍正元,陈枫,杨晋涛,钟明强.利用室温等离子体预处理和紫外光引发接枝聚合构造聚丙烯超疏水表面研究[J].科技通报.2009
[5].王啸啸,汪辉亮.丙酮-水-乙醇体系引发甲基丙烯酸甲酯在低密度聚乙烯表面的紫外光接枝[J].北京师范大学学报(自然科学版).2009
[6].申颖洁,吴光夏,石雪莉,续曙光.气态法进行聚砜中空纤维超滤膜表面紫外光引发接枝聚合改性的实验研究[J].膜科学与技术.2007
[7].申颖洁,吴光夏,续曙光,石雪莉.气态法聚砜中空纤维超滤膜表面紫外光引发接枝聚合改性[C].第二届中国膜科学与技术报告会论文集.2005
[8].曹征.紫外光引发丙烯酸表面接枝改性高密度聚乙烯粉末的研究[D].四川大学.2004
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