导读:本文包含了四丁基溴化铵论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:丁基,水合物,草酸,甲基,乙烯,环氧,合成气。
四丁基溴化铵论文文献综述
燕然,陈朝阳,夏志明,李小森,徐纯刚[1]（2019）在《13X分子筛耦合四丁基溴化铵促进剂作用下CO_2/H_2水合物形成动力学》一文中研究指出水合物法捕集CO_2技术因其清洁环保、工艺简单等优点成为研究热点。但气液传热传质速度慢导致的形成速率慢、储气能力低等关键问题亟待解决。利用13X分子筛耦合四丁基溴化铵(TBAB)促进剂在279.15～280.65K、3.0～6.0MPa研究了CO_2/H2(39.8%CO_2/60.2%H2)水合物的形成过程的压降曲线和气体消耗量,并对比分析了TBAB浓度、压力对其促进效果的影响。实验结果表明,与采用搅拌方式的TBAB/CO_2/H2水合物形成过程相比,13X分子筛可显着提高TBAB/CO_2/H2水合物的压降速率和气体消耗量。在279.15K、3.0MPa,随着TBAB溶液浓度增大,CO_2/H2水合物形成过程的气体消耗量先增大后减小;而当温压条件为280.65K、3.0MPa时,气体消耗量随耦合促进剂中TBAB浓度变化仍遵循类似规律。此外,13X分子筛耦合TBAB促进剂对CO_2/H2水合物压降速率和气体消耗量的影响随着实验压力升高而升高。(本文来源于《化工进展》期刊2019年09期）
[2]（2019）在《一种用于四丁基溴化铵合成的反应器》一文中研究指出本实用新型公开了一种用于四丁基溴化铵合成的反应器,包括:量筒、料斗以及反应器本体,所述反应器本体包括内筒和外筒,内筒和外筒间留有密封的空腔,空腔内抽真空;内筒的上端盖上固定安装上料口,所述上料口通过连接在料斗底部,所述量筒设置在料斗上方,量筒共有两个,分别为左量筒和右量筒,所述左量筒和右量筒的体积比为2:3,量筒下方(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2019年07期）
王震,张玲,张富赓,王彬[3]（2019）在《四丁基溴化铵介导的N-甲基苯胺和色氨酸衍生物的环化芳香化合成β-咔啉（英文）》一文中研究指出描述了一种四丁基溴化铵介导的环化芳香化反应用于β-咔啉的合成,反应物使用容易得到的色氨酸和N-甲基苯胺.这种不使用金属催化剂的策略是现存β-咔啉合成方法的有益补充.(本文来源于《有机化学》期刊2019年08期）
王倩倩,余鳗漫,侯马丁,马丕明[4]（2019）在《用四丁基溴化铵诱导环氧化乙烯-乙酸乙烯酯橡胶的快速硫化》一文中研究指出为了提高环氧化乙烯-乙酸乙烯酯橡胶(EVM-GMA)的硫化速率,以甲基六氢苯酐(MHHPA)为硫化剂,研究了促进剂种类、四丁基溴化铵(TBAB)用量和MHHPA用量对EVM-GMA硫化性能的影响,同时考察了MHHPA用量对EVM-GMA物理机械性能的影响。结果表明,以TBAB作为促进剂时,EVM-GMA的硫化速率最快,正硫化时间最短。当MHHPA用量为5份、TBAB用量为1.5份时,EVM-GMA的硫化速率最快,正硫化时间小于1 min,硫化胶的拉伸强度和邵尔A硬度最高,溶胀比最低。(本文来源于《合成橡胶工业》期刊2019年03期）
燕然[5]（2019）在《13X分子筛负载四丁基溴化铵溶液强化水合物法分离CO_2/H_2过程研究》一文中研究指出CO_2作为一种主要的温室气体,其在大气中浓度不断上升引发的全球变暖、海水酸化等问题逐渐被社会各界广泛关注,而火电厂是主要的CO_2排放源之一。因此,探索和研究火力电厂燃气中CO_2的分离捕集技术具有重要的意义。水合物法分离整体煤气化联合循环(IGCC)电厂燃气(CO_2/H_2)中的CO_2是近年来学术界提出的一种全新技术,其工艺具有分离条件相对温和、分离选择性高、分离过程相对清洁环保以及分离能耗相对较低等优点,因此近年来逐渐成为研究热点。但气液传质阻力大导致的水合物形成速率慢、水合物储气能力低以及分离效率差等问题亟待解决。本文将13X分子筛作为四丁基溴化铵(TBAB)溶液载体,通过改变气/液接触方式以达到强化气体水合物生成过程中气液传质的目的,并从多个角度研究了13X分子筛负载TBAB溶液对水合物法分离CO_2/H_2混合气的强化机理。在此基础上,深入研究了TBAB浓度、实验初始压力、实验温度以及13X分子筛的水饱和度对水合物法分离CO_2/H_2过程的形成动力学特性以及分离效果的影响。此外,本文利用高压差式扫描量热仪(DSC)测量了TBAB/COH_2体系中水合物形成分解热。在此基础上,研究TBAB/CO_2水合物的形成分解过程,并与TBAB水合物的形成分解过程对照,分析半笼型水合物的形成过程。研究成果如下:(1)13X分子筛负载TBAB溶液强化分离CO_2/H_2混合气机理研究。通过研究13X分子筛/TBAB/CO_2/H_2体系中水合物动力学过程以及形貌变化分析该体系下水合物形成机理,并在此基础上与TBAB/CO_2/H_2系中水合物形成过程对比。结果表明,由于13X分子筛对TBAB溶液的分散作用以及其较大的比表面积,从而降低了水合物形成过程中的气液传质阻力,促进CO_2/H_2水合物持续形成。在相同条件下,13X分子筛/TBAB/CO_2/H_2体系中气体消耗量比TBAB/CO_2/H_2体系提高了63.8%～210.5%。通过SEM以及Raman等技术手段分析,发现13X分子筛未改变TBAB/CO_2水合物晶体生成方向,TBAB/CO_2水合物附着在13X分子筛表面,CO_2存在于5~(12)、5~(12)6~2以及5~(12)6~3笼子中,而H_2并未进入到水合物的笼形结构中。(2)13X分子筛负载TBAB溶液强化水合物法分离CO_2/H_2混合气效果研究。在恒容恒温条件下,研究了TBAB溶液浓度、初始压力、实验温度以及13X分子筛的水饱和度对13X分子筛/TBAB/CO_2/H_2体系中水合物形成速率、气体消耗量以及CO_2分离效果的影响。对13X分子筛/TBAB/CO_2/H_2体系而言,TBAB浓度在0.6mol%～1.0mol%范围内,温度在277.15K～278.15K范围内,水饱和度为25%或50%,水合物法分离CO_2/H_2的分离效果最好,气体消耗量和CO_2分离效率最高,残余气相中CO_2浓度最低。同时该体系中,初始压力对水合物法分离CO_2/H_2有较大影响,混合气的气体消耗量与初始压力呈正相关。(3)TBAB/CO_2水合物形成分解热特性研究。利用高压DSC测量了在不同压力条件下TBAB/CO_2水合物的生成分解热流曲线,并分析了水合物生成分解特性,获得了水合物分解温度、水合物分解热、水合物生成过冷度以及水合物相对生成量等数据。结果表明,增大混合气体压力能显着降低TBAB/CO_2水合物生成所需的过冷度、水合物生成量以及水合物的稳定性。混合气体压力从0.8MPa增大到4.5MPa,TBAB/CO_2水合物所需过冷度由18.06K降低至12.57K,相对生成量从0.43增大到1.09,而分解温度由262.62K增加到269.73K。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2019-05-01）
杨楠楠,王强,邓桂春,臧树良[6]（2018）在《咪唑低温共熔四丁基溴化铵多级逆流萃取脱硫的研究》一文中研究指出以咪唑及其衍生物和四丁基溴化铵(Bu_4NBr)为原料,通过低温共熔合成3种低共熔溶剂(DESs),采用红外光谱和核磁氢谱对其进行表征,并考察DESs对模拟油品中二苯并噻吩的萃取性能。采用正交试验法详细考察了萃取温度、原料配比、油剂体积比、萃取时间和搅拌速率等因素对脱硫率的影响,从而确定最优萃取条件。分别计算出3种DESs多级逆流萃取脱硫的理论级数,在最优条件下进行多级反应,计算DESs的多级萃取脱硫率。结果表明:在萃取温度T为20℃、咪唑与Bu_4NBr的物质的量之比X=0.6、油剂体积比为6、萃取时间t=30min、搅拌速率为600r/min的条件下,此种DES对二苯并噻吩的一次脱硫率达到89.2%,采用叁级逆流萃取脱硫后,脱硫率达到98.08%。(本文来源于《化工新型材料》期刊2018年12期）
董磊[7]（2018）在《四丁基溴化铵/聚乙二醇对铅酸液流电池负极枝晶抑制的研究》一文中研究指出铅酸液流电池作为大容量储能装置因其单液流的结构设计受到研究人员的广泛关注。但电池负极铅易枝晶生长,引起负极析氢过电位的降低和铅枝晶沉积的任意剥落均极大地减小电池容量,甚者枝晶强势生长接触正极导致短路而缩短电池寿命。基于此本文拟以加入电解液添加剂四丁基溴化铵(TBAB)和聚乙二醇(PEG)对电池负极铅枝晶的生长进行抑制,利用扫描电子显微镜、计时电流法、X射线衍射、循环伏安法、LAND电池测试系统等方法探究添加剂抑制枝晶生长的机理以及对电池充放电性能的影响。得到以下结果:(1)筛选加入电解液中TBAB的浓度,即1.5 mmol/L时,通过SEM观察负极沉积层疏松的骨架状铅枝晶转变为致密平整的铅结晶;根据计时电流结果拟合得到在阶跃电位下铅的成核方式由叁维瞬时结晶转化为叁维连续结晶;经XRD分析铅枝晶沿(220)晶面具有生长优势,加入TBAB使铅增强沿(111)晶面的生长优势;从循环伏安曲线峰值参数计算得Pb2+/Pb电对氧化还原可逆性增强;通过充放电测试电池的能量效率由由72.1%提升至77.3%,循环寿命可提升35%。(2)筛选加入电解液中PEG的浓度,即10 mL/L时,通过SEM观察负极沉积层疏松的骨架状铅枝晶完全消散,沉积层中虽然还存在少量孔洞,但整体平整且致密度较高对电池结构无威胁;根据计时电流结果拟合可得铅沉积层成核方式为叁维瞬时结晶未发生转变,但是通过PEG的加入使初始成核密度增加;经XRD分析电沉积铅的择优取向由(220)转化为(111);通过CV曲线可得铅的沉积过电位增加,铅晶核临界半径较小且沉积与溶解可逆性增强;在充放电测试中电池的能量效率提升至74.5%,循环寿命可提升32%。(本文来源于《西安理工大学》期刊2018-06-30）
支叁军,谢雅芸,詹沁龄[8]（2018）在《四丁基溴化铵催化下水中草酸二苄酯的合成》一文中研究指出在相转移催化剂四丁基溴化铵(TBAB)存在下,以水为介质,草酸钠、溴化苄为主要原料,合成了草酸二苄酯,并通过熔点、核磁共振氢谱对产物的结构进行表征.考察了反应物摩尔比、催化剂用量、溶剂用量、反应时间等因素对产物收率的影响.合成草酸二苄酯的较优工艺条件是:草酸钠0.02mol、溴化苄0.046mol、TBAB用量为0.06g、水30mL,在90℃下反应时间8h,反应产率达到89.6%.(本文来源于《淮阴师范学院学报(自然科学版)》期刊2018年02期）
秦瑞霞,于世涛[9]（2018）在《四正丁基溴化铵的合成》一文中研究指出以叁正丁胺和1-溴丁烷为原料,在加压条件下一步合成目标产物四正丁基溴化铵。试验研究了溶剂种类和用量、原料物料比、反应温度、反应时间等因素对反应结果的影响。结果表明:在4 MPaN_2压力下,反应溶剂乙酸乙酯20 m L、洗涤溶剂质量比1.0:1.3的石油醚和1-溴丁烷的混合物、n(叁正丁胺):n(1-溴丁烷)=1.0:1.1(叁正丁胺18.54 g)、反应温度100 ℃、反应时间14 h。在该条件下,四正丁基溴化铵收率为83.93%,纯度为98.96%。采用~1H NMR、~(13)C NMR和FT-IR确定合成产物。(本文来源于《当代化工》期刊2018年04期）
蒲吉运,杨小俊,白航,李富[10]（2018）在《四丁基溴化铵催化合成环氧大豆油》一文中研究指出在无溶剂无羧酸条件下,以四丁基溴化铵为相转移催化剂,用65%的叔丁基过氧化氢(TBHP)为氧源直接合成环氧大豆油。考察了反应温度、反应时间、催化剂用量及TBHP与碳碳双键摩尔比对环氧化反应的影响,通过红外光谱对催化环氧化的机理进行了初步探究。结果表明:在反应温度65℃、反应时间3 h、催化剂用量3.0 g(10.0 g大豆油)、TBHP与碳碳双键摩尔比1.5∶1条件下,催化环氧化效果最好,环氧值、转化率和选择性分别达到3.5%、53.9%和77.5%。此方法操作简单,催化剂价格低,简化了工艺流程,降低了工艺成本,同时克服了传统方法使用羧酸和溶剂等造成的弊端。(本文来源于《中国油脂》期刊2018年03期）
四丁基溴化铵论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本实用新型公开了一种用于四丁基溴化铵合成的反应器,包括:量筒、料斗以及反应器本体,所述反应器本体包括内筒和外筒,内筒和外筒间留有密封的空腔,空腔内抽真空;内筒的上端盖上固定安装上料口,所述上料口通过连接在料斗底部,所述量筒设置在料斗上方,量筒共有两个,分别为左量筒和右量筒,所述左量筒和右量筒的体积比为2:3,量筒下方
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
四丁基溴化铵论文参考文献
[1].燕然,陈朝阳,夏志明,李小森,徐纯刚.13X分子筛耦合四丁基溴化铵促进剂作用下CO_2/H_2水合物形成动力学[J].化工进展.2019
[2]..一种用于四丁基溴化铵合成的反应器[J].乙醛醋酸化工.2019
[3].王震,张玲,张富赓,王彬.四丁基溴化铵介导的N-甲基苯胺和色氨酸衍生物的环化芳香化合成β-咔啉（英文）[J].有机化学.2019
[4].王倩倩,余鳗漫,侯马丁,马丕明.用四丁基溴化铵诱导环氧化乙烯-乙酸乙烯酯橡胶的快速硫化[J].合成橡胶工业.2019
[5].燕然.13X分子筛负载四丁基溴化铵溶液强化水合物法分离CO_2/H_2过程研究[D].中国科学技术大学.2019
[6].杨楠楠,王强,邓桂春,臧树良.咪唑低温共熔四丁基溴化铵多级逆流萃取脱硫的研究[J].化工新型材料.2018
[7].董磊.四丁基溴化铵/聚乙二醇对铅酸液流电池负极枝晶抑制的研究[D].西安理工大学.2018
[8].支叁军,谢雅芸,詹沁龄.四丁基溴化铵催化下水中草酸二苄酯的合成[J].淮阴师范学院学报(自然科学版).2018
[9].秦瑞霞,于世涛.四正丁基溴化铵的合成[J].当代化工.2018
[10].蒲吉运,杨小俊,白航,李富.四丁基溴化铵催化合成环氧大豆油[J].中国油脂.2018
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