导读:本文包含了哈迪温伯格不平衡论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:哈迪,不平衡,温伯格,性状,精细,定律,中国。
哈迪温伯格不平衡论文文献综述
李玉梅,向阳[1]（2014）在《使用哈迪-温伯格不平衡检验来检测多个标记-疾病关联(英文)》一文中研究指出多位点单体型的可用性为疾病易感位点(DSL)的遗传分析提供了有价值的工具.DSL定位可以通过检测患病个体中一个标记位点的哈迪-温伯格不平衡(HWD)来实现.本文拓展了HWD检验到多个标记位点对DSL进行单体型关联分析.我们调查了HWD检验的统计功效并与常用的x~2统计量进行比较.结果表明HWD检验具有高的功效且比常用的x~2统计量的功效高.(本文来源于《生物数学学报》期刊2014年02期）
向阳,李玉梅[2]（2012）在《使用哈迪-温伯格不平衡检验对QTL进行关联分析(英文)》一文中研究指出多位点单体型的可用性对于数量性状位点(QTL)的遗传分析提供了有价值的工具。QTL定位可以通过检测极端群体中一个标记位点的哈迪-温伯格不平衡(HWD)来实现.本文拓展了HWD检验到多个标记位点,通过选择基因型对QTL进行单体型关联分析.我们用分析方法调查了不同遗传率,不同样本大小和不同样本选择阈值对HWD检验的统计功效影响.结果表明HWD检验具有高的功效.一个基于血管紧张素转换酶(ACE)基因的10个SNPs单体型频率的模拟研究用来评估HWD检验的性质.(本文来源于《生物数学学报》期刊2012年04期）
方可云[3]（2012）在《哈迪——温伯格平衡定律在生物学习中的应用》一文中研究指出本文通过对哈迪—温伯格定律的解释,再结合自身的教学中的经验,对高中生物学中涉及运用到哈迪—温伯格定律进行了归纳总结,希望对高中有关这块的教学有所帮助。(本文来源于《青少年日记(教育教学研究)》期刊2012年08期）
管宇,张香云,徐群芳,吴志松,顾光同[4]（2009）在《哈迪-温伯格平衡检验及其基因频率的估计》一文中研究指出哈迪-温伯格平衡定律(Hardy-Weinberg equilibrium,HWE)是群体遗传学中最重要的原理,是群体有性繁殖上下代之间基因频率与基因型频率是否保持平衡的检验尺度。在HWE检验时通常需要对各基因频率作估计。研究了存在显隐性时基因频率的极大似然估计值的牛顿迭代算法,牛顿迭代算法的收敛速度快于EM算法;讨论了最小Pearson χ2统计量估计与极大似然法估计的近似关系。推荐极大似然估计牛顿迭代法和最小Pearson χ2估计法。(本文来源于《浙江林学院学报》期刊2009年01期）
李玉梅,陈湘定,邓红文[5]（2007）在《基因型错误对数量性状精细定位的哈迪-温伯格不平衡指数的效应》一文中研究指出使用紧密相邻的标记位点且与标记基因频率无关的哈迪-温伯格不平衡(HWD)指数被用来对数量性状位点(QTL)进行精细定位.本文讨论了当存在基因型错误时HWD指数的性质.文章指出,当存在基因型错误时,对于在群体的标记基因频率已知的情形使用的两个HWD指数尽管受基因型错误的影响但仍然有效;而仅仅极端样本的标记基因频率已知的情形下使用的两个HWD指数同时与基因型错误和标记基因频率有关.计算机模拟表明,仅仅极端样本的标记基因频率已知的情形下使用的两个HWD指数在精细定位时会产生偏差,不适宜作精细定位.(本文来源于《生物数学学报》期刊2007年02期）
李玉梅[6]（2003）在《中国人群中体重指数的分离分析及数量性状位点的哈迪—温伯格不平衡定位》一文中研究指出复杂分离分析是在家系内评估性状传递，检测复杂性状的主基因的一般方法。它通过检测一般模型的不同状态，决定是否孟德尔位点对性状发挥大的效应，以及估计性状变异的遗传大小。这一信息有利于进一步所做的连锁分析。因为性状存在孟德尔遗传是连锁分析的潜在条件。数量性状的复杂分离分析的A回归模型假定同胞与同胞之间的关联相等且完全由父母与子代的关联决定，D回归模型假定同胞与同胞之间的关联相等但并不仅仅由共同的父母决定。体重指数(定义为体重／身高~2)是肥胖的一个重要指标(体重指数＞30为肥胖)。以前的分离分析曾报道在一些群体中体重指数的主基因分离，而对中国人群中体重指数的遗传状况还从未有过研究。本文通过对中国人群中体重指数的家系关联分析和复杂分离分析(D回归模型)来决定中国人群中体重指数的遗传率以及遗传模式。样本由401个核心家庭共1，260个个体组成。所有的家庭随机取自上海市，每个个体都属于汉族。在分析之前，我们调查体重指数与年龄和性别的依赖关系。由于体重指数与年龄显着相关，首先用年龄调整体重指数。分离分析的结果表明，(1)体重指数不存在主基因分离，不同于在其他非中国人群中检测的结果，说明存在种群差异性；(2)一般模型提供了最合适模型，环境模型是次之的严格模型，可能由于体重指数遗传模式的复杂性所致；(3)中国人群中体重指数具有适中的遗传率(h~2=0.313)，低于其他人群中的结果，这是由于体重指数除了受遗传因素影响外还受环境因素影响及样本中低比例的肥胖个体(4.1％的个体BMI＞30)的原因。考虑到潜在的性别与特定基因型及年龄与特定基因型的交互作用可能对体重指数的影响，我们将年龄效应直接融入模型，再次进行分离分析。结果仍然表明体重指数没有主基因分离，一般模型提供了最合适模型，但共显性模型是次之的严格模型。因为没有明显的证据表明BMI具有主基因分离，在中国人群中鉴定BMI的潜在基因，至少在相同的样本，将是一个重大的挑战。 另外，数量性状位点的精细定位可以通过检测一列紧密相邻的标记位点偏离哈迪-温伯格平衡来完成。以前的哈迪-温伯格不平衡移测量由于依赖于标记中文摘要 基因频率在精细定位时可能产生偏差。我们发展了四个与标记基因频率无关的赊遨濡虑潜不平衡指数(气1。。，乙CD，鱿回，和LCD‘)，两个(几}。:，，乙娜用于群体的标记基因频率已知的情形，两个(赚I，>。和LCD’)用于群体的标记基因频率未知的情形。新的指数是标记位点和数量性状位点之间的距离的函数，它不依赖于标记基因频率。计算机模拟表明，当各标记基因频率不同时，用以前的HWD指数精细定位会产生偏差，新的指数可以有效的进行精细定位，使用y>U和y<T的样本的LCD的功效普遍比仅仅使用y>U的样本的气回，的功效高。(本文来源于《湖南师范大学》期刊2003-04-01）
哈迪温伯格不平衡论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
多位点单体型的可用性对于数量性状位点(QTL)的遗传分析提供了有价值的工具。QTL定位可以通过检测极端群体中一个标记位点的哈迪-温伯格不平衡(HWD)来实现.本文拓展了HWD检验到多个标记位点,通过选择基因型对QTL进行单体型关联分析.我们用分析方法调查了不同遗传率,不同样本大小和不同样本选择阈值对HWD检验的统计功效影响.结果表明HWD检验具有高的功效.一个基于血管紧张素转换酶(ACE)基因的10个SNPs单体型频率的模拟研究用来评估HWD检验的性质.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
哈迪温伯格不平衡论文参考文献
[1].李玉梅,向阳.使用哈迪-温伯格不平衡检验来检测多个标记-疾病关联(英文)[J].生物数学学报.2014
[2].向阳,李玉梅.使用哈迪-温伯格不平衡检验对QTL进行关联分析(英文)[J].生物数学学报.2012
[3].方可云.哈迪——温伯格平衡定律在生物学习中的应用[J].青少年日记(教育教学研究).2012
[4].管宇,张香云,徐群芳,吴志松,顾光同.哈迪-温伯格平衡检验及其基因频率的估计[J].浙江林学院学报.2009
[5].李玉梅,陈湘定,邓红文.基因型错误对数量性状精细定位的哈迪-温伯格不平衡指数的效应[J].生物数学学报.2007
[6].李玉梅.中国人群中体重指数的分离分析及数量性状位点的哈迪—温伯格不平衡定位[D].湖南师范大学.2003
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