赝电容器论文_王知常,孙丽,张志佳

导读:本文包含了赝电容器论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:电容器,电极,金属,氧化物,材料,电容,纳米。

赝电容器论文文献综述

王知常,孙丽,张志佳^[1]（2019）在《赝电容器用NiO复合电极的研究进展》一文中研究指出过渡金属氧化物用作电极材料因相比碳材料有着更高的容量、更低的价格而被高度重视。其中,NiO用作赝电容器电极因具备超高的理论比容量(2 573 F/g)被广泛关注,但它存在导电性较差、实际比容量低等缺点。因此,介绍了在NiO电极中掺杂其他过渡金属制备成多元复合电极、结构纳米化、添加导电物质等方法来解决以上问题,综述了目前NiO复合电极在赝电容器中的研究进展。(本文来源于《河南工程学院学报(自然科学版)》期刊2019年02期）

易琛琦,邹俭鹏,杨洪志,冷娴^[2]（2018）在《过渡金属氧/氮化物赝电容器电极材料的研究进展（英文）》一文中研究指出法拉第赝电容器兼具二次电池高能量密度和超级电容器高功率密度的优点,而电极材料是决定法拉第赝电容器性能的关键。过渡金属氧化物/氮化物作为两种主要的赝电容器电极材料,能在提高能量密度的同时保持高功率密度。本文综述钌氧化物、镍氧化物、锰氧化物、钒氧化物、钴氧化物、铱氧化物等过渡金属氧化物和钛氮化物、钒氮化物、钼氮化物、铌氮化物等过渡金属氮化物的纳米结构设计和高比表面积复合材料制备的最新进展,为法拉第赝电容器电极材料的深入研究提供重要的借鉴意义。(本文来源于《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》期刊2018年10期）

郑冻冻^[3]（2018）在《赝电容器材料的制备及其性能研究》一文中研究指出从目前和以后发展来看,电化学储能装置在克服化石燃料耗尽和全球变暖方面起着至关重要的作用。新兴的超级电容器作为一种绿色环保无污染的储备能源的元器件,其相比于传统电容器具有很多优点,比如功率密度非常大,充电和放电的速度非常的快,以及循环使用的次数多从而寿命非常长。如今,超级电容的应用领域也是非常的广泛,比如大众消费类电子产品,交通运输领域,电力电子基础工业以及航空航天等高精端领域都有使用。超级电容器包括双电层电容器(EDLCs)和赝电容器。与EDLCs相比,赝电容器的储能主要来自法拉第氧化还原反应,这个反应是可逆的并且发生在体系溶液中的电解质和电极活性物质表面或内部,因此具有比EDLCs更高的电容量。赝电容器的物质有金属氧化物/氢氧化物/硫化物(RuO_2,MnO_2,Co(OH)_2,MoS_2)和导电聚合物。在这些化合物中以MnO_2和Co(OH)_2引起了人们的大量研究,不仅仅是因为他们自身理论比容量较高,还因为他们的资源储量很丰富,成本低和对外部环境友好等许多优异的特性。但是MnO_2和Co(OH)_2有自身的局限性,限制了作为超级电容器电极材料的发展。因此采取有效的方法提高其比电容显得尤为重要。本课题采用电沉积-水热的方法合成MnO_2纳米片,对Co(OH)_2纳米片进行表面功能化,以及组装后测试其储存电能的能力大小。然后应用各种材料表征手段对其进行表征研究以及结合电化学工作站测试合成的材料的电化学性能。本论文做了以下一些研究工作:本论文首先研究了MnO_2材料的制备方法及其作为提高赝电容器电极材料的电化学性能。通过两步法(包括阴极电沉积技术和水热过程),在铟锡氧化物(ITO)导电玻璃基体上制备了分层的MnO_2纳米片。SEM和TEM测试图都表明了制备的MnO_2纳米片为级次的孔状结构,这种结构不仅可以增加表面积,而且还能缩短离子扩散路径。氮吸脱附实验表明MnO_2纳米片的BET表面积为53.031 m~2 g~(-1)。MnO_2纳米片作为一种潜在的赝电容器材料,在0.5 A g~(-1)时,测试出来的电容值为335 F g~(-1)。此外,MnO_2纳米薄片电极也表现出高速率能力和良好的循环稳定性,在1000次循环后保留率为91.8%。本论文还研究了浸泡法和电化学方法两种方法对Co(OH)_2纳米片表面进行磷化及其电化学性能。在镍基体上电沉积Co(OH)_2纳米薄片,然后分别浸入磷酸盐离子溶液和进行电化学处理。研究了功能化Co(OH)_2纳米片的结构、形貌和电化学性质。XRD、EDX和FTIR分析表明,磷元素已成功吸附在Co(OH)_2纳米片表面。电化学测试表明,通过浸泡法的磷元素功能化,Co(OH)_2纳米片的比电容显着增强。在浓度为6 mol L~(-1)的KOH溶液中,1 A g~(-1)时测试并且计算出来的比电容为740 F g~(-1),比空白Co(OH)_2纳米片(433 F g~(-1))的比电容高的多。特别地,功能化的Co(OH)_2电极具有良好的长期循环稳定性,在10000次循环后具有82.7%的电容保留。通过电化学方法功能化的Co(OH)_2纳米片,在1 A g~(-1)的电流密度下比电容可以达到857 F g~(-1),在2000周期循环后电容的保留可以达到133%。此外,进一步的分析表明,增强的电化学性能可归因于P元素功能化的Co(OH)_2纳米片提供了较大的反应表面积,更活跃的位点以及快速离子和电子转移。(本文来源于《重庆大学》期刊2018-04-01）

杨志伟,侯钰轩^[4]（2017）在《赝电容器用MnO_2电极材料的研究进展》一文中研究指出基于过渡族金属氧化物的赝电容器因为具有能量密度高、充放电速度快、循环寿命长和绿色无污染等优点成为新型储能设备。使用不同物理和化学技术制备的MnO_2电极材料因为具有更高的理论容量和低成本优势受到研究和应用领域的广泛关注,但是MnO_2导电性能差的缺陷成为阻碍其大规模产业化应用的最大挑战。本文就目前提高MnO_2导电性和电化学性能的研究进展进行了综述,包括纳米导电增强体的引入和导电金属/离子等的掺杂对材料电化学性能的影响,并对未来发展趋势进行了展望。(本文来源于《广东化工》期刊2017年15期）

王田^[5]（2017）在《镍基金属化合物的改性合成及其在单液流锌镍电池和赝电容器中的应用研究》一文中研究指出由于具有资源丰富、生产成本低,以及良好的电位和高放电比容量等优点,氢氧化镍及其相关层状材料被广泛地应用于镍氢电池、液流电池以及超级电容器中。基于液流电池和超级电容器的电化学性能受限于其正极材料,本论文主要围绕添加剂改善单液流锌镍电池锌负极沉积形貌,高比容量α-Ni(OH)_2微球的制备合成,高比电容Al掺杂镍基金属氧化物的构筑以及一种新型锌镍氧复合单液流电池的设计组装等四个方面工作展开,具体研究内容如下:在流动的碱性锌酸盐电解液中,研究了添加剂铅离子(Pb(Ⅱ))和四丁基溴化铵(TBAB)对海绵锌生长的抑制作用。实验中分别采用恒电位极化测试(电流-时间曲线)、扫描电子显微镜(SEM)测试以及电池循环性能测试等表征手段评价了两种添加剂的作用效果。研究结果表明,在-100mV的阴极过电位下,向空白电解液中分别添加10~(-4) MPb(Ⅱ)和10-4MTBAB均能有效地抑制海绵锌的生长,且同时添加10~(-4) M Pb(Ⅱ)和5 × 10~(-5) M TBAB能更有效地抑制海绵锌的生长,这主要是由于两种添加剂在改善锌沉积形貌上具有协同作用。单液流锌镍电池的恒流充放电循环测试表明,对比空白电解液,添加10-4M Pb(Ⅱ)在一定程度上提高了电池的充放电效率,而同时添加10-4M Pb(Ⅱ)和5 × 10~(-5) M TBAB能更明显地改善了锌阳极的二次充放电性能,50个周期的平均库伦效率为98%,平均能量效率为82%,且没有发现电池性能衰减迹象,这进一步证明了它们的协同作用。氢氧化镍(Ni(OH)_2)具有两种晶型,α型和β型,由Bode图可知,α-Ni(OH)_2的理论比容量要远远高于β-Ni(OH)_2,因而具有更广泛的用途。在此,本文采用了一种新型绿色的双络合沉淀法(DCP)成功制备合成出了 Al掺杂α-Ni(OH)_2。结构和形貌表征结果表明,它是由大量无序的纳米片堆积而成的。电化学测试研究结果表明,在500 mAg~(-1)电流密度下,研究电极给出了 457.9mAhg~(-1)的比容量值,这是同等条件下β-Ni(OH)_2的1.47倍。同时,该电极在2000个周期后仍能保持87.0%的比容量值。而且向产品中掺杂Co原子进一步提高了A1掺杂α-Ni(OH)_2的电化学性能。研究发现,合成产品在500 mAg~(-1)下给出了 470.3 mAhg~(-1)的比容量值,500个循环周期后仍能保持95.2%比容量值,这主要得益于金属离子的掺杂和特殊的分级结构。本文采用简单可行并伴有煅烧步骤的水热法成功制备合成出了具有良好赝电容性能的Al掺杂NiO纳米阵列。电化学测试结果表明,在1Ag~(-1)的电流密度下,该产物能给出1653 Fg~(-1)的比电容值,而纯NiO电极仅给出了1138Fg~(-1)的比电容值。此外,Al掺杂NiO电极经过5000次恒流充放电循环,比电容值的保持率为99%,由此可见,其循环性能较好。Al掺杂NiO纳米阵列良好的电化学性能可能是由于其较大的比表面以及高导电性所致。对比未掺杂NiO,掺杂A1并没有显着提高其电化学性能,这可能与掺杂A1的含量和反应温度等因素有关。因此,我们提出的掺杂方法对构筑高性能的纳米能量体系具有一定的启发意义。为了改善单液流锌镍电池锌负极在循环过程中出现的锌累积现象,本文提出了一种具有Ni(OH)_2-O_2复合阴极的新型锌镍氧复合型单液流电池。该电池采用高浓度的KOH-K_2[Zn(OH)_4]溶液作为电解液,并利用循环泵在电池管道内循环输送,阳极采用的是高纯铜箔惰性集流体,为溶解在电解液中的活性成分锌发生沉积和溶解反应提供场所,阴极是负载有O_2催化层和O_2渗透层的α-Ni(OH)_2电极,其中O_2催化层和O_2渗透层是由本课题组提出,α-Ni(OH)_2为分级Al取代α-Ni(OH)_2微球。电化学测试表明,这种设计的单液流锌镍氧电池在恒流充放电电流密度为20 m A cm~(-2),充电最大面容量为20 mAh cm~(-2)时,并在限定放电截止电压为1.2 V的条件下,在首个500循环周期内,电池的最高库伦效率为99.7%,平均库伦效率是99.2%,平均能量效率是84.2%,且在1.63 V和1.31 V出现了两个放电平台。同时,放电结束时在负极上并没观察到锌枝晶累积现象,这表明这种新设计的具有氢氧化镍和氧复合电极的单液流锌镍电池是一种颇具前景的储能电池体系。(本文来源于《北京化工大学》期刊2017-06-07）

易许熔^[6]（2016）在《钴、镍氧化物赝电容器电极材料的合成及电化学性能研究》一文中研究指出超级电容器又名电化学电容器,作为一种新型电容器,它具有高电容量、高能量密度、高使用寿命和环境友好等特点,被广泛认为是能够在未来取代锂电池的储能装置。超级电容器主要组成部分有电极、电解液,其中电极材料作为最核心的部件关系到超级电容器的电化学性能。本文主要针对过渡金属氧化物和碳材料作为赝电容器电极材料的优缺点,合成了一系列金属有机骨架配合物,并进一步热处理得到经过表面修饰的过渡金属氧化物复合材料,采用扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X射线衍射、热重分析、EDX能谱等手段对材料进行表征及分析了其电化学性能,实验主要内容如下:1.合成出两种钴基金属有机骨架配合物前驱体:钴/咪唑-4,5-二羧酸(Co-Im)和钴/吡啶-2,6-二羧酸(Co-Py),通过对两种前驱体进行高温热处理得到四氧化叁钴(对应的是Co3O4-Im和Co3O4-Py),通过扫描电镜、红外、热重分析、X射线衍射、EDX能谱对物质进行表征,证实了其结构与Co3O4符合。发现Co-Py的分子间连接比Co-Im更牢固,Co-Im在高温下的热稳定性较差,形成的Co3O4-Im的微观颗粒直径分布更集中,且较Co3O4-Py更小。经过计时电位法分析了性能,在0.2A/g条件下Co3O4-Im的比电容量高达233 F/g,Co3O4-Py为177F/g并且Co3O4-Im在循环1500次之后Co3O4-Im仍保持了 89.8%的性能,Co3O4-Py 则为 73.7%。Co3O4-Im 电阻率低至 0.8 Ω,Co3O4-Py则为1.25 Ω。可以得出结论,钴/咪唑-4,5-二羧酸形成的配合物在热处理后更易形成Co3O4,且具有更好的形貌和电化学性能。2.采用液相共沉积的方法以聚苯乙烯磺酸钠(PSS)为表面活性剂,分别以丁二酮肟和3-氨-1,2,4-叁氮唑-5-羧酸为配体合成镍基金属有机配合物复合多壁碳纳米管的前驱体,对前驱体在空气中350℃高温热处理后成功合成出氧化镍复合多壁碳纳米管的复合材料(Ni-dmg-MWCNTs 对应 NiO-1,Ni-ATC-MWCNTs 对应 NiO-2),另外使用同样的方法在没有PSS情况下以羧基化多壁碳纳米为原料合成了 NiO-3和NiO-4。通过透射电镜和X射线衍射表征,确定了样品的NiO结构,NiO-1的碳纳米管壁有明显增厚现象,且表面附着更多的NiO颗粒。通过计时电位法分析,NiO-1比电容量在0.2 A/g条件下达到了 195F/g,NiO-2、NiO-3、NiO-4 分别为 131F/g、132F/g、73F/g。通过表征和电化学测试得出结论,PSS有助于碳纳米管在溶剂中很好分散,并且形成的Ni-dmg-MWCNTs前驱体具有更好的形貌和电化学性能。3.分别以水和乙醇为溶剂合成出具有规则微观形貌的铜掺杂下的钴基金属有机配合物,空气中高温热处理后得到氧化镍复合氧化铜材料(水对应Cu-Ni-1,乙醇对应Cu-Ni-2);经XRD和EDX分析,Cu-Ni-1含有少量的CuO掺杂,而Cu-Ni-2形成了 NiO/CuO的混合物。计时电位分析得出,0.2 A/g下Cu-Ni-2比电容量达到296 F/g,而 Cu-Ni-1 为 133 F/g。(本文来源于《南京农业大学》期刊2016-06-01）

贺永梅^[7]（2016）在《钴酸镍材料的改性及其作为赝电容器电极材料的研究》一文中研究指出超级电容器因其高功率密度、大容量、长循环寿命、良好的可逆性、快速充放电和环境友好等优点而备受关注,作为一种新型高效储能器件展现了良好的应用前景。作为储能设备,能量密度是影响其广泛应用的关键因素,超级电容器的能量密度较传统的化学电池和锂离子电池偏低,这一缺陷制约了其成为一种理想的储能器件。因此目前关于超级电容器的研究主要集中在提高其能量密度。根据超级电容器的能量密度计算公式E=1?2CU~2,提高超级电容器的能量密度可以通过提高电极的比电容(C),或者增大电极的工作电压(U)。基于以上分析,本文旨在提高NiCo_2O_4电极材料的比电容,从而提高超级电容器的能量密度。影响电极材料比电容的因素有材料导电性、孔径分布、比表面积等,此外引入氧化还原电容也可以提高电极比电容。本文从增加氧化还原电容出发,合成了SnO_2@NiCo_2O_4复合材料。利用薄膜的亲水性促进NiCo_2O_4材料的结晶成核,增加发生氧化还原反应的活性物质。其次利用金属硫化物的导电性优于金属氧化物的特性,从提高电极材料导电性出发,通过硫化合成中空结构的NiCo_2S_4,减小电极材料的内阻,加快了氧化还原反应速率。通过复合NiCo_2O_4与SnO_2薄膜形成了以SnO_2薄膜为基底附着生长NiCo_2O_4纳米线阵列的异质结构材料。高导电性和良好亲水性的SnO_2薄膜一方面促进了NiCo_2O_4在其表面结晶成核,另一方面减小了复合电极材料的内阻,使得电解液离子的扩散阻力减小。叁电极体系测试表明,SnO_2@NiCo_2O_4复合异质结构材料表现出优异的电化学性能,在1 m Acm-2的电流密度下,比电容可达1.49 Fcm-2,在相同的电流密度下空白的NiCo_2O_4材料的比电容仅为0.85 Fcm-2。复合材料的倍率性能也较单一的NiCo_2O_4材料有了提高。当电流密度增大到20 mAcm-2时,复合材料的电容保持率为68%,而单一的NiCo_2O_4材料的电容保持率为59%。同时在2000次循环以后,复合材料的比电容保持率为86%。基于金属硫化物的导电性高于金属氧化物,通过对NiCo_2O_4的前驱体进行一步硫化,制得了中空纳米四方棱柱NiCo_2S_4材料。所制备的NiCo_2S_4材料体现了较NiCo_2O_4材料低的电阻,另一方面所合成的NiCo_2S_4独特的中空结构不仅提高了材料的比表面积,同时也改善了电极材料的表面渗透性,在电极反应过程中及时补充电解质离子,优化了材料的倍率性能。叁电极体系测试表明,在电流密度为1 Ag-1时,NiCo_2S_4电极和NiCo_2O_4电极的质量比电容分别为1944.7 Fg-1和680.0 Fg-1;当电流密度增大到20 Ag-1时,NiCo_2S_4电极的比电容保持率为67.4%,而NiCo_2O_4电极的比电容保持率仅为44%。(本文来源于《内蒙古工业大学》期刊2016-06-01）

康建立^[8]（2015）在《高性能赝电容器电极材料与结构的优化设计》一文中研究指出赝电容器是基于电极材料表面的快速氧化还原反应而储能,其相对于电池具有更高的充放电速率和功率密度,而与双电层电容器相比则具有更高的比电容和能量密度,因此,是一种理想的储能器件。然而,目前赝电容器的发展却并不令人满意,主要是因为绝大多数赝电容器用电极活性材料(如过渡金属氧化物等)属于半导体或绝缘体,限制了电子/离子的传输,使电极性能随电子/离子传输距离增加而急剧下降,从而失去实用价值。为解决此难题,本课题组提出了金属原子掺杂改变氧化物本身电子结构,进而提高氧化(本文来源于《第31届全国化学与物理电源学术年会论文集》期刊2015-10-17）

^[9]（2015）在《一种新型高比能、大功率对称钠离子赝电容器》一文中研究指出利用Na3V2(PO4)3具有钠离子快速扩散能力及可逆储存钠离子的特点,开发设计了一种对称的钠离子赝电容器,即正负极都采用Na3V2(PO4)3/C复合材料。Na3V2(PO4)3/C复合材料采用全新的环境水解沉积法制备,将快离子导体材料Na3V2(PO4)3纳米颗粒嵌入多孔碳中,构筑了高效的离子、电子叁维混合导(本文来源于《金属功能材料》期刊2015年05期）

杨培华^[10]（2015）在《几种金属氧化物纳米材料的制备及其赝电容器性能研究》一文中研究指出超级电容器,又叫电化学电容器,是一种性能介于电池与传统电容器之间的新型、高效、实用的能量存储装置,具有功率密度高、充放电速度快、使用寿命长、环境友好等优点。本论文围绕了MnO2,WO3等金属氧化物及其复合材料的设计、制备及其在柔性赝电容器和电致变色储能器件上的应用展开了系统深入的研究,取得的主要结论如下:1.研究了非晶的MnO2纳米结构生长和电化学性能,初步探索了MnO2作为电极在柔性超级电容器中的应用。通过电沉积,引入掺杂,得到非晶的MnO2纳米线。这种非晶MnO2纳米线具有更加优越的电化学性能,在1 A g-1时,其比电容达到334.7 F g-1。基于非晶WL-MnO2的柔性对称电容器,具有良好的柔性和电化学性能,即使在弯折状态下其电化学性能也不会明显发生变化。2.利用一种简单有效的氢化处理方法,显着提高ZnO的载流子浓度,明显改善ZnO的电学和电化学性能。以HZnO(氢化ZnO)纳米线为核,设计了一种高导电的具有优良电化学活性的HZnO@MnO2核壳结构电极,组装柔性对称电容器。以TiO2染料敏化太阳能电池为能源收集器件,HZnO@MnO2超级电容器为能源储存器件,组成自驱动系统,拓展了超级电容器的应用。3.设计和组装了以MnO2为正极材料,两种不同金属氧化物为负极材料的非对称超级电容器。通过简单的水热法合成了α-MnO2纳米线,通过牺牲模板法制备了非晶Fe2O3纳米管,以它们分别为正负电极,组装了柔性MnO2//Fe2O3非对称超级电容器,扩大工作电压窗口(至1.6 V)和提高储能密度(达到0.5 mWh cm-3);探索了交互沉积法在超级电容器中的应用,制备了多层的CNT-MnO2和CNT-MoO3电极,以此为基础,组装了CNT-MnO2//CNT-MoO3非对称超级电容器,能量密度达到1.7 mWh cm-3。4.通过蒸镀方法,得到不同厚度WO3薄膜电极。制备了基于WO3薄膜大面积(15cm×15 cm)电致变色超级电容器。探索了不同膜厚的WO3薄膜的电荷存储机理,发现100 nm时综合电容行为最好;在100 mV s-1时,电容性容量占有95%;探索了100 nm WO3薄膜的电容贡献比例,其中赝电容起主要作用,基本维持在70%左右。(本文来源于《暨南大学》期刊2015-06-30）

赝电容器论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

法拉第赝电容器兼具二次电池高能量密度和超级电容器高功率密度的优点,而电极材料是决定法拉第赝电容器性能的关键。过渡金属氧化物/氮化物作为两种主要的赝电容器电极材料,能在提高能量密度的同时保持高功率密度。本文综述钌氧化物、镍氧化物、锰氧化物、钒氧化物、钴氧化物、铱氧化物等过渡金属氧化物和钛氮化物、钒氮化物、钼氮化物、铌氮化物等过渡金属氮化物的纳米结构设计和高比表面积复合材料制备的最新进展,为法拉第赝电容器电极材料的深入研究提供重要的借鉴意义。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

赝电容器论文参考文献

[1].王知常,孙丽,张志佳.赝电容器用NiO复合电极的研究进展[J].河南工程学院学报(自然科学版).2019

[2].易琛琦,邹俭鹏,杨洪志,冷娴.过渡金属氧/氮化物赝电容器电极材料的研究进展（英文）[J].TransactionsofNonferrousMetalsSocietyofChina.2018

[3].郑冻冻.赝电容器材料的制备及其性能研究[D].重庆大学.2018

[4].杨志伟,侯钰轩.赝电容器用MnO_2电极材料的研究进展[J].广东化工.2017

[5].王田.镍基金属化合物的改性合成及其在单液流锌镍电池和赝电容器中的应用研究[D].北京化工大学.2017

[6].易许熔.钴、镍氧化物赝电容器电极材料的合成及电化学性能研究[D].南京农业大学.2016

[7].贺永梅.钴酸镍材料的改性及其作为赝电容器电极材料的研究[D].内蒙古工业大学.2016

[8].康建立.高性能赝电容器电极材料与结构的优化设计[C].第31届全国化学与物理电源学术年会论文集.2015

[9]..一种新型高比能、大功率对称钠离子赝电容器[J].金属功能材料.2015

[10].杨培华.几种金属氧化物纳米材料的制备及其赝电容器性能研究[D].暨南大学.2015

论文知识图

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