甲基咪唑论文_任菲,王书军

导读:本文包含了甲基咪唑论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:咪唑,离子,液体,纤维素,甲基,乙基,疏水。

甲基咪唑论文文献综述

任菲,王书军^[1]（2019）在《纤维素在1-乙基-3甲基咪唑醋酸盐和二甲基亚砜混合溶液中的溶解行为》一文中研究指出近年来,离子液体已成为纤维素溶解的优良媒介,但纤维素在纯离子液体中较高的溶解温度限制了其发展。本文主要研究了室温条件下(25℃)纤维素在二甲基亚砜(DMSO):1-乙基-3甲基咪唑醋酸盐([Emim][OAc])混合溶液中的溶解行为。随着DMSO:[Emim][OAc]摩尔比从10:1降低至2:1,纤维素的溶解度逐渐增加,但当[Emim][OAc]的浓度继续增加,纤维素的溶解度降低。红外光谱分析结果表明,纤维素在DMSO:[Emim][OAc]混合溶液中的溶解过程中没有发生化学反应。DMSO:[Emim][OAc]混合溶液的流变和～1H NMR结果表明,随着离子液体浓度的增加,DMSO:[Emim][OAc]混合溶液的粘度和阴阳离子间的相互作用增加。结果表明,纤维素在DMSO:[Emim][OAc]混合溶液中容易溶解,主要是由于DMSO使[Emim][OAc]解离,导致游离阴离子和阳离子增加。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13）

董娇^[2]（2019）在《甲基强的松龙联合甲巯咪唑治疗甲亢性肝损伤的临床效果观察》一文中研究指出目的探究甲基强的松龙联合甲巯咪唑治疗甲亢性肝损伤的临床效果。方法 84例甲亢性肝损伤患者,按照住院号单双数分为对照组和观察组,每组42例,两组患者均给予甘草酸二铵胶囊和盐酸普萘洛尔,在此基础上,对照组给予甲疏咪唑治疗,口服,观察组在对照组基础上加用甲基强的松龙治疗。对比两组患者治疗后谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、直接胆红素(DBIL)、总胆红素(TBIL)、游离叁碘甲状腺原氨酸(FT_3)、游离四甲状腺素(FT4)水平及临床效果。结果治疗后,观察组患者的ALT、AST、DBIL、TBIL、FT3、FT4水平分别为(31.12±9.37)U/L、(31.20±10.48)U/L、(15.13±6.08)μmol/L、(5.26±2.47)μmol/L、(16.75±9.20)μmol/L、(33.46±12.17)μmol/L,均低于对照组的(82.65±15.64)U/L、(48.23±12.94)U/L、(27.34±8.16)μmol/L、(12.30±3.15)μmol/L、(22.31±10.52)μmol/L、(49.60±15.41)μmol/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的治疗总有效率92.86%显着高于对照组的73.81%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲基强的松龙联合甲巯咪唑治疗甲亢性肝损伤,安全高效,值得推广应用。(本文来源于《中国现代药物应用》期刊2019年21期）

史立文,雷小英,徐坤华,李伏益,葛赞^[3]（2019）在《十一烷基羧甲基羟乙基咪唑啉的合成及性能》一文中研究指出以月桂酸、羟乙基乙二胺、氯乙酸等为原料,两步法制备一种十一烷基羧甲基羟乙基咪唑啉表面活性剂;第一步法研究了咪唑啉中间体的合成方法,得出较优的合成工艺:采用氮气保护法,n月桂酸︰n羟乙基乙二胺为1︰1.16,在温度150～170℃反应,直到游离酸不再下降,接着升温到210～220℃,然后脱除过量的羟乙基乙二胺;第二步法利用正交实验优化了季铵化工艺条件,结果表明,较优工艺条件为:n中间体∶n氯乙酸=1∶2.1,反应温度为90～95℃,反应pH9.0～10.0,在此条件下,产率达到97.9%。并利用德国KRUSS张力仪测定其水溶液的表面张力为24.8 mN/m,十一烷基羧甲基羟乙基咪唑啉表面活性剂的表面性能良好。(本文来源于《中国洗涤用品工业》期刊2019年10期）

李宁,王文珍,贾新刚^[4]（2019）在《1-胺丙基-3-甲基咪唑氯盐离子液体的量子化学计算》一文中研究指出本文采用Gaussian 16量化软件,在B3LYP/6-311++G(d,p)理论基组水平下,对1-胺丙基-3-甲基咪唑氯盐[C3NH2CIm][Cl]离子液体进行了微观电子结构性质计算。通过对其优化后的稳定几何结构的分析,从微观角度分析了[C3NH2CIm][Cl]的稳定结构,并对其几何构型、前线分子轨道能量、振动频率以及二阶稳定化能及其相互作用进行讨论,进一步从理论上认识了离子液体的稳定结构,并从结构上分析了咪唑类离子液体。(本文来源于《化工技术与开发》期刊2019年10期）

郭一江,陈庆德,沈兴海^[5]（2019）在《新型离子液体1-烷基-3-甲基咪唑苯甲酰基叁氟硼酸盐的合成与性质》一文中研究指出合成了新型离子液体1-烷基-3-甲基咪唑苯甲酰基叁氟硼酸盐[C_nmim][BTB](n=4,6,8),并通过NMR、差热、热重等方法研究了其基础物化性质。结果发现,3种离子液体的分解温度在200℃左右;随着阳离子碳链的增长,离子液体的粘度、熔点逐渐升高,并从亲水性变为疏水性。尤其是疏水性的[C_6mim][BTB]和[C_8mim][BTB]在与水长时间的混合中表现出较好的稳定性,基本解决了四氟硼酸盐离子液体亲水性强、BF_4~-易水解的缺点,有望用于乏燃料后处理并提高临界安全。(本文来源于《应用化学》期刊2019年10期）

王晓忠,黄振宇,吴琼,王宁,杨璐璐^[6]（2019）在《耐高温导电新型润滑剂(1-甲基-3-乙酰亚甲基咪唑氯化铵离子液体)的制备》一文中研究指出以N-甲基咪唑,1-氯代丙酮为原料,合成1-甲基-3-丙酮基咪唑离子液体。将氯丙酮与[MIM]发生取代反应,可得到产物[MIM][CH_2COCH_3]。[MIM][CH_2COCH_3]可作为溶剂、催化剂也可直接用于润滑剂和润滑剂的基础油添加剂。因其良好的导电性和热力学稳定性及高温仍具一定的粘度的特点,可在特殊情况下的用作耐高温的导电的润滑剂,如各种电器开关耐高温防打火灭弧、车辆打火开关的导电的润滑脂等。(本文来源于《山东化工》期刊2019年19期）

刘洁,牟浩文,李文深^[7]（2019）在《1-丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐离子液体水溶液的密度、黏度与温度、组成的关系》一文中研究指出合成了1-丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐离子液体([Bmim]HSO_4),在常压和303.15～333.15 K的温度范围内测定了该离子液体水溶液的密度和黏度,分别计算出过量摩尔体积和黏度偏差,并采用Redlich-Kister方程对过量摩尔体积和黏度偏差进行拟合。结果表明:随着水的摩尔分数增加、温度升高,[Bmim]HSO_4水溶液的密度和黏度均减小,过量摩尔体积和黏度偏差在全部水摩尔分数范围内均为负值;Redlich-Kister四阶方程可以很好地拟合该二元体系的过量摩尔体积和黏度偏差;离子液体水溶液的密度和黏度性质受离子液体阴-阳离子之间的相互作用以及离子液体与水之间形成的氢键作用的影响。(本文来源于《石油学报(石油加工)》期刊2019年05期）

吕辉,熊英,龚林波,曹建军,龚淑玲^[8]（2019）在《1,3-双(2,4,6-叁甲基苯基)氯化咪唑的制备及其催化的安息香缩合反应——推荐一个有机化学设计实验》一文中研究指出介绍了一个有机化学设计实验.该实验以乙二醛、 2,4,6-叁甲基苯胺、氯甲基乙基醚为原料,通过两步反应高效制得氮杂环卡宾前体盐1,3-双(2,4,6-叁甲基苯基)氯化咪唑.然后利用合成的咪唑盐在碱性条件下原位形成的氮杂环卡宾对醛极性反转的特性,催化苯甲醛的安息香缩合反应,合成2-羟基-1,2-二苯基乙酮.使用IR,~1H NMR,~(13) C NMR等多种方法对催化剂及产物结构进行了表征.(本文来源于《西南师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年09期）

张兆沛,Vlasenko,Volodymyr,Anatoliyovych,刘润强,杨里,刘露^[9]（2019）在《基于柔性双(甲基苯并咪唑)和羧酸配体的Cd(Ⅱ)/Co(Ⅱ)/Zn(Ⅱ)配合物的合成和表征（英文）》一文中研究指出通过水热或溶剂热合成的方法制备了3个Cd(Ⅱ)/Co(Ⅱ)/Zn(Ⅱ)配位聚合物[Cd(hbmb)0.5(pta)]n(1),[Co(hbmb)(1,4-bdc)]n(2)和{[Zn2(hbmb)1.5(bptc)(H2O)]·0.5hbmb·3H2O}n(3)(hbmb=1,1′-(1,6-己烷)双-(2-甲基苯并咪唑),H2pta=邻羧基苯乙酸,1,4-H2bdc=1,4-苯二乙酸, H4bptc=3,3′,4,4′-二苯甲酮四羧酸))。单晶结构解析表明配合物1是一个4-连接的二维平面网络,拓扑符号为(44·62)。配合物2是一个4-连接的二维褶皱网络,拓扑符号为(42·6)(42·63·8)。配合物3是一个(3,4,4)-连接的叁重穿插网络,拓扑符号为(42·62·82)(4·62)(4·64·8)。其中配合物1属于单斜晶系,空间群为P21/c,a=0.758 32(15) nm,b=1.452 8(3) nm,c=1.911 3(5) nm,β=112.26(3)°,Z=4;配合物2属于单斜晶系,空间群为P21/n,a=1.090 8(2) nm,b=1.873 1(4) nm,c=1.301 9(3) nm,β=91.09(3)°,Z=4;配合物3属于叁斜晶系,空间群为P1,a=1.119 6(2) nm,b=1.481 2(3) nm,c=1.926 6(4) nm,α=89.72(3)°,β=87.65(3)°,γ=68.28(3)°,Z=2。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年09期）

袁林,彭红,何鸿伟,胡莉芳,张宇^[10]（2019）在《毛竹半纤维素在1-丁基-3-甲基咪唑型离子液体中的溶解性能》一文中研究指出以毛竹半纤维素为模型物,测定了其在40～150℃温度时在Bmim[HOCH_2COO]、Bmim[H_2NCH_2COO]、Bmim[CH_3CHOHCOO]、Bmim[CH_2CHCOO]和Bmim[C_6H_5COO] 5种ILs中的溶解度,并比较被ILs溶解处理前后半纤维素的物理化学特性差异。随后借助1H NMR和13C NMR技术分析半纤维素在ILs中的溶解机理。结果表明:半纤维素的溶解度受温度和ILs的阴离子结构影响较大;半纤维素在Bmim[CH_3CHOHCOO]和Bmim[HOCH_2COO]中溶解度非常小,最大值只有0.56g/100g IL,而在Bmim[H_2NCH_2COO]和Bmim[CH_2CHCOO]中分别在110℃和130℃溶解度达到峰值3.17g/100g和4.02g/100g IL;在Bmim[H_2NCH_2COO]、Bmim[CH_2CHCOO]和Bmim[C_6H_5COO]中的溶解过程中半纤维素几乎不发生降解,骨架化学结构未发生改变;羧酸阴离子可能与半纤维素的羟基质子形成氢键,咪唑阳离子中C2-H酸性质子可能与半纤维素的羟基氧形成氢键,导致半纤维素分子间和分子内氢键破坏,从而使得半纤维素溶解;咪唑阳离子和羧酸阴离子共同促进半纤维素的溶解,但阴离子起主导作用。(本文来源于《化工进展》期刊2019年09期）

甲基咪唑论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

目的探究甲基强的松龙联合甲巯咪唑治疗甲亢性肝损伤的临床效果。方法 84例甲亢性肝损伤患者,按照住院号单双数分为对照组和观察组,每组42例,两组患者均给予甘草酸二铵胶囊和盐酸普萘洛尔,在此基础上,对照组给予甲疏咪唑治疗,口服,观察组在对照组基础上加用甲基强的松龙治疗。对比两组患者治疗后谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、直接胆红素(DBIL)、总胆红素(TBIL)、游离叁碘甲状腺原氨酸(FT_3)、游离四甲状腺素(FT4)水平及临床效果。结果治疗后,观察组患者的ALT、AST、DBIL、TBIL、FT3、FT4水平分别为(31.12±9.37)U/L、(31.20±10.48)U/L、(15.13±6.08)μmol/L、(5.26±2.47)μmol/L、(16.75±9.20)μmol/L、(33.46±12.17)μmol/L,均低于对照组的(82.65±15.64)U/L、(48.23±12.94)U/L、(27.34±8.16)μmol/L、(12.30±3.15)μmol/L、(22.31±10.52)μmol/L、(49.60±15.41)μmol/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的治疗总有效率92.86%显着高于对照组的73.81%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲基强的松龙联合甲巯咪唑治疗甲亢性肝损伤,安全高效,值得推广应用。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

甲基咪唑论文参考文献

[1].任菲,王书军.纤维素在1-乙基-3甲基咪唑醋酸盐和二甲基亚砜混合溶液中的溶解行为[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019

[2].董娇.甲基强的松龙联合甲巯咪唑治疗甲亢性肝损伤的临床效果观察[J].中国现代药物应用.2019

[3].史立文,雷小英,徐坤华,李伏益,葛赞.十一烷基羧甲基羟乙基咪唑啉的合成及性能[J].中国洗涤用品工业.2019

[4].李宁,王文珍,贾新刚.1-胺丙基-3-甲基咪唑氯盐离子液体的量子化学计算[J].化工技术与开发.2019

[5].郭一江,陈庆德,沈兴海.新型离子液体1-烷基-3-甲基咪唑苯甲酰基叁氟硼酸盐的合成与性质[J].应用化学.2019

[6].王晓忠,黄振宇,吴琼,王宁,杨璐璐.耐高温导电新型润滑剂(1-甲基-3-乙酰亚甲基咪唑氯化铵离子液体)的制备[J].山东化工.2019

[7].刘洁,牟浩文,李文深.1-丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐离子液体水溶液的密度、黏度与温度、组成的关系[J].石油学报(石油加工).2019

[8].吕辉,熊英,龚林波,曹建军,龚淑玲.1,3-双(2,4,6-叁甲基苯基)氯化咪唑的制备及其催化的安息香缩合反应——推荐一个有机化学设计实验[J].西南师范大学学报(自然科学版).2019

[9].张兆沛,Vlasenko,Volodymyr,Anatoliyovych,刘润强,杨里,刘露.基于柔性双(甲基苯并咪唑)和羧酸配体的Cd(Ⅱ)/Co(Ⅱ)/Zn(Ⅱ)配合物的合成和表征（英文）[J].无机化学学报.2019

[10].袁林,彭红,何鸿伟,胡莉芳,张宇.毛竹半纤维素在1-丁基-3-甲基咪唑型离子液体中的溶解性能[J].化工进展.2019

论文知识图

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