导读:本文包含了氮丙啶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:丝胶,异形涤纶,织物性能,改性
氮丙啶论文文献综述
解萍萍,江文斌,曾晓曼,周雨,高辉[1]（2019）在《氮丙啶交联剂/改性丝胶包覆异形涤纶织物的性能》一文中研究指出将具有优良亲水性的丝胶包覆在经碱减量处理的异形涤纶织物表面,以改善织物吸湿性能差、透气性差等问题。选用太古油、柔软剂、丝胶为原料,经超声震荡处理制得丝胶改性剂,然后通过氮丙啶的交联作用,在80℃的条件下,经两步法将丝胶改性剂包覆在异形涤纶织物表面,并对整理前后织物的性能进行测试。结果表明:在氮丙啶交联剂的交联作用下,改性丝胶均匀地包覆在经碱减量处理的异形涤纶织物表面;处理后织物的回潮率从原样的0.34%增长至1.20%～3.62%;水洗后回潮率可保持在0.55%左右;处理后织物的透气性和硬挺度大于原样且水接触角大于90.0°。(本文来源于《浙江理工大学学报(自然科学版)》期刊2019年06期）
李妍,崔弘,顾楠,覃家净,任静[2]（2019）在《叁氟甲磺酸促进联苯基氮丙啶重排芳构化反应合成菲环》一文中研究指出为了拓展菲环化合物的合成方法,利用Suzuki反应、Wittig反应和氮杂环丙烷化反应3步合成了一类新型的联苯取代磺酰基氮丙啶.在叁氟甲磺酸催化下,联苯取代磺酰基氨丙啶并未发生分子内亲核开环反应,取而代之的是反应体系中微量的水极容易地与氮丙啶发生开环,继而在酸促进下重排和芳构化,最终得到菲环产物.以2-([1,1′-联苯]-2-yl)-1-对甲苯磺酰基氮丙啶为底物进行反应条件优化,筛选出最佳的反应条件为:叁氟甲磺酸(0.2 mmol),溶剂DCE(10 mL),H_2O(0.2 mmol),氮丙啶5(0.2 mmol),室温条件下反应1 h.在此条件下,拓展了这一反应的底物范围,成功合成了9种菲环化合物,产率为33%～65%.(本文来源于《天津师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年02期）
王秋亚[3]（2018）在《4-甲氧基-6-甲基-7a-苯基苯并吡喃并[2,3-b]氮丙啶-7-酮的合成及晶体结构研究》一文中研究指出通过5-甲基-7-甲氧基异黄酮与盐酸羟胺的缩合制得中间产物4-苯基-5-(2-羟基-4-甲氧基-6-甲基苯基)异恶唑,然后经过光异构化反应合成了4-甲氧基-6-甲基-7a-苯基苯并吡喃并[2,3-b]氮丙啶-7-酮,并采用IR,NMR,HRMS和单晶X-衍射分析对其结构进行了表征.单晶X-衍射分析结果表明:标题化合物属于单斜晶系,空间群P2(1)/n.在其晶体结构中,存在着氢键及芳香堆积作用,这些作用将标题化合物分子组装成了叁维网络结构.(本文来源于《分子科学学报》期刊2018年01期）
傅丽容,张瑞红,龚声辉,张海会,史海涛[4]（2017）在《不育剂膦氧氮丙啶对雄性红耳龟生殖功能的影响》一文中研究指出给160只健康成年雄性红耳龟分别腹腔注射0.1、3g/L和10g/L的膦氧氮丙啶染毒15d,每隔2d注射1次,每次注射2mL,对照组注射等剂量0.65%生理盐水,于第16d和第30d取样检测血清、睾丸中性激素及相关蛋白含量,恢复期(第30d和137d)显微观察了睾丸的组织结构。试验结果表明,高质量浓度膦氧氮丙啶组红耳龟死亡;低、中质量浓度组血清及睾丸性激素含量与对照组无显着差异(P>0.05),表明膦氧氮丙啶对丘脑—垂体—性腺轴没有干扰作用。在试验第30d,中质量浓度组睾丸及血清抑制素B含量显着低于对照组,支持细胞受损;恢复期,处理组睾丸有不同程度损伤,低质量浓度组红耳龟睾丸微中毒,生精细胞间隙增大,中质量浓度组生精细胞破坏、溶解,没有再生现象,表现不可逆伤害。膦氧氮丙啶主要通过损伤红耳龟睾丸各级生精细胞和支持细胞,破坏睾丸生精环境,导致雄性不育。(本文来源于《水产科学》期刊2017年06期）
黄房生[5]（2017）在《有机催化2H-氮丙啶与α-亚胺酸酯的[3+2]环化反应研究》一文中研究指出本文主要分为叁个部分,第一部分主要介绍了2H-氮丙啶在有机合成中的应用,其中氮杂环丙烷和炔烃类化合物的环加成反应是构筑不饱和含氮杂环衍生物的主要途径。同时,简单介绍了α-亚胺酸酯作为一种易于制备的亚胺化合物,能与众多有机金属试剂、烯醇衍生物以及Mannich受体等亲核试剂反应,是化学合成氨基和羧酸功能基团的绿色来源。第二部分,我们发展了PPh_3参与下2H-氮丙啶与α-亚胺酸酯的[3+2]环化反应合成咪唑衍生物。此反应使用简便廉价的PPh_3作为促进剂、氧气作为绿色可持续环保氧化剂,使得这种转变很大程度上符合了绿色可持续原子经济性合成理念。第叁部分,主要探究了乙醇胺作为原料合成聚乙烯亚胺的工艺流程,并对聚乙烯亚胺作为添加剂在造纸行业中应用性能研究做了初步的测试。(本文来源于《华南理工大学》期刊2017-11-01）
葛晨[6]（2017）在《活泼环状亚胺的不对称亲核加成反应及N-磺酰基氮丙啶的不对称开环反应研究》一文中研究指出活泼环状亚胺及N-丙啶是合成手性含氮杂环化合物十分重要的中间体,其合成转化及应用一直是有机化学研究的热点。过渡金属或有机小分子催化吲哚、烯醇硅醚、芳基硼酸等亲核试剂对醛亚胺的不对称加成反应已得到广泛而深入的研究;相比较酮亚胺底物活性较低,其参与的催化不对称反应研究不多。论文主要探索了活泼环状酮亚胺底物与亲核试剂的催化不对称加成反应,并以环状胺基半缩醛、半缩酮为亚胺前体,实现了简单烯烃对其加成反应以及不对称氢解反应。此外,研究了N-磺酰基氮丙啶与吲哚亲核试剂的开环反应,基于动力学拆分过程实现了新型不对称傅克烷基化反应。1.第二章研究了富电子呋喃或吡咯与N-磺酰基环状酮亚胺酯的不对称Mukaiyama-Mannich反应,构建了邻位叔碳季碳手性中心。利用手性Lewis酸催化剂对N-磺酰基环状酮亚胺酯的活化及对映选择性控制,实现呋喃或吡咯等亲核试剂对亚胺的不对称加成反应。在对手性配体、反应溶剂及温度等一系列条件优化的基础上,发现以10 mol%Ni(ClO4)2.6H2O为催化剂、12 mol%反式四苯基双恶唑啉为配体,在甲苯溶剂中,-50 oC条件下以高达99%的收率,97%对映选择性,9:1非对映选择性获得16个目标产物。2.第叁章研究了3-取代-2-吲哚酮为亲核试剂对N-磺酰基环状酮亚胺酯的不对称Mannich反应。利用手性Lewis酸催化剂活化N-磺酰基环状酮亚胺酯,并在加成反应中实现对映选择性控制,构建邻位双季碳手性中心。通过对手性配体、溶剂、Lewis酸催化剂、添加剂以及反应温度等条件的系统优化,发现10 mol%Ni(ClO4)2催化下,以反式四苯基双恶唑啉12 mol%为配体,在二氯甲烷与二氧六环的混合溶剂中,80 oC下反应,可在3-取代2-吲哚酮对环状磺酰亚胺的不对称Mannich反应中以高达95%的收率及95%的对映选择性获得了13个目标化合物,非对映选择性达5.7:1。3.第四章以3-芳基-3-羟基-异吲哚啉-1-酮为亚胺前体,以过渡金属铱与双膦配体的络合物为催化剂,研究了该胺基半缩酮的不对称氢解反应。研究利用[Ir(cod)Cl]2(1.5 mol%)和(R)-MeO-Biphep(3.3 mol%)现场生成的手性络合物为催化剂,在反应溶剂、手性配体、酸添加剂、温度以及氢气压力等优化的基础上,实现了在氯仿溶剂中室温条件下3-芳基-3-羟基-异吲哚啉-1-酮的不对称氢解反应,以良好的收率(65-99%)及中等至优良的对映选择性(53-86%ee)获得了13个环状二芳基甲胺类化合物。4.第五章研究了3-羟基-异吲哚啉-1-酮与简单烯烃的Friedel-Crafts烷基化类型反应。通过对路易斯酸催化剂及其用量、溶剂、温度等条件的优化,实现了Cu(OTf)2(2 mol%)催化下简单烯烃对羟基的亲核取代反应,即3-羟基-异吲哚啉-1-酮与烯烃的Friedel-Crafts烷基化类型反应,以优秀的收率(30-99%)获得了18个环状烯丙胺类化合物。此外,对以手性磷酰胺为催化剂的不对称反应进行了探索,获得了16%的对映选择性的初步结果。5.第六章研究了吲哚对2-芳基-N-磺酰基氮丙啶的不对称Friedel-Crafts烷基化反应。通过对手性配体、溶剂、温度以及路易斯酸等反应条件的系统优化,发现以10 mol%Cu(CH3CN)4BF4为催化剂、12 mol%(S)-Segphos为配体在甲苯溶剂中室温下反应,可在该反应条件下获得19个官能团化手性色胺类衍生物,收率高达99%,对映选择性>99%。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2017-03-28）
杨坤[7]（2017）在《碘试剂催化的α-取代-2-氢氮丙啶的合成》一文中研究指出杂环类化合物以其独特的结构和功能,而在有机化学和药物化学的领域中占有重要的地位。杂环类化合物的合成新方法及新杂环化合物的合成一直是有机合成化学的重要研究内容。在各类杂环化合物中,含氮杂环类化合物因其优良的生物活性和重要的药物价值而备受关注。2H-氮丙啶环是最小的含氮杂环,也是在多种天然产物中发现的一类重要化合物,且可作为中间体转化为其他多种有活性的化合物。但因其特殊结构,所以在合成上受到限制。因此国内外对于此类化合物的合成方法的报道不多,而由烯胺酮和碘试剂一步合成2H-氮丙啶的报道则更少。该论文主要进行了以下研究:1.研究了在碘试剂介导的条件下,α-取代-2H-氮丙啶的合成方法及应用。通过实验筛选,找到了KI/TBHP合适的反应体系,实现以烯胺酮为原料一步合成2H-氮丙啶反应。共合成了22个新的2H-氮丙啶类化合物。发现不同的烯胺酮和脂肪酸发生交叉氧化偶联生成2H-氮丙啶类化合物的一种新方法。2.研究了在碘试剂介导的条件下,2H-氮丙啶α-位的取代反应。通过实验筛选,优化了KI作为促进剂的反应条件,实现了2H-氮丙啶α-位酰氧基的互换。共合成了20个新的2H-氮丙啶α-位酰氧基类化合物。首次提供了在无金属反应条件下,脂和羧酸之间亲核取代的一个实例。该反应体系具有原料易得、不含金属、经济环保、应用范围广等优点。3.对合成的2H-氮丙啶类化合物和2H-氮丙啶α-位酰氧基类化合物的结构,进行了NMR和HRMS表征。(本文来源于《河南科技大学》期刊2017-03-01）
秦树法,汤克勇[8]（2016）在《丙烯酸交联剂-氮丙啶交联剂的合成及性能研究》一文中研究指出常用皮革涂饰剂的分子结构都是线型的,如丙烯酸树脂等。这类材料的力学性能相对较差,对使用温度比较敏感,当温度低于玻璃化温度时,涂层易脆裂;随着温度升高,分子间相对滑动加剧,产生粘性流动,树脂变软发粘。适当的交联可以强化分子的网络结构,使分子链间不易产生滑动,有利于封闭亲水基团,使其耐水、耐溶剂性、耐摩擦性能及力学性能均得以提高。本文通过氮丙啶环的制备和交联剂的合成两步法制备了丙烯酸交联剂。探讨了反应温度、反应时间、原料配比等因素对反应的影响,通过测定反应转化率确定最优化反应条件。将交联剂应用于丙烯酸涂饰工序后,所得膜的力学性能及耐水性、耐溶剂性都有很大的提高。实验确定了最适氮丙啶环交联剂的制备条件:浓硫酸与乙醇胺的摩尔比为1.2:1;反应温度140℃,反应时间2.5 h。当加入适量氮丙啶交联剂时,丙烯酸树脂胶膜的力学性能及耐水、耐溶剂性能显着提高。(本文来源于《2016第十一届全国皮革化学品学术交流会暨中国皮革协会技术委员会第21届年会摘要集》期刊2016-07-27）
段韦华[9]（2016）在《N-烷基-2-芳酰基氮丙啶与叁氟甲基叁甲基硅烷反应及衍生化研究》一文中研究指出α位官能团化的氮丙啶醇主要来源于2-酰基氮丙啶的亲核加成反应,是有机合成中重要的中间体,可以构建多种多样的含氮杂环化合物,广泛应用于天然产物、生物碱和酶活性抑制剂的合成。但α-叁氟甲基-α-氮丙啶甲醇的合成及其衍生反应鲜有报道,本论文主要基于N-烷基-2-芳酰基氮丙啶与CF3TMS的反应及其构建含氟氨基醇的衍生反应展开研究。具体结果如下:(1)利用Gabriel–Cromwell反应合成了底物N-烷基-2-芳酰基氮丙啶,并考察了其与CF3TMS在碱性条件下发生亲核加成反应的情况。在室温和THF的作用下,以较高的产率(65-85%)得到了22个α-叁氟甲基-α-氮丙啶甲醇化合物。(2)考察了α-叁氟甲基-α-氮丙啶甲醇与乙酰氯的反应,结果表明,改变芳基上取代基对该反应两种产物——叁氟甲基环氧酰胺衍生物和叁氟甲基二羟基酰胺衍生物——产率有明显的影响。此外,对N-烷基氮丙啶醇在碱性条件下的aza-Payne重排反应进行了研究。(3)探索了在BF3·Et2O作用下α-叁氟甲基-α-氮丙啶甲醇与乙腈的反应,得到了类似[3+2]环加成产物。基于此结果,对BF3·Et2O的用量、温度和溶剂做了进一步的筛选,确立了最佳反应条件。并在最优化条件下对底物拓展,以中等产率(59-78%)得到多官能团化的二氢恶唑衍生物。(4)设计合成N-苄基-2-邻溴苯甲酰基氮丙啶,通过羰基叁氟甲基化、氮丙啶开环反应及分子内偶联反应得到4-叁氟甲基四氢喹啉-3,4-二醇化合物。并对分子内偶联反应条件进行了探索,结果表明,当使用醋酸钯为催化剂时该反应能发生,得到中等偏下产率(43%)。(本文来源于《华中科技大学》期刊2016-05-27）
张金生,余晓娟[10]（2016）在《Pt(Ⅱ)催化炔基氮丙啶合成环戊烷吡咯机理的密度泛函理论研究》一文中研究指出用量子化学密度泛函理论B3LYP方法在6-311G(d,p)的计算水平上对Pt Cl2催化2-炔基-1-氮杂环己烷合成1,4,5,6-四氢化环戊烷吡咯的反应,进行了计算,找到两条主要的反应通道,最优势反应路径包括炔基的活化、氮丙啶的氮与炔基间的环化反应、环异构化、质子转移和催化剂解离5个步骤。Pt Cl_2催化作用的本质在于Pt~(2+)与炔基配位,能降低炔基反键轨道π*_(C1-C2)的能级,降低炔基反键轨道π*_(C1-C2)与氮丙啶的氮原子孤电子占据轨道LP-(2p)_N的能级差,使丙啶氮原子与炔基之间的环化反应势垒下降。(本文来源于《贵州师范大学学报(自然科学版)》期刊2016年01期）
氮丙啶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了拓展菲环化合物的合成方法,利用Suzuki反应、Wittig反应和氮杂环丙烷化反应3步合成了一类新型的联苯取代磺酰基氮丙啶.在叁氟甲磺酸催化下,联苯取代磺酰基氨丙啶并未发生分子内亲核开环反应,取而代之的是反应体系中微量的水极容易地与氮丙啶发生开环,继而在酸促进下重排和芳构化,最终得到菲环产物.以2-([1,1′-联苯]-2-yl)-1-对甲苯磺酰基氮丙啶为底物进行反应条件优化,筛选出最佳的反应条件为:叁氟甲磺酸(0.2 mmol),溶剂DCE(10 mL),H_2O(0.2 mmol),氮丙啶5(0.2 mmol),室温条件下反应1 h.在此条件下,拓展了这一反应的底物范围,成功合成了9种菲环化合物,产率为33%～65%.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氮丙啶论文参考文献
[1].解萍萍,江文斌,曾晓曼,周雨,高辉.氮丙啶交联剂/改性丝胶包覆异形涤纶织物的性能[J].浙江理工大学学报(自然科学版).2019
[2].李妍,崔弘,顾楠,覃家净,任静.叁氟甲磺酸促进联苯基氮丙啶重排芳构化反应合成菲环[J].天津师范大学学报(自然科学版).2019
[3].王秋亚.4-甲氧基-6-甲基-7a-苯基苯并吡喃并[2,3-b]氮丙啶-7-酮的合成及晶体结构研究[J].分子科学学报.2018
[4].傅丽容,张瑞红,龚声辉,张海会,史海涛.不育剂膦氧氮丙啶对雄性红耳龟生殖功能的影响[J].水产科学.2017
[5].黄房生.有机催化2H-氮丙啶与α-亚胺酸酯的[3+2]环化反应研究[D].华南理工大学.2017
[6].葛晨.活泼环状亚胺的不对称亲核加成反应及N-磺酰基氮丙啶的不对称开环反应研究[D].浙江工业大学.2017
[7].杨坤.碘试剂催化的α-取代-2-氢氮丙啶的合成[D].河南科技大学.2017
[8].秦树法,汤克勇.丙烯酸交联剂-氮丙啶交联剂的合成及性能研究[C].2016第十一届全国皮革化学品学术交流会暨中国皮革协会技术委员会第21届年会摘要集.2016
[9].段韦华.N-烷基-2-芳酰基氮丙啶与叁氟甲基叁甲基硅烷反应及衍生化研究[D].华中科技大学.2016
[10].张金生,余晓娟.Pt(Ⅱ)催化炔基氮丙啶合成环戊烷吡咯机理的密度泛函理论研究[J].贵州师范大学学报(自然科学版).2016