导读:本文包含了转基因辣椒论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:转基因,辣椒,花粉管,荧光,基因,蛋白,表型。
转基因辣椒论文文献综述
罗阿东,王丽平,任艳玲,蔡秋,王艳[1]（2019）在《抗CMV转基因辣椒实时荧光PCR检测方法研究》一文中研究指出针对辣椒中转基因成分建立快速、高效、准确的实时荧光PCR检测方法,以缩短检测周期,提高检出率。结果表明,针对转基因辣椒的内源基因CaATL1和外源基因CMV建立的检测方法,具有很好的特异性,二者检测灵敏度均可达0.01%。本研究建立的检测方法特异性、灵敏度和准确度高,也比较方便快速,同时使用的是全部闭管操作,大大降低了普通PCR带来的污染,为转基因辣椒的检测提供了新的检验方法。(本文来源于《现代农业科技》期刊2019年05期）
郭向萌,周晓君[2]（2018）在《花粉管通道法介导辣椒总DNA获得转基因小麦》一文中研究指出提取辣椒(洛椒9号)幼苗总DNA,用花粉管通道法导入小麦(兰考906),共导入500个小花,收获397粒种子,T_0代种子(T_1)发芽率为55.9%。T_1代材料受粉5 d后观察其表型性状变异情况,主要变异类型:不分蘖,变异率为2.0%(对照为0.8%);畸形穗,变异率为6.1%(对照为2.4%);畸形旗叶,变异率为7.6%(对照为0.8%);育性降低(花药发育异常),变异率为1.0%(对照为0);黄条斑叶,变异率为2.0%(对照为0);植株变高,变异率为1.0%(对照为0);穗无蜡质,变异率为4.1%(对照为0);主次分蘖不同步,变异率为1.0%(对照为0)。总体而言,对照材料主要表现为畸形穗、畸形旗叶和不分蘖,总变异率为4.0%,而处理材料T_1代的总变异率为21.3%。无论在变异谱还是变异率上,经辣椒总DNA转化的小麦材料与对照组有明显差异,辣椒总DNA导入小麦能够引起较大的变异谱,产生对照组没有出现的表型变异类型,为丰富小麦种质资源提供较好的方法。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2018年08期）
孙端方,李春宇,田志强[3]（2018）在《贵阳市辣椒食品转基因成分检测结果分析》一文中研究指出本文主要对2017年贵阳市在售的辣椒食品进行转基因成分检测的结果进行分析,及时发现转基因辣椒食品的分布情况,并为市场监督和管理部门提供标签判定参考。方法:由本单位专业抽样人员在市场上随机抽样,其中包装产品60批次、散装产品60批次,按照SN/T 1194-2014、SN/T 2271-2009、SNT 1202-2010对样品进行抽样检测。结果:包装产品和散装产品均检出植物内源基因成分,且未检出转基因成分。结论:贵阳市内抽检的在售辣椒食品均为非转基因食品,符合其标签明示内容,市场监督和管理部门可保持对相关生产企业或销售摊贩的监督管理力度。(本文来源于《食品安全导刊》期刊2018年06期）
[4]（2016）在《陈锡文:西红柿、辣椒、紫薯等皆非转基因农产品》一文中研究指出全国政协常委、中央农村工作领导小组副组长陈锡文3月6日说,我国政府现在批准可以自己进行商业性生产和上市的农产品转基因技术只有棉花和木瓜,别的如西红柿、辣椒、紫薯等都不是转基因(农产品)。(本文来源于《福建农业科技》期刊2016年03期）
张文玥,茆振川,沈宝明,王刚,姚玉荣[5]（2014）在《辣椒CaSn基因超表达增强转基因烟草对南方根结线虫的抗性》一文中研究指出CaSn基因是在辣椒(Capsicum annuum)‘Santaka’中发现的新型抗菌肽Snakin家族基因。通过RT-PCR,将CaSn基因从辣椒中分离并构建到pBI-121植物表达载体,通过农杆菌EHA105介导转化白肋烟(Nicotiana tabacum‘White burley’),筛选到10个独立的转基因株系,并对T1代植株进行抗南方根结线虫(Meloidogyne incognita)鉴定及靶标基因表达分析。结果表明CaSn已转入白肋烟,能够进行超量表达,并且转CaSn基因白肋烟上的根结数量比转空载体对照和非转基因对照减少70%,同时不同转基因烟草株系间对南方根结线虫的抗性也存在着一定差别。通过试验证明了辣椒中的抗菌肽基因CaSn具有抗南方根结线虫作用,对于植物抗线虫资源的挖掘及利用提供了重要理论依据。(本文来源于《园艺学报》期刊2014年01期）
康瑜,肖深根,李颖[6]（2012）在《辣椒转基因研究进展》一文中研究指出辣椒转基因育种技术有着育种周期短、克服远缘杂交不亲和等优点,无疑为加快辣椒品种改良提供了一条新途径。从遗传转化体系的优化、优良性状的获得及基因功能的鉴定3个方面对辣椒转基因研究进展予以叙述,为今后进一步研究辣椒转基因提供参考借鉴。(本文来源于《辣椒杂志》期刊2012年02期）
李长福,张守鸿,葛正龙,范芳,冯雪松[7]（2010）在《转基因辣椒离体子叶再生研究》一文中研究指出探讨了不同浓度植物高活性制剂LCI、AA、GA3和NAA等对遵椒1号不定芽的诱导、伸长和生根各个阶段的影响。结果表明,最佳不定芽诱导分化培养基为:MS+LC 1.0 mg/L+IAA 0.1 mg/L+ABA 0.3 mg/L+Spm 100μmol/L+AgNO35 mg/L+PD 6 mL/L(pH 5.8~6.0);最佳不定芽伸长培养基为:MS+LC 0.1 mg/L+IAA 0.2 mg/L+GA31.0 mg/L+Spm 100μmol/L+AgNO35 mg/L+PD 6 mL/L(pH 5.8~6.0);最佳生根培养基为:1/2MS+IAA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L(pH 5.8~6.0)。(本文来源于《贵州农业科学》期刊2010年05期）
李富琴[8]（2010）在《转基因辣椒表达蛋白GAFP的活性测定及抗真菌活性分析》一文中研究指出目的：测定天麻抗真菌蛋白(GAFP)基因转化“遵椒1号”辣椒中GAFP的的抗真菌活性,获得具有抗真菌能力的辣椒新品种。方法：(1)阳离子交换层析分离纯化转基因辣椒GAFP;(2) SDS-PAGE凝胶电泳鉴定GAFP;(3)微生物稀释分离方法分离室内辣椒病株及野生辣椒病株中的真菌；(4)采用生长速率法分析转基因辣椒GAFP对头状地霉菌、镰刀状霉菌及绿色木霉菌的抗真菌能力,其结果用抑制率(%)表示,作为实验组(A组)；对照组为野生天麻GAFP(B1组)和非转基因辣椒蛋白提取物(B2组)。结果：(1)SDS-PAGE凝胶电泳结果显示转基因辣椒中有GAFP特异条带；(2)从室内辣椒病株及野生辣椒病株中分离出了真菌：头状地霉菌和镰刀状霉菌；(3)转基因辣椒GAFP在0.0125mg/ml,0.025mg/ml, 0.05mg/ml,0.1mg/ml,0.2mg/ml不同浓度下对头状地霉菌,镰刀状霉菌和绿色木霉菌都有不同程度的抑制作用,在0.2mg/ml浓度下对头状地霉菌和镰刀状霉菌的抑制率都超过50%,分别达61.38%和54.52%,对绿色木霉菌的抑制率为45.65%。与空白对照组相比,均有显着性差异(P<0.05)；(4)野生天麻GAFP在0.0125mg/ml, 0.025mg/ml,0.05mg/ml,0.1mg/ml,0.2mg/ml不同浓度下对头状地霉菌,镰刀状霉菌和绿色木霉菌都有不同程度的抑制作用,在0.2mg/ml浓度下对头状地霉菌、绿色木霉菌和镰刀状霉菌的抑制率都超过50%,分别达61.39%,50.19%和54.73%。与空白对照组相比,均有显着性差异(P<0.05)；(5)非转基因辣椒蛋白提取物对头状地霉菌,镰刀状霉菌和绿色木霉菌的抑制作用与空白对照组比较,差异没有显着性。(6)将具有抗真菌能力的转基因辣椒组与野生天麻组进行统计学分析比较,差异没有显着性.结论：转基因辣椒体系中天麻抗真菌蛋白得到成功表达并与野生天麻GAFP具有相似的抗真菌活性。(本文来源于《遵义医学院》期刊2010-05-01）
李燕[9]（2010）在《若干辣椒防御反应相关基因转化烟草及转基因植株的获得》一文中研究指出辣椒(Capsicum annuum)是容易发生病害的茄科作物,病害的发生常导致产量和品质的降低。在提高植物对逆境的抗性,改善病虫害的危害方面目前常用的方法主要以喷施农药,化学防治为主,但是化学防治为环境带来长期的危害,对人体健康产生严重威胁。开展辣椒防御反应的功能基因组学研究是进一步阐明辣椒抗逆分子机制,促进其抗逆遗传改良的重要基础性工作。本研究在实验室前期研究的基础上,选择可能在辣椒抗逆防御反应中起重要调节作用的4个CaWRKY候选基因及1个CaDREB候选基因的表达载体,应用农杆菌介导的遗传转化方法转化烟草,分别获得其转基因植株,并对转基因植株进行了鉴定。主要结果如下:1、构建获得了5个候选基因的转化载体;2、利用农杆菌介导的叶盘法转化烟草,分别获得WRKY1、WRKY2、WRKY3、WRKY4及DREB载体各29、16、20、15、15株转基因烟草植株。并分别对上述转基因植株进行了PCR验证。以上结果为进一步通过在烟草中超表达分析上述4个辣椒WRKY候选基因和辣椒DREB候选基因的功能奠定了基础。(本文来源于《福建农林大学》期刊2010-04-01）
黄真池[10]（2008）在《诱导超敏反应增强辣椒广谱抗病性的转基因研究》一文中研究指出青枯菌(Ralstonia solanacearum)是引起包括辣椒在内的多种重要作物青枯病的病原细菌。青枯菌通过T3S(Ⅲ型分泌系统)、T2S(Ⅱ型分泌系统)等将多种毒性因子输送到胞外使植物致病。转基因抗病、培育抗性品种和生物防治是防治青枯病的主要途径。转基因抗病中,常存在转基因作物抗性范围过窄、抗性不稳定、发育异常、产量下降等不足。使用诱导型启动子来调控广谱抗性基因表达,通过诱发超敏反应提高植物抗病性是理想的基因工程策略。遗传转化体系的建立是作物抗病基因工程的前提。保加利亚尖椒12d龄子叶在MB+29.41μmol/L AgNO_3+15.54-22.20μmol/L 6-BA+2.85-5.71μmol/L IAA+75-100μmol/L Spd+1.14μmol/L ABA+5.0 mL/L PSJ,87.64 mmol/L蔗糖,pH 5.8的培养基中培养容易得到高质量的不定芽。辣椒幼苗汁液对不定芽的诱导分化及伸长有明显的促进作用,添加脱落酸和亚精胺可促进不定芽伸长。本再生体系中,不定芽诱导率达100%,不定芽伸长率达83%,生根率达到100%。将农杆菌侵染后的子叶置于暗处共培养4d,直接转移到含Kam100 mg/L、Cef 500 mg/L的选择分化培养基,并连续照光1周,转化植株阳性率达75%。按GenBank中受病原物诱导的植物启动子(pathogen-inducible plant promoters,PPPs)的碱基序列设计3对引物,从烟草基因组中扩增到3个启动子,PPP1、PPP2和PPP3。用PPPs替换pBI121中与gus基因相连的35S启动子,再将重组质粒导入农杆菌GV3101,构建了PPPs和gus相连的转化单元。通过农杆菌介导法将受PPPs控制的gus基因导入辣椒。转基因辣椒叶片接种青枯茵24h后,检测到GUS活性显着上升。表明转基因辣椒中PPPs能受青枯菌的诱导。将PPP3和pUC 19连接后转化E.coli DH5a,通过蓝白筛选和PCR检测筛选阳性菌落。双酶切PPP3和含目的基因(pflp或hrap)的pBI121质粒,分别回收PPP3片段和含目的基因的pBI121大片段,连接后转化E.coli DH5α,通过卡那霉素抗性筛选和PCR检测,筛选PPP3和目的基因正确连接的重组质粒。从重组质粒扩增出PPP3+pflp+nos片段,酶切后插入到PPP3+hrap+nos片段前的HindⅢ位点,再将重组质粒转化农杆菌GV3101,PCR检测可扩增到pflp+nos+PPP3+hrap片段,表明两价诱导表达载体构建成功。经农杆菌介导法用两价诱导表达载体转化辣椒,得到了转基因植株。经PCR和Southern blotting证明pflp和hrap基因成功插入到辣椒基因组并能遗传给子一代。RT-PCR结果显示,在PPP3的控制下pflp和hrap有一定的本底表达量。以actin作内参基因,实时荧光定量PCR分析转基因植株子一代接种青枯菌前后目的基因表达量的变化,发现接种后pflp基因转录效率提高到原来的13.08倍,hrap基因转录效率提高到原来的9.93倍。说明受青枯菌诱导后,PPP3控制的pflp基因和hrap基因转录效率显着升高。灌根接种青枯菌,转基因植株无明显致病表现。转基因辣椒叶片接种青枯菌后,接种部位表现出明显的超敏反应。转基因辣椒受青枯菌诱导后,H_2O_2含量的增幅为27.4%,SOD活性增幅为55.2%,PPO活性增幅为66.0%,CAT活性降低了21.3%,MDA含量降幅为9.2%。灌根接种疫霉菌孢子,转基因植株表现出发病延迟、病情进展缓慢等抗病特点。说明受青枯菌诱导时PPP3启动pflp和hrap高效表达,并通过引发超敏反应增强了辣椒对青枯病和疫病的抗性。与非转基因植株相比,转基因辣椒叶绿素含量降低了15.6%,不同转基因植株间光合速率相差较大,分别为对照的84.9%、93.4%、99.6%,但都小于对照植株。从表型看,转基因植株生长缓慢、株高变矮、叶面积变小、开花延迟,说明外源基因的插入及表达对辣椒的生长发育有一定的不良影响。(本文来源于《湖南农业大学》期刊2008-10-25）
转基因辣椒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
提取辣椒(洛椒9号)幼苗总DNA,用花粉管通道法导入小麦(兰考906),共导入500个小花,收获397粒种子,T_0代种子(T_1)发芽率为55.9%。T_1代材料受粉5 d后观察其表型性状变异情况,主要变异类型:不分蘖,变异率为2.0%(对照为0.8%);畸形穗,变异率为6.1%(对照为2.4%);畸形旗叶,变异率为7.6%(对照为0.8%);育性降低(花药发育异常),变异率为1.0%(对照为0);黄条斑叶,变异率为2.0%(对照为0);植株变高,变异率为1.0%(对照为0);穗无蜡质,变异率为4.1%(对照为0);主次分蘖不同步,变异率为1.0%(对照为0)。总体而言,对照材料主要表现为畸形穗、畸形旗叶和不分蘖,总变异率为4.0%,而处理材料T_1代的总变异率为21.3%。无论在变异谱还是变异率上,经辣椒总DNA转化的小麦材料与对照组有明显差异,辣椒总DNA导入小麦能够引起较大的变异谱,产生对照组没有出现的表型变异类型,为丰富小麦种质资源提供较好的方法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
转基因辣椒论文参考文献
[1].罗阿东,王丽平,任艳玲,蔡秋,王艳.抗CMV转基因辣椒实时荧光PCR检测方法研究[J].现代农业科技.2019
[2].郭向萌,周晓君.花粉管通道法介导辣椒总DNA获得转基因小麦[J].江苏农业科学.2018
[3].孙端方,李春宇,田志强.贵阳市辣椒食品转基因成分检测结果分析[J].食品安全导刊.2018
[4]..陈锡文:西红柿、辣椒、紫薯等皆非转基因农产品[J].福建农业科技.2016
[5].张文玥,茆振川,沈宝明,王刚,姚玉荣.辣椒CaSn基因超表达增强转基因烟草对南方根结线虫的抗性[J].园艺学报.2014
[6].康瑜,肖深根,李颖.辣椒转基因研究进展[J].辣椒杂志.2012
[7].李长福,张守鸿,葛正龙,范芳,冯雪松.转基因辣椒离体子叶再生研究[J].贵州农业科学.2010
[8].李富琴.转基因辣椒表达蛋白GAFP的活性测定及抗真菌活性分析[D].遵义医学院.2010
[9].李燕.若干辣椒防御反应相关基因转化烟草及转基因植株的获得[D].福建农林大学.2010
[10].黄真池.诱导超敏反应增强辣椒广谱抗病性的转基因研究[D].湖南农业大学.2008
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