一、胸腺肽α1治疗慢性重型肝炎70例（论文文献综述）
贺新春,陈亮,唐世刚,朱柏宁[1]（2021）在《胸腺肽α1治疗肝衰竭疗效的Meta分析》文中指出目的系统评价胸腺肽α1治疗肝衰竭的疗效。方法通过检索数据库中胸腺肽α1治疗肝衰竭的随机对照研究和临床对照研究,对患者病死率、丙氨酸氨基转移酶、总胆红素及凝血酶原活动度的文献,应用Meta分析的方法以比值比（■）或加权平均数（WMD）为效应量进行合并分析。结果经过筛选共纳入16项随机对照试验和临床对照研究,合计1 208例患者。Meta分析结果显示:与内科综合治疗相比,胸腺肽α1治疗肝衰竭可以降低病死率[■=0.36（95%CI:0.26,0.49）],降低丙氨酸氨基转移酶[MD=-28.46（95%CI:-38.62,-18.30）]和总胆红素[MD=-91.90（95%CI:-129.25,-54.55）]水平,提高凝血酶原活动度[MD=20.38（95%CI:13.46,27.29）]水平。结论与内科综合治疗组比较,加用胸腺肽α1可降低病死率,改善患者的总胆红素、丙氨酸氨基转移酶和凝血酶原活动度水平。
黄素琼,蔡丽君,王晓栋,李波[2]（2018）在《慢性重型肝炎中西医治疗研究进展》文中研究指明慢性重型肝炎是在慢性肝炎、肝硬化的基础上出现的以大面积肝细胞坏死为主要病理特点的严重肝病。其病情重,病死率高,中医、西医在治疗慢性重型肝炎过程中作出了诸多努力,但其治疗效果仍不理想,目前缺乏系统、规范的中西医结合治疗方法。通过检索近年来关于治疗慢性重型肝炎的相关文献,总结西医治疗的药物与方法及中医常用治则,旨在更好的探究中西医结合治疗慢性重型肝炎的方法,为今后进一步研究提供理论依据。现将相关检索结果做如下总结。
杨晓玲[3]（2018）在《注射用胸腺法新的制备工艺及质量标准研究》文中研究指明胸腺法新（Tα1）作为可以调节机体免疫的因子而存在,其结构是由28个氨基酸链接而成。它在分化成熟T淋巴细胞方面,有着较强的促进作用,同时它还可以刺激干扰素和各种淋巴介素的分泌。注射用胸腺法新临床上经常用于治疗慢性乙型、丙型肝炎,同时也经常应用于肿瘤、免疫缺陷、感染等方面的疾病,着无法比拟的临床实用价值,并且市场前景十分可观。不过可惜的是由于其昂贵的价格,进口注射用胸腺法新（意大利培森制药厂生产;商品名:日达仙）在我国没有形成用药规模,目前国内仿制上市生产Tα1的药厂有8家,每个药厂的药品质量标准不一致。根据国发[2015]44号文件,注射用胸腺法新进行一致性性评价是已上市企业必须要开展的一项工作,已上市销售的药品生产企业越早完成该项工作将越早获得国家政策的支持,比如在招标采购、临床使用、说明书和标签标注、医保报销等方面的政策支持,也将重新分配市场占有率。因此,本课题为按照一致性评价的要求进行注射用胸腺法新制备工艺、质量标准及稳定性等方面的研究,为推进该品种的产品质量和疗效提升提供参考。制备工艺研究中参照原研药品的处方用辅料,按照注射剂常规生产工艺,对原辅料相容性、磷酸盐用量、溶液pH值、活性炭用量、中间体药液稳定性、冷冻干燥参数进行筛选,最终确定了注射用胸腺法新的处方与制备工艺,并在生产线上成功制备了三批中试样品。质量标准研究中参照注射用胸腺法新的进口药品注册标准对三批中试样品进行质量研究,通过对三批中试样品及原研药（日达仙）进行性状、鉴别、酸碱度、溶液的澄清度与颜色、水分、有关物质、含量均匀度、含量等质量对比,证明三批中试样品与日达仙质量一致,同时对有关物质和含量进行了方法学验证,包括线性范围考察、准确度试验、重复性试验、溶液稳定性试验、回收率试验及样品测定。实验结果表明采用的方法准确、灵敏度高、重现性好,结果可靠,建立了本品的质量标准。稳定性研究中三批中试样品现已完成加速6个月和长期6个月稳定性考察,试验结果显示有关物质中未知杂质略有增加,但都在标准限度范围内;外观性状、其它杂质及含量均没有明显变化;0月、加速6个月、长期6月细菌内毒素、无菌检查三批中试样品均符合规定。根据影响因素试验和稳定性试验考核结果,结合日达仙说明书中贮藏条件、有效期,将本品贮藏条件定为:遮光,密闭,2～8℃保存;有效期24个月。长期留样仍继续考察中。本文对注射用胸腺法新的处方及制备工艺、质量标准、质量控制及稳定性等方面进行了详细的研究,通过三批中试样品与原研药的系列质量对比可知,自制样品与原研药质量一致,能够达到国家食品药品监督管理局的一致性评价的要求,为目前国内进行Tα1注射剂生产的制药企业提供一定的参考。
康海,徐贞秋,权建东,徐龙[4]（2016）在《恩替卡韦联合胸腺素α1治疗慢性重型乙型肝炎》文中认为目的观察恩替卡韦联合胸腺素α1治疗慢性重型乙型肝炎的疗效。方法选择慢性重型乙型肝炎患者80例,根据收治时间和患者意愿分为研究组和对照组,每组40例。2组均常规使用护肝、对症支持治疗,治疗组在对照组基础上加用恩替卡韦、胸腺素α1。结果治疗12周后,治疗组生存率为83.85%,显着高于对照组的生存率51.72%（P<0.01）。结论恩替卡韦联合胸腺素α1治疗慢性重型乙型肝炎可明显降低死亡率。
张文,余建国,朱贵忠,赵詹东,王晓伟[5]（2015）在《聚乙二醇干扰素α-2a联合胸腺肽-α1治疗慢性乙型肝炎的临床研究》文中研究指明目的探讨聚乙二醇干扰素α-2a联合胸腺肽-α1对慢性乙型肝炎（chronic hepatitis B,CHB）的疗效。方法收集CHB患者140例,根据随机数字表法分为联合组和对照组,各70例。对照组采用聚乙二醇干扰素α-2a治疗,联合组采用聚乙二醇干扰素α-2a联合胸腺肽-α1治疗。比较两组患者治疗前、治疗12周、24周、48周时的病毒载量、病毒应答及生存质量评分情况。结果联合组在治疗12周、24周、48周时HBV DNA载量水平明显低于对照组,病毒学应答率高于对照组（P<0.05）。在治疗24周时,联合组乏力、焦虑评分及治疗48周时全身症状、腹部症状、乏力、活动、焦虑评分均明显高于对照组（P<0.05）。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论胸腺肽-α1具有抗病毒和调节免疫功能的作用,聚乙二醇干扰素α-2a联合胸腺肽-α1治疗CHB有较多优势,可作为CHB治疗的一个有效方法进行推广。
占国清,谭华炳,李刚,李儒贵,张薇薇,李芳[6]（2014）在《胸腺肽α1联合微生态制剂预防肝衰竭并发感染65例》文中提出目的探究胸腺肽α1联合微生态制剂预防肝衰竭并发感染的效果。方法 125例肝衰竭患者被随机分为治疗组（65例）和对照组（60例）,对照组接受综合治疗,治疗组在此基础上加胸腺肽α1及培菲康治疗,疗程4周。比较两组感染发生率、感染严重程度、感染部位、肝功能和凝血功能、T细胞亚群、细胞因子、并发症、预后及药物不良反应。结果肝衰竭患者感染率为53.6%,治疗组感染率和严重感染发生率分别为41.5%和6.15%,明显低于对照组（66.7%和18.3%）（P<0.05,P<0.01）,其抗感染治疗时间[（7.8±3.5）d]明显短于对照组[（11.5±6.0）d];感染部位主要为腹腔、肺部、肠道和上呼吸道,两组在腹腔和肠道感染差异有统计学意义（P<0.05,P<0.01）;与对照组比较,治疗组治疗后天冬氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、总胆红素（T-Bi L）降低,清蛋白（ALB）、凝血酶原活动度（PTA）升高（均P<0.01）;治疗组白细胞介素（IL）-2、IL-10较治疗前和对照组升高,而肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、IL-6、C-反应蛋白（CRP）较治疗前和对照组降低（均P<0.01）,CD+3、CD+4、CD+4/CD+8较治疗前和对照组升高,而CD+8较治疗前和对照组降低（P<0.05,P<0.01）;治疗组自发性腹膜炎（SBP）、肝性脑病（HE）、肝肾综合征（HRS）发生率分别为27.7%,23.1%,7.7%,低于对照组的46.7%,40.0%,20.0%（均P<0.05）;肝衰竭患者病死率为52.8%,感染者病死率（70.1%）高于非感染者（32.8%）（P<0.01）,治疗组病死率（43.1%）低于对照组（63.3%）（P<0.05）;两组均无明显不良反应。结论感染是肝衰竭患者病情加重和死亡的重要原因,胸腺肽α1联合微生态制剂可以提高肝衰竭患者机体免疫功能,减少其感染发生,改善其肝功能和凝血功能,提高生存率。
李峥,苏双萍,孙家敏[7]（2013）在《胸腺肽α1治疗慢性乙型重型肝炎的临床疗效观察》文中指出目的观察胸腺肽α1治疗慢性乙型重型肝炎患者的效果。方法 79例慢性乙型重型肝炎患者在常规治疗的基础上给予胸腺肽α1治疗,观察疗效。结果患者治疗后TBIL、血清HBV DNA均有显着性降低,PTA均有明显升高,并发症明显减少,存活率增加。结论胸腺肽α1治疗慢性乙型重型肝炎有效。
宁峰[8]（2013）在《胸腺肽α1治疗重型肝炎疗效分析》文中提出目的探讨胸腺肽α1治疗重型肝炎的临床疗效。方法将重症肝炎患者38例分为研究组和对照组,研究组在常规治疗基础上加用胸腺肽α1治疗,评价两组临床疗效。结果两组治疗后TBIL和ALT明显下降,白蛋白和PTA显着升高,且研究组升高更明显（P<0.01）。研究组感染例数少于对照组,无死亡病例,差异均有统计学意义（P<0.05或P<0.01）。结论胸腺肽α1治疗重型肝炎能够促进肝功能的恢复,减少感染的发生。
焦栓林,赵晓蕊,欧阳洪,杜世奇,秦建增,王全楚[9]（2012）在《胸腺肽α1联合糖皮质激素降阶梯治疗38例重型乙型肝炎》文中提出目的观察胸腺肽α1联合糖皮质激素降阶梯治疗重型乙型肝炎的治疗效果。方法对74例诊断为重型乙型肝炎的患者分为治疗组38例和对照组36例,对照组给予护肝、退黄、血浆、白蛋白支持等综合治疗。治疗组在对照组的基础上给予氢化可的松150mg/d静脉滴注,连用3d;3d后改为100mg,6d后改为50mg,疗程9d。胸腺肽α1（商品名:日达仙）1.6mg,皮下注射,连用5d;5d后改为隔日一次,15d后改为胸腺肽α1（基肽）1.6mg,皮下注射,隔日一次,30d为一疗程。观察患者症状及肝功能、凝血酶原活动度、HBV DNA等实验室指标的变化。结果治疗30d后,治疗组在症状改善、黄疸消退时间上均明显短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗组病死率（27.2%）明显低于对照组（52.8%）,差异有统计学意义（P<0.01）。治疗组总胆红素显着下降,凝血酶原活动度上升,均明显优于对照组,差异有统计学意义（P<0.01）。治疗组无明显不良反应发生。结论胸腺肽α1联合糖皮质激素降阶梯治疗重型乙型肝炎是一种安全有效的治疗方法,尤其在重型肝炎上升前期及上升期应用糖皮质激素效果最佳。
廖运范,Jia-HorngKao,Teerha Piratvisuth,Henry Lik Yuen Chan,Rong-Nan Chien,Chun-Jen Liu,Ed Gane,Stephen Locarnini,Seng-Gee Lim,Kwang-Hyub Han,Deepak Amarapurkar,Graham Cooksley,Wasim Jafri,Rosmawati Mohamed,Wan-Long Chuang,Laurentius A.Lesmana,Jose D.Sollano,Dong-Jin Suh,Masao Omata,刘颖,徐莹,李芸,黄祖雄,樊蓉,李小溪,吕国涛,周彬,孙剑,侯金林[10]（2012）在《亚太地区慢性乙型肝炎治疗共识（2012最新版）》文中指出自2008年至今,有大量关于慢性HBV感染的自然史和治疗的最新数据不断涌现。其中包括慢性HBV感染的无症状感染者,以社区为基础的队列研究,HBV基因型的作用,非药物诱导的自然HBV变异型毒株,无创性肝纤维化评估方法的应用,HBsAg定量在临床中的应用,更有效的新治疗药物和新治疗方案等等。来自亚太地区的专家审查和评估了相关数据,并共同商讨了近年来报道的最有意义的发现,基于此,对2008年版的亚太地区慢性乙型肝炎治疗共识进行修订,同时对2008年版治疗指南定义的关键词组进行了修订。修订后的指南包括以下几方面内容:一般治疗,肝纤维化评价适应证,何时开始治疗或停药,初始抗病毒治疗药物的选择,如何监测治疗中和治疗后的患者。关于特殊人群的治疗建议中包括了对妊娠妇女,已发生耐药,合并其他病毒感染,肝功能失代偿,接受免疫抑制治疗、化疗,肝移植或肝细胞癌患者的具体治疗建议。
二、胸腺肽α1治疗慢性重型肝炎70例（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、胸腺肽α1治疗慢性重型肝炎70例（论文提纲范文）
（1）胸腺肽α1治疗肝衰竭疗效的Meta分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 文献纳入与排除标准 |
| 1.2 文献检索 |
| 1.3 观察指标 |
| 1.4 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 文献检索结果 |
| 2.2 纳入文献质量评估 |
| 2.3 病死率 |
| 2.4 肝脏生物化学指标 |
| 2.4.1 丙氨酸氨基转移酶 |
| 2.4.2 总胆红素 |
| 2.4.3 凝血酶原活动度 |
| 3 讨论 |
（2）慢性重型肝炎中西医治疗研究进展（论文提纲范文）
| 西医内科综合治 |
| 1一般支持治疗 |
| 2针对病因治疗 |
| 3保肝抗炎治疗 |
| 4免疫调节治疗 |
| 5并发症的预防及治疗 |
| 6非生物型人工肝治疗 |
| 7肝移植与肝细胞移植 |
| 中医治疗 |
| 1清热利湿法 |
| 2通腑攻下法 |
| 3解毒化瘀 |
| 4温阳健脾法 |
| 中西医结合治疗的探究 |
（3）注射用胸腺法新的制备工艺及质量标准研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 处方研究概述 |
| 1.1.1 研究的目的和意义 |
| 1.1.2 国内外研究现状 |
| 1.2 主要研究内容及实验方案 |
| 1.2.1 原研产品的基本信息 |
| 1.2.2 制备工艺的研究及实验方案 |
| 1.2.3 质量标准研究 |
| 1.2.4 稳定性研究 |
| 2 注射用胸腺法新处方及制备工艺的研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验仪器与材料 |
| 2.2.1 实验仪器 |
| 2.2.2 实验材料 |
| 2.3 实验方法与结果 |
| 2.3.1 原辅料相容性试验 |
| 2.3.2 缓冲盐用量的筛选 |
| 2.3.3 pH值范围的筛选 |
| 2.3.4 活性炭用量的选择 |
| 2.3.5 中间体药液稳定性 |
| 2.3.6 冷冻干燥工艺研究 |
| 2.3.7 最终确定的处方及制备工艺 |
| 2.3.8 样品制备 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 注射用胸腺法新的质量标准研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验仪器与材料 |
| 3.2.1 实验仪器 |
| 3.2.2 实验材料 |
| 3.3 实验方法与结果 |
| 3.3.1 性状 |
| 3.3.2 鉴别 |
| 3.3.3 酸碱度(pH值) |
| 3.3.4 溶液的澄清度与颜色 |
| 3.3.5 有关物质 |
| 3.3.6 水分 |
| 3.3.7 细菌内毒素 |
| 3.3.8 无菌 |
| 3.3.9 不溶性微粒 |
| 3.3.10 可见异物 |
| 3.3.11 含量测定 |
| 3.3.12 含量均匀度 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 注射用胸腺法新稳定性研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验仪器与材料 |
| 4.2.1 实验仪器 |
| 4.2.2 实验材料 |
| 4.3 实验方法与结果 |
| 4.3.1 影响因素试验 |
| 4.3.2 加速试验 |
| 4.3.3 长期试验 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（4）恩替卡韦联合胸腺素α1治疗慢性重型乙型肝炎（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 治疗方法 |
| 1.3 观察项目 |
| 1.4 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
（5）聚乙二醇干扰素α-2a联合胸腺肽-α1治疗慢性乙型肝炎的临床研究（论文提纲范文）
| 1资料与方法 |
| 2结果 |
| 3讨论 |
（6）胸腺肽α1联合微生态制剂预防肝衰竭并发感染65例（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 病例选择 |
| 1.2 治疗方法 |
| 1.3观察指标 |
| 1.4 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组患者感染发生及感染控制情况的比较 |
| 2.2 两组患者感染部位的比较 |
| 2.3 两组患者肝功能、凝血功能的比较 |
| 2.4 两组患者血清细胞因子及CRP的比较 |
| 2.5 两组患者T细胞亚群的比较 |
| 2.6 两组患者发生并发症的比较 |
| 2.7 感染与预后的关系 |
| 2.8 不良反应 |
| 3 讨论 |
（7）胸腺肽α1治疗慢性乙型重型肝炎的临床疗效观察（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 治疗方法 |
| 1.3 观察项目 |
| 1.4 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
（8）胸腺肽α1治疗重型肝炎疗效分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 治疗方法 |
| 1.2.1 对照组 |
| 1.2.2 研究组 |
| 1.3 疗效评价 |
| 1.4 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 生化指标及PTA结果 |
| 2.2 预后及肝功能恢复正常时间 |
| 3 讨论 |
（9）胸腺肽α1联合糖皮质激素降阶梯治疗38例重型乙型肝炎（论文提纲范文）
| 资料与方法 |
| 一、病例选择 |
| 二、治疗方法 |
| 三、观察指标 |
| 四、统计学处理 |
| 结 果 |
| 一、两组治疗前后症状改善及病死率比较 |
| 二、治疗前后TBil和PTA的变化情况 |
| 三、两组治疗过程中血清HBV DNA水平变化 |
| 四、不良反应 |
| 讨 论 |
（10）亚太地区慢性乙型肝炎治疗共识（2012最新版）（论文提纲范文）
| 引言 |
| 背景知识 |
| 乙型肝炎的发病机制和自然史 |
| 肝硬化或肝细胞癌 (HCC) 的发生 |
| 旧生物标记的新应用:HBs Ag的定量检测 |
| HBV基因型和自发突变的临床意义 |
| 无创检查在评估肝纤维化严重程度中的作用 |
| 预后评估的临床意义 |
| 合并其他病毒感染 |
| 慢性HBV感染的治疗目标 |
| 现有的治疗 |
| 免疫调节治疗 |
| 普通干扰素 |
| 聚乙二醇干扰素α (PEG-IFNα) |
| 胸腺肽α1 |
| 免疫调节剂:总结 |
| 核苷 (酸) 类药物治疗 |
| L-核苷类似物 |
| 拉米夫定 |
| 替比夫定 |
| 无环磷酸化核苷酸类似物 |
| 阿德福韦酯 |
| 替诺福韦酯 |
| 环戊烷类 |
| 其他直接抗病毒药物 |
| 初始直接抗病毒药物的联合治疗 |
| 核苷 (酸) 类似物治疗总结 |
| 特殊患者群体 |
| 妊娠 |
| 合并HCV、HDV或HIV感染的患者 |
| 肝功能失代偿的患者 |
| 存在耐药的患者 |
| 免疫抑制或化疗的患者 |
| 慢性HBV感染者的肝脏移植 |
| HCC局部治疗或治愈前/后的抗病毒治疗 |
| 议题和推荐 |
| 一般管理 |
| 治疗适应证 (ⅡA) |
| 开始抗病毒治疗的时机 (图1~3) |
| 如何监测 |
| 何时停止治疗? |
| 特殊情况患者处理 |
| 育龄妇女 |
| 合并HIV感染的患者 |
| 合并HCV或HDV感染的患者 |
| 失代偿性肝病患者 |
| 耐药患者 |
| 接受免疫抑制治疗或化疗的患者 |
| 接受器官移植的患者 |
| 肝癌患者在接受全身或局部治疗前和 (或) 后的处理 |
四、胸腺肽α1治疗慢性重型肝炎70例（论文参考文献）
- [1]胸腺肽α1治疗肝衰竭疗效的Meta分析[J]. 贺新春,陈亮,唐世刚,朱柏宁. 中国现代医学杂志, 2021
- [2]慢性重型肝炎中西医治疗研究进展[J]. 黄素琼,蔡丽君,王晓栋,李波. 中医药临床杂志, 2018(05)
- [3]注射用胸腺法新的制备工艺及质量标准研究[D]. 杨晓玲. 哈尔滨商业大学, 2018(12)
- [4]恩替卡韦联合胸腺素α1治疗慢性重型乙型肝炎[J]. 康海,徐贞秋,权建东,徐龙. 实用临床医学, 2016(06)
- [5]聚乙二醇干扰素α-2a联合胸腺肽-α1治疗慢性乙型肝炎的临床研究[J]. 张文,余建国,朱贵忠,赵詹东,王晓伟. 胃肠病学和肝病学杂志, 2015(08)
- [6]胸腺肽α1联合微生态制剂预防肝衰竭并发感染65例[J]. 占国清,谭华炳,李刚,李儒贵,张薇薇,李芳. 医药导报, 2014(12)
- [7]胸腺肽α1治疗慢性乙型重型肝炎的临床疗效观察[J]. 李峥,苏双萍,孙家敏. 中国实用医药, 2013(14)
- [8]胸腺肽α1治疗重型肝炎疗效分析[J]. 宁峰. 中国现代医生, 2013(06)
- [9]胸腺肽α1联合糖皮质激素降阶梯治疗38例重型乙型肝炎[J]. 焦栓林,赵晓蕊,欧阳洪,杜世奇,秦建增,王全楚. 肝脏, 2012(08)
- [10]亚太地区慢性乙型肝炎治疗共识（2012最新版）[J]. 廖运范,Jia-HorngKao,Teerha Piratvisuth,Henry Lik Yuen Chan,Rong-Nan Chien,Chun-Jen Liu,Ed Gane,Stephen Locarnini,Seng-Gee Lim,Kwang-Hyub Han,Deepak Amarapurkar,Graham Cooksley,Wasim Jafri,Rosmawati Mohamed,Wan-Long Chuang,Laurentius A.Lesmana,Jose D.Sollano,Dong-Jin Suh,Masao Omata,刘颖,徐莹,李芸,黄祖雄,樊蓉,李小溪,吕国涛,周彬,孙剑,侯金林. 临床肝胆病杂志, 2012(08)