导读:本文包含了相行为论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:奥氏体,氧化铝,尖晶石,碳化物,不锈钢,烷烃,白云石。
相行为论文文献综述
王新刚,杨效益,孙永强,郭朝华,李萍[1]（2019）在《窄分布脂肪醇醚硫酸钠与十四烷基叁甲基溴化铵复配体系相行为的研究》一文中研究指出为了探究含不同数目聚氧乙烯基团(EO)的窄分布脂肪醇醚硫酸钠(N-AEnS)与十四烷基叁甲基溴化铵(TTAB)复配体系的相行为及N-AE5S/TTAB双水相体系(ASTP)的形成机理。通过静态表面张力、宏观相行为及微观聚集体形貌对不同摩尔比及浓度的N-AEnS/TTAB(n=3,5,7,9)的相行为进行了表征。研究结果表明:随着EO基团数目的增加,N-AEnS/TTAB(n=3,5,7,9)复配体系的外观依次呈现乳白色液态(n=3)、分层(n=5)、蓝色透明液态(n=7)、无色透明液态(n=9),其相应的微观形貌依次为球形(n=3)、棒状(n=5)、球形(n=7),且在N-AE9S/TTAB复配体系中并未观察到聚集体。静电相互作用力和疏水作用对N-AE5S/TTAB双水相体系的形成起主要作用。(本文来源于《日用化学工业》期刊2019年11期）
余垒,朱新儒,曾颖,李雄,张海德[2]（2019）在《[N2,2,2,2]BF_4的合成及其对双水相体系成相行为的影响》一文中研究指出为研究添加[N2,2,2,2]BF_4对PEG-NaH_2PO_4·2H_2O双水相系统成相行为的影响,首先,采用正交优化法合成了[N2,2,2,2]BF_4并对其进行~1H NMR表征和纯度验证;其次,25℃条件下通过浊点法分别绘制PEGNaH_2PO_4·2H_2O和PEG-NaH_2PO_4·2H_2O-4%[N2,2,2,2]BF_4双水相体系的相图;最后,研究添加4%(质量分数)的[N2,2,2,2]BF_4对PEG-NaH_2PO_4·2H_2O双水相系统成相行为的影响。结果表明,通过单因素实验和L_9(3~4)正交优化实验得出合成反应的优化条件为:n([N2,2,2,2]Br)∶n(NaBF_4)为1.0∶1.1、乙腈用量为100 mL、反应时间为8 h、温度为80℃,[N2,2,2,2]BF_4的产率达90.7%;通过Merchuk方程对两种体系的相图数据进行关联,拟合度都在0.997以上。随着PEG相对分子质量的增加,添加4%的[N2,2,2,2]BF_4能替代部分PEG,使得双水相区域的面积逐渐增加,增大了成相剂的选择范围,有利于双水相体系的选择,为后续双水相分离生物分子奠定基础。(本文来源于《无机盐工业》期刊2019年10期）
温冬辉,吕阳,李震,王清,唐睿[3]（2019）在《Nb/Ti/Zr/W对310S奥氏体不锈钢析出相行为和力学性能的影响》一文中研究指出为了提高310S不锈钢的高温组织稳定性,本工作系统研究了微量合金化元素(Nb, Ti, Zr和W)对310S析出相行为和力学性能的影响。设计的系列合金经过1423K热轧、1423K/0.5h固溶、1173K/0.5h稳定化处理,最后进行973K/408h时效处理。研究结果表明:W可有效提高合金的高温组织稳定性,而过量Mo元素的添加会加速Cr_(23)C_6向σ转变;添加Ti和Zr可细化基体晶粒,但Ti会促使时效过程中大量脆性相的析出,严重降低合金的高温组织稳定性,从而恶化合金力学性能。Fe-25Cr-22Ni-0.73Mo-0.35Nb-0.046C (质量分数/%)合金展现出优异的高温组织稳定性和力学性能(σ_(YS)=237MPa,σ_(UTS)=545MPa,δ=39%),有望作为超临界水冷堆核燃料包壳的候选材料。(本文来源于《材料工程》期刊2019年09期）
温冬辉,吕阳,李震,王清,唐睿[4]（2019）在《强碳化物形成元素与碳的配比关系和稳定化处理对310S奥氏体不锈钢析出相行为的影响》一文中研究指出高Cr/Ni含量的奥氏体不锈钢由于具有优异的综合性能而有望被用作超临界水冷堆的燃料包壳材料,但是该类奥氏体不锈钢存在组织稳定性差的问题,即在873～1 123 K温度下长期时效后晶界上会析出大量的Cr_(23)C_6和σ相,从而导致材料的脆化和晶间腐蚀。为了提高该类不锈钢的高温组织稳定性,本工作系统研究了强碳化物形成元素M(M=Nb、Ti、Ta和Zr)与C的配比关系以及稳定化处理工艺对310S高温下析出相行为的影响。设计合金采用铜模快冷技术吸铸成直径为6 mm的棒材,并对其进行1 473 K/0.5 h固溶处理、1 173 K/0.5 h稳定化处理(部分样品)、1 073 K/24 h时效处理。分别采用OM、SEM-EDS、EPMA和TEM等手段对合金不同热处理状态的析出相进行表征。研究结果表明,M的加入均能促进MC粒子的析出,促进效果为Ta>Nb/Ti>Zr,且M与C的最佳比例关系为1/1(原子比);当M与C的原子比为2/1时会促进脆性相σ析出,而当M与C的原子比为1/1时,1 073 K/24 h时效后晶界上只有Cr_(23)C_6析出。稳定化处理能使MC优先析出,可减少时效过程中粗大Cr_(23)C_6的析出量。本工作为超临界水冷堆燃料包壳材料的开发提供了有效的基础数据支撑,并为下一步的工作指明了方向。(本文来源于《材料导报》期刊2019年18期）
焦真,宋俊颖,樊文景,王秀东,王梓屹[5]（2019）在《聚醋酸乙烯酯的合成及其在超临界二氧化碳中的相行为（英文）》一文中研究指出利用可逆加成-断裂链转移自由基聚合法制备了3个具有可控分子量和窄分子量分布的聚醋酸乙烯酯单聚物,并讨论了反应温度和引发剂加入量对聚合过程的影响.然后,通过浊点法测定了相对制得的聚合物在加压的二氧化碳中的相行为.结果表明,聚合物的浊点随着分子量、聚合物浓度和温度的增加而增大,在0.12%的质量浓度和35℃温度下,分子量为1 550, 2 120和2 960 g/mol的聚醋酸乙烯酯的浊点压力分别为13.48, 13.83和15.43 MPa,该结果表明聚醋酸乙烯酯在较低压力的超临界二氧化碳中溶解度十分有限.(本文来源于《Journal of Southeast University(English Edition)》期刊2019年02期）
文桂林[6]（2019）在《离子液体对含烷烃共沸体系液液相行为影响及热力学模拟研究》一文中研究指出液液萃取是一种高效低能耗的液体混合物分离方式,对于烷烃与醇、酯等物质形成的二元共沸物的萃取分离工艺,关键在于萃取剂的选择。作为“绿色溶剂”,离子液体是液液萃取一种极具潜力的萃取剂。本论文对正己烷/正庚烷-醇/酯共沸体系进行了萃取分离研究,测定了正己烷/正庚烷-醇/酯-离子液体体系的液液相平衡基础数据,分析了离子液体的分离能力。以1-己基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([Hmim][BF_4])为萃取剂,探究了温度对叁元体系液液相行为的影响,结果显示温度对体系的相平衡的影响很小。针对正己烷-乙酸乙酯共沸体系,考察了四种离子液体对正己烷-乙酸乙酯的萃取分离,结果表明了阴离子[OTf]~-比[BF_4]~-具有更好的萃取能力;离子液体中咪唑阳离子的侧链取代基越长,萃取选择性越高。针对正庚烷-正丁醇共沸体系,研究了四种离子液体对正庚烷-正丁醇体系的萃取分离效果,实验发现较短的烷基链长更适合正丁醇的萃取,阴离子对萃取的影响顺序为[OTf]~->[NTf_2]~->[BF_4]~-。针对正己烷-甲醇共沸体系,探究了叁种离子液体对正己烷-甲醇体系的选择性萃取,结果表明阴离子[HSO_4]~-比[OTf]~-对甲醇的亲和力更强,二取代咪唑离子液体比单取代咪唑离子液体更适合于正己烷-甲醇体系的萃取分离。对研究的11个离子液体体系进行热力学模拟,将UNIFAC-Lei模型的预测的正己烷-乙酸乙酯-离子液体叁元液液平衡数据与实验数据对比,评估UNIFAC-Lei模型的准确性。采用NRTL和UNIQUAC模型关联实验数据,获取了各体系的模型相关参数,实现热力学模型对体系相行为的准确描述,为离子液体萃取剂的应用提供基础数据和理论参考。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2019-06-06）
时历杰,王敏[7]（2019）在《一里坪硫酸镁亚型盐湖钾镁混盐转化-浮选中物相行为》一文中研究指出加水比例及物相行为研究对硫酸镁亚型盐湖钾镁混盐转化制备软钾镁矾工艺具有重要意义。以柴达木盆地一里坪盐湖钾镁混盐为对象,采用"转化-浮选"法制备钾盐镁矾,研究了钾镁混盐初始及转化产生的物相行为。结果表明,初始物相光卤石、水氯镁石溶解速率最快,分解得到新物相氯化钾。初始物相钾盐镁矾及其转化得到的新物相软钾镁矾,溶解转化速率次之,加水比例高于0.40时,速率趋于平缓。初始物相氯化钠溶解速率始终最低。转化过程中,氯化钾只发生溶解行为,并未与软钾镁矾反应生成新物相硫酸钾。转化实验结果与理论计算结果吻合度高,相对误差低于4%,利用介稳相图理论计算能够指导钾镁混盐转化。同时,正浮选捕收剂对含钾物相的捕收吸附能力强于反浮选,钾的总收率达到66%。(本文来源于《化工学报》期刊2019年05期）
史腾腾,张伟屹,吕振飞,吴小文,闵鑫[8]（2019）在《氧化铝添加对滑石高温物相行为影响研究》一文中研究指出以滑石为主要原料,通过添加工业级氧化铝粉和石英砂,制备出以堇青石为主要物相的耐火材料,研究不同烧结温度对堇青石耐火材料物相的影响。研究表明:随着烧结温度的升高,试样的显气孔率和抗折强度先降低后升高,而试样的体积密度和抗压强度先升高后降低;当烧结温度为1 350℃时,试样的显气孔率为30.51%,体积密度为1.98 g·cm~(-3),抗折强度为6.69 MPa,抗压强度为52.84 MPa。本研究为后续陶瓷固废基耐高温材料提供了一定的实验基础。(本文来源于《2019年全国耐火原料学术交流会论文集》期刊2019-05-09）
吴世子,史腾腾,吕振飞,张伟屹,吴小文[9]（2019）在《氧化铝添加对白云石高温物相行为影响研究》一文中研究指出以白云石为主要原料,糊精为结合剂,研究工业氧化铝添加质量分数分别为0、10%、20%、30%、40%和50%时的物相变化。烧结温度分别为1 200、1 300和1 400℃。结果表明:氧化铝添加量为0和10%时,主要物相为CaO、MgO。氧化铝添加量为20%和30%时,主要物相为MgO和钙铝氧化物。当氧化铝添加量大于40%,在1 200℃烧结时,其主要物相为MgO、MgAl_2O_4、CaAl_2O_4和CaAl_4O_7;在1 300℃烧结时,其主要物相为MgO、MgAl_2O_4和CaAl_2O_4;在1 400℃烧结时,其主要物相为MgAl_2O_4和CaAl_2O_4。本实验通过研究不同温度下的氧化铝添加对白云石高温物相行为影响,为白云石质耐高温材料的研究提供了一定理论依据。(本文来源于《2019年全国耐火原料学术交流会论文集》期刊2019-05-09）
孙蕾[10]（2019）在《半刚性共轭高分子溶液相行为研究》一文中研究指出有机共轭高分子材料的光电性能不仅取决于材料分子参数(分子量、规整度、支化度等),而且还与薄膜溶液加工过程中复杂相转变特性密切相关。初始溶液分子链构象和聚集状态可通过高分子链的“记忆效应”直接影响到溶液的结晶和最终薄膜多尺度结构与形貌。与传统柔性烷烃聚合物相比,有关半刚性共轭高分子结晶和相转变的基本理论仍相对缺乏。共轭高分子链由于链间或链内较强的π-π相互作用易导致显著的链段聚集和结构的各向异性,其结晶过程具有明显不同于柔性高分子链结晶的特点,如形成一维棒状晶粒而非球晶。在结晶过程中,共轭高分子链如何从无规线团状态演变为有序聚集状态,这其中的分子链无序-有序转换、液-液相分离、结晶成核等中间转变过程都未完全清晰。深入认识共轭聚合物溶液结晶的这些基本物理过程对于实现聚合物薄膜多尺度结构形貌的精细控制和认识共轭高分子溶液加工-结构-性能关系均有着重要意义。本论文以聚己基噻吩(P3HT)共轭高分子为研究对象,在确定的分子参数前提下,通过改变溶液体系温度、溶液浓度等外部条件,利用差示扫描量热(DSC)、紫外-可见吸收光谱(UV-vis)、荧光光谱(PL)以及X射线小角和宽角散射(SAXS/WAXS)、偏光显微等多种实验技术,深入研究了P3HT/甲苯溶液分子链构象和聚集状态随温度和浓度的变化;并结合场效应晶体管器件性能测试,一定程度上揭示了P3HT溶液加工-结构-性能关系。通过本论文工作,我们不仅自制了溶液毛细管蠕动装置,成功用于溶液小角X射线散射实验;而且建立了研究共轭高分子溶液链构象和结晶的系统研究方法以及基本数据处理方法。实验设计和研究方法创新充分保证了我们课题研究的顺利进行,为后期高分子溶液体系的进一步深入研究工作奠定必要基础。本论文主要实验成果如下:(1)利用原位同步辐射SAXS/WAXS,超灵敏差示扫描量热法(US-DSC)、UV-vis光谱以及偏光显微镜,研究了P3HT/甲苯溶液在降温和升温过程中分子链构象的转变和结晶过程。结果表明,降温过程中溶液结晶前无规卷曲链在约25℃发生链塌缩转变,分子链刚性增加、回转半径减小。塌缩转变后,产生局部链段π-π堆积聚集。结晶前的链塌缩转变对后续的分子链聚集和结晶有明显辅助作用,并且在加热过程中是可逆的。溶液降温过程中偏光显微结果排除了在该实验条件下液晶形成的可能。通过不同溶液初始状态制备的P3HT器件的输运性能研究,发现相同条件下链塌缩溶液制备的器件具有比链塌缩前溶液制备薄膜更高的迁移率,表明在高性能薄膜溶液加工方面,控制初始溶液聚集状态可能是较成膜后热退火处理更加有效的加工方式。(2)利用光致发光光谱(PL)、紫外-可见吸收光谱(UV-vis)、同步辐射小角X射线散射等方法研究了浓度对室温状态下P3HT/甲苯溶液中共轭高分子链构象转变的影响。发现稀溶液(0.1-5mg/mL)中P3HT链以独立的无规卷曲线团构象为主,链间相互作用较弱;在临界浓度(～5mg/mL)附近,无规卷曲链发生塌缩,由于链内π-π相互作用出现局部的棒状链段有序,分子链回转半径变小;超过临界浓度时,溶液中高分子链间相互缠结作用更加明显,分子链间的π-π堆积导致局部有序聚集程度提高,且分子聚集体的有序程度与浓度呈正相关关系,但分子链构型和回转半径均不再随着浓度升高而发生明显变化。通过不同浓度P3HT/甲苯溶液的旋涂加工,证实了薄膜结构和形貌与初始溶液中共轭高分子链构象和聚集态有着紧密联系。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2019-05-06）
相行为论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为研究添加[N2,2,2,2]BF_4对PEG-NaH_2PO_4·2H_2O双水相系统成相行为的影响,首先,采用正交优化法合成了[N2,2,2,2]BF_4并对其进行~1H NMR表征和纯度验证;其次,25℃条件下通过浊点法分别绘制PEGNaH_2PO_4·2H_2O和PEG-NaH_2PO_4·2H_2O-4%[N2,2,2,2]BF_4双水相体系的相图;最后,研究添加4%(质量分数)的[N2,2,2,2]BF_4对PEG-NaH_2PO_4·2H_2O双水相系统成相行为的影响。结果表明,通过单因素实验和L_9(3~4)正交优化实验得出合成反应的优化条件为:n([N2,2,2,2]Br)∶n(NaBF_4)为1.0∶1.1、乙腈用量为100 mL、反应时间为8 h、温度为80℃,[N2,2,2,2]BF_4的产率达90.7%;通过Merchuk方程对两种体系的相图数据进行关联,拟合度都在0.997以上。随着PEG相对分子质量的增加,添加4%的[N2,2,2,2]BF_4能替代部分PEG,使得双水相区域的面积逐渐增加,增大了成相剂的选择范围,有利于双水相体系的选择,为后续双水相分离生物分子奠定基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
相行为论文参考文献
[1].王新刚,杨效益,孙永强,郭朝华,李萍.窄分布脂肪醇醚硫酸钠与十四烷基叁甲基溴化铵复配体系相行为的研究[J].日用化学工业.2019
[2].余垒,朱新儒,曾颖,李雄,张海德.[N2,2,2,2]BF_4的合成及其对双水相体系成相行为的影响[J].无机盐工业.2019
[3].温冬辉,吕阳,李震,王清,唐睿.Nb/Ti/Zr/W对310S奥氏体不锈钢析出相行为和力学性能的影响[J].材料工程.2019
[4].温冬辉,吕阳,李震,王清,唐睿.强碳化物形成元素与碳的配比关系和稳定化处理对310S奥氏体不锈钢析出相行为的影响[J].材料导报.2019
[5].焦真,宋俊颖,樊文景,王秀东,王梓屹.聚醋酸乙烯酯的合成及其在超临界二氧化碳中的相行为（英文）[J].JournalofSoutheastUniversity(EnglishEdition).2019
[6].文桂林.离子液体对含烷烃共沸体系液液相行为影响及热力学模拟研究[D].青岛科技大学.2019
[7].时历杰,王敏.一里坪硫酸镁亚型盐湖钾镁混盐转化-浮选中物相行为[J].化工学报.2019
[8].史腾腾,张伟屹,吕振飞,吴小文,闵鑫.氧化铝添加对滑石高温物相行为影响研究[C].2019年全国耐火原料学术交流会论文集.2019
[9].吴世子,史腾腾,吕振飞,张伟屹,吴小文.氧化铝添加对白云石高温物相行为影响研究[C].2019年全国耐火原料学术交流会论文集.2019
[10].孙蕾.半刚性共轭高分子溶液相行为研究[D].中国科学技术大学.2019
论文知识图
