导读:本文包含了热应激蛋白论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蛋白,抗氧化,链式反应,细胞,虹鳟,分子,作用。
热应激蛋白论文文献综述
郑纯纯,李小雨,聂欢,周厚杰,丁志丽[1]（2019）在《慢性铅胁迫对日本沼虾硫氧还蛋白和热应激蛋白系统基因表达及肠道菌群的影响》一文中研究指出本试验旨在研究水体铅的慢性胁迫对日本沼虾硫氧还蛋白和热应激蛋白系统基因表达及肠道菌群的影响。将450尾均重为(0.10±0.02) g的日本沼虾随机分为3组,每组3个重复,每个重复50尾,进行为期60 d的慢性胁迫试验。水体铅的胁迫浓度分别为0(对照组)、13.13和26.26μg/L。试验结束后,采用实时荧光定量PCR分析肝胰腺中硫氧还蛋白(Trx)、硫氧还蛋白还原酶(TrxR)、热应激蛋白60(HSP60)、热应激同源蛋白70(HSC70)和热应激蛋白90(HSP90) mRNA相对表达量,同时通过16S rRNA高通量测序对日本沼虾肠道菌群组成及多样性进行分析。结果发现:1)慢性铅胁迫抑制TrxR和Trx mRNA表达,26.26μg/L组TrxR和Trx mRNA相对表达量显着低于对照组(P <0. 05)。2)随着铅浓度的增加,HSP60和HSC70mRNA相对表达量逐渐降低,26.26μg/L组HSP60和HSC70 mRNA相对表达量显着低于对照组(P <0. 05),而HSP90 mRNA相对表达量呈先增加后降低的趋势,13. 13μg/L组HSP90mRNA相对表达量显着高于其余2组(P<0.05)。3)从门水平上分析日本沼虾所有组的肠道菌群,其主要以3个优势菌门为主,分别为变形菌门(Proteobacteria)、厚壁菌门(Firmicutes)和软壁菌门(Tenericutes)。采用常规方差统计肠道菌群丰度发现,未分类气单胞菌种(Aeromonas_unclassified)的相对丰度在铅胁迫后显着下降(P <0.05)。采用线性判别分析效应值(LEfSe)方法分析肠道宏基因组,发现对照组与26.26μg/L组肠道菌群存在差异,对照组中肠杆菌属(Enterobacteriales)、肠杆菌科(Enterobacteriaceae)、肠杆菌目(Enterobacter)、柠檬杆菌属(Citrobacter)、疣微菌目(Verrucomicrobiae)、疣微菌纲(Verrucomicrobiales)、疣微菌科(Verrucomicrobiaceae)相对丰度较高,而26. 26μg/L组中变形菌纲(Deltaproteobacteria)、黄杆菌纲(Flavobacteriia)、黄杆菌目(Flavobacteriaceae)、黄杆菌科(Flavobacteriales)、黄杆菌属(Flavobacterium)、拟杆菌门(Bacteroidetes)和井杆菌属(Phreatobacter)相对丰度较高。由此可见,慢性铅胁迫降低日本沼虾肝胰腺Trx和TrxR的转录水平,调控HSP60、HSC70和HSP90 mRNA相对表达量,且日本沼虾肠道内存在不受慢性铅胁迫干扰的核心微生物门类,但高浓度的铅胁迫会产生丰度有显着性差异的菌群,维持正常代谢的菌群丰度减少,与降解污染物、调节机体免疫和抗氧化应激相关的菌群丰度增加。(本文来源于《动物营养学报》期刊2019年11期）
张静,周晓丽,刘英华,姜淑卿,钱智勇[2]（2019）在《硫酸镉诱导人胚胎肝细胞热应激蛋白70表达及氧化应激的研究》一文中研究指出目的研究硫酸镉诱导人胚胎肝(L-02)细胞热应激蛋白70(heat shock protein 70,HSP70)表达及氧化应激作用,以探讨HSP70表达与细胞抗氧化作用的关系。方法将对数生长期的L-02细胞分别暴露于终浓度为0(对照,双蒸水)、1、2、4、8、16、32、64、128μmol/L的硫酸镉溶液培养24 h,采用MTT法测定细胞活性。将对数生长期的L-02细胞分别暴露于含终浓度为0(对照,双蒸水)、1、2、4μmol/L硫酸镉的培养基中,培养24 h后,检测细胞裂解液中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力、超氧化物歧化酶(SOD)的活力和丙二醛(MDA)的含量以及细胞HSP70的表达。结果与对照组比较,2～128μmol/L硫酸镉染毒组L-02细胞的存活率降低,差异有统计学意义(P<0.05);且随着硫酸镉染毒浓度的升高,L-02细胞的存活率呈下降趋势明显。与对照组比较,4μmol/L硫酸镉染毒组L-02细胞SOD、GSH-Px活力均上升,差异有统计学意义(P<0.05);而各浓度硫酸镉染毒组L-02细胞内MDA的含量均无明显变化。随着硫酸镉染毒浓度的升高,L-02细胞内HSP70蛋白的阳性表达呈上升趋势。结论在本研究剂量下,硫酸镉可诱导L-02细胞株HSP70表达上调,引起细胞抗氧化活性增强。(本文来源于《环境与健康杂志》期刊2019年01期）
施力光,侯冠彧,周汉林[3]（2018）在《小热应激蛋白与动物繁殖机能的关系研究进展》一文中研究指出热应激是指机体受到超过本身体温调节能力的高温刺激而产生的非特异性防御反应,热应激蛋白是机体热应激反应发生后细胞新合成或合成数量增加的一类蛋白质,小分子热应激蛋白是热应激蛋白家族中重要的一类成员,作为分子伴侣在细胞的正常代谢和生理条件下表达和发挥作用。目前已证实小热应激蛋白还参与调控细胞增殖和凋亡、生物膜膜脂的流动性、核质穿梭作用、免疫应答和疾病治疗等。本综述分别就小热应激蛋白在雄性动物生精细胞发育过程中参与的增殖、分化及凋亡调控作用以及在雌性动物卵母细胞发育、成熟、妊娠维持和生育调节功能的研究进展做一概述,旨在为小热应激蛋白生物学功能深入研究提供参考。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2018年08期）
周敏,周雪梅,杨立杰,黄丽波,冯蕾[4]（2018）在《玉米赤霉烯酮对断奶小母猪子宫形态学及热应激蛋白70分布和表达的影响》一文中研究指出【目的】研究不同水平玉米赤霉烯酮(zearalenone,ZEA)对断奶小母猪子宫形态学和子宫内热应激蛋白70(heat shock protein 70,HSP70)的阳性分布规律及m RNA相对表达量的影响。【方法】选择25—28日龄健康叁元杂交(杜×长×大)断奶小母猪40头,产床上适应环境10 d后转入单体笼(0.48 m2)。根据日龄(35—38)和平均体重(14.01±0.86 kg),将40头试验小母猪分为4个处理,每个处理10个重复,每个重复1头猪。对照组(Control)饲喂基础饲粮,处理1(ZEA0.5)、处理2(ZEA1.0)和处理3(ZEA1.5)分别在基础饲粮基础上添加0.5、1.0和1.5 mg·kg~(-1)的ZEA(ZEA的测定值分别为0、0.52±0.07、1.04±0.03和1.51±0.13 mg·kg~(-1)),小母猪单笼饲养,自由采食和饮水,预饲期10 d,正式期35 d。试验结束前一天对小母猪禁食12 h,全部放血屠宰,打开腹腔后无菌条件下迅速切取一份子宫组织置于2 m L无RNA酶的冻存管中液氮速冻,而后转至-80℃冻存,检测HSP70的m RNA相对表达量,另切取子宫组织块迅速固定于Bouin’s液,待做组织切片检测子宫形态学的结构和HSP70的阳性分布规律。【结果】随着饲粮中ZEA水平的升高,子宫肌层和内膜明显增厚,子宫腺数量明显增多,子宫腺密度明显增大;子宫肌层和内膜厚度随着饲粮中ZEA水平的升高呈一次(P<0.001)和二次(P<0.001)线性升高,1.5 mg·kg~(-1)处理的子宫肌层和内膜厚度显着高于1.0 mg·kg~(-1)处理(P<0.05),1.0 mg·kg~(-1)处理显着高于0.5 mg·kg~(-1)处理(P<0.05),0.5 mg·kg~(-1)处理又显着高于对照组(P<0.05)。免疫组化结果显示,HSP70免疫阳性物质主要分布于子宫肌层平滑肌细胞、子宫腺上皮细胞、腔上皮细胞和血管内皮细胞的胞质内,偶见胞核着色。对照组免疫阳性较弱呈浅黄色,随着饲粮中ZEA水平的升高,HSP70免疫阳性反应明显增强,颜色加深,呈黄色和棕黄色块状分布。断奶小母猪子宫中肌层、腺上皮、腔上皮及所测部分总HSP70免疫阳性物质的累积光密度(integrated optical density,IOD)随着饲粮中ZEA水平的升高均呈一次(P<0.001)和二次(P<0.05)线性升高;总体上,1.5 mg·kg~(-1)处理的子宫HSP70免疫阳性物质的IOD显着高于0.5 mg·kg~(-1)处理(P<0.05),0.5和1.0 mg·kg~(-1)处理又显着高于对照组(P<0.05)。m RNA相对表达量结果显示,随着饲粮中ZEA水平的升高,断奶小母猪子宫内HSP70的m RNA相对表达量呈一次、二次线性升高(P<0.001),尽管1.0 mg·kg~(-1)和1.5 mg·kg~(-1)处理差异不显着(P>0.05),但1.5 mg·kg~(-1)处理显着高于0.5 mg·kg~(-1)处理(P<0.05),0.5 mg·kg~(-1)处理又显着高于对照组(P<0.05)。【结论】饲粮中0.5 mg·kg~(-1) ZEA足以使子宫肌层和内膜明显增厚,子宫腺数量明显增多,使得子宫形态发生改变;本试验条件下,随ZEA浓度升高,HSP70免疫阳性反应增强,诱导子宫内HSP70的高水平表达,抵抗毒素应激对子宫细胞的损伤。(本文来源于《中国农业科学》期刊2018年04期）
廖怡,赵德蕊,胡雪瑞,吴家文[5]（2018）在《苦参热应激蛋白HSP17.8的体外表达及生物信息学分析》一文中研究指出利用聚合酶链式反应从苦参植物叶片中扩增出热应激蛋白基因hsp编码区序列,并成功构建了p ET22bhsp原核表达载体,将其转入大肠杆菌BL21(DE3)表达菌株,在不同温度、时间和不同浓度的IPTG诱导下实现了HSP的体外表达,获得了hsp编码区序列,长度为498 bp,编码166个氨基酸,分子质量约17.8 ku的小分子热应激蛋白(HSP17.8)。对此蛋白的物理化学性质、同源进化树、二级结构以及叁维结构等生物信息学分析表明:HSP17.8为稳定的亲水性蛋白,其具有多个N-豆蔻酰化位点、磷酸化位点和N-糖基化位点;与羽扇豆应激蛋白HSP的同源性最高,亲缘关系最近;HSP17.8蛋白的结构特点是α螺旋与β折叠依次出现,形成了β1-α1-β2-α2-β3-α3-β4-α4-β5的折迭方式,且同一方向的β折叠被α螺旋包裹在空间结构的内部,构成了立体结构的框架。首次从苦参中成功克隆热应激蛋白基因hsp17.8编码区序列,并在体外得到了其最佳的诱导表达条件,分析了HSP17.8的理化特性、进化关系及结构特点,为该蛋白结构、功能研究奠定了实验基础。(本文来源于《生物学杂志》期刊2018年01期）
宗兴龙,姜怀志,王春昕[6]（2017）在《热应激蛋白研究进展》一文中研究指出引言/目的热应激蛋白(Heat stress proteins,HSPs),又称热休克蛋白(Heat shock proteins,HSPs),是指在应激状态下动物机体细胞新合成或合成数量增加的一类蛋白质。热应激蛋白主要作为分子伴侣参与蛋白质的折迭、转运及组装等过程,并能恢复或加速清除细胞内已变性的蛋白质而稳定细胞结构。本文就热应激蛋白的功能研究进展作一综述。研究进展HSPs家族成员众多,不仅在热应激下表达,而且存在于所有活体细胞中。HSPs的生物(本文来源于《2017年全国养羊生产与学术研讨会暨养羊学分会第七次全国会员代表大会论文集》期刊2017-08-18）
李源[7]（2017）在《断奶日龄对仔猪应激相关激素、抗氧化功能及热应激蛋白基因表达影响的研究》一文中研究指出本研究通过比较4种断奶日龄仔猪血浆应激激素、组织抗氧化功能及热应激蛋白基因表达的差异,深入分析不同断奶日龄对仔猪应激刺激程度的影响及其可能的应激损伤分子机制,为不同断奶日龄仔猪的生长、疾病等相关研究提供理论参考,为科学确定仔猪的断奶时间提供实践依据。试验从8窝杜长大仔猪中随机挑选24头健康仔猪,仔猪体重与出生日龄基本一致。将24头仔猪按不同断奶日龄(14、21、28和35日龄)依次分为4个处理组,每个处理组包含6头仔猪,每头仔猪作为1个重复,42日龄时对所有仔猪进行宰杀取样。1.断奶日龄对仔猪血液抗应激激素、组织抗氧化功能的影响为揭示断奶日龄不同仔猪血浆应激激素的差异,本研究对仔猪血浆中促肾上腺皮质激素(ACTH)和皮质醇(COR)水平进行了测定。结果显示:仔猪血浆ACTH含量随断奶日龄提前而升高,14日龄、21日龄断奶组仔猪血浆ACTH含量显着高于35日龄断奶组(P<0.05)。仔猪血浆皮质醇含量随断奶日龄提前而升高,14日龄断奶组仔猪皮质醇含量显着高于21日龄、28日龄和35日龄断奶组(P<0.05),21日龄和28日龄断奶组仔猪血浆皮质醇含量显着高于14日龄断奶组(P<0.05)。为研究不同断奶日龄对于仔猪不同组织抗氧化功能的影响,本研究分别检测了4种断奶日龄组仔猪肝脏、肾脏、心肌及背最长肌的4项抗氧化指标,包括丙二醛(MDA)含量、总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及过氧化氢酶(CAT)活性。结果如下:(1)仔猪肝脏中MDA含量随断奶日龄的提前呈上升趋势,14、21日龄断奶组MDA含量显着高于28日龄、35日龄断奶组(P<0.05);肝脏中T-SOD活性随断奶日龄提前而降低,14日龄断奶组显着低于35日龄断奶组(P<0.05);GSH-Px活性随断奶日龄提前而降低,14日龄断奶组显着低于28日龄、35日龄断奶组(P<0.05),28日龄断奶组肝脏GSH-Px活性显着低于35日龄断奶组(P<0.05)。(2)仔猪肾脏MDA含量随断奶日龄的提前呈上升趋势,21日龄断奶组仔猪肾脏MDA含量显着低于14日龄断奶组(P<0.05),显着高于28日龄及35日龄断奶组(P<0.05);肾脏T-SOD活性随断奶日龄提前而降低,14日龄断奶组T-SOD活性显着低于35日龄断奶组(P<0.05);肾脏GSH-Px活性随断奶日龄提前而降低,14日龄断奶组gsh-px活性显着低于28和35日龄断奶组(p<0.05),21日龄断奶组gsh-px活性显着低于35日龄断奶组(p<0.05)。(3)仔猪心肌mda含量随断奶日龄的提前呈上升趋势,14日龄断奶组心肌mda含量显着高于35日龄断奶组(p<0.05);心肌t-sod活性随断奶日龄提前而降低,14日龄断奶组t-sod活性显着低于28日龄及35日龄断奶组(p<0.05);心肌gsh-px活性随断奶日龄提前而降低。4组断奶日龄仔猪心肌gsh-px活性随断奶日龄提前依次显着降低(p<0.05)。(4)随着断奶日龄的提前,仔猪背最长肌中mda含量呈上升趋势,14日龄及21日龄断奶组背最长肌mda含量显着高于28日龄及35日龄断奶组(p<0.05);14日龄、21日龄、28日龄和35日龄断奶组背最长肌t-sod、gsh-px、cat活性均无显着性差异(p>0.05)。2.断奶日龄对仔猪不同组织热应激蛋白基因表达的影响为研究不同断奶日龄对于仔猪不同组织热应激蛋白(hsps)表达的影响,分别检测了4种断奶日龄组仔猪肝脏、肾脏、心肌及背最长肌的3种hsps基因mrna的相对表达和hsps蛋白的表达水平,即hsp70mrna、hsp90mrna、hsp27mrna的相对表达量和hsp70、hsp90、hsp27蛋白的表达水平。结果如下:HSPsmrna表达结果显示:(1)14日龄断奶组仔猪肝脏hsp70mrna相对表达量显着高于28日龄、35日龄断奶组,显着低于21日龄断奶组(p<0.05);14日龄、21日龄断奶组肝脏hsp90mrna相对表达量显着高于28日龄、35日龄断奶组(p<0.05);14日龄断奶组肝脏hsp27mrna相对表达量显着高于其他3种日龄断奶组(p<0.05)。(2)14、21日龄断奶组仔猪肾脏hsp70mrna相对表达量显着高于35日龄断奶组(p<0.05);21日龄断奶组肾脏hsp90mrna相对表达量显着高于21、35日龄断奶组(p<0.05),但显着低于14日龄断奶组(p<0.05)。(3)21、28日龄断奶组仔猪心肌hsp70mrna相对表达量显着高于14、35日龄断奶组(p<0.05);28日龄断奶组心肌hsp90mrna相对表达量显着高于35日龄断奶组(p<0.05),但显着低于14日龄断奶组(p<0.05)。(4)14日龄断奶组仔猪背最长肌hsp70mrna相对表达量极显着高于21日龄断奶组(p<0.01),显着高于28日龄断奶组(p<0.05);4种日龄断奶组背最长肌hsp90mrna相对表达无显着差异(p>0.05);14、21日龄断奶组仔猪背最长肌hsp27mrna相对表达量均极显着高于28、35日龄断奶组(p<0.01)。3种热应激蛋白检测结果显示:(1)21日龄断奶组仔猪肝脏Hsp70蛋白含量显着高于35日龄断奶组(P<0.05);14日龄和28日龄断奶组肝脏Hsp90蛋白含量显着高于35日龄断奶组(P<0.05);14日龄、21日龄和28日龄断奶组肝脏Hsp27蛋白含量显着高于35日龄断奶组(P<0.05)。(2)14日龄、21日龄和28日龄断奶组仔猪肾脏Hsp70蛋白含量显着高于35日龄断奶组(P<0.05);14日龄、28日龄和35日龄断奶组肾脏Hsp90蛋白含量显着高于21日龄断奶组(P<0.05)。(3)14日龄断奶组仔猪心肌Hsp70蛋白含量显着高于35日龄断奶组(P<0.05)。(4)14日龄和21日龄断奶组仔猪背最长肌Hsp70蛋白含量均显着高于28日龄和35日龄断奶组(P<0.05);14日龄和35日龄断奶组背最长肌Hsp90蛋白含量显着高于21日龄断奶组(P<0.05);35日龄断奶组背最长肌Hsp27蛋白含量显着高于21日龄断奶组(P<0.05)。以上结果提示,断奶日龄对仔猪肝脏、肾脏、心肌及背最长肌中HSPs mRNA和蛋白表达均有显着影响。不同断奶日龄仔猪肝脏Hsp90 mRNA和Hsp27 mRNA、肾脏Hsp70 mRNA和Hsp90 mRNA、心肌Hsp90 mRNA及背最长肌Hsp27 mRNA的变化趋势相近。不同断奶日龄仔猪肝脏Hsp70、Hsp90、Hsp27蛋白及肾脏Hsp70蛋白含量的变化趋势与自身的mRNA的变化趋势相近。整体来讲,仔猪断奶日龄越早,相关HSPs m RNA及蛋白表达越高,提示仔猪受到的应激损伤越大。(本文来源于《天津农学院》期刊2017-05-01）
周彦静[8]（2017）在《持续热应激下虹鳟热应激蛋白基因HSP90α和HSP10 mRNA表达、组织损伤及血细胞凋亡变化》一文中研究指出虹鳟(Oncorhynchus mykiss)是典型的冷水性鲑鳟鱼类,对于温度的变化敏感,在集约化网箱养殖过程中,夏季高温极易引起虹鳟热应激反应,进而造成减产甚至死亡。虹鳟由于其对温度和环境的敏感性,在许多热应激研究中被认为是很好的模式生物。为探索不同水温下虹鳟的热应激反应程度及机制,本研究以全同胞个体为试验对象,通过缓慢升温处理,分别在18℃、21℃、23℃、24℃、25℃和26℃6个温度点各挑选10尾鱼,测定HSP90α和HSP10在不同组织中的表达变化(肝脏、鳃、中肾、脑、心脏、脾脏和肌肉)和血细胞凋亡情况以及观察肝脏组织的形态学变化情况。具体结果如下:1.热处理虹鳟,机体各组织中HSP90α和HSP10 mRNA表达量发生变化,且呈明显的组织特异性。其中HSP90α主要在脑、心脏和肝脏中表达,HSP10主要在肝脏和心脏中表达。随水温的升高,鳃、中肾、脑、心脏和肌肉中HSP90αmRNA表达量逐渐升高;肝脏在21℃、25℃和26℃时表达量显着高于其他温度点(p<0.05);脾脏中HSP90α表达量在24℃达到最大,显着高于18℃、21℃和23℃(p<0.05)。升温过程中,脑中HSP10 mRNA表达量不受水温影响;肝脏、心脏和肌肉中表达量出现不同程度的上调;鳃中表达量随水温升高持续升高;中肾表达量随水温升高出现小幅度的降低后持续升高;脾脏中表达量在后期(24℃、25℃、26℃)显着高于前期(p<0.05)。2.流式细胞术检测血细胞,活细胞数在25℃时显着低于其他温度点(p<0.05),26℃时回升至18℃水平;坏死细胞和凋亡细胞数在25℃时显着高于其他温度点(p<0.05),26℃较25℃显着降低(p<0.05),但仍高于18℃。3.肝脏组织在21℃时出现淤血、肝细胞轻度变性等病理变化,随水温的升高,组织病理变化逐渐加重。25℃时肝脏结构不规则,广泛淤血,大范围的细胞变性,细胞坏死、凋亡,26℃时肝脏损伤最为严重,原有结构破坏。4.在升温过程中,虹鳟呈现明显的临床症状,且随水温的升高逐渐加重;HSPs表达水平呈组织特异性及温度依赖性;血细胞中活细胞、凋亡及坏死率均受水温影响明显;肝脏损伤程度逐渐加重。21℃时虹鳟已出现热应激反应,25℃是虹鳟热应激下组织损伤的临界温度点。(本文来源于《甘肃农业大学》期刊2017-05-01）
李鑫,邢通,徐幸莲[9]（2016）在《小分子热应激蛋白与肉嫩度的关系研究进展》一文中研究指出肉嫩度的形成与动物宰后肌肉成熟过程中发生的复杂生理生化变化密切相关。动物宰杀放血后,氧气和营养物质供应终止,细胞凋亡程序启动,因此,调控该过程的凋亡因子可能最终影响到肌肉品质。小分子热应激蛋白(small heat shock proteins,s HSPs)作为肌肉嫩度的潜在生物标记,在许多蛋白组学的研究中得到证实。s HSPs由于其抗细胞凋亡和分子伴侣功能特性,在保护肌原纤维蛋白、干扰凋亡通路信号、延缓内源性蛋白酶对其的降解、延长肉的成熟时间等方面起到重要作用,与肉嫩度密切相关。本文综述了s HSPs作为肌肉向食用肉转变过程中的分子伴侣和其抗凋亡作用对肉嫩度的影响及其作用机理。(本文来源于《食品科学》期刊2016年13期）
于静,薛佳,胡艳欣,汪明[10]（2015）在《急性热应激对小鼠肺组织中热应激蛋白和细胞因子基因表达的影响》一文中研究指出为研究小鼠在急性热应激条件下肺组织中几种热应激蛋白(heat shock proteins,HSPs)及一些细胞因子基因表达水平的变化情况,通过实时荧光定量PCR的方法检测小鼠急性热应激前后肺组织中HSP27、HSP60、HSP70、HSP90、HSP110及白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、β干扰素(IFN-β)及γ干扰素(IFN-γ)的mRNA水平变化情况。结果显示,所有检测的热应激蛋白和细胞因子在热应激后0 h至2h过程中均极显着升高(P<0.01),到4 h时恢复到正常水平。此试验结果为揭示急性热应激提高机体的抗病能力提供有价值的资料。(本文来源于《中国兽医杂志》期刊2015年10期）
热应激蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究硫酸镉诱导人胚胎肝(L-02)细胞热应激蛋白70(heat shock protein 70,HSP70)表达及氧化应激作用,以探讨HSP70表达与细胞抗氧化作用的关系。方法将对数生长期的L-02细胞分别暴露于终浓度为0(对照,双蒸水)、1、2、4、8、16、32、64、128μmol/L的硫酸镉溶液培养24 h,采用MTT法测定细胞活性。将对数生长期的L-02细胞分别暴露于含终浓度为0(对照,双蒸水)、1、2、4μmol/L硫酸镉的培养基中,培养24 h后,检测细胞裂解液中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力、超氧化物歧化酶(SOD)的活力和丙二醛(MDA)的含量以及细胞HSP70的表达。结果与对照组比较,2～128μmol/L硫酸镉染毒组L-02细胞的存活率降低,差异有统计学意义(P<0.05);且随着硫酸镉染毒浓度的升高,L-02细胞的存活率呈下降趋势明显。与对照组比较,4μmol/L硫酸镉染毒组L-02细胞SOD、GSH-Px活力均上升,差异有统计学意义(P<0.05);而各浓度硫酸镉染毒组L-02细胞内MDA的含量均无明显变化。随着硫酸镉染毒浓度的升高,L-02细胞内HSP70蛋白的阳性表达呈上升趋势。结论在本研究剂量下,硫酸镉可诱导L-02细胞株HSP70表达上调,引起细胞抗氧化活性增强。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
热应激蛋白论文参考文献
[1].郑纯纯,李小雨,聂欢,周厚杰,丁志丽.慢性铅胁迫对日本沼虾硫氧还蛋白和热应激蛋白系统基因表达及肠道菌群的影响[J].动物营养学报.2019
[2].张静,周晓丽,刘英华,姜淑卿,钱智勇.硫酸镉诱导人胚胎肝细胞热应激蛋白70表达及氧化应激的研究[J].环境与健康杂志.2019
[3].施力光,侯冠彧,周汉林.小热应激蛋白与动物繁殖机能的关系研究进展[J].基因组学与应用生物学.2018
[4].周敏,周雪梅,杨立杰,黄丽波,冯蕾.玉米赤霉烯酮对断奶小母猪子宫形态学及热应激蛋白70分布和表达的影响[J].中国农业科学.2018
[5].廖怡,赵德蕊,胡雪瑞,吴家文.苦参热应激蛋白HSP17.8的体外表达及生物信息学分析[J].生物学杂志.2018
[6].宗兴龙,姜怀志,王春昕.热应激蛋白研究进展[C].2017年全国养羊生产与学术研讨会暨养羊学分会第七次全国会员代表大会论文集.2017
[7].李源.断奶日龄对仔猪应激相关激素、抗氧化功能及热应激蛋白基因表达影响的研究[D].天津农学院.2017
[8].周彦静.持续热应激下虹鳟热应激蛋白基因HSP90α和HSP10mRNA表达、组织损伤及血细胞凋亡变化[D].甘肃农业大学.2017
[9].李鑫,邢通,徐幸莲.小分子热应激蛋白与肉嫩度的关系研究进展[J].食品科学.2016
[10].于静,薛佳,胡艳欣,汪明.急性热应激对小鼠肺组织中热应激蛋白和细胞因子基因表达的影响[J].中国兽医杂志.2015
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