导读:本文包含了甲基化反应论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:甲基化,氟化,电化学,甲基,不饱和,酰胺,喹啉。
甲基化反应论文文献综述
许桓,谭政,张艳,范为正[1]（2019）在《可见光催化α，β-不饱和醛及其衍生物的三氟甲基化反应》一文中研究指出α,β-不饱和结构出现在许多重要药物合成中间体中,且α,β-不饱和醛及其衍生物的叁氟甲基化产物在特定条件下可以水解生成具有活性的叁氟甲基酮结构,因此找到一种新型的,区域选择性高的生成α,β-不饱和醛及其衍生物的叁氟甲基化产物的方法具有重大意义。通过对反应条件的筛选,确定了一条温和,快速的方法,高区域选择性的合成了一系列的目标产物。该方法具有环保,适用范围广等优势。(本文来源于《广州化工》期刊2019年20期）
杨婷,李克华,颜涛,石东坡,王任芳[2]（2019）在《2种基于胺甲基化反应的缓蚀剂对碳钢的缓蚀行为》一文中研究指出为了减缓油气井酸化过程中钢铁设备的腐蚀,基于胺甲基化反应,以水合肼、苯甲醛/甲醛、环己酮等为原料合成了2种缓蚀剂(Y1、Y2),并采用失重法和电化学方法测定缓蚀剂的腐蚀速率、腐蚀电流密度以及电化学阻抗参数,以评价缓蚀剂在15%盐酸中对N80钢的缓蚀行为;利用分子动力学模拟方法从微观角度分析了2种缓蚀剂与铁表面的相互作用。结果表明:2种缓蚀剂对N80钢具有良好的缓蚀作用,且Y1的缓蚀效果优于Y2; 2种缓蚀剂与铁表面的吸附作用强于腐蚀介质,从而具有良好的缓蚀效果。(本文来源于《材料保护》期刊2019年10期）
李中原,曾慧意,黄金文,吴晶晶,吴范宏[3]（2019）在《二氟甲基化反应研究进展》一文中研究指出由于向有机化合物中引入氟原子或含氟官能团会引起其理化性质、生物活性等性能的显着改变或提升,而且有机氟化合物在医药、农药和新材料等方面发挥着不可或缺的作用,因此开发各类有机氟化反应具有重要的学术和应用价值。其中,向分子中引入二氟甲基是氟化学的热门研究领域。近年来,各类二氟甲基化试剂以高效、安全、经济的优点应用于二氟甲基化反应中。本文将各类二氟甲基化反应根据其使用的不同二氟甲基化试剂分为含氟甲烷类、TMS类、含氟羧酸及羧酸衍生物类、含氟磷酸酯、含氟砜类、二氟甲基金属试剂以及其他类,较为详细地介绍了近五年来报道的烷烃、芳烃、杂原子等的直接、自由基、卡宾等机制的二氟甲基化反应研究。(本文来源于《应用技术学报》期刊2019年03期）
孙焕,陈晓伟,周义博,盛典,李正辉[4]（2019）在《可见光促进下喹啉5-位选择性叁氟甲基化反应》一文中研究指出以Umemoto试剂为叁氟甲基自由基前体,在可见光氧化还原催化下,实现了8-氨基喹啉类化合物5-位的选择性叁氟甲基化反应.通过该方法,在温和条件下,可以中等以上产率获得多种叁氟甲基化的喹啉化合物.(本文来源于《中南民族大学学报(自然科学版)》期刊2019年02期）
雷宁,王东平,马婉莹,王康军,丁茯[5]（2019）在《均叁乙苯的Blanc溴甲基化反应研究》一文中研究指出以苯为起始原料,通过傅克烷基化反应生成热力学稳定的均叁乙苯.通过改变Blanc溴甲基化反应条件,均叁乙苯可以单一地生成单溴甲基化、二溴甲基化和叁溴甲基化产物,摩尔产率分别是86%、83%和72%.这些溴甲基化产物经核磁确认结构正确.重点考察Lewis酸、温度、反应物配比对二溴甲基化反应的影响,优选反应条件为:n(均叁乙苯)∶n(多聚甲醛)∶n(锌粉)=1∶4∶1,温度为85℃,反应时间为4～8 h.(本文来源于《沈阳化工大学学报》期刊2019年02期）
乔琎[6]（2019）在《烯烃硫代叁氟甲基化反应与电化学氧化C-P成键的研究》一文中研究指出随着现代社会的飞速发展,有机化学合成在许多领域被得到应用,从农业到制药,各行各业的发展进步都依赖于有机化学合成。在被应用的同时,人们也越来越注重环境保护的理念,随之“绿色化学”的理念应运而生,有机化学合成方法学也逐步从以前的贵金属催化向廉价金属、无金属催化以及近来备受关注的光、电化学合成等更绿色、友好的方向发展。本文首先简要介绍了烯烃双官能团化和电化学合成,同时详细阐述了烯烃叁氟甲基化和C-P成键近年来的相关研究成果。通过以上总结和思考,本文开发并详细介绍了铜催化的烯烃硫代叁氟甲基化反应和电化学氧化C-P成键的反应。相关研究成果如下:1.通过对烯烃双官能团化反应的文献调研,我们开发了一种以自由基&自由基偶联的方法,实现了烯烃的硫代叁氟甲基化。通过这种方法,我们以苯硫酚和苯乙烯为基础底物合成了一系列具有药用价值的硫代叁氟甲基衍生物,希望可以对之后的药用研究提供有用的帮助。2.该课题通过近来备受关注的电化学合成方法代替传统的金属催化方法,探究并开发了一种C-P成键的方法,该方法不仅可以形成C(sp~2)-P键,而且可以实现C(sp~3)-P成键。通过这种方法,我们对一系列C(sp~2)-H和C(sp~3)-H键类化合物进行底物适用性探究,都可以得到较好的收率,而且大多数的产物都可以用作药物片段,有很好的药用价值。(本文来源于《江西师范大学》期刊2019-05-01）
张焰臣[7]（2019）在《钯催化的共轭烯炔的胺甲基化胺基化反应》一文中研究指出烯炔的加成反应是有机化学中重要的研究方向,通过在不饱和碳碳键上引入不同的官能团,可以直接有效的合成有价值的分子。共轭烯炔的加成反应是科学家重点关注的研究领域,其加成反应的形式有两种:1,2-加成和1,4-加成,但反应的选择性很难控制,因此以高选择性地得到某一种加成产物是一项很大的挑战。通过不断的探索,科学家们挖掘出了两种控制过渡金属催化的共轭烯炔选择性1,4-加成的方法。我们可以在共轭烯炔叁键末端碳上引入大位阻的基团控制叁键插入的选择性从而选择性得到1,4-加成产物,另外一种方法是在双键中间碳原子上引入羰基官能团活化双键,亲核试剂选择性与双键发生亲核加成反应高效得到1,4-加成反应。这两种策略都能有效合成共轭烯炔的1,4-加成产物,但有限的底物范围阻碍了这两种策略的广泛使用。结合本课题组已报道的钯催化的C-N键活化的策略,我们设想通过Pd(0)与胺缩醛发生氧化加成生成的高亲电性的阳离子钯烷基络合物(Huang compex),可以与活性更高的叁键发生插入反应得到π-烯丙基钯中间体,从而促进共轭烯炔的1,4-加成反应。在本文中我们利用简单的共轭烯炔和胺缩醛作为底物,通过对钯催化剂,配体,溶剂和温度进行筛选,结果表明反应以PdBr2做催化剂,AgOTf做抗衡阴离子,大咬角的双膦配体Xantphos做配体,DME做溶剂,在80℃条件下反应12小时为最佳反应条件,能以93%的收率得到联烯1,5-二胺化合物,反应对共轭烯炔上的官能团有很好的兼容性,如吸电子基团F,Cl,Br,NO2,供电子基团甲基,甲氧基等,杂芳环取代的的共轭烯炔能以5 1%-93%的收率得到联烯1,5-二胺化合物,同时各种取代的胺缩醛能以52%-91%的收率得到产物,将标准反应放大至克级,同样也能较高收率94%得到目标产物。机理实验证实了其反应中间体是π-烯丙基钯的化合物,我们推测了其反应机理。最后对标准产物衍生化,通过脱苄基的方法和与一氧化碳反应可以得到二氢吡咯类衍生物和五元环内酰胺类化合物。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2019-05-01）
黄恩玲[8]（2019）在《咪唑并[1,2-α]吡啶类化合物的磺酰胺基甲基化反应研究》一文中研究指出本论文研究了一种叁组分的咪唑并[1,2-α]吡啶类化合物的磺酰胺基甲基化反应。该反应以咪唑并[1,2-α]吡啶类化合物作为反应底物,磺酰胺、苯胺和其他胺类提供胺源,甲醇(CH_3OH)作为主要亚甲基源,六氟异丙醇(HFIP)和甲醇共同作为溶剂,高锰酸钾(KMnO_4)和二叔丁基过氧化物(DTBP)作为氧化剂,叔丁醇钠(Na O~tBu)作为碱,一锅法高效的合成了咪唑并[1,2-α]吡啶的磺酰胺基甲基化产物。该法操作简便,底物范围广泛,官能团耐受性良好。主要研究内容如下:以2-苯基咪唑并[1,2-α]吡啶和苯磺酰胺的反应作为模版反应,对磺酰胺基甲基化反应进行反应条件的筛选,得到最优的反应条件。在最优的条件下分别对咪唑并[1,2-α]吡啶、磺酰胺、苯胺和胺进行底物拓展,该反应的底物普适性较好,最高产率达到92%(Scheme 1)。之后通过一系列对照实验、同位素标记等实验,推测出了可能的反应机理。(本文来源于《郑州大学》期刊2019-05-01）
江岭峰[9]（2019）在《催化量碳酸铯促进的偕二氟烯烃的选择性氰化与叁氟甲基化反应》一文中研究指出氟是一种特殊的元素,在元素周期表中排列第九位,它是自然界当中电负性最大的元素,并且氟原子的半径又与氢原子的半径最为接近。正是由于氟元素所表现出的这些特性,所以在有机物中引入氟原子往往能使得该化合物分子性质发生巨大改变。例如在药物分子中引入氟原子,常常可以增强药物的结合力、改变理化性质、提高药物的代谢稳定性和选择性,从而提高药效。并且随着有机氟化学的发展,有机氟化物在生物医药、化学农药及合成材料等多个领域显示出了越来越广泛的应用。有机氟化物虽然应用广泛,并且大多数化合物的合成方法也比较简单,但是通常还是需要过渡金属参与催化,因此结合绿色化学的发展理念,通过非过渡金属参与催化来合成有机氟化物是当今有机氟化学研究的热点之一。本文的研究内容包含以下两部分:(1)通过使用催化量的Cs_2CO_3作为合适的催化剂,我们在温和简便的条件下开发了一种有效且实用的使用TMSCN作为氰源,对偕二氟苯乙烯类化合物的选择性氰化的方法。该反应产率中等到优良,并且可以克级制备。另外能得到高E/Z选择性的2-氟丙烯腈类化合物。(2)通过使用催化量的Cs_2CO_3作为合适的催化剂,我们在温和简便的条件下开发了一种有效且实用的使用TMSCF_3作为叁氟甲基源,对偕二氟苯乙烯类化合物的选择性叁氟甲基化的方法。该反应产率中等到优良,并且能得到高E/Z选择性的2,3,3,3-四氟丙-1-烯类化合物。(本文来源于《上海师范大学》期刊2019-05-01）
赵璐璐[10]（2019）在《可见光促进无外加光敏化剂的叁氟甲基化反应》一文中研究指出叁氟甲基(CF_3)有着独特的物理与化学优势,在制药、功能材料、农用化学品中有着较为广泛的应用。在药物设计中,引入叁氟甲基(CF_3)可以显着提高先导化合物的生物活性、代谢稳定性和亲脂性。光催化作为有机合成的一种强有力的手段,已广泛引起人们的关注,而可见光促进的无外加光敏化剂的有机合成反应也逐渐成为有机化学中的研究热点。基于以上研究背景,本文分别以氨基喹啉和苯乙烯为反应物,对可见光促进无外加光敏化剂的叁氟甲基化反应进行探讨,具体研究如下:1.以酰基化(8-氨基)喹啉与叁氟甲基亚磺酸钠为底物,1,2-二氯乙烷(DCE)为溶剂,光照条件下,即可得到喹啉C5位的叁氟甲基化产物。该反应实现了可见光促进无外加光敏化剂的8-氨基喹啉类化合物选择性叁氟甲基化,底物广谱性良好,并且以良好的产率提供了相应的C5位叁氟甲基化的产物,这个方法条件简单而且有效,丰富了氨基喹啉了化合物叁氟甲基化的方法。2.以苯乙烯与叁氟甲基亚磺酸钠为反应物,丙酮做溶剂,在LED(380–385 nm)照射条件下,成功得到苯乙烯位的叁氟甲基化的酮类化合物。该反应首次实现可见光促进无外加光催化的剂苯乙烯氧化叁氟甲基化,产率适中,底物广谱性良好。为合成叁氟甲基化的苯乙酮提供了一种简单有效的方法。(本文来源于《淮北师范大学》期刊2019-05-01）
甲基化反应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了减缓油气井酸化过程中钢铁设备的腐蚀,基于胺甲基化反应,以水合肼、苯甲醛/甲醛、环己酮等为原料合成了2种缓蚀剂(Y1、Y2),并采用失重法和电化学方法测定缓蚀剂的腐蚀速率、腐蚀电流密度以及电化学阻抗参数,以评价缓蚀剂在15%盐酸中对N80钢的缓蚀行为;利用分子动力学模拟方法从微观角度分析了2种缓蚀剂与铁表面的相互作用。结果表明:2种缓蚀剂对N80钢具有良好的缓蚀作用,且Y1的缓蚀效果优于Y2; 2种缓蚀剂与铁表面的吸附作用强于腐蚀介质,从而具有良好的缓蚀效果。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
甲基化反应论文参考文献
[1].许桓,谭政,张艳,范为正.可见光催化α，β-不饱和醛及其衍生物的三氟甲基化反应[J].广州化工.2019
[2].杨婷,李克华,颜涛,石东坡,王任芳.2种基于胺甲基化反应的缓蚀剂对碳钢的缓蚀行为[J].材料保护.2019
[3].李中原,曾慧意,黄金文,吴晶晶,吴范宏.二氟甲基化反应研究进展[J].应用技术学报.2019
[4].孙焕,陈晓伟,周义博,盛典,李正辉.可见光促进下喹啉5-位选择性叁氟甲基化反应[J].中南民族大学学报(自然科学版).2019
[5].雷宁,王东平,马婉莹,王康军,丁茯.均叁乙苯的Blanc溴甲基化反应研究[J].沈阳化工大学学报.2019
[6].乔琎.烯烃硫代叁氟甲基化反应与电化学氧化C-P成键的研究[D].江西师范大学.2019
[7].张焰臣.钯催化的共轭烯炔的胺甲基化胺基化反应[D].中国科学技术大学.2019
[8].黄恩玲.咪唑并[1,2-α]吡啶类化合物的磺酰胺基甲基化反应研究[D].郑州大学.2019
[9].江岭峰.催化量碳酸铯促进的偕二氟烯烃的选择性氰化与叁氟甲基化反应[D].上海师范大学.2019
[10].赵璐璐.可见光促进无外加光敏化剂的叁氟甲基化反应[D].淮北师范大学.2019
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