导读:本文包含了梳形共聚物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:双亲性梳形共聚物,纳米药物载体,自乳化,点击反应
梳形共聚物论文文献综述
朱绍林,邵建铭,何卫东[1]（2017）在《双亲支链梳形共聚物的合成及其自乳化负载药物性能》一文中研究指出通过可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合制备出聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PGMA),经过迭氮钠与PGMA环氧基团的反应引入迭氮基和羟基,然后依次通过端炔基聚乙二醇(PEG-alk)与迭氮基的点击反应,己内酯(CL)在羟基存在下的开环聚合反应,获得双亲支链梳形共聚物(PGMA-g-PEG/PCL)。利用该梳形共聚物的两亲性,在氯仿-水混合体系中,进行自乳化高效负载阿霉素(DOX),得到负载DOX的纳米粒子。利用核磁共振氢谱、红外光谱和凝胶渗透色谱确认了最终产物及其前体聚合物的结构。利用动态光散射、紫外可见分光光度计和扫描电镜研究该载药粒子在pH为7.0和5.0的水溶液中的释放。结果表明:该纳米粒子平均粒径约为100nm,该粒子能有效释放DOX,在酸性条件下释放速率加快,且伴随PCL的降解。(本文来源于《功能高分子学报》期刊2017年03期）
黄婧[2]（2015）在《两亲性阴离子二元梳形共聚物和阳离子叁元嵌段共聚物的合成、界面活性及应用研究》一文中研究指出两亲性聚合物表面活性剂比小分子表面活性剂具有更低的临界胶束浓度和更强的表/界面吸附驱动力,且迁移速率更慢,所形成的胶束或表／界面吸附层的稳定性更高,因而常常表现出独特的性能,在水煤浆添加剂和油水乳化剂等领域应用前景巨大。本论文通过对马来酸酐-苯乙烯无规共聚物(SMA)的侧链接枝改性,合成了两种阴离子梳形共聚物,并利用甲基丙烯酸二甲氨乙酯(DMA)、聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯(PMA)和甲基丙烯酸月桂酯(LMA)的叁步RAFT可控聚合制备了叁嵌段共聚物。分别研究了两种类型共聚物在水煤浆和油水乳化液中的界面活性和分散稳定性能,比较了不同分子结构组成下共聚物的性能差异,以及环境因素对共聚物性能的影响,进而探索了不同共聚物的作用机理。主要工作总结如下：1.合成了具有氨基萘磺酸单侧链结构的SMANS系列和具有氨基萘磺酸和聚乙二醇单甲醚(mPEG)双侧链结构的SMANP系列阴离子梳形共聚物,并通过叁步RAFT反应制备得到了叁嵌段共聚物PDMA-PPMA-PLMA。其中叁嵌段共聚物的聚合过程表现出拟一级动力学特性,聚合产物具有分子结构可控、分子量分布窄的特点。由于叔氨基团的存在,叁嵌段共聚物在水溶液中具有明显的pH响应性,能够通过调节溶液pH诱导其形成不同的胶束结构。2.重点从流变学角度,研究了SMAN系列阴离子梳形共聚物对于神府煤水煤浆的分散稳定性能,并利用zeta电位、紫外/可见光吸收光谱以及接触角等手段,研究了两种阴离子共聚物对水煤浆的作用机理及其异同。结果表明,氨基萘磺酸侧链能够使煤粒间产生静电斥力效应,但离子强度对其作用效果具有明显影响。分子结构中额外引入的mPEG侧链不仅能够在煤粒间提供有效的空间位阻效应,并产生较厚的水化膜,同时还能够提高共聚物在煤粒表面的吸附层密度,从而使水煤浆的分散稳定性进一步增强,使其最大成浆浓度由66叭%升高至71wt%。3.分别研究了SMAN系列和PDMA-PPMA-PLMA系列共聚物的正十二烷/水界面活性、界面吸附性能以及乳化稳定性能,并考察了共聚物分子结构和环境因素(盐浓度或pH)对不同共聚物作用性能的影响,明确了各类共聚物的乳化稳定机理。与在水煤浆中类似,SMANP分子结构中适宜比例的mPEG侧链也能使得共聚物在油滴表面的吸附层密度和厚度增大、吸附膜强度提高,并有效增强体系的耐盐性,从而发挥更有效的乳化稳定作用。由于嵌段共聚物具有更大的分子体积以及更加规整的亲疏水嵌段结构,其分子能够更牢固地吸附在油水界面,并形成更致密的吸附层结构,因此其降低界面张力的效果略高于SM AN系列共聚物,具有更好的乳化稳定性能。嵌段共聚物的界面活性具有pH响应性,pH的影响作用与其分子中的叔氨基团比例相关。通过胜利原油验证了共聚物的乳化降粘性能,其中SMANP和PDMA-PPMA-PLMA分别能将原油表观粘度从约34 Pa·s降至247 mPa·s (5 mg/mL)和350mPa·s (3 mg/mL)。4.利用阴离子SMANS和阳离子PDMA-PPMA-PLMA组成复合体系,考察形成的复合微粒结构随SMANS浓度、溶液pH及盐浓度的变化,研究两种聚电解质在溶液中的相互作用和自组装机理,并探索了复合微粒的界面活性和乳化稳定性能,以及不同条件下界面吸附层的结构变化。结果表明,在正负电荷的化学计量比为1时,两种聚电解质的相互作用最强,形成的复合物胶束的聚集数最大、结构最致密。相比于单组份体系,聚电解质复合物具有更高的油水界面活性和吸附性能,能够更高效地形成具有良好稳定性的O/W型乳化液。溶液pH的升高会降低嵌段共聚物的电荷密度,盐浓度的升高则对聚电解质问的静电作用具有屏蔽效应,两种因素都会削弱聚电解质的复合作用,并对复合物的结构、界面活性和乳化稳定性能产生不同的影响。(本文来源于《华东理工大学》期刊2015-10-16）
熊洁,王建祖,冉千平,安英丽,张珍坤[3]（2013）在《建筑用梳形共聚物分散剂溶液行为的光散射研究》一文中研究指出采用激光光散射研究了一种主链为聚丙烯酸侧链为聚乙二醇的梳形共聚物分散剂的一些溶液行为.从静态光散射得出了较为合理的表观重均分子量、均方旋转半径等参数.动态光散射给出了流体力学半径分布及其角度和浓度依赖性.结合静态和动态光散射,上述梳形共聚物分散剂在溶液中的构象也得到初步的表征.通过与描述梳形聚合物的Gay-Raphae模型进行比较表明,这类梳形共聚物溶液在低盐离子和低pH值条件下存在聚集行为,形成以PAA主链为核PEG为壳层的类胶束聚集.(本文来源于《高分子学报》期刊2013年06期）
周翔,张晓梅[4]（2012）在《微波辐射合成醚型聚羧酸梳形共聚物及分散性能》一文中研究指出以自制单甲氧基聚乙二醇(n=29)烯丙基醚大分子单体(MPEGAC),在引发剂过硫酸铵(APS)作用下,与烯丙基磺酸钠(SAS)和顺丁烯二酸酐(MA),分别用常规加热法和微波辐射法水溶液合成了梳形聚羧酸共聚物(PC)。通过红外光谱检测证明所合成PC是一种叁元共聚物,并对其进行了性能测试。考察了不同辐射条件对PC结构及性能影响,并进行了特性粘度、ζ电位的研究。实验结果表明:与传统加热相比,微波辐射合成相似性能PC,共聚反应所需时间短,且产物分散性能稳定。(本文来源于《硅酸盐通报》期刊2012年04期）
乔敏,俞寅辉,冉千平,毛永琳,刘加平[5]（2012）在《超长侧链型聚羧酸梳形共聚物对水泥早期水化的影响》一文中研究指出选用了一组超长侧链型聚羧酸梳形共聚物作为水泥体系的分散剂,通过水化热测定、强度试验和扫描电镜等表征手段,研究了超长侧链型聚羧酸梳形共聚物分散剂对水泥早期水化的影响。研究发现,超长侧链型聚羧酸梳形共聚物比普通聚羧酸梳形共聚物具有加速水泥水化、提高水泥基材料强度的作用。扫描电镜得到的形貌结果发现,超长侧链型聚羧酸梳形共聚物的掺入改变了水化产物的形貌,并且侧链越长,呈絮状的C—S—H凝胶和呈针状的钙矾石晶体明显增加。这说明超长侧链型聚羧酸加速了C—S—H凝胶和钙矾石晶体的形成,促进了水泥混凝土体系早期强度的形成。(本文来源于《功能材料》期刊2012年12期）
崔福员[6]（2012）在《荧光标识两亲性梳形共聚物的合成及其表面吸附特性研究》一文中研究指出膜污染现象是制约膜分离过程的主要问题，提高膜的抗蛋白吸附性是膜改性研究的主要任务。增强疏水膜表面亲水性可以有效改善膜的表面抗蛋白吸附能力。本文以具有荧光特性的咔唑二硫代甲酸苄基酯（BCBD）为RAFT试剂，采用大分子单体法经活性自由基聚合制得了一系列荧光标识两亲性梳型共聚物，并以荧光法测试了该聚合物在聚丙烯腈膜表面的吸附量、解吸附趋势，以探讨聚合物结构对吸附作用的影响规律。首先利用溴单质与烯丙基聚乙二醇（APEG）加成反应制得1,2-二溴丙基聚乙二醇（PEG-Br），再与N,N-二甲氨基丙基丙烯酰胺（DMAPAA）季铵化反应，制得N, N-二甲基-N-(3-丙烯酰胺丙基)-N-(2-溴-3-聚氧乙烯基)-丙基-1-溴化铵大分子单体（PEGAmQ）；考察了溶剂、单体比例、反应时间、温度等因素对大分子单体产率的影响，确定了最佳反应条件。以BCBD为RAFT试剂，由PEGAmQ与DMAPAA共聚，聚合物与溴代正辛烷进行高分子季铵化反应制备了梳型阳离子季铵盐聚合物P(DMAPAQ-co-PEGAmQ)；利用FTIR、~1H-NMR、GPC等表征手段对该聚合物进行表征以确定其结构。荧光测试结果表明聚合物P(DMAPAQ-co-PEGAmQ)浓度在1-500μg/mL范围内与荧光强度呈线性关系，利用荧光分析法定量研究P(DMAPAQ-co-PEGAmQ)对聚丙烯腈（PAN）膜的吸附特性，考察了分子量、聚合物结构等因素对吸附效果的影响。当聚合物中PEG质量分数为38.7%，疏水单体含量为7.5%时，PEG在PAN膜上吸附量最大为23.76μg/cm~2。经过吸附改性后，PAN膜的亲水性得到改善。接触角由66.9°下降到44.4°。蛋白质吸附量可以降至空白膜的7.6%。以BCBD为RAFT试剂，由苯乙烯(St)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)合成了阴离子聚合物P(St-co-AMPS）；利用BCBD的荧光特性，定量研究了P(St-co-AMPS）在聚丙烯腈（PAN）膜表面的吸附强度与聚合物结构的关系。测试表明，在St/AMPS为8:1的聚合物在PAN膜表面的吸附量最大，吸附量为15μg/cm~2，其平衡吸附量为8.01μg/cm~2；在碱性环境下，通过静电作用将阳离子聚合物P(DMAPAQ-co-PEGAmQ)与膜表面阴离子聚合物P(St-co-AMPS-Na）相互作用达到吸附目的。吸附改性后，静态接触角由66.9°下降到44.7°，改性PAN薄膜表面牛血清蛋白(BSA)吸附量最低降至未改性PAN膜的29.5%左右，最低可降至1.79μg/cm~2。(本文来源于《天津大学》期刊2012-05-01）
冉千平,刘加平,周栋梁,毛永琳,杨勇[7]（2012）在《两性梳形共聚物对水泥浆体分散的影响及机理》一文中研究指出合成了一系列含有不同阴/阳离子基团摩尔比的两性梳形共聚物,研究了其对水泥浆体分散、分散保持、吸附和水泥早期水化的影响规律,并初步探讨了其作用机理.结果表明:主链中适当引入阳离子基团可改善水泥浆体的分散性能,进一步提高阳离子基团含量,吸附量增大,但水泥浆体的分散性能下降;共聚物分散保持性能随主链中阳离子基团含量增加而增强,其分散保持率和溶液中共聚物浓度呈负相关.两性梳形共聚物优异的分散和分散保持性能受吸附位置、吸附构象和早期水化的共同影响,且主链中阴/阳离子基团摩尔比存在一个最佳平衡值.(本文来源于《建筑材料学报》期刊2012年02期）
孙婷,杨伯涵,李昆,李亚鹏,王静媛[8]（2011）在《两亲性梳形共聚物PASP-Na-g-DDA的合成及接枝率对其水溶液胶束性质的影响》一文中研究指出天冬氨酸自身缩聚产物聚琥珀酰亚胺(PSI)与十二胺(DDA)发生氨解反应,该氨解产物在碱性条件下水解,制得了一种两亲性梳形共聚物PASP-Na-g-DDA.通过改变DDA与PSI的比例,合成了一系列不同接枝率的两亲性梳形共聚物.用核磁共振(1H-NMR)及凝胶渗透色谱(GPC)对共聚物的结构进行了表征.随着疏水链段DDA在共聚物中比例的增加,分子量逐渐增加.研究了亲疏水比例对其水溶液性质的影响.结果表明,只有当疏水链段含量达到33.3%以上时聚合物才能形成胶束,并测试了此时聚合物的临界胶束浓度(CMC)值为1.259×10-3 mg/mL;用动态光散射(DLS)检测到,当DDA比例增加时,聚合物胶束的流体力学直径从136 nm减小到97 nm;用透射电镜(TEM)观察到胶束呈均匀球形.(本文来源于《高分子学报》期刊2011年10期）
蔡志楠,康燕,王垚尧,袁金颖[9]（2011）在《侧链末端含荧光基团芘的EC-g-PCL梳形共聚物的合成与性能研究》一文中研究指出首先以乙基纤维素(EC)为大分子引发剂引发ε-己内酯(CL)的开环聚合反应(ROP),合成乙基纤维素接枝聚ε-己内酯的梳形共聚物(EC-g-PCL).之后利用N,N'-二环己基碳二亚胺(DCC)做脱水剂将荧光基团芘(Pyr)引入侧链聚ε-己内酯(PCL)末端,经控制投料比,合成不同含量芘端基的乙基纤维素接枝聚ε-己内酯的荧光梳形共聚物(EC-g-PCL-Pyr).利用傅里叶变换红外(FTIR)、核磁共振(NMR)对其结构进行表征,运用差示扫描量热仪(DSC)和原子力显微镜(AFM)研究其热性能和结晶性能,通过紫外-可见光谱(UV-Vis)、荧光光谱对其光学性质进行研究.研究结果表明该荧光梳形共聚物的荧光强度与芘的接枝量有关.(本文来源于《高分子学报》期刊2011年06期）
冉千平,刘加平,缪昌文,尚燕[10]（2011）在《梳形共聚物分散剂主链和侧链桥接基团对浓水泥悬浮体早期水化的影响》一文中研究指出含有聚醚侧链的梳形共聚物分散剂具有掺量低、保坍性能好、混凝土收缩率低、分子结构上可调性强等突出优点,已成为了高性能混凝土外加剂的发展方向和世界性的研究热点。然而,现有构效关系的研究集中在共聚物侧链长度和接枝密度,事实上共聚物主链与侧链间的桥接基团种类(以醚键或酯键相连)不同,其在水泥强碱性环境下稳定性不同,必然对水泥悬浮体早期性能,尤其是水泥早期水化有相当大的影响。本文合成了两类不同桥接基团的梳形共聚物,采用总有机碳分析仪(TOC)、TG-DSC、微量热仪和环境扫描电镜(ESTM)详细研究了共聚物桥接基团对水泥浆体早期吸附和水泥早期水化的影响规律。结果表明:酯类梳形共聚物在水泥颗粒上吸附较低,不但加速了水泥早期水化速率,而且改变了水化产物的晶体形貌。本构效关系的深入理解将有助于功能型外加剂的分子构筑。(本文来源于《2011中国材料研讨会论文摘要集》期刊2011-05-17）
梳形共聚物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
两亲性聚合物表面活性剂比小分子表面活性剂具有更低的临界胶束浓度和更强的表/界面吸附驱动力,且迁移速率更慢,所形成的胶束或表／界面吸附层的稳定性更高,因而常常表现出独特的性能,在水煤浆添加剂和油水乳化剂等领域应用前景巨大。本论文通过对马来酸酐-苯乙烯无规共聚物(SMA)的侧链接枝改性,合成了两种阴离子梳形共聚物,并利用甲基丙烯酸二甲氨乙酯(DMA)、聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯(PMA)和甲基丙烯酸月桂酯(LMA)的叁步RAFT可控聚合制备了叁嵌段共聚物。分别研究了两种类型共聚物在水煤浆和油水乳化液中的界面活性和分散稳定性能,比较了不同分子结构组成下共聚物的性能差异,以及环境因素对共聚物性能的影响,进而探索了不同共聚物的作用机理。主要工作总结如下：1.合成了具有氨基萘磺酸单侧链结构的SMANS系列和具有氨基萘磺酸和聚乙二醇单甲醚(mPEG)双侧链结构的SMANP系列阴离子梳形共聚物,并通过叁步RAFT反应制备得到了叁嵌段共聚物PDMA-PPMA-PLMA。其中叁嵌段共聚物的聚合过程表现出拟一级动力学特性,聚合产物具有分子结构可控、分子量分布窄的特点。由于叔氨基团的存在,叁嵌段共聚物在水溶液中具有明显的pH响应性,能够通过调节溶液pH诱导其形成不同的胶束结构。2.重点从流变学角度,研究了SMAN系列阴离子梳形共聚物对于神府煤水煤浆的分散稳定性能,并利用zeta电位、紫外/可见光吸收光谱以及接触角等手段,研究了两种阴离子共聚物对水煤浆的作用机理及其异同。结果表明,氨基萘磺酸侧链能够使煤粒间产生静电斥力效应,但离子强度对其作用效果具有明显影响。分子结构中额外引入的mPEG侧链不仅能够在煤粒间提供有效的空间位阻效应,并产生较厚的水化膜,同时还能够提高共聚物在煤粒表面的吸附层密度,从而使水煤浆的分散稳定性进一步增强,使其最大成浆浓度由66叭%升高至71wt%。3.分别研究了SMAN系列和PDMA-PPMA-PLMA系列共聚物的正十二烷/水界面活性、界面吸附性能以及乳化稳定性能,并考察了共聚物分子结构和环境因素(盐浓度或pH)对不同共聚物作用性能的影响,明确了各类共聚物的乳化稳定机理。与在水煤浆中类似,SMANP分子结构中适宜比例的mPEG侧链也能使得共聚物在油滴表面的吸附层密度和厚度增大、吸附膜强度提高,并有效增强体系的耐盐性,从而发挥更有效的乳化稳定作用。由于嵌段共聚物具有更大的分子体积以及更加规整的亲疏水嵌段结构,其分子能够更牢固地吸附在油水界面,并形成更致密的吸附层结构,因此其降低界面张力的效果略高于SM AN系列共聚物,具有更好的乳化稳定性能。嵌段共聚物的界面活性具有pH响应性,pH的影响作用与其分子中的叔氨基团比例相关。通过胜利原油验证了共聚物的乳化降粘性能,其中SMANP和PDMA-PPMA-PLMA分别能将原油表观粘度从约34 Pa·s降至247 mPa·s (5 mg/mL)和350mPa·s (3 mg/mL)。4.利用阴离子SMANS和阳离子PDMA-PPMA-PLMA组成复合体系,考察形成的复合微粒结构随SMANS浓度、溶液pH及盐浓度的变化,研究两种聚电解质在溶液中的相互作用和自组装机理,并探索了复合微粒的界面活性和乳化稳定性能,以及不同条件下界面吸附层的结构变化。结果表明,在正负电荷的化学计量比为1时,两种聚电解质的相互作用最强,形成的复合物胶束的聚集数最大、结构最致密。相比于单组份体系,聚电解质复合物具有更高的油水界面活性和吸附性能,能够更高效地形成具有良好稳定性的O/W型乳化液。溶液pH的升高会降低嵌段共聚物的电荷密度,盐浓度的升高则对聚电解质问的静电作用具有屏蔽效应,两种因素都会削弱聚电解质的复合作用,并对复合物的结构、界面活性和乳化稳定性能产生不同的影响。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
梳形共聚物论文参考文献
[1].朱绍林,邵建铭,何卫东.双亲支链梳形共聚物的合成及其自乳化负载药物性能[J].功能高分子学报.2017
[2].黄婧.两亲性阴离子二元梳形共聚物和阳离子叁元嵌段共聚物的合成、界面活性及应用研究[D].华东理工大学.2015
[3].熊洁,王建祖,冉千平,安英丽,张珍坤.建筑用梳形共聚物分散剂溶液行为的光散射研究[J].高分子学报.2013
[4].周翔,张晓梅.微波辐射合成醚型聚羧酸梳形共聚物及分散性能[J].硅酸盐通报.2012
[5].乔敏,俞寅辉,冉千平,毛永琳,刘加平.超长侧链型聚羧酸梳形共聚物对水泥早期水化的影响[J].功能材料.2012
[6].崔福员.荧光标识两亲性梳形共聚物的合成及其表面吸附特性研究[D].天津大学.2012
[7].冉千平,刘加平,周栋梁,毛永琳,杨勇.两性梳形共聚物对水泥浆体分散的影响及机理[J].建筑材料学报.2012
[8].孙婷,杨伯涵,李昆,李亚鹏,王静媛.两亲性梳形共聚物PASP-Na-g-DDA的合成及接枝率对其水溶液胶束性质的影响[J].高分子学报.2011
[9].蔡志楠,康燕,王垚尧,袁金颖.侧链末端含荧光基团芘的EC-g-PCL梳形共聚物的合成与性能研究[J].高分子学报.2011
[10].冉千平,刘加平,缪昌文,尚燕.梳形共聚物分散剂主链和侧链桥接基团对浓水泥悬浮体早期水化的影响[C].2011中国材料研讨会论文摘要集.2011