导读:本文包含了基态零场分裂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:晶体,哈密,理论,离子,基态,矩阵,激发态。
基态零场分裂论文文献综述
魏群[1]（2009）在《晶体中过渡金属离子基态与低激发态零场分裂和g因子性质的理论研究与应用》一文中研究指出本文从晶体场理论出发,采用完全对角化方法,对叁角对称和四角对称下d3离子和d2／8离子掺杂体系的基态和激发态自旋哈密顿参量进行了系统的研究。本文的主要结果和创新点有：(1)通过对晶场势的分析,说明了晶场参量的概念,并对为计算晶场参量而采用的叁种模型进行了比较分析。在晶体场理论的发展过程中,出现了几种不同的晶场符号表示,给后来的研究者对晶场符号的使用造成了混乱。本文对不同晶场符号的物理意义进行了说明,分析了晶场符号之间的关系,澄清了文献中对晶场符号使用的混乱。利用群表示理论推导得到了dN离子在叁角对称和四角对称下的光谱精细结构。利用自旋哈密顿理论推导得到了基态和激发态零场分裂和g因子的计算公式。(2)在中间场耦合图像下建立了过渡金属掺杂离子完全能量矩阵。在磁相互作用中考虑了除自旋与轨道相互作用之外的自旋与自旋相互作用、自旋与另一轨道相互作用以及轨道与轨道相互作用等微小磁相互作用。推导得到了基态和低激发态自旋哈密顿参量的计算公式,并利用VB语言编制了相应的计算程序。(3)利用本文建立的理论和编制的程序,研究了d3离子激发态对基态自旋哈密顿参量的影响。在叁角对称和四角对称下,下列结果是成立的：基态是4F态,除自旋四重态外,自旋二重态对基态的零场分裂也有重要贡献。而对g因子来说,二重态对其基本没有贡献；SS机制和SOO机制对基态零场分裂参量的贡献主要由四重态决定,二重态的贡献很小；SO-SS-SOO联合机制对基态零场分裂参量的贡献主要由四重态决定,二重态也有相当的贡献；SS机制对g因子几乎没有影响,而SOO机制对g因子有一定影响,但这一影响也是由四重态决定,与二重态无关。(4)研究了叁角对称下d2／8离子激发态对基态自旋哈密顿参量的影响。为了考察自旋单态和自旋叁重态对基态自旋哈密顿参量的贡献,分别在叁种情况下计算了叁角对称下d2／8离子基态自旋哈密顿参量。结果说明,SO机制对基态自旋哈密顿参量的贡献是主要的,这其中叁重态的贡献是主要的,而单态的贡献相对较小。SS机制和SOO机制以及SO-SS-SOO联合机制对基态零场分裂参量的贡献主要由叁重态决定,单态的贡献很小。SS机制对g因子几乎没有影响,而SOO机制对g因子有一定影响,但这一影响也是由叁重态决定,与单态无关。但是联合作用机制对g因子的贡献中,单态的贡献是不可忽略的。OO作用对g因子的贡献也是只由叁重态决定,与单态无关。(5)建立了激发态零场分裂理论,研究了叁角对称下d3离子激发态零场分裂的性质,指出了文献中的印刷错误。对4T2和4T1a态定义了其零场分裂计算公式,对2T1a和2T2a定义了两个零场分裂表达式。计算结果表明,4T2和4T1a项的零场分裂主要来源于叁角晶场作用。在磁相互作用的贡献中,低激发态零场分裂主要来源于旋轨耦合作用,微小磁相互作用对低激发态零场分裂的贡献较小。δ1(2T1a。)和δ1(2T2a)这两个能级间隔来自于磁相互作用,δ2(2T1a)和δ2(2T2a)这两个能级间隔主要来源于叁角晶场作用。(6)对四角对称下d3离子4T2和4T1a态零场分裂微扰公式的收敛性进行了分析。结果表明,在较强晶场的情形下,微扰公式的收敛性较好。(7)研究了叁角对称下d3离子2E态g因子的性质,从理论上解释了Al2O3：Mn4+体系和Al2O3：Cr3+体系的2E态g因子。研究发现磁相互作用间存在联合机制,并对各种机制贡献的相对大小进行了研究。微小磁相互作用对基态零场分裂的贡献是不可忽略的,但对2E态零场分裂是很小的。对g因子来说,来自SS、SOO和OO相互作用对基态和E′(2E)态的g因子贡献也是可观的,但对E″(2E)态g因子的贡献是很小的。解释了ZnAl2O4:Cr3+体系2E态g因子的实验值,并对照文献中对ZnGa2O4：Cr3+体系2E态g因子的计算,指出文献中存在有印刷错误。对MgAl2O4：Cr3+体系2E态g因子进行了理论预测,这些结果有待于相应的实验做进一步的验证。(8)作为本文理论的应用,研究了Al2O3：V2+体系、Al2O3:Cu3+体系、CsMgX3:V2+(X=Cl、Br、I)体系和LiNbO3：Ni2+体系的微观局域结构,理论计算结果和实验值的符合说明我们采用的模型是合理的。(本文来源于《西安建筑科技大学》期刊2009-06-01）
杨桃芬,邝小渝,李喆[2]（2009）在《3d~4组态离子在斜方对称下的完全能量矩阵与基态零场分裂的理论研究》一文中研究指出基于3d~4组态空间完备基,采用Slater波函数方法,构造了能描述分子斜方对称的210×210完全能量矩阵。通过对角化理论计算并结合EPR理论,研究了晶体场为四角对称以及斜方对称时基态零场分裂能量随分子单一键长变化的规律,结果表明单一键长的改变对基态能量的分裂有明显的影响。(本文来源于《四川大学学报(自然科学版)》期刊2009年03期）
殷春浩,焦杨,宋宁,茹瑞鹏,杨柳[3]（2006）在《掺入Mg~(2+)对CsNiCl_3晶体的基态能级、零场分裂参量及Jahn-Teller效应的影响》一文中研究指出应用不可约张量理论构造了叁角对称晶场中3d2/3d8态离子的45阶可完全对角化的微扰哈密顿矩阵,在考虑了以前工作中被忽略的自旋-自旋耦合作用的基础上计算了CsNiCl3晶体和CsNiCl3:Mg2+晶体的基态能级、晶体结构、零场分裂参量和Jahn-Teller效应,研究了掺入Mg2+对CsNiCl3晶体的光谱、零场分裂参量及Jahn-Teller效应的影响和自旋单重态对基态能级的贡献,发现掺杂使得晶体结构产生畸变,从而改变晶体光谱的精细结构和零场分裂参量,不改变Jahn-Teller效应的分裂规律但改变分裂的大小.(本文来源于《物理学报》期刊2006年10期）
殷春浩,韩奎,叶世旺[4]（2003）在《GeFe_2O_4晶体的基态能级和零场分裂参量》一文中研究指出GeFe2 O4 是一种单晶化合物 ,考虑到由 3个〈111〉方向之一的一个轴 ,从一个中心位置到另一个中心位置之间 ,以Fe2 +离子为中心离子和O2 - 为配体构成了叁角 (C3v)对称体系 .利用不可约张量理论 ,建立了 3d4 3d6 离子叁角(C3v)对称的晶体场和自旋相互作用哈密顿矩阵 ,因此 ,由完全对角化的晶体场和自旋 轨道相互作用哈密顿矩阵和电子顺磁共振理论公式求出单晶GeFe2 O4 中Fe2 +离子的电子顺磁共振零场分裂参量D和F a .并研究了自旋叁重态对电子顺磁共振 (EPR)零场分裂的贡献 .结果显示自旋叁重态对基态零场分裂的贡献是较强的 ,理论计算结果与实验值相符(本文来源于《物理学报》期刊2003年09期）
殷春浩,张国营,尹钊[5]（2003）在《MnFe_2O_4晶体的基态能级和零场分裂参量》一文中研究指出由不可约张量理论构成一个 3d4/ 3d6离子叁角 (C3V)对称的晶体场和自旋 轨道相互作用哈密顿矩阵 ,由这个晶体场和自旋 轨道相互作用哈密顿矩阵被完全对角化后能够求出MnFe2 O4晶体中的Fe2 +离子的电子顺磁共振零场分裂参量D和F -a ,计算了低自旋态 ( 3 L态 )对电子顺磁共振零场分裂参量 (D ,F-a)的贡献。结果显示低自旋3 L态对电子顺磁共振的零场分裂参量的贡献是较强的。理论计算的结果与实验值是相符的(本文来源于《原子与分子物理学报》期刊2003年02期）
殷春浩,吴玉喜,焦杨[6]（2003）在《FeS_iF_66H_2O晶体的基态能级和零场分裂参量》一文中研究指出由单晶的中子衍射方法得到FeSiF66H2 O的晶体结构 ,这种晶体结构可以用SiF6-和Fe(H2 O) ++两个离子来描述 ,而局域叁角对称的Fe(H2 O) ++离子反映了这种晶体的主要光谱性质 利用不可约张量的理论 ,构成了晶体场和自旋轨道相互作用哈密顿完全对角化矩阵 因此 ,由完全对角化的晶体场和自旋轨道相互作用哈密顿矩阵和电子顺磁共振的理论公式来求出晶体FeSiF66H2 O中Fe2 +离子的电子顺磁共振零场分裂参量D和F a 并研究了低自旋3L态对电子顺磁共振 (EPR)零场分裂参量的贡献 结果显示低自旋3L态对电子顺磁共振的零场分裂参量的贡献是较强的 理论计算的结果与实验值是相符的(本文来源于《光子学报》期刊2003年03期）
迭东[7]（2002）在《ZnS中掺杂的d～5离子基态零场分裂的理论研究》一文中研究指出在ZnS晶体中掺入d~5组态离子(Mn~(2+)或Fe~(3+)的EPR基态零场分裂已经得到了广泛的研究。然而，研究结果显示其EPR基态零场分裂的理论计算值远小于实验观测值，这一理论与实验的矛盾此前一直没有得到满意的解决。在本文中，我们首先介绍了d~5离子在叁角场中完全能量矩阵的建立及EPR理论。然后，我们假定在ZnS中的S离子具有正的有效电荷，通过对角化该完全能量矩阵，计算了ZnS:Mn~(2+)和ZnS:Fe~(3+)体系的EPR基态零场分裂，结果显示理论计算值与实验观测值符合的很好。由此，我们得出一个不寻常的结论：在四面体结构的ZnS中，S在成键时可能采取了sp~3杂化轨道的形式，从而具有正的有效电荷。这一结论与Pauling的理论预测相一致。(本文来源于《四川大学》期刊2002-09-20）
迭东,邝小渝,鲁伟[8]（2002）在《ZnS∶Mn~(2+)与ZnS∶Fe~(3+)体系的基态零场分裂理论研究》一文中研究指出在ZnS晶体中掺入Mn2 + 或Fe3 + 离子的EPR谱已得到了广泛的研究 .然而 ,理论结果显示其EPR零场分裂的计算值远小于实验观察值 ,这一理论与实验的矛盾至今仍未得到满意的解决 .假定在四面体ZnS中 ,S原子在成键时采取了sp3 杂化轨道的形式 ,从而使S离子显示出正的有效电荷 .从这一观点出发 ,通过对角化叁角场中的微扰能量矩阵 ,使得ZnS∶Mn2 + 和ZnS∶Fe3 + 体系的EPR零场分裂参量α ,D和 (a -F)的实验值都能得到满意的解释 .(本文来源于《原子核物理评论》期刊2002年02期）
彭隆才,陈照光,周康巍[9]（1996）在《d~5离子晶场激发态对基态立方零场分裂的影响》一文中研究指出文中讨论了ｄ~５离子自旋四重态和二重态对基态~６Ｓ立方零场分裂的影响机制。指出两者的影响是一种综合效应，不服从线性迭加原理；四重态的影响占主导地位；二重态对~６Ｓ态的影响是通过四重态的中介作用而间接实现的。对文献［１５］中作出的研究结论──二重态的贡献为主，四重态的贡献可以忽略──提出了疑议。(本文来源于《原子与分子物理学报》期刊1996年02期）
刘建华,邓佩珍,干福熹[10]（1995）在《α-Al_2O_3晶体中3d~2离子基态能级零场分裂的S-S耦合》一文中研究指出过渡金属离子3d~2掺杂的α-Al_2O_3晶体的电子自旋共振波谱(ESR)已有许多研究,认为存在强烈的零场分裂,D≈8cm~(-1).该零场分裂即基态中自旋简并的~3A_2能级的自旋M_S=±1与M_S=0的分裂,而M_S=±1的自旋简并尚未被解除.过去一般认为该零场分裂是由于~3A_2能级受到自旋-轨道(Spin-Orbital)耦合作用的结果.但是本文作者根据Wertz的自旋(本文来源于《科学通报》期刊1995年09期）
基态零场分裂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
基于3d~4组态空间完备基,采用Slater波函数方法,构造了能描述分子斜方对称的210×210完全能量矩阵。通过对角化理论计算并结合EPR理论,研究了晶体场为四角对称以及斜方对称时基态零场分裂能量随分子单一键长变化的规律,结果表明单一键长的改变对基态能量的分裂有明显的影响。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
基态零场分裂论文参考文献
[1].魏群.晶体中过渡金属离子基态与低激发态零场分裂和g因子性质的理论研究与应用[D].西安建筑科技大学.2009
[2].杨桃芬,邝小渝,李喆.3d~4组态离子在斜方对称下的完全能量矩阵与基态零场分裂的理论研究[J].四川大学学报(自然科学版).2009
[3].殷春浩,焦杨,宋宁,茹瑞鹏,杨柳.掺入Mg~(2+)对CsNiCl_3晶体的基态能级、零场分裂参量及Jahn-Teller效应的影响[J].物理学报.2006
[4].殷春浩,韩奎,叶世旺.GeFe_2O_4晶体的基态能级和零场分裂参量[J].物理学报.2003
[5].殷春浩,张国营,尹钊.MnFe_2O_4晶体的基态能级和零场分裂参量[J].原子与分子物理学报.2003
[6].殷春浩,吴玉喜,焦杨.FeS_iF_66H_2O晶体的基态能级和零场分裂参量[J].光子学报.2003
[7].迭东.ZnS中掺杂的d～5离子基态零场分裂的理论研究[D].四川大学.2002
[8].迭东,邝小渝,鲁伟.ZnS∶Mn~(2+)与ZnS∶Fe~(3+)体系的基态零场分裂理论研究[J].原子核物理评论.2002
[9].彭隆才,陈照光,周康巍.d~5离子晶场激发态对基态立方零场分裂的影响[J].原子与分子物理学报.1996
[10].刘建华,邓佩珍,干福熹.α-Al_2O_3晶体中3d~2离子基态能级零场分裂的S-S耦合[J].科学通报.1995
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