新型四氢苯并[4’,5’]噻吩并[3’,2’:5,6]吡啶并[4,3-d]嘧啶类化合物衍生物的合成及抗肿瘤活性

论文摘要

本文以环己酮为原料,通过氮杂Wittig反应合成了一系列结构新颖的取代四氢苯并噻吩并吡啶并嘧啶衍生物,并采用MTT法考察所合成目标化合物对CNE2、KB、MGC-803、MCF-7和PC3这5种肿瘤细胞的抑制活性。初步的生物活性结果表明,目标化合物对5种肿瘤细胞均有抑制活性,尤其是对胃癌MGC-803细胞展现出了更强的抑制活性。其中3-（4-氟苯基）-2-（（4-氟苯基）氨基）-5-甲基-8,9,10,11-四氢苯并[4’,5’]噻吩并[3’,2’:5,6]吡啶并[4,3-d]嘧啶-4（3H）-酮[化合物8c,IC50=（0. 9±0. 25）μmol·L-1]对MGC-803的活性最强,是5-氟尿嘧啶[IC50=（18. 4±1. 43）μmol·L-1]的20倍;同时,目标化合物对正常的胃黏膜上皮细胞GES-1没有毒性。四氢苯并[4’,5’]噻吩并[3’,2’:5,6]吡啶并[4,3-d]嘧啶类化合物具有良好的抗肿瘤活性,值得进一步深入研究。

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文章来源

类型: 期刊论文

作者: 王胜红,韩潇,毛婷,曾慧君,陈瑞,陈慧琼

关键词: 氮杂反应,四氢苯并,噻吩,吡啶并,嘧啶,抗肿瘤活性

来源: 化学通报 2019年07期

年度: 2019

分类: 工程科技Ⅰ辑

专业: 有机化工

单位: 长江职业学院,武汉食品化妆品检验所,武汉工程大学,武汉爱民制药股份有限公司

基金: 湖北省普通高等学校人文社会科学重点研究基地湖北技能型人才培养研究中心项目(2018JB009),2017年度湖北省教育厅科研计划项目(B2017578)资助

分类号: TQ460.1

DOI: 10.14159/j.cnki.0441-3776.2019.07.008

页码: 623-629

总页数: 7

文件大小: 141K

下载量: 115

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